셀트리온
렉키로나주가 본격적으로 판매되면 큰 폭의 실적 개선
전형적인 상저하고
렉키로나주 생산으로 램시마SC 연간 매출은 감소
셀트리온의 생산라인을 감안하면 렉키로나주 생산은?
선민정 하나금융투자
CJ CGV
어려움에도 끝은 있다
3000억의 영구 전환사채 발행. 재무구조 개선
김회재 대신증권
코리안리
1분기 실적 좋고, 중장기 전망은 더...
셀트리온은 1분기 매출액이 5000억 원을 넘길 것이란 증권가 전망에 주목받았다. 금융정보회사 에프앤가이드에 따르면 셀트리온 1분기 매출 전망액은 5110억 원이다. 이는 전년 동기보다 37.1% 높은 수준이다. 셀트리온은 국산 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제 1호인 ‘렉키로나’ 매출이 이른 시일 내에 본격화될 것으로 기대받고 있다.
올해 셀트리온의 성장 동력은 코로나19 항체치료제 '렉키로나주'와 바이오시밀러 '유플라이마'이다. 렉키로나주는 지난달 유럽의약품청(EMA)의 사용 권고 의견을 획득, 유럽에서 조건부 허가를 받은 3번째 코로나19 항체치료제가 됐다. 셀트리온은 올해 최대 320만 도즈의 렉키로나주를 생산할 수 있다고 밝힌 바 있다.
지난 2월 유럽 허가를 받은 유플라이마는...
셀트리온이 개발한 코로나19 항체치료제 '렉키로나주'는 허가범위가 확대될 예정이다. 현재 렉키로나주는 단기간 개발로 임상 근거가 부족해 고령자, 심혈관, 호흡기, 당뇨, 고혈압 환자로 사용 범위가 제한적이다. 식약처는 이를 유럽의약품청(EMA) 권고와 전문가 자문 등을 종합해 임상 3상 대상 범위가 심장질환과 암 등 면역 저하와 비만 환자까지 확대되도록...
셀트리온은 지난 달 26일(현지시간) 코로나19 치료제 렉키로나주가 유럽 의약품청(EMA)으로부터 정식품목허가 전 사용을 권고하는 의견을 획득했다. 정식허가 전 유럽의 각국가들이 렉키로나주를 필요에 따라 사용할 수 있다는 의미다. 이에 주가가 강세를 보였지만 이달 들어 다시 빠지는 모양새다.
그렇지만 렉키로나로 올해 셀트리온의 실적에 대한...
셀트리온은 지난 달 26일(현지시간) 코로나19 치료제 렉키로나주가 유럽 의약품청(EMA)으로부터 정식품목허가 전 사용을 권고하는 의견을 획득했다. 정식허가 전 유럽의 각국가들이 렉키로나주를 필요에 따라 사용할 수 있다는 의미다.
여기에 지난달 말 단행한 인사에서 중국시장 재진출을 위한 인사를 포함하며 이에 대한 기대도 높아지고 있다. 이를...
셀트리온은 지난 달 26일(현지시간) 코로나19 치료제 렉키로나주가 유럽 의약품청(EMA)으로부터 정식품목허가 전 사용을 권고하는 의견을 획득했다. 정식허가 전 유럽의 각국가들이 렉키로나주를 필요에 따라 사용할 수 있다는 의미다.
여기에 지난달 말 단행한 인사에서 중국시장 재진출을 위한 인사를 포함하며 이에 대한 기대도 높아지고 있다. 이를 위해...
셀트리온은 올해 코로나19 항체치료제 ‘렉키로나(개발명 CT-P59, 성분명 레그단비맙·Regdanvimab)’ 출시로 바이오 신약을 처음 선보였다. 렉키로나는 임상 2상 후 국내 식품의약품안전처에서 조건부 사용 허가를 받아 57개 의료기관, 817명의 환자에게 투약됐다.
셀트리온의 렉키로나는 지난달 26일(현지시간) 유럽의약품청(EMA)에서 품목허가 전 사용권고 의견을...
셀트리온은 지난 달 26일(현지시간) 코로나19 치료제 렉키로나주가 유럽 의약품청(EMA)으로부터 정식품목허가 전 사용을 권고하는 의견을 획득했다. 정식허가 전 유럽의 각국가들이 렉키로나주를 필요에 따라 사용할 수 있다는 의미다.
여기에 전날 단행한 인사에서 중국시장 재진출을 위한 인사를 단행하며 이에 대한 기대도 높아지고 있다. 이를 위해...
셀트리온은 셀트리온헬스케어와 2686억664만 원 규모의 바이오시밀러 항체의약품(유플라이마, 램시마IV, 허쥬마, 트룩시마), 코로나19 항체치료제(렉키로나) 상품공급 계약을 체결했다고 30일 공시했다. 이는 최근 매출액대비 23.80% 규모며 계약종료일은 오는 31일이다.
셀트리온에 따르면 현지시간 26일 코로나19 치료제 렉키로나주가 유럽 의약품청(EMA)으로부터 정식품목허가 전 사용을 권고하는 의견을 획득했다. 정식허가 전 유럽의 각국가들이 렉키로나주를 필요에 따라 사용할 수 있다는 의미다.
유럽국가들은 아직 코로나19 항체치료제를 확보하지 못하고 있다. 생산에 오랜 시간이 걸리는 항체치료제 특성상 단기간...
셀트리온에 따르면 현지시간 26일 코로나19 치료제 렉키로나주가 유럽 의약품청(EMA)으로부터 정식품목허가 전 사용을 권고하는 의견을 획득했다. 정식허가 전 유럽의 각국가들이 렉키로나주를 필요에 따라 사용할 수 있다는 의미다.
유럽국가들은 아직 코로나19 항체치료제를 확보하지 못하고 있다. 생산에 오랜 시간이 걸리는 항체치료제 특성상 단기간 내...
하나금융투자는 셀트리온에 대해 29일 코로나19 치료제 렉키로나주가 유럽에서 조건부허가를 획득해 실적 성장이 기대된다며 투자의견 '매수', 목표주가 42만5000원으로 상향 조정했다.
셀트리온에 따르면 현지시간 26일 코로나19 치료제 렉키로나주가 유럽 의약품청(EMA)으로부터 정식품목허가 전 사용을 권고하는 의견을 획득했다. 정식허가 전 유럽의...
셀트리온렉키로나주 유럽에서 조건부허가 획득렉키로나주 유럽 EMA로부터 사용권고 의견 획득렉키로나주에 대한 수요는?렉키로나주로 올해 셀트리온의 기대 수익은?선민정 하나금융투자
롯데칠성1Q21 Pre: 서프라이즈 예상1Q21 Pre: 시장 기대 상회 전망올해 맥주 가동률 유의미한 상승 전망단기 및 중장기 실적 모멘텀 부각 전망심은주...
셀트리온이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체 치료제인 ‘렉키로나’의 유럽 수출길이 열렸다.
셀트리온은 26일(현지시각) 유럽의약품청(EMA)이 코로나19 항체 치료제 ‘렉키로나’(개발명 CT-P59·성분명 레그단비맙)의 정식 품목 허가 전 사용을 권고하는 의견을 제시했다고 밝혔다. 이에 따라 유럽 국가들은 정식 허가 전 EMA 사용 권고를...
셀트리온은 26일(현지시간) 유럽의약품청(EMA)이 코로나19 항체 ‘렉키로나(CT-P59, regdanvimab)’에 대해 정식 품목허가 전 사용을 권고하는 의견을 제시했다고 밝혔다.
유럽국가들은 정식 허가 전 EMA의 사용 권고를 바탕으로 렉키로나를 사용할 수 있게 됐다.
EMA는 지난 3월 초부터 EMA 품목허가 전 코로나19 치료제 사용이 시급한 유럽 개별 국가 방역당국이...
마지막까지 소식 던진 서정진…항체치료제 유럽 승인 임박
서 회장의 마지막 업적이 된 코로나19 항체치료제 ‘렉키로나주’(성분명:레그단비맙, 개발명:CT-P59)의 유럽의약품청(EMA) 긴급승인 허가가 26~27일 결정될 전망이다.
서 회장은 “오늘 밤이나 내일 새벽 EMA에서 결과가 나올 것”이라며 “결과는 아직 모르지만, EMA가 심사 과정에서 질문 오는 걸 보면 좋은...
셀트리온 수석부사장은 한국과학기술원(KAIST) 박사 출신으로 현재 제품개발부문장을 맡고 있다. 차남인 서준석 셀트리온 이사는 인하대 박사 출신으로 현재 셀트리온에서 운영지원담당장을 맡고 있다.
한편, 서 명예회장은 코로나19 항체 렉키로나의 유럽 긴급사용승인과 관련해 “오늘 밤에서 내일 중 유럽의약품청(EMA) 사이트에 결과가 공개될 것”이라고 말했다.
셀트리온의 코로나19 항체치료제 ‘렉키로나주’(성분명:레그단비맙, 개발명:CT-P59)의 유럽의약품청(EMA) 허가가 26~27일 결정될 전망이다.
서정진 셀트리온그룹 명예회장은 26일 오전 인천 연수구 송도컨벤시아에서 열린 셀트리온 제30기 정기 주주총회에서 실시간 전화 연결을 통해 “오늘 밤이나 내일 새벽 EMA에서 결과가 나올 것”이라고 말했다.
셀트리온은...
한편 이날 방대본은 셀트리온의 코로나19 항체치료제 ‘렉키로나주’(성분명:레그단비맙, 개발명:CT-P59)의 사용 현황에 대해 설명했다. 권 본부장은 "24일 0시 기준 국산 항체치료제인 렉키로나주는 48개 병원의 681명의 환자에게 투여됐다”고 말했다. 렉키로나주와 같은 항체치료제인 렘데시비르의 경우 같은 날 기준으로 총 122개 병원의 5259명의 환자에게...