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  • SCM생명과학, 러 시장 진출...파이멕스JSC와 줄기세포 치료제 개발 추진
    8일 SCM생명과학은 파미멕스JSC(Pharmimex JSC)와 cMSC 기술 라이선스 아웃에 관한 파트너십 양해각서(MOU) 계약을 체결했다고 밝혔다. 양사는 이번 파트너십을 기반으로 급성 호흡곤란 증후군, 이식편대숙주질환(GVHD) 등 각종 난치병의 잠재적 약물 후보물질을 발굴하는 데 힘을 쏟을 전망이다. 러시아 내에서의 임상 가능성도 검토 중이다. 현재...
    2020-09-08 09:10
  • 옵티팜-디어젠, AI 활용 간암 치료용 백신 개발 ‘맞손’
    옵티팜-디어젠, AI 활용 간암 치료용 백신 개발 ‘맞손’
    옵티팜은 신약 후보물질 발굴과 비임상까지 완료한 후 공동개발이 가능한 전략적 파트너를 찾거나 라이선스 아웃하는 방향으로 관련 사업을 전개할 계획이다. 이를 위해 지난달 간암 분야에서 세계 최고 권위자로 꼽히는 국립대만대학교 페이저첸 교수와 간암 치료 후보 물질에 대한 동물실험 모델을 개발, 검증하는 공동연구에도 합의했다. 디어젠은 딥러닝...
    2020-08-25 11:03
  • [BioS]셀트리온, 英 바이오기업과 '경구용 램시마' 개발 착수
    [BioS]셀트리온, 英 바이오기업과 '경구용 램시마' 개발 착수
    셀트리온그룹은 이와 더불어 임상 2상 완료 시 우선협상권을 행사할 수 있는 권리와 라이선스 아웃(기술수출) 시에도 매출의 일부를 로열티로 돌려받을 수 있는 권리를 확보했다. 인트랙트 파마 또는 기술을 양도받은 타사가 해당 제품의 상업화에 성공한 경우에도 셀트리온그룹은 상업 물질 생산을 위한 인플릭시맙을 독점적으로 공급하게 된다....
    2020-08-20 09:13
  • 코로나만 아프냐…“저평가 바이오주 옥석가릴 때”
    코로나만 아프냐…“저평가 바이오주 옥석가릴 때”
    이동건 신한금융투자 연구원은 “코로나19 재확산 우려에도 견조한 펀더멘털을 보유한 기업들에 주목할 시점”이라며 “제약ㆍ바이오 기업에 펀더멘털이란 결국 실적으로 이어질 수 있는 ‘파이프라인 모멘텀’이고, 시판 중인 의약품이 부재한 바이오텍들의 경우 ‘라이선스 아웃’(기술 수출)이 될 수 있다”고 짚었다. 그러면서 코로나19와 무관하게 안정적...
    2020-08-19 14:54
  • 제넥신, 상반기 적자…총포괄이익은 570억
    제넥신, 상반기 적자…총포괄이익은 570억
    또한 앞으로도 국내외 유망 기술 중 제넥신의 기존 파이프 라인과 시너지가 예상되는 기업들에 대한 투자와 라이선스인 등을 적극적으로 진행할 계획이다. 성영철 제넥신 대표이사는 “제넥신이 독점적 권리를 가지고 한국에서만 연구와 임상개발을 진행해 왔다면 우리 기술을 이용한 제품들이 현재와 같이 전 세계적으로 개발되지 못했을 것”이라며...
    2020-08-14 09:44
  • 안지오랩, 습성 황반변성치료제 ‘ALS-L1023’ 임상 2상 피험자 모집 완료
    이번 임상 결과는 향후 라이선스 아웃 및 임상 3상의 근거 자료로 사용할 예정이다. 회사 관계자는 “126명 피험자에 대한 투약을 내년 하반기에 완료하고 최종보고서를 내년 말까지 제출할 예정이다”라며 “설립 이래 혈관신생 연구만을 진행해온 자사의 기술력으로 개발한 제품의 임상시험이 성공적으로 완료될 수 있도록 최선을 다하겠다”고 전했다....
    2020-08-10 08:37
  • 한미약품, MSD로 기술수출 긍정적 ‘목표가↑’-SK증권
    한미약품, MSD로 기술수출 긍정적 ‘목표가↑’-SK증권
    이 연구원은 “이번 계약으로 인한 선급금 1000만 달러가 경쟁사가 기술수출했던 NASH(비알코올성지방간염) 치료제 대비 적은 금액이어서 아쉽지만, 향후 긍정적인 임상 결과 및 추가적인 라이선스 아웃이 이뤄진다면 투자의견 상향의 여지는 있다”고 말했다. 그는 “이번 기술수출로 인해 LAPS GLP/GCG의 가치 6578억 원을 한미약품의 목표주가 산정 시 신약...
    2020-08-06 08:03
  • 유한양행, 하반기 추가 마일스톤 유입 기대 ‘목표가↑’-SK증권
    유한양행, 하반기 추가 마일스톤 유입 기대 ‘목표가↑’-SK증권
    마일스톤 유입과 올해 하반기 임상 1상 결과에 대한 학회발표가 있어 이에 주목해야 한다”고 밝혔다. 그는 “이번 실적 발표를 토대로 유한양행의 2020년, 2021년 영업이익을 각각 23.1%, 10.0% 상향한다”며 “레이저티닙을 비롯한 유한양행의 파이프라인은 순항 중에 있으며 추가 라이선스 아웃 또한 기대돼 하반기 주가 흐름은 긍정적일 것”이라고 전망했다.
    2020-08-03 07:55
  • [위클리 제약·바이오] 셀트리온, 코로나19 항체치료제 영국 임상 착수 外
    [위클리 제약·바이오] 셀트리온, 코로나19 항체치료제 영국 임상 착수 外
    한미약품이 개발해 2015년 스펙트럼에 라이선스 아웃한 포지오티닙은 현재 Exon20 변이 폐암 및 유방암 등 치료 혁신신약으로 개발되고 있다. 현재 스펙트럼은 다양한 적응증 확보를 위해 포지오티닙 ZENITH20 임상을 7개의 코호트로 확장해 활발한 연구를 진행하고 있다. 코호트 1부터 4는 각기 다른 통계학적 가설을 바탕으로 ORR 등의 1차 평가변수를 확인하는...
    2020-07-31 14:05
  • 한미약품 “스펙트럼, 美FDA와 ‘포지오티닙’ NDA 가능성 검토”
    한미약품 “스펙트럼, 美FDA와 ‘포지오티닙’ NDA 가능성 검토”
    한미약품이 개발해 2015년 스펙트럼에 라이선스 아웃한 포지오티닙은 현재 Exon20 변 이 폐암 및 유방암 등 치료 혁신신약으로 개발되고 있다. 코호트2 연구는 치료 이력이 있는 HER2 Exon20 비소세포폐암 환자 90명을 대상으로 한오픈라벨, 다기관 임상 2상으로 일 1회 포지오티닙 16mg을 경구 투여했다. 코호트2에 등록된 모든 환자들은 적어도 1회 이상의...
    2020-07-28 14:41
  • [BioS]한미·스펙트럼, 포지오티닙 ORR 27.8%.."FDA 미팅 추진"
    [BioS]한미·스펙트럼, 포지오티닙 ORR 27.8%.."FDA 미팅 추진"
    한미약품이 개발해 2015년 스펙트럼에 라이선스 아웃한 포지오티닙은 현재 Exon20 변이 폐암 및 유방암 등 치료 혁신신약으로 개발되고 있다. 코호트2 연구는 치료 이력이 있는 HER2 Exon20 비소세포폐암 환자 90명을 대상으로 한오픈라벨, 다기관 임상 2상으로 일 1회 포지오티닙 16mg을 경구 투여했다. 코호트2에 등록된 모든 환자들은 적어도 1회 이상의...
    2020-07-28 13:07
  • 애니플러스, 국내 최초 웹툰 IP 체험형 전시 예매율 3주 연속 1위 “미디어아트 사업 탄력”
    애니플러스, 국내 최초 웹툰 IP 체험형 전시 예매율 3주 연속 1위 “미디어아트 사업 탄력”
    현재 웹툰을 원저작물로 활용한 전시 장르를 개발해 중국 등 아시아 시장과 더불어 세계 시장에도 라이선스 아웃을 추진중이다. 미디어앤아트는 2014년부터 ‘반고흐 인사이드’ 등 다양한 국내외 전시회를 개최하는 등 250만 누적 관람객을 모객한 국내 대표 전시 콘텐츠 제작사다. ‘유미의 세포들’, ‘무민’ 등 웹툰 IP 및 전시, 대형 미술관 브랜드 그라운드시소...
    2020-07-21 10:10
  • 일동제약, ‘인터비즈 바이오 파트너링 포럼’ 참가…신약 파이프라인 홍보
    일동제약, ‘인터비즈 바이오 파트너링 포럼’ 참가…신약 파이프라인 홍보
    속도 및 품질 확보 △임상 중개연구 오픈 이노베이션 추진 △신속 의사결정 모델(Quick win, Fast fail) 3가지 R&D 혁신 전략에 맞춰 신약 개발을 추진하고 있다. 비임상 단계에 진입한 유망 후보물질에 대해서는 적극적인 라이선스 아웃을 추진하는 한편, 공동개발 파트너와 신속한 유효성 검증 연구를 통해 자산 가치를 향상시키는 전략을 동시에 진행한다는 방침이다.
    2020-07-06 11:33
  • 제약ㆍ바이오, ‘호재=상한가’도 옛말...소식뜨면 줄줄이 약세
    제약ㆍ바이오, ‘호재=상한가’도 옛말...소식뜨면 줄줄이 약세
    제약ㆍ증권업계 관계자는 “대규모 라이선스 아웃에도 신약 개발 위험성과 계약해지가 가능하다는 리스크를 인식하면서 낙관적으로만 해석하지 않는다”며 “최근 코로나19 이후 바이오 업종에 대한 시장의 관심, 요구가 커진 상황에서 뉴스 발표가 기대감 해소로 작용하고 있다”고 분석했다.
    2020-06-28 13:58
  • 우정바이오, '신약클러스터' 참여기업 모집 개시
    우정바이오, '신약클러스터' 참여기업 모집 개시
    구체적으로 국내외 최고 수준의 신약개발 전문가 그룹 구성, 분석 시험센터 공용기기실 보유, 우신클 내 기업·대학/병원·연구기관 간 네트워크 활성화, 국내외 라이선스 인/아웃 자문 및 중개, 벤처캐피탈 및 신기술투자사와 MOU 체결 및 연결, 언론을 통한 기업 홍보 등을 수행한다. 또한 세계 최상급의 로봇시스템 비임상연구센터, 이미지 분석 시스템, 수요자 맞춤...
    2020-06-22 17:44
  • [상장예정] ‘대어’ SK바이오팜, “신약 시장서 ‘자양분’ 공급하는 기업될 것”
    [상장예정] ‘대어’ SK바이오팜, “신약 시장서 ‘자양분’ 공급하는 기업될 것”
    라이선스-아웃(L/O)에 그치지 않고 신약 개발을 독자적으로 진행할 수 있는 플랫폼을 갖추기 위해 30년 가깝게 노력해왔다는 것이다. 임상 단계에서 세노바메이트가 갖췄던 차별성도 내세웠다. 그간 시판된 뇌전증 약의 발작 조절률이 높아도 70~80% 수준이었다면, 엑스코프리를 사용하면 발작에서 완전히 자유로운 상태(Seizure freedom)까지 도달하는 빈도수가...
    2020-06-15 11:50
  • 에이치엘비 믿은 개미들, 다음 주 ‘대박’날까
    에이치엘비 믿은 개미들, 다음 주 ‘대박’날까
    올해 안에 마무리 짓고 혁신 신약으로 허가신청 또는 라이선스 아웃을 목표로 하고 있다. 이뮤노믹은 자사의 백신 면역 플랫폼인 UNITE를 활용해 코로나19 백신 개발에 착수, 미국 생물의학첨단연구개발국(BARDA)에 대규모 임상 자금 신청을 해놓은 상태다. 에이치엘비는 이번 자금조달로 한숨 돌린 모양새다. 이 회사는 유상증자 전에 이미 계열사인...
    2020-06-11 16:09
  • 일동제약, ‘바이오USA’ 참가…암·당뇨·NASH 신약 파이프라인 홍보
    일동제약, ‘바이오USA’ 참가…암·당뇨·NASH 신약 파이프라인 홍보
    일동제약은 영상 발표를 통해 암(종양), 내분비대사계, 안과, 신경정신계 등의 분야와 관련한 자체 신약 후보물질을 공개하고 오픈이노베이션, 라이선스 아웃 등 사업성을 타진할 계획이다. 특히 △고형암 치료제 후보물질 ID13009, ID11902 △제2형 당뇨병 치료제 후보물질 ID11014, ID11052 △NASH(비알코올성 지방간염) 등 간 질환 치료제 후보물질 ID11903...
    2020-06-08 13:36
  • ‘니클로사마이드’ 동물시험서 코로나19 치료효과…연내 허가 신청
    ‘니클로사마이드’ 동물시험서 코로나19 치료효과…연내 허가 신청
    해당 계약을 통해 연구, 개발 및 해외 라이선스 아웃을 함께 진행할 예정이며, 개발 비용과 수익도 공동 분배된다. 대웅테라퓨틱스는 DWRX2003에 대한 제조공정 및 분석기술 관련 CMC 연구와 비임상연구에 주력하며, 대웅제약은 임상연구, 허가, 제품 생산에 주도적 역할을 맡는다. 현재 대웅테라퓨틱스로부터 대웅제약 오송공장으로 기술이전이 완료됐으며, 임상용...
    2020-06-05 14:10
  • [특징주] 대웅제약·대웅, 니클로사마이드 코로나19 동물 임상서 완전 사멸 ‘강세’
    향후 경증, 중증도, 중증 코로나19 감염 환자에게 모두 아우를 수 있는 치료제로 개발을 진행할 계획이다. 한편, 대웅제약과 대웅테라퓨틱스는 지난 5월 ‘DWRX2003’를 공동개발하는 계약을 체결했다. 해당 계약을 통해 연구, 개발 및 해외 라이선스 아웃을 공동으로 진행할 예정이며, 개발 비용과 수익도 공동 분배된다.
    2020-06-05 12:03
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