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  • 현대바이오 "美FDA에 원숭이두창 치료제 패스트트랙 신청"
    현대바이오 "美FDA에 원숭이두창 치료제 패스트트랙 신청"
    회사는 미국 바이오 분야 전문 로펌을 통해 CP-COV03가 '동물실험갈음규정(Animal Rule)' 적용으로 패스트 트랙이 가능하다는 사실을 확인하고 이같이 결정했다. FDA에 CP-COV03의 그간 동물실험 결과 등 관련 자료도 신속히 제출할 예정이다. 동물실험갈음규정은 미국 등 주요국이 천연두나 원두처럼 사람을 대상으로 한 임상시험이 불가능하거나 비윤리적일 경우...
    2022-05-24 15:05
  • 방대본 “원숭이두창, 잠복기 최장 21일…국내 유입 가능성 높다”
    방대본 “원숭이두창, 잠복기 최장 21일…국내 유입 가능성 높다”
    이스라엘, 호주 등 원숭이두창이 풍토병이 아닌 18개국에서 원숭이 두창 감염 및 의심사례가 다수 보고됐다. 사망자는 아직 발생하지 않았다. 원숭이두창은 희귀 인수공통전염병으로 주로 아프리카의 야생 동물 사이에서 전파되는 바이러스지만 사람 간 전파도 가능하다. 1958년 두창과 비슷한 증상이 실험실 원숭이에서 발견되면서 ‘원숭이두창’이라는 병명이 붙었다.
    2022-05-24 14:56
  • 진원생명과학, 최초 비강 내 투여 코로나19 DNA 부스터 백신…첫 시험대상자 투여 완료
    진원생명과학, 최초 비강 내 투여 코로나19 DNA 부스터 백신…첫 시험대상자 투여 완료
    회사 관계자는 “GLS-5310에는 코로나19 스파이크 항원뿐만 아니라 바이러스 복제와 발병에 중요한 ORF3a 항원을 추가했으며 동물실험에서 흡인압력 접종 기기인 Gene-Derm을 이용해 GLS-5310을 피내 접종한 결과 피부 조직 손상 없이 강력한 면역 반응을 보인 바 있다”고 말했다. 이어 “지난해 10월 햄스터 공격 감염 연구에서 코로나19 바이러스 야생형 균주뿐만...
    2022-05-24 13:43
  • 유럽서 원숭이 두창 감염자 100명 넘어...유효 백신 있나
    유럽서 원숭이 두창 감염자 100명 넘어...유효 백신 있나
    원숭이 두창은 1958년 실험시설 원숭이에게서 유래했으며, 주로 중앙아프리카나 서아프리카에서 산발적으로 감염이 퍼지고 있다. 다람쥐나 쥐와 같은 야생동물을 만짐으로써 감염되고, 발진이나 비말, 체액 접촉을 통해 사람 간 감염되는 경우가 있다. 또 남성 간 성행위로 인해 감염이 퍼졌다는 지적도 있지만 아직 감염 경로는 불분명하다. 아프리카 이외 지역에서...
    2022-05-21 11:16
  • 미국 상륙한 '원숭이 두창', 뭐길래
    미국 상륙한 '원숭이 두창', 뭐길래
    원숭이 두창은 희귀 인수공통전염병으로 주로 아프리카 야생 동물에 전파되는 바이러스지만 사람 간 전파도 가능하다. 1958년 두창과 비슷한 증상이 실험실 원숭이에서 발견되면서 원숭이 두창이라고 이름이 붙었다. 원숭이 두창 감염 시 초기 증상은 열, 두통, 근육동, 탈진 그리고 임파선염 등이다. 이후 1~5일이 지나면 얼굴에서부터 발진이 시작돼 다른 신체 부위로...
    2022-05-20 13:42
  • 분당서울대병원, 동물실험환경 분야 최고 국제인증 획득
    분당서울대병원, 동물실험환경 분야 최고 국제인증 획득
    분당서울대병원 전임상실험센터은 최근 국제실험동물관리평가인증협회(AAALAC)로부터 최고 등급인 완전인증(Full Accreditation)을 획득했다고 19일 밝혔다. AAALAC는 실험동물의 윤리적인 관리와 사용을 장려하기 위해 1965년 미국에서 설립된 동물실험분야 최고 권위의 인증기관이다. 전 세계 동물실험기관을 대상으로 실험동물 관리·운영프로그램 평가를 통해...
    2022-05-19 10:50
  • JW중외제약·오가노이드사이언스, ‘오가노이드’ 기반 신약개발
    JW중외제약·오가노이드사이언스, ‘오가노이드’ 기반 신약개발
    동물실험의 대체가 가능함은 물론 직접 임상시험을 하지 않고도 결과를 예측할 수 있는 차세대 신약 개발 기술이다. 양사는 이번 계약에 따라 오가노이드의 유전체 정보를 데이터베이스(DB)화한 R&D 플랫폼을 함께 구축한다. 오가노이드사이언스는 환자 조직 샘플을 이용해 오가노이드 모델을 개발하고, JW중외제약은 오가노이드 모델의 유전자를 해독하고 해당...
    2022-05-18 11:05
  • [BioS]JW중외, 오가노이드사이언스와 'R&D 플랫폼' 개발
    [BioS]JW중외, 오가노이드사이언스와 'R&D 플랫폼' 개발
    동물실험 대체가 가능하고 직접 임상시험을 하지 않고도 결과를 예측할 수 있는 기술로 알려져있다. 계약에 따르면 양사는 오가노이드의 유전체 정보를 데이터베이스(DB)화한 R&D 플랫폼을 함께 구축한다. 오가노이드사이언스는 환자의 조직 샘플을 이용해 오가노이드 모델을 개발하며, JW중외제약은 오가노이드 모델의 유전자를 해독하고 해당 정보를...
    2022-05-18 10:53
  • 서울시립대, 국내 동물대체시험 활성화 위한 다자간 MOU
    서울시립대, 국내 동물대체시험 활성화 위한 다자간 MOU
    협약의 주요 내용은 △국내 동물대체시험 인프라 확대를 위한 상호 지원 △동물대체시험분야 연구 과제 참여 및 개발 협력 △전문성 제고를 위한 기술 및 인력 교류 △연구 및 실험시설 공동 활용 등이다. 이번 협약은 서울시립대 화학물질 안전관리 특성화대학원 사업의 일환으로 추진됐다. 서울시립대는 지난해 9월부터 화학물질 안전관리 특성화대학원을 운영하고...
    2022-05-17 17:56
  • 연세대의대 연구팀, 신규 표적항암제 선도물질 도출 성공
    연세대의대 연구팀, 신규 표적항암제 선도물질 도출 성공
    연구팀은 도출한 선도물질 17a를 시험관 평가와 동물효능 평가를 통해 FGFR 돌연변이종에 대한 저해능력을 분석했다. 그 결과, 선도물질 17a는 FGFR ‘분자 브레이크 돌연변이종’을 강하게 억제할 뿐만 아니라, 기존 표적항암제들보다 ‘게이트키퍼 돌연변이종’도 강하게 억제하는 것으로 나타났다. 선도물질 17a는 기존 치료제 인피그라티닙에 비해 FGFR...
    2022-05-17 14:26
  • 뉴지랩파마, 美 암연구학회 발표…“대사항암제 KAT, 간암 이어 췌장암 효과 입증”
    뉴지랩파마, 美 암연구학회 발표…“대사항암제 KAT, 간암 이어 췌장암 효과 입증”
    뉴지랩파마는 췌장암 동물실험에서 ‘3-BP(3-Bromopyruvate)’ 10mg을 사용한 시험군이 대조군 대비 약 40%의 종양 증식 억제 효능이 있다는 것을 확인했다. 이를 통해 췌장암 세포에 KAT의 원료의약품(API)인 3-BP와 방사선 치료를 병용할 경우 시너지가 있다는 사실을 검증했다. 뉴지랩파마는 암세포 증식에 결정적인 역할을 하는 활성 사이토카인 ‘TGF-B1’과...
    2022-05-17 08:40
  • 셀리드, 오미크론 전용 백신 임상 1/2상 IND 신청​​​​​
    셀리드, 오미크론 전용 백신 임상 1/2상 IND 신청​​​​​
    셀리드는 AdCLD-CoV19-1을 투여한 후 AdCLD-CoV19-1 OMI를 추가 투여한 동물실험 결과, AdCLD-CoV19-1으로 추가 투여한 대조군 대비 오미크론 특이 중화항체 역가가 큰 폭으로 증가하는 것을 관찰함으로써, 오미크론 변이대응 백신의 부스터샷으로서의 개발 성공 가능성을 확인했다고 설명했다. 회사 관계자는 “중화항체와 T세포 반응이 동시에 효율적으로...
    2022-05-12 13:55
  • 엠아이텍, 반려동물 의료기기 기술개발 국책사업 선정
    엠아이텍, 반려동물 의료기기 기술개발 국책사업 선정
    엠아이텍이 사업 총괄과 각 부위별 제품을 개발, 제품화를 담당하며 한국섬유개발연구원(스마트소재팀 손준식 박사, 김가희 선임연구원)은 각 부위별 적용 소재를 개발하고 충북대학교(수의학과 최석화 교수)는 동물 임상실험을 통한 유효성과 안전성 평가를 수행한다. 본 과제의 정부지원금은 총 22억 5000만 원으로 개발기간은 2025년 말까지다. 회사 관계자는...
    2022-05-10 10:39
  • 노터스, 대규모 무상증자 결정…구주 1주당 신주 8주 배정
    노터스, 대규모 무상증자 결정…구주 1주당 신주 8주 배정
    비임상 CRO 사업 외에도 실험실 설계와 장비·기자재 등을 제공하고 컨설팅하는 랩(LAB) 컨설팅사업과 동물용품·의약품 등을 공급하는 반려동물(pet) 사업도 꾸준히 성장세를 보이고 있다. 노터스는 지난 해 자회사 '온힐'을 설립해 동물 의약품, 의료기기, 사료 등의 판매사업 진출하는 등 반려동물 헬스케어 사업을 집중 육성하고 있다. 노터스는 표적항암제...
    2022-05-09 16:12
  • 유유제약, 美 시과학안과학회서 안구건조증 신약 ‘YP-P10’ 연구 발표
    유유제약, 美 시과학안과학회서 안구건조증 신약 ‘YP-P10’ 연구 발표
    유유제약에 따르면 여러 동물실험을 통해 기존 약물 대비 우수한 항염증 기전과 뛰어난 각막 상피세포 치유 효과가 있다는 것을 확인했다. 유원상 유유제약 대표이사는 “이번 ARVO 컨퍼런스에서 처음 발표된 YP-P10 연구결과는 지난 4월 미국 식품의약국(FDA)에서 임상 2상을 승인받은 프로젝트이며 상반기 내에 환자 대상 첫 투약을 계획하고...
    2022-05-04 17:04
  • 미리어드생명과학·우정바이오 ‘바이오 창업생태계 확대’ 협력
    미리어드생명과학·우정바이오 ‘바이오 창업생태계 확대’ 협력
    우신클은 국내 최초 민간주도 기업친화형 신약 개발 클러스터로 국내 최대 규모의 실험동물 연구실을 비롯해 혁신 신약 개발을 위한 종합적 인프라를 갖췄다. 우정바이오 관계자는 “이번 미리어드생명과학과의 MOU로 큰 시너지가 날 것이라 기대한다. 우신클에서는 유망 기술 및 후보물질을 보유하고 있는 기업들을 인큐베이팅부터 엑셀러레이팅까지 실질적 이익을...
    2022-05-03 11:08
  • [BioS]랩지노믹스, 관계사 큐어로젠에 'CD47 항암제' 이전
    [BioS]랩지노믹스, 관계사 큐어로젠에 'CD47 항암제' 이전
    랩지노믹스는 LGP-S01의 동물실험에서 다른 개발사의 치료 용량보다 5배 높은 용량 주입에서 적혈구 감소 현상이 나타나지 않았으며, CD47 항체와 비교해 LGP-S01의 항암효능이 유의미하게 증가한 것을 확인했다. 랩지노믹스 관계자는 “큐어로젠은 랩지노믹스가 신성장동력으로 강조하고 있는 신약사업에서 성과를 내기 위한 발판이 될 것”이라며...
    2022-04-25 19:12
  • 랩지노믹스, CD47 타깃 면역항암제 자회사 큐어로젠에 기술이전
    랩지노믹스, CD47 타깃 면역항암제 자회사 큐어로젠에 기술이전
    랩지노믹스의 LGP-S01은 동물실험에서 다른 개발사의 치료 용량보다 5배 높은 용량 주입에서 적혈구 감소 현상이 전혀 나타나지 않았으며, CD47 항체치료제와 비교해도 항암효능이 유의미하게 증가했다. 랩지노믹스 관계자는 "CD47 타겟 약물을 개발할 때 악성빈혈 등의 부작용은 감소시키면서 높은 효능을 유지시키는 것이 중요한 성공요소이자 차별화...
    2022-04-25 17:52
  • “반려동물 굶기면 안돼” 동물보호법 개정…맹견사육 허가제도 도입
    “반려동물 굶기면 안돼” 동물보호법 개정…맹견사육 허가제도 도입
    이에 더해 일정 규모 이상의 동물시험 시행기관은 실험동물의 건강과 복지증진 업무를 전담하는 전임 수의사를 둬야 한다. 또 동물실험윤리위원회의 심의를 받지 않고 진행되는 동물실험은 중지를 요구받을 수 있다. 동물수입업, 동물판매업, 동물장묘업은 등록제에서 허가제로 바뀌고 무허가·무등록 영업에 대한 처벌이 강화된다. 구체적으로 무허가 영업자는 2년...
    2022-04-25 16:12
  • 다이아목걸이부터 차박텐트까지…가정의달 앞둔 유통가, 리오프닝 반사익 기대
    다이아목걸이부터 차박텐트까지…가정의달 앞둔 유통가, 리오프닝 반사익 기대
    눈에 띄는 상품은 ‘착한 다이아몬드’로 알려진 실험실에서 만든 랩다이아몬드 목걸이로, 가격은 95만~129만 원이다. 1g부터 7.5g의 카네이션 골드바와 순금 팔찌, 목걸이 11종도 내놨다. 아이두젠 A3차박셀터도킹텐트+투어링패키지 등 차박 텐트와 캘러웨이의 로그ST맥스벤투스5 등 골프용품도 판다. 쿠팡은 어린이날 100주년을 맞아 유아·어린이를 위한 선물 상품을 할인...
    2022-04-25 14:37
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