단일항체 검색결과, 18페이지

검색결과 총409건

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[BioS] 레고켐바이오, 차세대 ADC 플랫폼 기술 미국 특허 취득

미국 특허청은 이번 등록을 통해 항체의 고유 형질을 유지시킨 상태로 링커와 톡신을 연결 단일물질 ADC를 제조하기 위해 레고켐바이오가 사용하는 항체의 추가구조와 결합반응의 차별성을 인정했다. 오영수 연구소장은 이번 ADC 원천 기술 특허의 가장 핵심적인 요소는 범용성 이라고 설명했다. 그는 “글로벌 ADC 개발 경쟁에 참여하기...

2017-04-13 11:07
[BioS] ‘홀로서기 3년’ CJ헬스케어..실리와 명분 모두 챙기다

당시 이 계약은 국내 제약산업에서 한·중 거래 역사상 단일품목으로는 최대 규모의 기술 수출로 관심을 모았다. CJ-12420은 ‘칼륨 경쟁적 위산분비억제제’라는 새로운 작용기전의 약물로 전 세계적으로 판매되는 위식도 역류질환 치료제 중 가장 최근에 등장한 약물이다. 현재 가장 많이 팔리는 프로톤펌프억제제(PPI) 대비 빠른 작용시간과 긴 지속효과 등...

2017-04-10 07:08
[BioS] 신라젠 "펙사벡+면역관문억제제 병용투여 임상 확대"

항체의약품도 결국 암세포가 이용하는 주요 신호전달과정을 막는 원리다”라며 “펙사벡은 암세포가 세포사멸(necrosis)하게 유도하는 것으로 암 특이적인 항원이 세포밖으로 유출된다”고 설명했다. 특히 환자의 암종, 스테이지 등에 따라 항원 종류가 다른데, 이는 ‘몸 안의 백신’에 비유할 수 있다는 것. 이후 수지상세포가 모이면서 암을 공격하는 2차...

2017-02-22 14:12
[BioS] "신약 기술수출 마일스톤, 확정보장금액 아니예요"

△신약 라이선스 계약 -단일 회사가 신약개발의 전 과정을 수행하는 것이 아니라, 임상 단계별로 역할을 분담해 신약개발의 리스크(risk, 위험도)를 줄이면서도 빠르게 상업화 할 수 있도록 신약 후보물질의 권리(기술 · 물질 · 제품 · 특허) 등을 도입 또는 이전하는 계약이다. 신약 라이선스는 기본적으로 동업자 계약의 형태를 지닌다. 신약개발이 후기...

2017-02-20 11:26
[BioS] '美 임상 재도전' 녹십자의 혈우병치료제 차세대 버전은?

엘록타는 면역글로블린(Ig)단백질의 고정부위(Fc, 항체 아랫부분)를 붙였고, 앱스틸라는 접합부위에 엔-글리코실레이션(N-glycosylation)을 첨가했다. 아디노베이트는 폴리에틸렌글리콜(Polyethylene glycol, PEG)을 붙이는 페길화(PEGylation) 방법을 적용했다. 이에 반해 MG1121A는 기존 제품이 비해 진보된 능력을 갖추기 위해 △단일사슬(single chain) △본빌레브란트...

2017-02-08 09:23
[BioS] 일동제약 판권 '리툭시맙 바이오베터' 美 2상 '파란불'

일동제약, 한국 등 아시아 9개국 판권 보유 일동제약이 개발에 참여하고 있는 TG테라퓨틱스의 단일클론항체 바이오베터 ‘유블리툭시맙(TG-1101)’이 미국 현지에서 임상 2상 파트1 시험을 완료했다. 일동제약측은 TG테라퓨틱스의 최근 발표를 인용, 이번 임상시험을 통해 유블리툭시맙(TG-1101)의 재발성다발성경화증(Multiple Sclerosis)에 대한 유효성과...

2017-01-20 10:19
일동제약, 개발제휴 ‘유블리툭시맙’ 미국 임상 2상 파트1 완료

일동제약이 개발에 참여하고 있는 TG테라퓨틱스의 단일클론항체 바이오베터 ‘유블리툭시맙(TG-1101)’이 미국 현지에서 임상 2상 파트1 시험을 통과했다. 일동제약은 원개발사인 TG테라퓨틱스의 최근 발표를 인용, 이번 임상시험을 통해 유블리툭시맙의 재발성다발성경화증에 대한 유효성과 안전성을 확인했다고 20일 밝혔다. 유블리툭시맙은 항체표적항암제...

2017-01-20 10:18
[BioS] SK케미칼, 기술수출 혈우병약 '앱스틸라' 유럽 시판허가

앱스틸라는 기존에 금속이온으로 두개의 도메인이 연합된 형태인 3세대의 제8인자(B도메인이 제거된 형태)의 결합방식을 단일 사슬형 구조로 변경, 제8인자의 안정성을 개선했다. SK케미칼 관계자는 “앱스틸라는 유전자 결합 구조의 변화 덕분에 임상 결과 기존 제품에 비해 제8인자의 체내 유지 시간을 1.5~2배 가량 증가시켜 체내 반감기를 증가시켰다”고...

2017-01-10 09:21
SK케미칼, 혈우병치료제 ‘앱스틸라’ EMA 최종 시판 허가

앱스틸라는 SK케미칼이 세계에서 최초로 연구 개발한 ‘단일 사슬형 분자구조’를 가진 혈액응고 제8인자이다. 기존 혈우병치료제는 분리된 두 개의 단백질이 연합된 형태였지만 앱스틸라는 두 단백질을 하나로 완전 결합시켜 안정성을 획기적으로 개선했으며 주 2회 복용으로도 지속적인 출혈 관리 효과를 볼 수 있다. 글로벌 임상결과 중화항체반응이 단 한...

2017-01-10 09:14
[BioS] 셀트리온, 유행성 독감 치료용 항체 美 물질특허 취득

셀트리온은 인간 Ｂ 세포에서 생산된 인플루엔자 Ａ바이러스 중화 활성을 가지는 인간 단일클론항체(Human Monoclonal Antibody)에 대한 미국 특허를 취득했다고 9일 공시했다. 회사에 따르면 이 특허는 유행성 독감 치료용 항체(CT-P22)에 대한 미국에서의 물질 특허다. CT-P22 항체는 인플루엔자 A 바이러스 중화 활성을 가진 인간 단일클론 항체로...

2017-01-09 13:58
셀트리온, 인간 단일클론항체 특허권 취득

셀트리온은 인간 Ｂ세포에서 생산된 인플루엔자 Ａ바이러스 중화 활성(무력화)을 가지는 인간 단일클론항체 특허권을 취득했다고 9일 공시했다.

2017-01-09 13:39
[BioS] SK케미칼 기술수출 혈우병약 글로벌시장 진출 가속도

앱스틸라는 기존에 금속이온으로 두개의 도메인이 연합된 형태인 3세대의 제8인자(B도메인이 제거된 형태)의 결합방식을 단일 사슬형 구조로 변경, 제8인자의 안정성을 개선했다. SK케미칼 관계자는 “앱스틸라는 유전자 결합 구조의 변화 덕분에 임상 결과 기존 제품에 비해 제8인자의 체내 유지 시간을 1.5~2배 가량 증가시켜 체내 반감기를 증가시켰다”고...

2016-12-19 07:56
SK케미칼, 혈우병 치료제 캐나다 판매허가 승인

개발한 ‘단일 사슬형 분자구조’를 가진 혈액응고 제8인자다. 기존 혈우병치료제는 분리된 두 개의 단백질이 연합된 형태였지만 앱스틸라는 두 단백질을 하나로 완전 결합시켜 안정성을 획기적으로 개선했으며, 주 2회 투여 가능하다는 특징을 가지고 있다고 회사 측은 설명했다. 회사 측은 글로벌 임상결과 기존에 치료를 받던 환자들에게서 중화항체반응이 단...

2016-12-18 14:59
[BioS] SK케미칼, 기술수출한 혈우병치료제 캐나다 허가

개발한 ‘단일 사슬형 분자구조(single-chain product)’를 가진 혈액응고 제8인자이다. 기존 혈우병치료제는 분리된 두 개의 단백질이 연합된 형태였지만 앱스틸라는 두 단백질을 하나로 완전 결합시켜 안정성을 획기적으로 개선했으며, 주 2회 투여 가능하다는 특징을 가지고 있다. 글로벌 임상결과 기존에 치료를 받던 환자들에게서 중화항체반응이 한...

2016-12-18 11:04
[BioS] 국내 바이오텍 "유망한 신약 후보물질 찾습니다"

현재 미국 임상 3상이 준비중인 재발성 악성뇌종양 치료제 후보물질도 공개했다. 요셉 야르단(Yosef Yarden) 와이즈만연구소 박사는 유방암 환자에서 15%를 차지하는 삼중음성유방암(TNBC) 환자에게 표피성장인자 수용체를 겨냥하는 단일클론항체(mAbs)들을 병용투여할 경우 동물에서 더 효과적인 종양억제효과를 나타낸다는 연구결과도 밝혔다.

2016-12-07 10:19
SK케미칼, 혈우병 치료제 ‘앱스틸라’ EU 진출 눈앞… 1~2개월 후 시판 최종 승인

개발한 ‘단일 사슬형 분자구조’를 가진 혈액응고 제8인자이다. 기존 혈우병치료제는 분리된 두 개의 단백질이 연합된 형태였지만 앱스틸라는 두 단백질을 하나로 완전 결합시켜 안정성을 획기적으로 개선했으며, 주 2회 투여 가능하다는 특징을 가지고 있다. 또 글로벌 임상결과 기존에 치료를 받던 환자들에게서 중화 항체반응이 단 한 건도 보고되지...

2016-11-15 11:18
[BioS] SK케미칼, 기술수출한 혈우병치료제 EU 승인 임박

개발한 ‘단일 사슬형 분자구조(single-chain product)’를 가진 혈액응고 제8인자이다. 기존 혈우병치료제는 분리된 두 개의 단백질이 연합된 형태였지만 앱스틸라는 두 단백질을 하나로 완전 결합시켜 안정성을 획기적으로 개선했으며, 주 2회 투여 가능하다는 특징을 가지고 있다. 글로벌 임상결과 기존에 치료를 받던 환자들에게서 중화항체반응이 한 건도...

2016-11-15 10:36
[BioS] 다국적社, ADC에 앞다퉈 투자..레고켐 "글로벌 기술이전 가능"

효소반응과 화학적 반응을 통한 간결한 제조 공정임에도 순도 높은 단일 물질 생산이 가능하다. 약물과 항체의 비율(Drug Antibody Ratio; DAR)까지 조절할 수 있고 서로 다른 기전으로 작용하는 물질을 한 항체에 부착하는 것도 가능하다. 실험 결과에 따르면 DAR의 개수를 2의 배수로 일정하게 증가시키는 것이 가능하며 증가하는 양에 비례해 약효가 향상되는 것이...

2016-11-15 09:40
셀트리온 “항체 바이오시밀러 램시마, 미국 수출 본격화”

셀트리온헬스케어 관계자는 “양사는 미국에 최초로 소개되는 항체 바이오시밀러 램시마가 원활하게 시장에 공급될 수 있도록 지속적으로 협의해 왔다”며 “원활한 물량 공급과 효과적인 마케팅 전략을 통해 램시마의 미국 시장 안착을 위해 최선을 다할 것”이라고 전했다. 최근 셀트리온은 셀트리온헬스케어의 통관기준 해외 누적 수출액이 1조 원을...

2016-10-27 16:31
[BioS] 셀트리온, 美 판매용 '램시마' 2600억원 규모 수출

셀트리온헬스케어 관계자는 “양사는 미국에 최초로 소개되는 항체 바이오시밀러 램시마가 원활하게 시장에 공급될 수 있도록 지속적으로 협의해 왔다”며 “원활한 물량 공급과 효과적인 마케팅 전략을 통해 램시마의 미국 시장 안착을 위해 최선을 다할 것이다”라고 전했다. 최근 셀트리온은 셀트리온헬스케어의 통관기준 해외수출 누적 수출액이...

2016-10-27 13:48

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