오성첨단소재 관계자는 “마리화나의 주요 성분으로 알려진 CBD는 환각 작용이 없고 자폐증, 치매, 뇌전증 등 신경질환 치료와 진통 효과가 입증돼 해외 의 료업계에서 치료제 개발이 진행 중”이라며 “이번 사업 추진은 글로벌 시장성에서 오성첨단소재가 경쟁력을 확보하는 새로운 성장동력이 될 것”이라고 말했다.
오성엘에스티 관계자는 “자회사 카나비스는 의료용 마리화나 합법화에 대비한 각종 인허가 취득을 통한 사업화를 추진하고 자살 예방을 위한 항우울증 치료제, 사회적 문제가 되고 있는 치매 치료제 개발 등으로 사회 공익적 측면의 기여도 꾸준히 진행하게 될 것”이라고 전했다.
한편, 미국을 비롯해 캐나다, 호주 등 전 세계 각국에서 적극 육성에 나서고 있는...
마리화나의 주요 성분으로 알려져 있는 CBD는 환각 효과가 없고 뇌전증, 자폐증, 치매 등 뇌 신경질환에 효과가 입증돼 각종 치료제로 사용되고 있다. 미국, 캐나다, 독일 등 일부 선진국가에서는 임상시험에서 그 효능이 입증되기도 했다.
이디는 기존 줄기세포 연구개발 투자 경험을 기반으로 의료 및 뷰티용 마리화나 유통 사업을 추진한다. 미국 현지...
아울러 SK바이오팜이 개발 중인 뇌전증 치료제도 FDA 임상 2상에서 신약 승인이 가능하다는 판단을 받기도 했다. 이와 함께, 의약품생산 전문 SK바이오텍 역시 IPO가 추진되고 있는 것으로 알려졌다.
이 외에도 2012년 한 차례 IPO를 추진했으나, 실적 악화로 중도 포기한 반도체기업 SK실트론의 IPO도 기대된다. 주력 제품인 웨이퍼는 반도체산업 호황으로...
SK㈜의 100% 자회사인 SK바이오팜이 개발한 수면장애치료제가 국내 중추신경계 신약개발 사상 최초로 글로벌 상업화를 눈앞에 두고 있는 것이다. SK는 향후 미국 식품의약청(FDA)의 승인이 완료되면 1조 원 규모의 글로벌 중추신경계 질환 시장을 본격 공략할 방침이다.
22일 SK㈜에 따르면 SK바이오팜은 수면장애 질환 글로벌 1위인 미국 재즈(Jazz)사와 공동개발...
SK바이오팜의 독자개발 신약 뇌전증 치료제(Cenobamate)가 내년 3상 마무리와 미국 식품의약국(FDA) 신약허가 신청을 앞두고 있다. 또한 장기적으로는 기업공개(IPO)를 통한 성장 발판도 마련할 계획이다. 투자은행(IB) 업계 관계자는 “SK바이오팜은 IPO를 계획 중이지만, 그룹 위원회와 조율해야 해 시기를 결정하지 못한 상황”이라고 설명했다. 또한...
100% 자회사인 SK바이오팜의 독자개발 신약 뇌전증 치료제(Cenobamate)가 내년 3상 마무리와 미국 식품의약국(FDA) 신약허가 신청을 앞두고 있으며, SK바이오텍은 유럽시장 전초기지인 스워즈 공장을 앞세워 가파른 실적 상승이 예상된다. 북미와 중국 등 글로벌 투자활동을 통한 배당금 확보에도 속도가 붙을 전망이다.
SK㈜관계자는 “이번 유레카 배당을...
우정비에스씨는 제브라피시를 이용해 뇌전증(간질) 치료제를 빠르고 쉽게 스크리닝하는 시스템을 개발했다. 제브라피시를 활용해 ‘화학물질의 등록 및 평가 등에 관한 법률’(화평법)에 대응, 정밀의학 CRO 시장을 공략할 계획이다.
천 대표는 주주환원 정책 계획과 회사의 비젼에 대해서도 밝혔다. 그는 “올해 배당을 긍정적으로 검토하고 있다”면서 “모든...
이를 통해 뇌전증 치료제 탐색을 위한 스크리닝 모델이 개발됐다.
이 기술은 제브라피시로부터 뇌전증과 관련된 특정 유전자의 기능이 억제된 모델을 제작, 발작 증세를 보이는 표현형의 제브라피시를 통해 발작을 억제하는 약물을 스크리닝할 수 있도록 하는 것이 특징이다.
회사 관계자는 “제브라피시는 인간과의 유전적 특성이 80% 이상 유사하고, 다량의 산란을...
지난 3월 20일 발표된 수면무호흡증으로 인한 수면장애 환자를 대상으로 한 글로벌 임상 3상 시험 성공에 이어진 결과로 수면장애 치료제 시장 진입 가능성에 청신호가 켜졌다는 게 회사측의 설명이다. SK바이오팜은 2011년 수면장애 질환 분야 글로벌 1위 회사인 JAZZ에 SKL-N05를 기술 수출했다.
이번 임상에서 JAZZ는 JZP-110을 각각 300 mg, 150 mg, 75...
글리벡 치료로 장기 생존하고 있는 수천 명의 만성골수성백혈병 환자들이 글리벡을 강제적으로 다른 대체 신약이나 복제약으로 교체하도록 강요받는 것은 비합리적이다”라며 글리벡 급여정지에 대해 반대 의견을 제시한 바 있다.
뇌전증 치료제 ‘트리렙탈필름’은 약제 혈중농도 변화 시 발작 위험이 있으며, 발생 상황에 따라 환자에 심각한 위해 초래 가능하다는...
“SMP 회복과 CP 인상에 따른 단가 상승 및 파주ㆍ위례 발전소 추가 가동에 따른 발전 용량 증가가 기대된다”고 말했다.
그는 또 “SK바이오팜은 중추신경계 신약 개발 회사로서 4분기 두 건의 미국 FDA 신약 허가를 앞두고 있다. 특히 뇌전증 치료제인 Cenobamate는 기존 처방 대비 우월한 유효성으로 최대 효용 의약품으로 부상할 가능성이 높다”고 전망했다.
성분 뇌전증치료제가 건강보험 급여목록에 등재된다.
UCB제약이 개발한 ‘빔팻’의 제네릭 제품으로 16세 이상의 간질 환자에서 2차성 전신발작을 동반하거나 동반하지 않는 부분발작 치료의 부가요법으로 사용할 수 있다.
‘라코사미드’ 성분 의약품 중 기존에는 SK케미칼의 ‘빔스크’ 1종만 지난 2월부터 보험급여가 등재된 바 있다.
오리지널 의약품인...
‘라코사미드’ 성분의 빔스크는 UCB제약이 개발한 ‘빔팻’의 제네릭 제품으로 16세 이상의 간질 환자에서 2차성 전신발작을 동반하거나 동반하지 않는 부분발작 치료의 부가요법으로 사용할 수 있다.
빔팻은 뇌 신경세포의 나트륨 통로를 불활성화(slow inactivation)하는 작용을 통해 약효를 나타내는 약물이다. 세계에서 가장 많이 팔리는 뇌전증치료제로 연간...
JW생명과학은 식품의약품안전처로부터 뇌전증 치료제 ‘레비티람주 1000mg’의 시판허가를 받았다고 12일 밝혔다.
회사에 따르면 레비티람주는 주성분인 레비티라세탐이 생리식염수와 혼합된 국내 최초의 뇌전증 치료제로 별도의 희석 과정 없이 사용할 수 있다. 지금까지 국내에 출시된 뇌전증 주사제는 모두 앰플 형태의 단일 제형으로 기초수액에 약제를 섞어...
다양한 발작 동물 모델에서 기존의 치료제로 사용되는 약물과 JBPOS0101을 각각 처리하고 그 양상을 EEG(뇌전도)검사를 통해 모니터링한 결과, 경련 시에 생기는 스파이크(spike; 이상신호)의 발생이 JBPOS0101 처리군에서 큰 폭으로 감소하는 것을 관찰했다.
회사 측은 “JBPOS0101의 경우 이온 채널에 직접적으로 작용하는 타 약물들과 다르게 간접적인 방식으로 경련...
결국, 두가지 치료법을 조합해 80%를 상회하는 치료효과를 얻었다.
특히, 이 두가지 치료제는 이상 반응 발생 빈도와 심각도가 상대적으로 낮아 자가면역뇌염 치료에 효과적이면서도 안전함을 확인했다.
이 교수는 “이 연구는 뇌기능이 한번 손상되면 치료가 어렵다는 기존 개념을 극복한 결과로 자가면역뇌염 치료가 가야할 방향을 제시한 의미가 있다”며...
아프레시아(Aprecia Pharmaceuticals)는 미국에서 시판중인 뇌전증 치료제 스프리탐(Spritam)의 상용화를 위해 헤라클라스 캐피털(Hercules Capital)로부터 3000만달러의 투자를 받았다고 지난 5일 홈페이지를 통해 밝혔다.
아프레시아는 1차로 받게되는 2000만달러를 스프리탐 제조설비 확장을 위해 사용할 계획이며, 퍼포먼스 마일스톤에 따라 추가적으로...
SK바이오팜은 지난 3월 독자 개발한 뇌전증 치료제(YKP3089)가 미국 식품의약국(FDA)로부터 뇌전증 신약 중 세계 최초로 임상 3상 약효시험 없이 신약 승인을 추진하는 성과를 거두었다.
이날 임직원들과 만난 최 회장은 “1993년 신약개발 영역에 도전한 이후 20년이 넘도록 혁신과 패기, 열정을 통해 지금까지 성장을 해왔다”며“지금의 성과는 경영진과 임직원이...
현재 뇌전증(간질) 치료제 신약(YK3089)의 임상 3상을 진행하는데다, 수면장애신약도 2~3년 내에 시판이 예상되는 만큼 상장을 위한 발걸음이 빨라질 것으로 관측된다.
그 외 항암제를 개발하고 있는 신라젠과 동구바이오제약, 하나제약 등 중견제약사 계열사들이 연내 기업공개를 목표로 절차를 진행 중인 것으로 전해졌다.
증권업계 관계자는 “신약과...