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  • 에이치엘비, 리보세라닙 글로벌 권리 최종 확보
    에이치엘비, 리보세라닙 글로벌 권리 최종 확보
    한편 리보세라닙은 2014년 위암치료제(상품명 아이탄)로 중국에서 시판된 이후 올해 간암치료제로도 시판허가를 받았고, 비소세포폐암, 난소암, 유방암 등에 대해서도 병용으로 임상 3상을 승인받는 등 적응증을 빠르게 확장하고 있다. 에이치엘비의 기대수익은 커질 것으로 전망된다. 특히 에이치엘비는 현재 말기 위암을 대상으로 미국 FDA에...
    2020-09-07 13:14
  • GC녹십자셀, CAR-T치료제 미국 임상 본격화…내년 IND 신청
    GC녹십자셀, CAR-T치료제 미국 임상 본격화…내년 IND 신청
    MSLN-CAR-T는 췌장암, 난소암 등에서 높은 발현율을 보이는 메소텔린을 타깃하는 것이 특징이다. 특히 암 환자와 동일한 장기에 암세포를 이식(동소이식)한 마우스모델에서 암세포가 100% 사멸하는 것을 확인했으며, 이런 효능이 12주 이상 지속되는 것으로 관찰됐다. CAR-T를 이용한 고형암 치료에 가장 큰 허들이었던 이동성, 침투성, 지속성 세 가지를...
    2020-09-07 10:41
  • [위클리 제약·바이오] 한미약품 '오락솔', 내년 2월 FDA 허가 판가름 外
    [위클리 제약·바이오] 한미약품 '오락솔', 내년 2월 FDA 허가 판가름 外
    ◇OQP, 난소암 치료제 글로벌 3상 환자 모집 개시 = 온코퀘스트파마슈티컬(OQP)은 난소암 치료제 '오레고보맙'의 글로벌 임상 3상 투약을 위한 환자 모집을 시작했다고 31일 밝혔다. 이번 임상은 전 세계 17개국 약 602명의 환자를 대상으로 진행될 예정이다. OQP는 지난 4월 캐나다 온코퀘스트로부터 난소암, 췌장암, 전이성 유방암에 대한 면역항암신약 연구자산, 특허...
    2020-09-04 15:17
  • 에이치엘비, 메디포럼제약 인수…글로벌 제약·바이오그룹 향한 전략적 행보
    에이치엘비, 메디포럼제약 인수…글로벌 제약·바이오그룹 향한 전략적 행보
    리보세라닙의 간암, 위암, 선양낭성암, 대장암 등의 임상시험을 통한 확장성에 더해 유럽에서 난소암에 대해서 허가받은 항암제인 아필리아의 글로벌 권리를 가지고 왔고, 치료백신 형태의 차세대 면역항암제를 개발하는 이뮤노믹테라퓨틱스를 인수해 글로벌 수준의 파이프라인을 확보했다. 회사 관계자는 "이번 메디포럼제약 인수를 통해 제조생산과 영업마케팅...
    2020-09-01 08:34
  • 온코퀘스트파마슈티컬, 난소암 치료제 글로벌 임상3상 환자 모집 개시
    온코퀘스트파마슈티컬, 난소암 치료제 글로벌 임상3상 환자 모집 개시
    OQP 관계자는 “IQVIA가 선정한 임상 사이트 중 IRB(임상시험심사위원회) 승인된 미국 내 각 의료기관과 미국 조지아 주의 암 치료 및 임상 연구 센터에서 오레고보맙 투약을 위한 환자군을 모집한다”“면서 ”임상2상에서 입증됐던 대조군 대비 오레고보맙 병용투여요법의 탁월한 효과가 임상3상에서도 이어진다면, 난소암 신규 발병환자를 위한 면역항암치료...
    2020-08-31 09:26
  • 첨생법 시행 D-8…글로벌 100조 시장 공략할 K-바이오는?
    첨생법 시행 D-8…글로벌 100조 시장 공략할 K-바이오는?
    현재 알코올성 간경변(2상 완료), 발기부전(2상 승인), 전립선암(1상 승인), 난소암(1상 승인) 등에 대한 임상시험을 진행하고 있다. 메디포스트 역시 상용화된 무릎 골관절염 치료제 '카티스템'을 보유하고 있다. 카티스템은 세계 최초 동종 줄기세포 치료제로, 지난해에만 159억 원의 매출을 올렸다. 발목 관절로 적응증을 확대하기 위한 임상 3상이 진행 중이다. 주사형...
    2020-08-20 05:00
  • [BioS]메드팩토-써모피셔, "TNBC 전이·재발 예측 진단 개발"
    [BioS]메드팩토-써모피셔, "TNBC 전이·재발 예측 진단 개발"
    실제로, 메드팩토는 삼중음성유방암뿐만 아니라 난소암 등 다른 질환의 암 환자에게서 BAG2 단백질이 높은 수준으로 검출된 것을 확인했다. 회사는 BAG2의 작용 기전을 바탕으로 써모피셔 사이언티픽과 진단키트 개발을 통해 다양한 암종의 전이 및 재발을 예측할 수 있을 것으로 기대하고 있다. 메드팩토 관계자는 “현재 개발중인 MO-B2 진단키트의 자체...
    2020-08-03 09:41
  • [위클리 제약·바이오] 셀트리온, 코로나19 항체치료제 영국 임상 착수 外
    [위클리 제약·바이오] 셀트리온, 코로나19 항체치료제 영국 임상 착수 外
    유럽에서는 백금계 약물 감수성이 있는 난소암, 복막암, 나팔관암에 대해 1차 치료를 실패한 환자를 대상으로 카보플라틴과 병용요법으로 승인을 받아 현재 러시아와 일부 북유럽에서 판매 중이다. 엘레바는 하반기 독일을 시작으로 유럽 전역에서 아필리아를 출시할 계획이다. ◇스펙트럼, 미국 FDA와 '포지오티닙' 신약허가신청 논의 = 한미약품은 파트너사...
    2020-07-31 14:05
  • 에이치엘비 “엘레바, 미국 태너제약 그룹과 ‘아필리아’ 공급 계약”
    에이치엘비 “엘레바, 미국 태너제약 그룹과 ‘아필리아’ 공급 계약”
    유럽에서는 백금계 약물 감수성이 있는 난소암, 복막암, 나팔관암에 대해 1차 치료를 실패한 환자를 대상으로 카보플라틴과 병용요법으로 승인을 받아 현재 러시아와 일부 북유럽에서 판매 중이다. 난소암에 대해서는 파클리탁셀 개량신약 중 유일하게 유럽에서 허가받은 제품이다. 에이치엘비 관계자는 “하반기 독일을 시작으로 유럽 전역에서 아필리아를 출시할...
    2020-07-28 10:04
  • 피노바이오, 애스톤사이언스와 혈액암치료제 임상 공동개발 협약
    피노바이오, 애스톤사이언스와 혈액암치료제 임상 공동개발 협약
    회사는 NTX-303의 임상 개발 확대를 위해 내년 난소암, 방광암 환자를 대상으로 호주 병용 임상을 추진할 계획이다. 피노바이오는 앞으로 빅데이터, 머신러닝 등 AI 기술에 기반해 발굴한 2종의 동반진단 바이오마커를 이번 공동개발에 적용해 신약의 사업화 가능성을 높일 계획이다. 바이오마커는 어떤 특징을 가진 환자에게 어떤 치료제를 처방했을 때 효과가...
    2020-07-21 11:31
  • [BioS]엔젠바이오, 기술성 평가 A, A 통과.."연내 상장 목표"
    [BioS]엔젠바이오, 기술성 평가 A, A 통과.."연내 상장 목표"
    2015년 설립된 엔젠바이오는 최대출 대표가 암 동반 진단 관련 제품 연구, 개발을 위해 KT 사내 벤처로 출발했다. 엔젠바이오는 2017년 식품의약품안전처로부터 유전성 유방암·난소암 NGS 시약 패널 브라카아큐테스트(BRCAaccuTest)가 3등급 품목허가를 취득하는 등 NGS기반 유전자 진단 분야에 독자적인 영역을 구축해왔다. 특히 엔젠바이오는 클라우드 기반의...
    2020-07-15 09:46
  • 삼양바이오팜, 유방암치료제 ‘에베로즈 정’ 품목 허가 취득
    삼양바이오팜, 유방암치료제 ‘에베로즈 정’ 품목 허가 취득
    삼양바이오팜은 제넥솔(성분명 파클리탁셀), 제넥솔PM을 비롯해 유방암, 비소세포폐암, 전립샘암, 난소암, 위암 등의 치료에 사용되는 나녹셀M(성분명 도세탁셀), 비소세포폐암 치료제 페메드S(성분명 페메트렉시드이나트륨염) 등을 중심으로 세포독성 항암제 포트폴리오를 구축했다. 제넥솔은 2016년부터 최근까지 동일 제제 중 판매 1위를 유지하고 있다.
    2020-07-13 10:45
  • 앤디포스ㆍ큐어바이오, ‘바이오USA’ 참가…“기술 이전 논의 본격화
    앤디포스ㆍ큐어바이오, ‘바이오USA’ 참가…“기술 이전 논의 본격화
    네오펩GT는 큐어바이오가 GRS(Glycyl tRNA Synthetase) 단백질을 펩타이드한 난치성 신장암, 난소암, 간암을 타깃으로 개발 중인 신약이다. GRS 단백질은 암세포 표면에 과다 발현되는 CDH6 단백질에 선택적으로 결합해 암세포를 사멸시킨다. 기존 면역항암제와 다르게 인체의 면역체계와 같은 방식으로 암세포를 제거할 뿐 아니라 CDH6가 많이 생겨난 암세포에만...
    2020-06-12 13:42
  • 비디아이, 美 셀시온 투자 협의…“바이오 역량 집중”
    또 다른 파이프라인 ‘GEN-1’은 난소암 치료제로 임상 1상과 2상을 동시에 진행하고 있다. 셀시온은 내년까지 현재 진행 중인 임상을 완료하는 것을 목표로 하고 있다. 비디아이 관계자는 “이번 CDA 체결을 통해 셀시온에 대한 기술 가치 평가와 구체적인 투자 방안을 논의하고 있다”며 “셀시온 외에도 글로벌 임상 3상 이상의 완성 단계 파이프라인을 가진 업체를...
    2020-06-11 10:18
  • 삼양바이오팜 항암치료제 ‘페메드 S’, 2분기 연속 점유율 30% 넘겨
    삼양바이오팜 항암치료제 ‘페메드 S’, 2분기 연속 점유율 30% 넘겨
    파클리탁셀은 유방암, 난소암, 폐암 등의 치료에 사용되는 약물로 삼양바이오팜의 제넥솔과 제넥솔PM은 2017년부터 파클리탁셀 제제 중 처방 1위를 현재까지 유지 중이다. 한편 삼양그룹은 2011년 지주회사 체제 전환 시 지주회사인 삼양홀딩스와 함께 의약바이오 전문기업 삼양바이오팜을 설립했다. 의약바이오 사업은 화학, 식품, 패키징 사업과 더불어...
    2020-06-11 10:15
  • 순천향대천안병원, 정부지원 연구사업에 6개 과제 선정
    순천향대천안병원, 정부지원 연구사업에 6개 과제 선정
    교육부 지역대학우수과학자사업에 선정된 5개 연구과제는 △미세먼지에 의해 악화되는 알레르기 비염에서 해당과정 조절을 통한 염증 억제 효과에 관한 연구(이비인후과 류광희 교수) △자살위험 예측을 위한 반응억제 ERP와 LDAEP의 활용 모델 개발(정신건강의학과 심세훈 교수) △PD-L1 의존적 종양대식세포 제어 기반 난소암 치료 기술개발(산부인과 전섭 교수)...
    2020-06-09 21:04
  • 온코퀘스트파마슈티컬, 난소암 치료제 ‘오레고보맙’ 임상3상 하반기 본격 시작
    온코퀘스트파마슈티컬, 난소암 치료제 ‘오레고보맙’ 임상3상 하반기 본격 시작
    온코퀘스트파마슈티컬(구 두올산업)이 난소암 치료제 ‘오레고보맙(Oregovomab)’의 글로벌 임상3상을 올해 하반기 본격 시작할 계획이라고 3일 밝혔다. 오레고보맙의 임상2상 연구는 지난 2012년부터 2018년까지 97명의 환자에게 난소암 표준 화학치료요법인 카보플라틴과 파크리탁셀 콤비 요법에 오레고보맙을 추가로 주입해 평균 42개월의 추적 연구를...
    2020-06-03 08:54
  • 파미셀, ‘수지상세포 기반 차세대 항암면역치료백신’ 개발 가속
    파미셀, ‘수지상세포 기반 차세대 항암면역치료백신’ 개발 가속
    지난 3월 전립선암 및 난소암 치료제에 대해 식품의약품안전처에 상업화 임상 1상을 신청, 승인을 기다리고 있다. 또한 파미셀은 조혈줄기세포를 수지상세포로 분화시키는 특허를 비롯해 수지상세포 기반 항암면역치료백신 제조를 위해 수지상세포의 전구세포인 단핵구의 수득율을 높이기 위한 ‘단핵구 제조방법’ 특허, 그리고 ‘진세노사이드 Rg3를 유효성분으로...
    2020-05-29 15:41
  • 두올산업, 해외 경영진 ‘언택트’ 화상회의 주총…“사명변경, 임원 선임 완료”
    두올산업, 해외 경영진 ‘언택트’ 화상회의 주총…“사명변경, 임원 선임 완료”
    이어 “두올산업과 함께하게 돼 매우 기쁘며 이번 기회를 바탕으로 암 치료에 있어 혁신적인 치료법 개발을 도모할 것”이라고 설명했다. 한편 온코퀘스트는 난소암, 췌장암, 전이성 유방암 등을 대상으로 한 면역 항원을 주요 파이프라인으로 보유하고 있다. 두올산업은 이번 주주총회를 기점으로 주요 파이프라인을 중심으로 신약개발을 본격화할 계획이다....
    2020-05-22 14:26
  • 年 7900원에 암 보장…가성비 甲 ‘미니보험’ 열풍
    年 7900원에 암 보장…가성비 甲 ‘미니보험’ 열풍
    가입연령은 20~49세 여성으로 발병률이 높은 유방암, 자궁경부암, 난소암 등 주요 암 진단이 확정되면 최대 1000만 원까지 보장한다. 미래에셋생명도 소액으로 여성 3대암(유방암, 갑상선암, 여성생식기암)을 보장하는 ‘온라인 잘고른 여성미니암보험’을 판매하고 있다. 이 상품은 가입연령은 20세부터 50세까지로 확장됐다. 월 1000원의 보험료로 꼭 필요한 여성...
    2020-05-20 05:00
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