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  • [BioS]에스티팜, mRNA 치료제·백신 CDMO "신사업 진출"
    [BioS]에스티팜, mRNA 치료제·백신 CDMO "신사업 진출"
    회사는 mRNA를 합성할 때 필요한 분자의 안정화 핵심기술인 5’-캡핑(Five Prime Capping) RNA 합성법의 국내 특허 출원을 지난 10월에 완료했으며, 국제 특허 출원도 준비 중이다. 이와 함께 mRNA 기반 기술의 연구와 생산을 위해 반월공장에 신규 장비와 설비 구축을 완료했고, 대량생산에 필요한 자체 효소의 생산 기술도 확보했다. 올해 6월과 8월에는 한국과...
    2020-11-02 11:48
  • 모든바이오, ‘MDB-8117’ NASH 치료제 SCI급 국제학술지 등재
    모든바이오, ‘MDB-8117’ NASH 치료제 SCI급 국제학술지 등재
    모든바이오 김정환 연구소장은 “‘MDB-8117’이 비교적 적은 투여량 (15mg/kg/daily)의 경구 투여로도 간 섬유증 경로를 하향 조절해 간 손상, 염증 및 섬유증을 완화하는 것을 확인했다”며 “기존의 간질환분야에서 널리 연구된 진세노사이드 Rg3와의 비교실험결과 월등한 유효성을 갖는다”고 설명했다.
    2020-10-29 07:49
  • 제19회 보령암학술상에 서울의대 내과 임석아 교수
    제19회 보령암학술상에 서울의대 내과 임석아 교수
    시상식은 이날 오전11시40분 서울대 암연구소 삼성암연구동에서 진행되며, 수상자에게는 상패와 상금 3000만원이 수여된다. 보령암학술상은 2002년 국내 종양학 연구에서 국민보건향상에 기여해 온 학자들의 업적을 기리고, 국내 암 부문 학술활동을 진작하기 위해 한국암연구재단과 보령제약이 공동 제정했으며, 해마다 1명을 시상하고 있다.
    2020-10-23 13:29
  • [오늘의 라디오] '김어준의 뉴스공장' 공정위, 네이버에 과징금 267억 부과·'김현정의 뉴스쇼' 전기차 코나 화재, 국내서만 9번째·'철파엠' 양정무, 타일러, 주시은·'컬투쇼' 황치열, 유연석, 김예원, 최재훈 外
    [오늘의 라디오] '김어준의 뉴스공장' 공정위, 네이버에 과징금 267억 부과·'김현정의 뉴스쇼' 전기차 코나 화재, 국내서만 9번째·'철파엠' 양정무, 타일러, 주시은·'컬투쇼' 황치열, 유연석, 김예원, 최재훈 外
    1MHz(서울) 이 정도는 알아야 할 아침 뉴스 - 류밀희 기자 (TBS) 유럽 코로나19 재확산 속 선방하는 이탈리아…비결은 'K-방역 벤치마킹' - 이탈리아 교민 박현 씨 공정위, 네이버에 과징금 267억 부과 "검색 조작해 제휴사 상위 노출 정황” - 송경재 경희대 공공거버넌스 연구소 연구교수 상온노출 백신, 안정성 영향 없다…“백신 폐기가...
    2020-10-07 08:10
  • 테라젠바이오, 국제 약물반응예측 AI 대회 ‘드림챌린지’ 준우승
    테라젠바이오, 국제 약물반응예측 AI 대회 ‘드림챌린지’ 준우승
    우승은 핀란드 헬싱키대 연구팀이 차지했다. 테라젠바이오는 지난해 대회에서도 2위를 기록한 바 있다. 당시에는 신약재창출의 핵심 기술인 AI 활용 약물 타깃 예측을 주제로 미국 국립암연구소(NCI), 메이요클리닉, 미시건대, 펜실베니아대 등과 경쟁했다. 테라젠바이오 관계자는 “두 차례의 국제 대회 입상을 통해 유전체 기반의 데이터 분석력...
    2020-09-08 17:23
  • [위클리 제약·바이오] 한미약품 '오락솔', 내년 2월 FDA 허가 판가름 外
    [위클리 제약·바이오] 한미약품 '오락솔', 내년 2월 FDA 허가 판가름 外
    나파벨탄의 주성분인 나파모스타트는 과학기술정보통신부와 식약처 지원으로 한국파스퇴르연구소가 진행한 약물재창출 연구에서 코로나19 치료제로의 개발 가능성이 확인됐다. 종근당은 지난 6월 한국파스퇴르연구소, 한국원자력의학원과 코로나19 치료제 개발을 위한 나파모스타트 공동연구 협약을 맺고 식약처로부터 국내 임상 2상을 승인 받았다. ◇식약처...
    2020-09-04 15:17
  • 2020 글로벌 바이오 콘퍼런스, 온라인 개최…"코로나19 백신 접근성 논의"
    2020 글로벌 바이오 콘퍼런스, 온라인 개최…"코로나19 백신 접근성 논의"
    기조강연 2부에서는 ‘첨단바이오의약품, 새로운 내일을 열다’를 주제로 로버트 조세프 스미스 ‘화이자’ 글로벌희귀질환사업부 수석부사장, 퍼드 아토프 ‘USP’ 부사장, 릿츠 헨더슨 ‘머크’ APAC 헬스케어 총괄, 하디브 팬하 ‘서리’ 암 연구소장, 김성진 ‘메드팩토’ 대표가 새로운 치료제 패러다임, 코로나19 치료제ㆍ백신 개발현황, 공공보건 분야 민관...
    2020-09-04 10:23
  • 하엘, ‘안티에이징 기능성 화장품’ 시장 본격 진출
    하엘, ‘안티에이징 기능성 화장품’ 시장 본격 진출
    이에 대한 상세한 결과는 2019년 8월 FEBS Letters, 2020년 6월 FASEB Journal 및 2020년 7월 BBRC등 3종류의 국제 SCI급 저널에 단계적으로 나누어 이미 출간이 된 바 있다. 하엘 연구소장인 김학동 박사는 “하엘 연구진은 최근 세포 스트레스 시 단백질에 유도된 변형으로 인해 세포노화 및 암발생이 일어나는 메커니즘을 발견하여 국제최상위 SCI급 논문(IF: journal impact...
    2020-08-10 08:40
  • 메드팩토, 유럽종양학회서 위암 병용투여 임상 결과 공개
    메드팩토, 유럽종양학회서 위암 병용투여 임상 결과 공개
    메드팩토 관계자는 “2018 국제암연구소(IARC)자료에 따르면 전체 암 중 위암은 세계에서 발병률 1위로 꼽을만큼 환자가 많이 발생하는 질병”이라며 “파클리탁셀과 백토서팁의 병용투여로 기존 치료법 대비 안전성과 우수한 치료 개선효과를 입증할 경우 백토서팁의 수요는 폭발적으로 증가할 것으로 예상된다”고 말했다. 백토서팁은 면역항암제의 치료효과를...
    2020-08-04 10:40
  • 국내 개발 내분비계장애물질 판별시험법, OECD 시험가이드라인 승인
    국내 개발 내분비계장애물질 판별시험법, OECD 시험가이드라인 승인
    학교·연구소 등에서 활용하면 비용절감 효과가 있을 것으로 예상하고 있다. 또한, 신속·간편하게 내분비계장애물질을 스크리닝할 수 있어 새로운 물질 개발에 따른 안전성 시험 등에 활용도가 높을 것으로 기대된다. 식약처 관계자는 “내분비계장애물질 안전관리를 위해 앞으로도 관련 연구와 국제적 공조에 힘써 국가위상 제고에 기여하겠다”고 말했다. 이번...
    2020-07-14 09:00
  • 메콕스큐어메드, 국책연구기관과 항암물질 대량생산 구축 계약
    메콕스큐어메드, 국책연구기관과 항암물질 대량생산 구축 계약
    점액세균연구소와 공동으로 항암물질을 생성하는 신규 균주를 국내 토양에서 분리해 내는 데 성공했다. 이후 국제등록기구에 등록절차를 완료함으로써 국내외적으로 해당 균주에 대한 독점적 권리를 확보했다. 또한 최적의 배양조건 및 정제조건을 확립하고, 대량생산 체제를 구축하기 위한 공정 개발에 매진해왔다. 해당 국책연구기관은 세포, 단백질, 미생물...
    2020-07-13 13:32
  • 하임바이오, 변종 코로나19 무력화 방안 찾았다
    하임바이오, 변종 코로나19 무력화 방안 찾았다
    이런 가운데 국내 바이오 스타트업과 이탈리아 쎄인지(CEINGE) 생명공학연구소(나폴리 소재)가 변종 코로나 바이러스를 무력화시킬 수 있는 코로나 바이러스 치료제와 예방제를 공동연구 개발해 국제적인 화제가 되고 있다. 국내 바이오 스타트업 '하임바이오'는 현재 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증 (코로나19) 치료제가 종전 보다 6배 빠른...
    2020-07-13 08:36
  • [위클리 제약·바이오] 유한양행-지아이이노베이션, 알레르기 치료제 '빅딜' 外
    [위클리 제약·바이오] 유한양행-지아이이노베이션, 알레르기 치료제 '빅딜' 外
    지난 4월 독일 괴팅겐 라이프니츠 영장류 연구소가 학술지 '셀(Cell)'에 게재한 논문에 따르면 카모스타트에 의한 프로테아제(TMPRSS2) 활성 억제가 코로나19 바이러스의 세포 내 진입을 효과적으로 저지함으로써 세포 내 감염을 억제하는 것으로 나타났다. 실험 결과 카모스타트에 의한 세포 감염 억제 50% 농도가 1 uM (마이크로몰)이하로, 코로나19 항바이러스...
    2020-07-04 08:00
  • "코로나19 백신주권 지켜라"…자존심 건 K-백신 개발 경쟁
    "코로나19 백신주권 지켜라"…자존심 건 K-백신 개발 경쟁
    제넥신은 지난 3월 코로나19 DNA 백신 개발 산학연 컨소시엄(제넥신, 바이넥스, 국제백신연구소, 제넨바이오, 카이스트, 포스텍)을 구성해 GX-19 개발에 착수했다. 질병관리본부의 국책과제에 선정된 SK바이오사이언스는 코로나19 합성항원 백신의 동물실험을 진행하고 있다. 오는 9월 임상 1상에 들어갈 예정이다. 질병관리본부는 이 백신을 2021년부터 공급할 수...
    2020-06-24 18:00
  • 조병철 연세암병원 폐암센터장 “중개연구 강화ㆍ정부 지원이 '제2의 레이저티닙' 탄생 이끌 것”
    조병철 연세암병원 폐암센터장 “중개연구 강화ㆍ정부 지원이 '제2의 레이저티닙' 탄생 이끌 것”
    그럼에도 레이저티닙이 임상 3상까지 성공적으로 올 수 있었던 것은 임상 진행의 문제점 파악을 위해 몇 차례 직접 병원연구소를 찾아 연구자들에게 많은 힘을 실어준 유한양행 측의 오픈이노베이션 전략과 유한양행 연구소 및 병원 임상 연구팀의 신뢰 관계를 기반으로 한 소통연구가 주효했다”며 “레이저티닙이 세계 시장에서 주목받게 되기까지 시간을 돌아보면...
    2020-06-10 14:06
  • [위클리 제약·바이오] 당뇨병약 '메트포르민' 31품목 발암물질 검출 外
    [위클리 제약·바이오] 당뇨병약 '메트포르민' 31품목 발암물질 검출 外
    NDMA는 세계보건기구(WHO) 국제 암연구소(IARC)가 사람에게 암을 일으킬 가능성이 있다고 판단한 물질이다. 다만, 잠정관리기준을 초과해 검출된 31품목에 대한 인체영향평가 결과 추가로 암이 발생할 가능성은 10만 명 중 0.21명으로 매우 낮은 것으로 나타났다. 식약처는 환자들에게 의·약사 상담 없이 임의로 복용을 중단하지 말 것을 당부했다. ◇바이오톡스텍...
    2020-05-29 15:40
  • [헬스로그] 당뇨병 치료제서 발암물질 검출…재처방 받는 방법은?
    [헬스로그] 당뇨병 치료제서 발암물질 검출…재처방 받는 방법은?
    NDMA는 세계보건기구(WHO) 국제암연구소(IARC)가 사람에게 발암물질로 작용할 가능성이 있다고 지정한 인체 발암 추정물질(2A)인데요. 과거 고혈압 치료제 ‘발사르탄’과 위장약 ‘라니티딘’에서도 검출된 적이 있죠. 식약처는 26일 0시부터 NDMA가 검출된 의약품이 처방, 조제되지 않도록 건강보험심사평가원 의약품안전사용정보시스템(DUR)을 통해 처방, 조제를...
    2020-05-28 16:29
  • 발암물질 검출 당뇨병약 '메트포르민' 26만명 복용중…'대란' 재현될까
    발암물질 검출 당뇨병약 '메트포르민' 26만명 복용중…'대란' 재현될까
    NDMA는 세계보건기구(WHO) 국제 암연구소(IARC)가 사람에게 암을 일으킬 가능성이 있다고 판단한 물질이다. 메트포르민은 식이요법과 운동요법으로 혈당 조절이 충분히 이뤄지지 않는 제2형 당뇨병을 치료하기 위한 약에 사용된다. 식약처는 지난해 12월 싱가포르 보건과학청(HSA)이 메트포르민 함유 의약품에서 미량의 NDMA가 검출돼 회수한다고 발표한 후 국내...
    2020-05-26 14:10
  • 당뇨약에서 '발암 추정물질' 발견…31개 품목 판매 중지
    당뇨약에서 '발암 추정물질' 발견…31개 품목 판매 중지
    NDMA는 세계보건기구(WHO) 국제 암연구소(IARC)에서 지정한 인체 발암 추정물질이다. 원료의약품의 경우 모두 NDMA가 잠정관리기준 이하인 것으로 확인됐다. 식약처는 완제의약품 31품목에 대해 제조와 판매를 잠정적으로 중지하고 처방을 제한하기로 했다. 해당 제품은 모두 국내제품이며 구체적 목록은 식약처, 보건복지부 등에서 확인할 수 있다. 식약처는...
    2020-05-26 09:37
  • 당뇨병약 '메트포르민' 31품목서 발암물질 검출…잠정 판매 중지
    당뇨병약 '메트포르민' 31품목서 발암물질 검출…잠정 판매 중지
    NDMA는 세계보건기구(WHO) 국제 암연구소(IARC)가 사람에게 암을 일으킬 가능성이 있다고 판단한 물질이다. 식약처는 지난해 12월 해외 일부 국가에서 메트포르민 의약품 NDMA 검출에 따른 회수조치 발표를 접하고 국내 제조에 사용 중인 원료의약품, 제조 및 수입완제의약품 수거·검사 등을 실시했다. 그 결과, 완제의약품 국내제품 254품목 중 31품목에서...
    2020-05-26 09:10
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