국내 개발 내분비계장애물질 판별시험법, OECD 시험가이드라인 승인

▲인체 전립선암세포주 이용 안드로겐 판별시험법 원리 (자료제공=식품의약품안전처)

식품의약품안전처 식품의약품안전평가원은 국내에서 개발한 내분비계장애물질 판별시험법이 경제협력개발기구(OECD) 시험가이드라인으로 승인됐다고 14일 밝혔다.

이번에 승인된 시험법은 안드로겐 수용체가 포함되어 있는 인체전립선암세포주를 이용해 수용체와 화학물질과의 결합 강도를 판정, 내분비계장애추정물질 여부를 평가하는 방법이다. 특히, 안드로겐 반응을 방해하는 글루코코르티코이드 수용체를 유전자가위기술로 제거해 앞서 개발된 시험법에 비해 정확도를 높였다.

식약처는 이번 시험법이 동물시험을 대체할 수 있는 방법인 만큼 학교·연구소 등에서 활용하면 비용절감 효과가 있을 것으로 예상하고 있다. 또한, 신속·간편하게 내분비계장애물질을 스크리닝할 수 있어 새로운 물질 개발에 따른 안전성 시험 등에 활용도가 높을 것으로 기대된다.

식약처 관계자는 “내분비계장애물질 안전관리를 위해 앞으로도 관련 연구와 국제적 공조에 힘써 국가위상 제고에 기여하겠다”고 말했다.

이번 OECD 시험가이드라인은 식품의약품안전평가원 홈페이지에서 확인 가능하다. 판별시험에 사용되는 세포주(22Rv1/MMTV_GR-KO)는 한국생명공학연구원 생물자원센터를 통해 분양 받을 수 있다.