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  • [종합] 독일·프랑스 등 유럽 주요국 AZ 백신 접종 중단…18일 EMA 결정에 모든 것 달려
    [종합] 독일·프랑스 등 유럽 주요국 AZ 백신 접종 중단…18일 EMA 결정에 모든 것 달려
    WHO는 EMA보다 이틀 먼저 자문위원회를 개최할 예정이다. 테워드로스 아드하놈 거브러여수스 WHO 사무총장은 “현재 백신 안전에 대해 자문위가 데이터를 검토하고 있으며 16일에 만날 것”이라면서 “EMA와도 긴밀하게 접촉하고 있다”고 말했다. 한편 유럽 국가들이 줄줄이 아스트라제네카 백신 접종 일시 중단을 결정하면서 코로나19 대응에 대한 우려도 커지고...
    2021-03-16 14:15
  • WHO, 아스트라제네카 백신 접종 권고 유지…16일 자문위 개최
    WHO, 아스트라제네카 백신 접종 권고 유지…16일 자문위 개최
    이들은 현재 18일 열리는 유럽의약품청(EMA) 조사 결과를 기다리고 있다. WHO는 EMA에 앞서 16일 자문위원회를 개최할 예정이다. 테워드로스 아드하놈 거브러여수스 WHO 사무총장은 “현재 백신 안전에 대해 자문위가 데이터를 검토하고 있으며 16일에 만날 것”이라면서 “EMA와도 긴밀하게 접촉하고 있다”고 말했다.
    2021-03-16 10:24
  • 중진공, 자율적 혁신 위한 미래발전자문위원회 출범
    중진공, 자율적 혁신 위한 미래발전자문위원회 출범
    이날 열린 제1차 미래발전자문위원회 회의에는 김학도 중진공 이사장을 비롯해 중소벤처기업, 학계, 연구소 등 다양한 분야에서 8명의 외부자문위원이 참여했다. 황철주 주성엔지니어링 대표이사가 위원장을 맡았다. 김연성 인하대학교 교수, 박혜린 옴니시스템 대표, 손수정 과학기술정책연구원 선임연구위원, 심규호 전자신문 편집국장, 안건준 크루셜텍 대표, 이동주...
    2021-03-12 13:16
  • 2022년 국가연구개발 ‘감염병ㆍ탄소중립’ 최우선 지원
    2022년 국가연구개발 ‘감염병ㆍ탄소중립’ 최우선 지원
    과학기술정보통신부는 11일 제27회 국가과학기술자문회의 심의의회의 운영위원회를 열고 ‘2022년도 국가연구개발 투자방향 및 기준(안)’을 심의ㆍ의결했다고 밝혔다. 정부는 코로나19 대응, 2050 탄소중립 실현 등을 위한 기술개발 지원 외에 기초연구, 인재 양성 및 중소기업ㆍ지역 역량 강화 등 정부의 지속적인 투자가 중요한 분야에 대한 투자 확대 기조를...
    2021-03-11 14:00
  • 국가과학기술자문회의, AI 반도체 혁신기업 육성 등 시행계획 확정
    국가과학기술자문회의, AI 반도체 혁신기업 육성 등 시행계획 확정
    과학기술정보통신부는 11일 제27회 국가과학기술자문회의 심의회의 운영위원회를 열고 ‘제4차 과학기술기본계획 2020년도 추진실적 및 2021년도 시행계획(안)’, ‘2022년도 국가연구개발 투자방향 및 기준(안)’을 심의ㆍ의결했다고 밝혔다. 또 ‘2020년도 기술수준평가 결과(안)’을 보고받았다. 과학기술기본계획은 과학기술기본법에 따라 수립하는...
    2021-03-11 14:00
  • 과기정통부, ‘제4차 연구개발특구육성종합계획’ 공청회 개최
    과기정통부, ‘제4차 연구개발특구육성종합계획’ 공청회 개최
    과기정통부는 코로나19 확산 방지를 위해 공청회 현장 참석 인원을 50명 이내로 제한하는 대신, 과기정통부 유튜브 채널을 통해 온라인 생중계를 병행하여 공청회를 추진할 예정이다. 또 공청회에서 논의된 내용을 반영해 제4차 특구육성종합계획을 4월 중 연구개발특구위원회에서 심의·의결을 거친 후 국가과학기술자문회의 심의회의 보고를 통해 확정할 예정이다.
    2021-03-09 12:00
  • "AZ백신, 전문가 자문회의서 고령자 접종 의견 모아져…이번주 결론"
    "AZ백신, 전문가 자문회의서 고령자 접종 의견 모아져…이번주 결론"
    코로나19 백신 전문가 자문회의에서 만 65세 이상 고령자에 대한 아스트라제네카 백신을 접종 권고하는 의견이 모아지면서 이번주 열릴 질병관리청 예방접종전문위원회 역시 고령자 접종을 결정할 것으로 보인다. 정은경 질병관리청장은 8일 열린 코로나19 중앙방역대책본부 정례브리핑에서 “지난주 코로나19 백신 전문가 자문회의를 진행했는데 영국 등의 자료를...
    2021-03-08 16:09
  • "한국노바티스 CAR-T 세포 치료제, 제1호 첨단바이오의약품 허가"
    "한국노바티스 CAR-T 세포 치료제, 제1호 첨단바이오의약품 허가"
    식약처는 “첨단재생바이오법의 심사기준에 따라 신청 의약품에 대한 품질, 안전성·효과성, 시판 후 안전관리계획 등에 대해 과학적으로 철저하게 심사·평가했고, 혈액암 분야 의료현장 전문가 등이 포함된 중앙약사심의위원회에서 해당 제품의 허가 타당성과 제도 부합성에 대한 자문을 거쳤다”라고 밝혔다. 이 약은 첨단재생바이오법에 따른 ‘장기추적조사’...
    2021-03-05 11:26
  • 연구개발특구진흥재단 신임 이사장에 강병삼 전 지식재산전략기획단장 임명
    연구개발특구진흥재단 신임 이사장에 강병삼 전 지식재산전략기획단장 임명
    강병삼 신임 이사장은 공공기관의 운영에 관한 법률 제26조(준정부기관 임원의 임면) 등 관련 규정에 따라 특구재단 임원추천위원회의 심사ㆍ추천을 거쳐 과기정통부 장관이 임명했다. 임기는 3년이다. 강 신임 이사장은 지식재산전략기획단장, 국가과학기술자문회의 지원단장, 미래창조과학부 미래인재정책국장 등을 역임했다. 과기정통부는 과학기술, 지식재산...
    2021-03-04 11:12
  • 셀트리온 코로나 치료제, EMA 품목허가 전 조기 사용 검토 절차 착수
    셀트리온 코로나 치료제, EMA 품목허가 전 조기 사용 검토 절차 착수
    검토는 EMA 산하 약물사용자문위원회(CHMP) 소속 전문가 그룹이 맡고, 이들은 렉키로나 사용 가능 여부에 대한 과학적 의견을 제시한다. 이번 검토는 코로나19 중등증 환자 및 입원으로 진행될 위험이 높은 고위험군 환자를 대상으로 진행한 셀트리온의 임상 데이터를 기반으로 작성된다. EMA는 렉키로나가 코로나19 치료제로서 중증 발전 비율을 낮추고...
    2021-03-03 09:16
  • 과방위 “여야, 공영방송 정치 독립 공감”…방법론에선 이견
    과방위 “여야, 공영방송 정치 독립 공감”…방법론에선 이견
    국회 과학기술정보방송통신위원회는 24일 국회에서 방송지배구조 관련 공청회를 열고 개정안에 대한 전문가 의견을 청취했다. 전문가로는 김동준 공공미디어연구소 소장, 천영식 펜앤드마이크 대표, 최영묵 성공회대 미디어컨테츠융합자율학부 교수, 황근 선문대 미디어커뮤니케이션학부 교수 등이 참석했다. 현재 더불어민주당에서는 정필모, 정청래 의원이 KBS...
    2021-02-24 17:01
  • 한화솔루션 여수공장, '여수산단 안전관리 우수 사업장' 최우수상
    한화솔루션 여수공장, '여수산단 안전관리 우수 사업장' 최우수상
    케미칼 부문은 지속적인 무재해 사업장을 실현하기 위해 행동과학 전문 자문 업체인 ‘피델리티 솔루션’에서 안전 리더십 컨설팅을 받고 있다. 안전 관련 설비와 시스템 개선뿐 아니라 인적 요인에서 발생 가능한 안전사고 방지까지 사전에 체계적으로 관리하기 위한 차원이다. 케미칼 부문의 전 임직원들은 앞으로 2년간 컨설팅을 받으며 기존 안전관리 매뉴얼을...
    2021-02-24 15:12
  • [베스트&워스트] 코스피, 무상증자 이슈에 동구바이오제약ㆍKMH 강세
    [베스트&워스트] 코스피, 무상증자 이슈에 동구바이오제약ㆍKMH 강세
    에이치엘비생명과학(-27.96%), 에이치엘비(-24.97%)가 허위공시 의혹으로 주가가 급락했다. 한 언론 매체는 에이치엘비가 2019년 항암 치료제 ‘리보세라닙’의 임상 결과를 자의적으로 해석해 허위공시한 혐의로 금융위원회 자본시장조사심의위원회 심의를 마쳤다고 보도했다. 이에 진양곤 에이치엘비 회장은 유튜브를 통해 “금융당국으로부터 조사를...
    2021-02-21 09:30
  • 과기정통부, 국가연구개발 투자방향 온라인 공청회 개최
    과기정통부, 국가연구개발 투자방향 온라인 공청회 개최
    (R&D) 성과 창출 및 확산을 위한 연계ㆍ협력ㆍ공유 기반의 투자를 강화하고, 투자의 효율성을 높일 수 있도록 투자시스템 고도화를 추진한다. 과기정통부는 이번 공청회에서 나온 의견과 관계부처 협의 결과 등을 검토해 보완한 후, 국가과학기술자문회의(의장 대통령) 산하 운영위원회 심의ㆍ의결을 거쳐 3월 15일까지 2022년도 투자방향을 관계기관에 통보한다.
    2021-02-18 14:00
  • 러시아 뒷심...예방효과 91.8% ‘스푸트니크 V’ 백신, 유럽 진출 초읽기
    러시아 뒷심...예방효과 91.8% ‘스푸트니크 V’ 백신, 유럽 진출 초읽기
    지난해 10월 EMA에 과학적 자문을 요청했다. 백신 승인을 얻기 위한 사전 절차로, 지난달 19일 자문이 이뤄졌다. EMA가 승인 및 긴급 사용을 권고하게 되면, 스푸트니크 V는 EU 집행위원회의 승인을 거쳐 유럽 시장에 진출하게 된다. 현재까지 EU 공급 승인을 받은 백신은 화이자-바이오엔테크 백신, 모더나 백신, 아스트라제네카 백신 등 3종이다. EU 내부에서는 현재...
    2021-02-10 13:48
  • "코로나19 백신, 변이 바이러스 예방효과 낮지만…접종해야 유리"
    "코로나19 백신, 변이 바이러스 예방효과 낮지만…접종해야 유리"
    정부는 식약처 자문 결과, 예방접종전문위원회의 논의 등을 검토한 후 이후 접종 계획을 결정한다는 방침이다. 정은경 질병청장은 “아스트라제네카 백신은 현재 고령층에 대한 임상시험 대상자가 충분하지 않아 효능성을 충분히 확인하지 못했고, 추가적인 결과를 보고 있는 상황”이라며 “이번주 식약처 최종 3차 회의(최종점검위원회)를 거쳐 허가에 대한 내용을...
    2021-02-08 16:47
  • 에스티큐브, 세계 3대 임상기관 파렉셀과 'STT-003' CRO 계약 체결
    에스티큐브, 세계 3대 임상기관 파렉셀과 'STT-003' CRO 계약 체결
    에스티큐브 관계자는 “STT-003 항체는 위탁개발생산업체(CDMO) 삼성바이오로직스를 통해 임상을 위한 항체 생산이 순조롭게 진행되고 있다”며 “세계적인 면역항암치료분야 석학들로 구성된 과학자문위원회(SAB) 위원들과 모든 데이터를 공유하며 긴밀한 협의를 하고 있다”고 말했다. 에스티큐브의 SAB는 면역항암치료제 임상연구 분야에서...
    2021-02-03 14:54
  • ‘국가연구개발 과제평가’, 연구자 부담 낮추고 공정성 제고
    ‘국가연구개발 과제평가’, 연구자 부담 낮추고 공정성 제고
    과학기술정보통신부는 2일 개최된 제26회 국가과학기술자문회의 운영위원회에서 ‘국가연구개발혁신법’ 및 ‘제4차 국가연구개발 성과평가 기본계획’을 반영한 ‘국가연구개발 과제평가표준지침 개정(안)’을 심의ㆍ확정했다고 밝혔다. ‘국가연구개발 과제평가 표준지침‘은 부처가 연구개발(R&D) 과제를 평가할 때 활용할 수 있도록 공통적인 추진 방향을...
    2021-02-02 14:00
  • 내 정보로 '돈 나와라' 뚝딱…20조 마이데이터 시장이 열린다
    내 정보로 '돈 나와라' 뚝딱…20조 마이데이터 시장이 열린다
    금융위원회는 지난 27일 정례회의를 열고 앞서 예비허가를 받았던 금융사들에 대해 본인신용정보관리업(마이데이터) 본허가를 내렸다. 국민은행과 네이버파이낸셜 등 28개사가 업계 처음으로 마이데이터 본허가를 받으면서 금융권이 관련 서비스 확대에 속도를 낼 전망이다. 과학기술정보통신부 등에 따르면 국내 데이터산업 시장 규모는 지난 2019년 16조8582억 원에서...
    2021-01-30 09:00
  • “K백신ㆍ치료제 끝까지 지원한다”…제약 자주권 확보에 '속도'
    “K백신ㆍ치료제 끝까지 지원한다”…제약 자주권 확보에 '속도'
    식약처는 2상 임상시험 자료에 대한 3중 자문을 거쳐 허가를 결정하는데 2차 자문인 중앙양사심의위원회 자문 결과가 27일 나온다. 김강립 식약처장은 25일 대통령 업무보고에서 “2월 초쯤 국내 최초 치료제대 대한 허가 결정이 나올 것으로 예상한다”라며 “렉키로나주 외에 현재 국내에서 임상시험이 진행되고 있거나 기획단계에 있는 제품 중 가급적 많은...
    2021-01-27 14:29
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