경증환자, 9페이지

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국민 10명 중 6명 ‘경도인지장애’ 몰라…인식개선 절실

이 치료제들은 증상 완화가 아닌 병을 근본부터 치료하는 약으로, 주 치료대상을 ‘알츠하이머병에 의한 경도인지장애’ 또는 ‘초기 치매’ 환자들로 제한하고 있다. 따라서, 전문적인 진료를 통해 향후 악화 가능성이 있는 ‘알츠하이머병에 의한 경도인지장애’ 여부를 가려내는 것이 중요하다”고 말했다. 하지만 경증 질환이라는 오해 때문에 적절한 진단검사와...

2022-09-19 16:57
오미크론 백신 공급되는데…K백신 설 자리 있을까?

추가접종 후 심각한 이상반응은 보고되지 않았으며, 접종 부위 통증과 피로, 근육통 등 일반적인 경증 이상 반응이 확인됐다. 다만 여전히 추가접종의 우선 권고 백신은 화이자나 모더나와 같은 mRNA 백신이다. 스카이코비원의 추가접종에 관한 연구 규모가 작고 아직 일부 결과만 도출된 상태이기 때문이다. 스카이코비원은 바이러스 항원 단백질을 체내에...

2022-09-19 16:22
샤폐론, 아토피 피부염 치료제 ‘누겔’ 비임상데이터 유럽서 발표

이번 학회에서 샤페론은 경증~중등도 아토피 환자를 위한 신약 후보물질로 개발 중인 ‘누겔’에 대해 동물 모델에서 확인한 약물 효능 및 효과 관련 비임상 데이터를 포스터 발표의 형식으로 공개했다. 누겔은 염증복합체 억제제를 기반으로 염증의 발생을 조절하는 수용체인 ‘G 단백질 결합 수용체 19(GPCR19)’의 활성화를 통해 아토피 피부염을 억제하는...

2022-09-06 10:24
'국내 두 번째' 원숭이두창 확진자 확인…코로나19 발생은 둔화세 지속

이달 1일 본인이 직접 보건소에 문의해 인지됐으며, 이후 서울시 역학조사관이 의사환자로 분류해 유전자검사를 실시했다. 3일 국립중앙의료원으로 이송됐으며, 현재는 경증인 것으로 알려졌다. 증상에 따른 대증치료 중으로, 테코비리마트 등 치료제 투약 여부는 임상 경과에 따라 결정될 예정이다. 첫 확진자는 6월 22일 확인된 사례로, 이번 환자는 국내 두 번째...

2022-09-04 14:06
원숭이두창 국내 2번째 환자 확인…유럽서 입국한 내국인

중앙방역대책본부는 이날 환자를 국립중앙의료원으로 이송해 경과를 관찰하고 접촉자 추가 파악을 위해 심층 역학조사를 수행할 예정이다. 확진자의 전염 가능 기간의 동선 파악과 이를 통해 확인되는 접촉자에 대해서는 노출 수준에 따라 위험도를 분류, 관리할 예정이다. 현재 환자는 지정 치료기관에 입원 중이며 경증으로 전반적인 상태는 양호하다.

2022-09-03 11:41
[이슈크래커] 다양해진 코로나 치료제, 누가 처방받을 수 있나요?

렉키로나는 PCR 검사 등을 통해 코로나19가 확진된 성인 중 △실내 공기에서 산소포화도가 94%를 초과하는 경우 △보조적인 산소 공급이 필요하지 않은 경우 △투여 전 7일 이내에 증상이 발현한 경우 고위험군 경증·중등증 환자 치료에 사용됩니다. 셀트리온에 따르면 렉키로나는 올해 5월 기준 39개 국가에서 허가 승인을 완료했고, 국내 환자 5만2000여 명에 투약되며...

2022-08-10 11:06
SK케미칼, AI 기반 인지개선 프로그램 보급…치매 해결 나서

김철진 SK케미칼 경영지원 본부장은 “고령화가 빠르게 진행돼 치매 환자는 지속적으로 늘어나고 있고, 이는 개인 건강 문제를 넘어 부양 가족의 생활, 경제 활동에 영향을 주면서 누군가 해결해야 할 중요한 사회적 문제로 부각되고 있다”며 “이번 프로그램을 통해 고위험군의 치매 발병 예방과 초기 경증 환자의 악화를 지연시킬 수 있을 것으로 기대한다”고...

2022-08-03 09:56
헬릭스미스 “코로나 치료제 ‘타디오스’, 인도 임상서 안전성·유효성 확인”

헬릭스미스는 인도 정부의 코로나19 임상관리 가이드라인에 근거해 경증 및 중등증으로 진단받은 입원 환자 100명을 대상으로 임상을 진행했다. 환자를 1대 1 비율로 나누어 타디오스군에 50명, 위약군에 50명을 무작위 배정했다. 이중맹검 상태에서 코로나19 표준치료 요법에 타디오스를 보조제로 추가해 최대 10일간 투여 후 유효성을, 14일 시점에서는 안전성을...

2022-08-02 09:47
셀트리온제약, 알츠하이머 치매치료제 ‘도네리온패취’ 국내 판매 개시

도네리온패취는 한국, 대만, 호주, 말레이시아 등 4개국 약 400명의 경증 및 중등증 알츠하이머치매 환자를 대상으로 실시한 임상 3상 결과 유효성을 확보했다. 특히, 경증 및 중등증의 알츠하이머 치매 환자들에게서 기억, 언어, 재구성, 행동, 지남력 등을 다루는 대표적 표준 도구인 ADAS-cog(Alzheimer's Disease Assessment Scale–Cognitive Subscale) 평가에서 경구용...

2022-08-01 10:55
흥국화재, ‘흥ㆍGood 내일이 든든한 암보험’ 출시

소화성궤양 환자의 경우, 헬리코박터 제균치료를 통해 소화성궤양의 재발률을 낮추는 것은 물론, 위암과 같은 중증질환으로의 진행을 예방하는 효과를 기대할 수 있다. 또 헬리코박터 제균 치료는 소화성궤양, 조기위암 등의 경증질환이 위암과 같은 중증질환으로 진행하는 것을 예방할 수 있다. 해당 특약을 가입한 고객은 보험기간 중 특정4대질환(소화성궤양...

2022-08-01 09:11
[특징주] 아이큐어, 세계 최초 ‘붙이는 치매약’ 셀트리온제약과 내달 출시에 상승세

이같은 소식에 주식시장에서는 아이큐어에 매수세가 몰리며 상승하는 것으로 풀이된다. 아이큐어와 셀트리온이 공동 개발한 붙이는 치매약은 한국과 대만, 호주, 말레이시아 등 4개국 약 400명의 경증 및 중등증 치매 환자를 대상으로 실시한 임상 3상 결과 유효성을 확보했다.

2022-07-25 11:29
켄타우로스 감염 1명 늘어 총 3명..."서로 관련성 없어"

중앙방역대책본부는 22일 "국내 BA.2.75 감염 환자 1명이 추가 확인됐다"며 "현재 역학조사 중"이라고 밝혔다. 3번째 확진자는 인천에 거주하는 50대로, 3차접종까지 완료한 것으로 조사됐다. 이 확진자는 18일 증상이 나타나 19일 확진 판정을 받았고, 현재 경증으로 재택치료를 하고 있다. 방대본은 이번 확진자와 BA.2.75 선행 사례 2건의...

2022-07-22 13:54
[BioS]고바이오랩, UC 美 2a상 "임상디자인 변경신청"

이번 임상2a상은 경증 내지 중등도 활동성 궤양성대장염 환자 30명을 대상으로 KBL697의 유효성, 안전성을 평가하는 다기관, 이중맹검, 위약대조 시험이다(NCT04898348). 임상 시험기관은 호주내 8개 기관이다. 이번 임상 디자인 변경신청을 제출한 목적은 임상시험약 투여전(pre-treatment) 반코마이신 항생제 처리절차를 제외하기 위함이다. 고바이오랩은...

2022-07-18 09:56
[베스트&워스트] 코로나19 재확산에 관련주 급등… 한국비엔씨 51.14%↑

사전상담신청은 코로나 19로 인한 경증 내지 중등증의 입원환자의 임상시험을 마무리한 안트로퀴노놀의 긴급사용승인 신청을 위한 목적으로 이뤄졌다고 회사 측은 설명했다. 회사 측은 "긴급사용승인 신청을 위해서는 임상결과보고서와 더불어 안트로퀴노놀 관련 자료를 모두 제출해야 한다"며 "자료준비 완료와 긴급사용승인신청이...

2022-07-16 09:39
에이피알지, 경구용 코로나 치료제 임상 2a상 승인

국내에서는 경증 및 중등증 환자 90명을 대상으로 안전성과 탐색적 유효성을 검증할 예정이다. 오병섭 에이피알지 부사장은 “코로나19 엔데믹(풍토병화) 이후에도 사용이 가능하도록 부작용이 없고 복용이 간편하며 가격 경쟁력도 갖춘 치료제 개발을 위해 최선을 다할 것”이라고 말했다. 에이피알지에 따르면 APRG64는 동물실험을 통해 코로나19 백신...

2022-07-13 13:03
한국비엔씨 "안트로퀴노놀, 코로나19 치료제 미FDA 긴급사용승인 신청… 사전상담접수 완료 통지"

사전상담신청은 코로나 19로 인한 경증 내지 중등증의 입원환자의 임상시험을 마무리한 안트로퀴노놀의 긴급사용승인 신청을 위한 목적으로 이뤄졌다고 회사 측은 설명했다. 회사 측은 "긴급사용승인 신청을 위해서는 임상결과보고서와 더불어 안트로퀴노놀 관련 자료를 모두 제출해야 한다"며 "자료준비완료와 긴급사용승인신청이...

2022-07-11 10:44
[특징주] 현대약품, 국내 최초 치매치료제 산제 제형 출시 소식에 상승세

이날 현대약품은 파우더 형태로 된 치매 치료제 '하이페질산'을 출시했다고 발표했다. 이는 지난 4월 식약처로부터 경증부터 중증까지 모든 단계의 치매 환자가 복용할 수 있는 치매 치료제로 품목 허가를 받은 제품이다. 하이페질산은 현재 정제와 구강붕해정 형태로 된 동일 성분의 의약품과는 달리, 파우더 형태로 개발돼 차별화를 꾀한 제품이다.

2022-07-01 11:38
'국산 1호' 코로나19 백신 탄생했는데…먹는 약 '국산 1호'는 언제?

이 약은 경증~중등증 환자 428명에 대한 임상시험에서 위약군 대비 바이러스 검출율이 90% 감소하고, 바이러스가 음성이 될 때까지의 시간은 1~2일 줄어드는 것을 확인했다. 또한, 기침, 목 통증, 콧물, 코 막힘, 호흡 곤란의 5가지 증상을 개선했다. 시오노기는 지난 2월 후생노동성에 조건부 조기 승인을 신청, 이후 의약품의료기기법 개정안을 통해 신설된...

2022-06-30 05:00
[종합] 코로나 검사-처방-진료 '원스톱 진료기관' 5000개 구축

이와 함께 경증환자에 대해 동네 병‧의원 의사의 진단 이후 일반적인 입원의뢰체계를 통해 일반 격리병상으로 자율입원하도록 할 계획이다. 기존에는 응급실을 경유하거나 거점전담병원 내 특수환자, 외래진료센터 경유 환자 등만 자율입원이 가능했다. 이날 사회적 합의보다 과학적 근거에 기반한 방역정책 결정을 지원하기 위한 민간전문가 중심의 '국가 감염병...

2022-06-10 11:49
[속보] 7월부터 동네병의원 진료 경증환자 일반격리병상 입원 가능

[속보] 7월부터 동네병의원 진료 경증환자 일반격리병상 입원 가능

2022-06-10 11:10

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