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  • 안성기, 혈액암 1년 넘게 투병 중…“항암치료 받는 중”
    안성기, 혈액암 1년 넘게 투병 중…“항암치료 받는 중”
    국민 배우 안성기(70)가 혈액암으로 투병 중인 사실이 알려졌다. 17일 조선일보는 “안성기가 혈액암이 발병해 1년 넘게 투병 중”이라고 밝혔다고 전했다. 앞서 안성기는 지난 15일 서울 강남구 CGV압구정에서 진행된 ‘배창호 감독 데뷔 40주년 특별전’ 개막식에 동료 배우 김보연의 부축을 받으며 무대에 올랐다. 당시 다소 부은 얼굴과 가발을 착용한 모습을...
    2022-09-17 10:47
  • ESMO, 기대감 과했나… 관련주 장중 상승 폭 '반납'
    ESMO, 기대감 과했나… 관련주 장중 상승 폭 '반납'
    셀트리온은 학회 현장에서 베그젤마의 임상 3상 후속 결과를 포스터로 공개했고, 셀트리온헬스케어도 단독 홍보부스를 열고 셀트리온이 개발한 항암 항체 바이오시밀러 베그젤마(아바스틴 바이오시밀러)와 혈액암 치료제 '트룩시마(맙테라 바이오시밀러)', 유방암·위암 치료제 '허쥬마(허셉틴 바이오시밀러)' 등에 관해 설명했다. 셀트리온은 베그젤마를...
    2022-09-13 16:32
  • [베스트&워스트] 박셀바이오, '긍정적 임상결과' 인정받을까… 이노시스 17거래일 연속 '하락'
    [베스트&워스트] 박셀바이오, '긍정적 임상결과' 인정받을까… 이노시스 17거래일 연속 '하락'
    이 매체는 박셀바이오가 임상 1차 지표와 혈액암 유효성 평가지표, 면역학적 반응에 대해 사실과 다른 발표를 했다고 지적했다. 에스씨엠생명과학은 급성췌장염 줄기세포치료제 'SCM-AGH'의 임상1/2a상 결과 일부 1차 유효성 평가에서 통계적 유의성을 확인하지 못했다는 소식에 21.45% 급락했다. 회사는 이를 실패라고 볼 수 없다며 다음 임상으로 진입이...
    2022-09-03 09:25
  • [개미천국&지옥] ‘힌남노’ 관련주 주목…태풍 수혜주 ‘강세’
    [개미천국&지옥] ‘힌남노’ 관련주 주목…태풍 수혜주 ‘강세’
    앱클론이 등록한 특허는 회사의 핵심 파이프라인 AT101(혈액암)의 h1218 항체를 이용한 카티 치료제 기술에 대한 캐나다 특허와 AT501(난소암)에 적용되는 스위처블 카티 플랫폼 기술에 대한 미국 특허다. 전날 장중 급등에 이어 급락세를 보였던 박셀바이오는 보합세를 보였다. 박셀바이오는 이날 1.68% 오른 6만700원에 거래를 마쳤다. 이 회사는 오는 14일 기관과...
    2022-09-02 16:42
  • 앱클론, 혁신 CAR-T 세포치료제 기술 미국ㆍ캐나다 특허 등록
    앱클론, 혁신 CAR-T 세포치료제 기술 미국ㆍ캐나다 특허 등록
    앱클론이 등록한 특허는 회사의 핵심 파이프라인 AT101(혈액암)의 h1218 항체를 이용한 카티 치료제 기술에 대한 캐나다 특허와 AT501(난소암)에 적용되는 스위처블 카티 플랫폼 기술에 대한 미국 특허다. 지금까지 승인된 글로벌 CD19 표적 카티 치료제(킴리아, 예스카타, 테카투스, 브레얀지)는 모두 마우스 유래 FMC63 항체를 공통으로 사용하고 있는 반면...
    2022-09-02 14:34
  • [BioS]앱클론, CAR-T 기술 "미국·캐나다 특허 등록"
    [BioS]앱클론, CAR-T 기술 "미국·캐나다 특허 등록"
    앱클론이 이번에 등록한 특허는 ‘AT101(혈액암)’의 h1218 항체기반 CAR-T 치료제 기술에 대한 캐나다 특허, ‘AT501(난소암)’에 적용되는 스위처블(swichable) CAR-T 플랫폼 ‘zCAR-T’ 기술에 대한 미국 특허다. 앱클론은 h1218 인간화 항체를 사용해 혈액암 특이적 CD19 CAR-T인 AT101에 적용하고 있다. 지금까지 승인된 글로벌 CD19 CAR-T는 모두 마우스 유래 FMC63...
    2022-09-02 09:42
  • [개미천국&지옥] 박셀바이오, 호재가 악재로…입장문 진위 논란에 '급락'
    [개미천국&지옥] 박셀바이오, 호재가 악재로…입장문 진위 논란에 '급락'
    이 매체는 박셀바이오가 임상 1차 지표와 혈액암 유효성 평가지표, 면역학적 반응에 대해 사실과 다른 발표를 했다고 지적했다. 광림은 산업통상자원부로부터 해상풍력 발전소 사업에 대한 허가를 획득했다는 소식해 상한가로 장을 마쳤다. 광림은 영광군 해상풍력발전단지 조성을 위한 ‘영광군 영광의 미래 해상풍력 발전사업’ 심의 결과...
    2022-09-01 16:24
  • 네오이뮨텍, 특발성 CD4 림프구감소증 美FDA 임상 1/2상 승인
    네오이뮨텍, 특발성 CD4 림프구감소증 美FDA 임상 1/2상 승인
    림프구 감소증 해결 가능성이 높아질 수록 림프구 감소로 예후가 좋지 않은 교모세포종(뇌암) 등 다양한 암종에서의 가치도 커질 것으로 예상한다. NT-I7은 암세포 및 감염 세포를 제거하는 T 세포 증폭을 유도하는 물질로 현재 미충족 수요가 높은 난치암을 포함하여 고형암, 혈액암, 뇌암 등 다양한 적응증 대상 임상개발을 활발히 진행하고 있다.
    2022-09-01 09:59
  • 글로벌 항암 신약 주인공 찾기…유럽종양학회 달굴 K바이오는?
    글로벌 항암 신약 주인공 찾기…유럽종양학회 달굴 K바이오는?
    비소세포폐암, 간암, 자궁경부암, 혈액암, 췌장암, 난소암 등 여러 암종에 대한 단독 및 병용임상 결과가 소개될 예정이다. 먼저 셀트리온은 차세대 성장 동력으로 밀고 있는 '베그젤마(CT-P16)'의 글로벌 임상 3상 후속 결과를 선보인다. 베그젤마와 오리지널 의약품 '아바스틴' 의 비교 임상에서 생존분석과 안전성 결과에서 유사성을 확인한 데이터를 발표할...
    2022-08-31 16:45
  • [BioS]셀트리온, ‘스텔라라·아바스틴 시밀러' 유럽학회 발표
    [BioS]셀트리온, ‘스텔라라·아바스틴 시밀러' 유럽학회 발표
    베그젤마는 혈액암 치료제 ‘트룩시마(Truxima, rituximab)’, 유방암·위암 치료제 ‘허쥬마(Herzuma, trastuzumab)’에 이어 셀트리온이 개발한 항암제로, 지난달 유럽연합집행위원회(EC)로부터 전이성 직결장암, 비소세포폐암 등 아바스틴에 승인된 전체 적응증(Full Label)으로 판매허가를 받았다. 베그젤마의 오리지널의약품 아바스틴...
    2022-08-30 09:52
  • 움츠러든 제약ㆍ바이오 업종…다음 달 ESMO ‘반등 계기’ 될까
    움츠러든 제약ㆍ바이오 업종…다음 달 ESMO ‘반등 계기’ 될까
    에이비엘바이오는 이중항체 혈액암 치료제 ‘ABL602’의 비임상 데이터를 구두 발표할 예정이다. 증권가는 동물 실험 결과임에도 불구하고 ESMO에 선정된 것은 ABL602가 유일하다는 점을 들어 데이터에 대한 기대감이 높다고 보고 있다. 엄민용 현대차증권 연구원은 "글로벌 빅파마인 존슨앤드존슨에서 개발한 이중항체보다 우수한 효능이 기대된다는 점과...
    2022-08-30 09:43
  • 셀트리온, 내달 유럽서 바이오시밀러 2종 임상3상 결과 공개
    셀트리온, 내달 유럽서 바이오시밀러 2종 임상3상 결과 공개
    베그젤마는 혈액암 치료제 '트룩시마', 유방암·위암 치료제 '허쥬마'에 이어 셀트리온이 개발한 항암제로, 하반기 유럽에 출시된다. 오리지널의약품 아바스틴은 로슈가 개발한 블록버스터 항암제로 비소세포폐암을 비롯한 전이성 직결장암, 전이성 유방암, 교모세포종 등 치료에 사용된다. 셀트리온그룹에서 현재 가장 빠르게 성장하고 있는...
    2022-08-30 09:23
  • [베스트&워스트] 중앙에너비스, 사우디 석유 감산 가능성에 30%↑…박셀바이오, 혈액암 치료제 임상 조기 중단 발표에 약세
    [베스트&워스트] 중앙에너비스, 사우디 석유 감산 가능성에 30%↑…박셀바이오, 혈액암 치료제 임상 조기 중단 발표에 약세
    박셀바이오, 혈액암 치료제 임상 조기 중단 발표에 16.32% 하락 한 주간 가장 많이 하락한 종목은 랩지노믹스였다. 랩지노믹스는 전주 대비 24.04% 하락한 6760원에 거래를 마쳤다. 박셀바이오는 한 주간 16.32% 내린 7만9500원에 거래를 마감했다. 주가 하락은 혈액암 치료제 임상 조기 중단 발표 때문으로 보인다. 이 회사는 24일 장 마감 후 재발성/불응성...
    2022-08-27 09:00
  • 에이비엘바이오, 9월 ESMO서 이중항체 혈액암 치료제 전임상 구두발표-현대차증권
    에이비엘바이오, 9월 ESMO서 이중항체 혈액암 치료제 전임상 구두발표-현대차증권
    현대차증권은 26일 에이비엘바이오에 대해 "9월 ESMO(유럽종양학회)에서 이중항체 혈액암 치료제 ABL602(CD3 X CLL-1) 전임상 결과를 구두 발표해 주목할 만하다"고 평가했다. 엄민용 현대차증권 연구원은 "이 회사의 이중항체 혈액암 치료제 ABL602가 전임상 단계임에도 불구하고 유럽에서 가장 규모가 큰 학회인 ESMO에서...
    2022-08-26 08:43
  • [개미천국&지옥] 유틸렉스, 3종 신약 파이프라인 임상 순항 평가에 ‘상한가’
    [개미천국&지옥] 유틸렉스, 3종 신약 파이프라인 임상 순항 평가에 ‘상한가’
    이는 혈액암 치료제 임상 조기 중단 발표의 여파로 보인다. 이 회사는 전날 장 마감 후 재발성/불응성 다발골수종을 대상으로 하는 대표적인 혈액암을 치료하기 위한 ‘수지상세포와 레날리도마이드/덱사메타손 병용요법 또는 레날리도마이드/덱사메타손 병용요법을 비교하는 무작위 임상 2a/b상 연구’(Vax-DC)를 조기 종료한다고 공시했다. 회사 측은 “1...
    2022-08-25 17:22
  • [종합] 면역저하자 4차접종 37.5% 불과…"코로나 사망예방 위해 접종해야"
    [종합] 면역저하자 4차접종 37.5% 불과…"코로나 사망예방 위해 접종해야"
    이부실드 투약 대상자는 면역억제치료를 받는 혈액암 환자, 장기이식 환자, 선천성 면역결핍증 환자다 추진단은 "임상시험에서 이부실드 투약 시 감염 93%, 중증·사망은 50%가 감소하는 예방효과가 확인됐으며, 오미크론 하위변이체인 BA.4, BA.5에 대해서도 효과성이 유지되는 것으로 확인됐다"고 설명했다. 한편 방역당국은 이달 말 오미크론...
    2022-08-25 13:20
  • [특징주] 박셀바이오, 다발성골수종 대상 'Vax-DC' 플랫폼 개발 조기종료 소식에 '하락세'
    [특징주] 박셀바이오, 다발성골수종 대상 'Vax-DC' 플랫폼 개발 조기종료 소식에 '하락세'
    이 회사는 전날 장마감 후 재발성/불응성 다발골수종을 대상으로 하는 대표적인 혈액암을 치료하기 위한  '수지상세포와 레날리도마이드/덱사메타손 병용요법 또는 레날리도마이드/덱사메타손 병용요법을 비교하는 무작위 임상 2a/b상 연구'(Vax-DC)를 조기 종료한다고 공시했다. 회사 측은 "1/2a상 임상에서 77.8%라는 높은 면역학적 반응률을 보이는...
    2022-08-25 09:13
  • [주목받는 보험] KB손보, 건강한 유병자 위한 '오! 슬기로운 간편건강보험'
    [주목받는 보험] KB손보, 건강한 유병자 위한 '오! 슬기로운 간편건강보험'
    슬기로운 간편건강보험에는 KB손해보험이 올해 손해보험업계 처음으로 출시한 '중증질환자(뇌혈관/심장) 산정특례 대상보장' 및 고액의 혈액암 치료에 효과적인 '카티(Car-T)항암약물허가치료비'를 탑재해 보장의 폭을 한층 더 강화했다. 배준성 KB손해보험 장기상품본부장 상무는 "최근 의료기술 발달로 과거보다 상대적으로 건강한 경증 유병자의 비중이...
    2022-08-25 06:00
  • 에이비엘바이오, 유럽종양학회서 신약후보 ‘ABL602’ 비임상 데이터 발표
    에이비엘바이오, 유럽종양학회서 신약후보 ‘ABL602’ 비임상 데이터 발표
    이상훈 에이비엘바이오 대표는 “최근 글로벌 시장에서 CD3 기반 이중항체에 대한 관심이 높아짐에 따라 ABL602에 대한 주목도도 높아지고 있다”며 “비임상 단계임에도 발표 대상으로 선정될 만큼 퇴행성뇌질환이나 고형암 분야 뿐만 아니라 혈액암 쪽에서도 에이비엘바이오의 이중항체 기술이 저력을 보이고 있어 기대가 크다”고 강조했다. 현재...
    2022-08-19 14:10
  • 셀트리온, 세 번째 항암 바이오시밀러 ‘베그젤마’ 유럽 판매허가
    셀트리온, 세 번째 항암 바이오시밀러 ‘베그젤마’ 유럽 판매허가
    베그젤마는 혈액암 치료제 ‘트룩시마’, 유방암·위암 치료제 ‘허쥬마’에 이어 셀트리온이 개발한 세 번째 항암 항체 바이오시밀러다. 셀트리온은 베그젤마의 허가 획득에 앞서 오리지널의약품 개발사 로슈와 글로벌 특허 합의를 완료했고, 베그젤마의 해외판매를 맡은 셀트리온헬스케어는 올해 하반기 베그젤마를 유럽에 출시할 계획이라고 설명했다. 이번 유럽...
    2022-08-19 13:23
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