파로스아이바이오는 호주 시드니대학교와 혁신 신약 개발 공동연구 업무협약을 체결하며 주요 파이프라인 개발 효율 증대와 신규 파이프라인 발굴에 나선다고 31일 밝혔다.
파로스아이바이오는 29일(현지 시간) 시드니대와 혁신 신약 개발 공동연구 협약을 맺었다. 파로스아이바이오는 이 협약을 토대로, 시드니대의 신약 개발 이니셔티브(Drug Discovery Initiative...
인공지능(AI) 기반 신약 개발기업 파로스아이바이오가 금융위원회에 증권신고서를 제출하고 코스닥 상장을 위한 공모 절차에 본격 돌입한다고 18일 밝혔다.
2016년 설립된 파로스아이바이오는 자체 AI 플랫폼을 기반으로 희귀·난치성 질환 치료제 개발을 주력 사업으로 영위 중이다. 주요 파이프라인으로는 급성 골수성 백혈병 치료제 ‘PHI-101’과 항암제...
인공지능(AI) 기반 혁신신약 개발 기업 파로스아이바이오가 18일 금융위원회에 증권신고서를 제출하고 코스닥 상장을 위한 공모 절차를 본격 추진한다.
2016년 설립된 파로스아이바이오는 자체 AI 플랫폼 기반의 희귀·난치성 질환 치료제 개발이 주력 사업이다. 주요 파이프라인은 급성 골수성 백혈병 치료제 ‘PHI-101’과 항암제 치료물질인 ‘PHI-201’(pan...
인공지능(AI) 신약 개발 기업 파로스아이바이오는 상장예비심사를 청구한지 약 7개월 만인 올해 3월에 심사를 통과했다. 이달 중 증권신고서를 제출하고 본격적인 상장 절차를 밟는다.
파로스아이바이오의 대표 파이프라인 ‘PHI-101’은 AI 플랫폼을 활용한 신약 후보 물질이 국내 최초로 임상 시험에 진입한 사례다. 자체 플랫폼 케미버스(Chemiverse™)는 약...
파로스아이바이오가 ‘2023 미국암연구학회(American Association of Cancer Research, AACR 2023)’에서 pan-RAF 및 DDR1 이중저해제로 개발 중인 악성 흑색종 치료제 ‘PHI-501’의 중개연구 결과를 발표했다고 24일 밝혔다. 연구는 신상준 연세암병원 종양내과 교수 랩과의 오픈 이노베이션을 통해 진행했다.
현재 악성 흑색종 치료가 직면한 과제는 약물 내성과...
계속해서 비임상 및 임상 차원에서 항원 특이적 백신과의 병용 연구를 더 확대해 나갈 예정”이라고 밝혔다.
이외에도 루닛, 지놈앤컴퍼니, 에이비앨바이오, 브릿지바이오, 압티머사이언스, 젠큐릭스, 파로스아이바이오, 애스톤사이언스, 앱클론, 바이젠셀 등이 항암 신약 연구 성과를 공개할 계획이다.
이날 38커뮤니케이션에 따르면 항체 신약개발 전문업체 와이바이오로직스는 16일 코스닥 상장을 위한 예비심사 청구서를 한국거래소에 제출했고, 와인 수입 및 유통 전문기업 나라셀라, 자연주의 기능성 화장품 전문업체 마녀공장, AI기반 혁신 신약 개발 전문기업 파로스아이바이오가 상장예비심사 승인을 받았다.
IPO(기업공개)관련 상장 예비심사 승인...
파로스아이바이오가 4월에 열릴 ‘2023 미국암연구학회(American Association of Cancer Research, AACR 2023)’에서 ‘pan-RAF’ 및 ‘DDR1’ 이중저해제로 개발 중인 ‘PHI-501’의 전임상 데이터를 최초 공개한다고 15일 밝혔다.
미국암연구학회(AACR)는 종양학 분야 최대 국제 학술 행사 중 하나다. 다음달 14일(현지 시간)부터 19일까지 미국 올란도에서 개최된다. 암...
이밖에 대사질환치료제 개발 기업 글라세움, 유전체 기반 분자진단 기업 시선바이오머티리얼스, 인공지능(AI) 혁신신약 개발 기업 파로스아이바이오, 체외진단 의료기기 기업 프로테옴텍, 진단검사 의료용품 전문 제조기업 에이비메디컬, 디지털 트윈 기반 의료 AI 솔루션 기업 메디컬아이피 등이 상장에 도전한다.
경기 침체 여파로 투자심리가 경직되면서...
인공지능(AI) 기반 혁신신약 개발 기업 파로스아이바이오는 9~12일(현지시간) 미국 샌프란시스코에서 개최하는 ‘JP모건 헬스케어 콘퍼런스’에 참가한다고 5일 밝혔다.
JP모건 헬스케어 콘퍼런스는 올해로 41회를 맞는 바이오·제약업계 최대 규모 투자 행사로, 매년 50여 개국 1500여 개 기업이 참여한다. 파로스아이바이오는 2021년부터 공식 초청받아...
현재 지아이이노베이션, 에스바이오메딕스, 파로스아이바이오, 큐라티스, 시선바이오머티리얼스, 에이비메디컬, 메디컬아이피 등이 상장예비심사를 진행 중이다. 그러나 풀릴 줄 모르는 IPO 시장 분위기에 상장예비심사 문턱을 넘은 이후가 더 걱정이란 기업들도 적지 않다.
IPO를 준비 중인 한 바이오기업 관계자는 “공모가가 할인되면 자금 조달 규모부터...
인공지능(AI) 기반 신약개발 기업 파로스아이바이오는 최근 열린 미국 혈액암학회(American Society of Hematology, ASH)에서 급성골수성백혈병 치료 물질 ‘PHI-101’ 임상1상 데이터를 공개했다고 13일 밝혔다.
‘PHI-101’은 FLT3(FMS-like tyrosine kinase 3) 돌연변이에 작용하는 표적항암제다. 재발·불응성 급성 골수성 백혈병(Acute Myeloid Leukemia, AML)...
파로스아이바이오는 한남대학교와 가족회사 협약을 맺고 산업성장센터(Industry Growth Center, IGC) 바이오메디컬 분야 참여 기업으로 활동하며 전문 인력 양성에 나선다고 7일 밝혔다.
이번 협약을 통해 양측은 산학 연계발전을 위해 상호협력하고 전문인력 양성을 위한 현장실습 및 취업 공동 지원에 나설 예정이다. 또한 산학공동 기술개발을 추진해...
인공지능(AI) 기반 혁신 신약개발 기업 파로스아이바이오(Pharos iBio)는 신풍제약과 주력 파이프라인 물질 ‘PHI-101-AML’의 빠른 사업화를 위한 업무협약을 체결했다고 5일 밝혔다.
파로스아이바이오에따르면 ‘PHI-101-AML’은 급성 골수성 백혈병 치료제로, FLT3 (FMS-like tyrosine kinase 3) 돌연변이 경쟁약물의 한계를 극복한 차세대 표적항암제 혁신 물질이다....
파노로스바이오사이언스, 파로스아이바이오, 팜캐드, 프리클리나, 홀로스메딕, 휴켐바이오, 히츠 등 29개(가나다순)사다. 이들 기업들은 신약 플랫폼 기술과 후보물질, 바이오소재 생산, 인공지능(AI) 플랫폼 및 디지털 기술 등을 보유하고 있다.
기술 공급사와 수요 기업간의 파트너링은 당일 오후 1시부터 1:1로 진행되며, 약 30여분의 시간이 배정된다....
이밖에 바이오기업 중 아벨리노, 지아이이노베이션, 에스바이오메딕스, 바이오노트, 파로스아이바이오, 큐라티스, 시선바이오머티리얼스 등이 연내 IPO 의사를 밝히고 한국거래소에 상장예비심사청구서를 접수한 상황이다.
그러나 신규 상장 바이오기업이 수요예측부터 상장 후까지 부진한 모습을 보이면서 IPO 일정을 미루려는 기업이 속출할 것으로 보인다....
38커뮤니케이션에 따르면 빅데이터 및 인공지능 플랫폼 기반 신약 개발기업 파로스아이바이오가 지난 금요일 코스닥 상장을 위한 예비심사 청구서를 한국거래소에 제출했다.
IPO(기업공개)관련 상장 예비심사 승인 종목으로 신선식품 새벽배송 전문업체 컬리는 호가 변화가 없었다.
상장 예비심사 청구 종목으로 포토프린터 전문기업 프리닉스가...
유전체분석 전문기업 지니너스(Geninus)와 신약개발 바이오텍 파로스아이바이오(Pharos iBio)와 인공지능(AI)을 활용한 혁신신약개발을 위한 업무협약(MOU)를 체결했다고 18일 밝혔다.
이번 MOU에 따라 두 회사는 AI를 활용한 신약 후보물질 도출을 통해 공동개발 및 사업화를 추진할 예정이다.
지니너스는 유전체 기반 빅데이터를 바탕으로 신약개발에 대한...
파로스아이바이오는 차세대 급성골수성백혈병 NRAS 돌연변이 표적 항암제 ‘PHI-501’이 미국 식품의약국(FDA)의 희귀의약품 지정을 받았다고 10일 밝혔다.
PHI-501은 NRAS의 신호 경로를 표적화한 치료제로, 합성치사(Synthetic lethality)를 통해 더욱 효과적인 활성 억제방법을 사용한 최초의 NRAS 변이 항암치료제다. NRAS는 급성골수성 백혈병에서 세포의 분화, 증식...
파로스아이바이오는 21일 엔젠바이오와 NGS 기반 동반진단 기술 개발 및 임상 이용을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 밝혔다. 파로스아이바이오의 FLT3 표적항암제 ‘PHI-101’ 개발을 위한 전략의 일환이다.
파로스아이바이오는 엔젠바이오의 NGS 기반 정밀진단 기술로 임상시험 등록환자의 FLT3 변이 타입을 확인하고 환자 선별에도 이용하기로 했다. 이를...