[BioS]파로스iBio, 엔젠바이오와 FLT3 표적항암제 개발 MOU

엔젠바이오 NGS 정밀진단 기술 이용 임상참여환자 FLT3 변이타입 확인 및 선별

파로스아이바이오는 21일 엔젠바이오와 NGS 기반 동반진단 기술 개발 및 임상 이용을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 밝혔다. 파로스아이바이오의 FLT3 표적항암제 ‘PHI-101’ 개발을 위한 전략의 일환이다.

파로스아이바이오는 엔젠바이오의 NGS 기반 정밀진단 기술로 임상시험 등록환자의 FLT3 변이 타입을 확인하고 환자 선별에도 이용하기로 했다. 이를 위해 초기 임상 연구를 위해 정밀진단 검사 및 분석서비스 제공 계약도 동시에 체결했다는 설명이다.

한혜정 파로스아이바이오 신약총괄개발 사장(CDO)은 “신약후보물질인 FLT3 표적항암제 PHI-101은 FLT3의 다양한 변이를 폭넓게 저해한다”며 “NGS기반 정밀진단 분야에서 전문성을 가진 엔젠바이오와 전략적 시너지가 클 것으로 기대하며, 신약개발을 통해 희귀난치성질환으로 고통받는 환자와 가족들에게 희망을 드리도록 할 것”이라고 말했다.

최대출 엔젠바이오 대표는 “PHI-101의 급성골수성백혈병(AML)’의 다국가 임상시험의 성공을 위해 협력할 것”이라며 “국내 식품의약품안전처와 미국 식품의약국(FDA)에서 FLT3 표적항암제에 대한 동반진단 제품 허가를 진행할 계획”이라고 덧붙였다.

한편 파로스아이바이오는 자체 개발한 빅데이터 및 AI 기술 기반 신약개발 플랫폼 '케미버스 (Chemiverse)'와 오픈 이노베이션 전략을 통해 희귀난치성 질환 치료제 개발에 주력하고 있다. 현재 한국투자증권 주관 하에 올해 하반기 코스닥 시장 상장을 추진하고 있다.