프로스테믹스, 코아스템, 파미셀 등 줄기세포 치료제 관련 기업들의 주가가 들썩이고 있다.
정부가 줄기세포 관련 규제를 없앤다는 방침을 밝힌 이후다.
6일 오전 10시 22분 현재 프로스테믹스, 코아스템, 파미셀은 각각 2.79%, 3.12%, 2.47% 상승한 3320원, 9250원, 8710원에 거래 중이다.
차바이텍, 네이처셀, 안트로젠도 1.42%, 1.58%, 3.29% 상승 중이다.
이날...
회사의 대표적 투자 포트폴리오는 이오플로우와 코아스템, 엑세스바이오 등이 있다. 높은 수익률을 시현한 엑시트 종목으로는 테고사이언스와 카카오, 휴젤, 펄어비스 등이 꼽힌다.
테고사이언스는 10억 원을 투자해 65억7400만 원을 회수했다. 카카오는 7억5000만 원을 투입해 32억1800만 원을 거둬들였다. 휴젤은 14억3900만 원이 들어가 46억3100만 원을 엑시트했다.
박...
높은 수익률을 기록한 엑시트 사례로는 에스티사이언스와 코아스템, 올리패스, 엘아이에스, 해마로푸드 등이 꼽힌다.
세컨더리 펀드에서는 휴메딕스와 제노레이, 마이크로프랜드, 에이디테크놀로지 등이 있다. 패스트파이브와 리디, 좋은라이프, 실리콘투, 레모넥스 등은 향후 엑시트를 기대하는 종목이다.
김 대표는 “지금가지 VC 13개, PE 3개 등 16개...
회사의 대표적 포트폴리오로는 △말라리아 현장진단 기기 개발업체인 엑세스바이오와 함께 △루게릭병 치료제 개발업체 코아스템 △웨어러블 인슐린펌프·인공췌장 개발업체 이오플로우 등이 꼽힌다. 기업공개(IPO) 재도전에 나선 이오플로우의 경우 올해 코스닥 성장성 특례상장을 준비하고 있다.
2015년 코스닥에 상장한 코아스템은 루게릭병(ALS)치료제 뉴로나타-알 판매가 늘어 2018년 연결기준 예상 매출액 709억 원, 영업익 251억 원을 기록할 것이라고 전망했다. 하지만 실제 당해 매출액은 223억 원, 영업손실 40억 원을 기록했다. 임상시험 기간이 길어지면서 1일 종가는 9360원으로 공모가(1만6000원) 대비 40% 넘게 떨어졌다.
같은해 상장한 펩트론, 엔케이맥스...
이오플로우(웨어러블 인슐린펌프·인공췌장 개발), 코아스템(루게릭병 치료제 개발), 엑세스바이오(말라리아 현장진단 기기 개발) 등 다수의 기업에 투자를 집행해왔다. 특히 이오플로우의 경우 현재 상장을 준비하고 있어 당뇨환자들의 삶의 질 개선에 기여함과 동시에 높은 수익 실현도 기대되고 있다.
대성창업투자는 30년 이상 축적된 투자 노하우를 기반으로 이번...
코아스템이 루게릭병 줄기세포 치료제 뉴로나타-알주 국내 임상 3상 개시를 위해 연구자 미팅을 개시했다고 23일 밝혔다.
이번 미팅에는 시험 참여기관 및 60여 명의 연구자들이 참석해 뉴로나타-알주의 3상 임상시험의 제반 규정 및 진행사항, 향후 계획 등을 논의했다. 특히 국내 1ㆍ2상시험을 주도하고 270여 명의 환자에게 뉴로나타-알주를 시술했던 김승현...
코아스템이 보건복지부가 인증하는 혁신형 제약기업 재인증을 받았다고 5일 밝혔다. 이번 재인증으로 3년간 세제혜택 등을 받을 전망이다.
전날 보건복지부는 인증 기간이 만료된 혁신형 제약기업 7곳 재인증 결과를 밝혔다. 7곳 중 코아스텍 등 5개사가 재인증을 받았다. 정부는 국내에서 신약 연구개발에 투자하거나 연구를 수행하는 외국계 제약기업을...
증가
△코아스템 “CB 발행, 고려했으나 진행 않기로”
△루트로닉, 257억 어치 강스템바이오텍 주식 블록딜
△포스코ICT, 407억 규모 공동 배상 의무 면제
△중앙오션, 50억 규모 유상증자 결정
△경남제약, 하관호ㆍ안주훈 각자대표 선임
△제넨바이오, 최대주주 변경 계약 체결
△UCI, 자본금 80% 감자 결정
△에스제이케이, 파산신청설에 ‘거래정지’...
코아스템은 30일 한국거래소가 조회공시를 요구한 CB 발행 추진설에 대해 부인했다.
회사는 “올 하반기 진행예정인 뉴로나타-알주의 국내 임상 3상 시험 과 FDA 승인 등 해외진출을 위해 선제적 자금확보의 차원에서 투자유치를 검토했으나 본건에 대해서는 진행하지 않기로 했다”고 밝혔다.
줄기세포 치료제 전문기업 코아스템이 루게릭병 줄기세포 치료제인 뉴로나타-알주에 대한 미국 식품의약국(FDA) 프리(pre)-IND 신청을 완료했다고 27일 밝혔다.
코아스템 관계자는 “24일 FDA에 루게릭병(ALS·근위축성 측삭경화증)치료제의 임상 전 규제기관 사전미팅을 신청했다“며 “이번 프리-IND 신청에 따라 이르면 7월에 FDA와 만날 것으로 예상하며...
코아스템이 연내 미국 식품의약국(FDA)와 ALS(루게릭병) 치료제 ‘뉴로나타-알주’의 임상 3상 프로토콜을 논의할 예정이다.
회사 관계자는 22일 “현재 FDA 미팅을 앞두고 서류 준비에 주력하고 있다”며 “올해 말 만나 임상 3상 프로토콜과 관련해 협의할 것으로 예상한다”고 말했다.
코아스템은 자가골수유래 중간엽 줄기세포를 이용한 난치성질환 의약품...
전 세계에서 시판되는 8개 줄기세포 치료제 가운데 △‘하티셀그램’(파미셀) △‘카티스템’(메디포스트)△‘큐피스템’(안트로젠)△ ‘뉴로나타알주’(코아스템) 4개가 한국산이다. 그러나 아직 단 1건도 미국 시장 진출 사례가 없다는 점은 한계로 지적된다.
이 회장은 “해외에서 위상이 높아진 국내 바이오시밀러의 경우 리스크가 적고 조 단위 규모의 투자가...
대상 기업은 동아ST, 동화약품, 영진약품, 코아스템, 파마리서치프로덕트, 파미셀, 테고사이언스다.
박능후 복지부 장관은 “제약·바이오 산업은 혁신성장을 통해 일자리와 부가가치를 창출하는 국가 미래 기간산업의 핵심이다”며 “제약산업이 국민 건강을 책임지면서 양질의 일자리를 제공하는 국가 기간산업으로 도약할 수 있도록, 제약산업 육성·지원...
줄기세포 치료제 전문기업 코아스템이 국내 시판 중인 루게릭병 치료제인 ‘뉴로나타-알주’ 의 유럽의약품청(EMA)으로부터 희귀의약품 지정을 승인 받았다고 3일 밝혔다.
코아스템 관계자는 “유럽 희귀의약품 지정은 한국에서 진행된 임상 1상, 2상 시험에서 나타난 결과 값에 대해 유효성을 인증해준 결과”라며 “뉴로나타-알주에 대한 기술력 입증뿐 아니라...
코아스템이 루케릭병 치료제의 국내 임상 3상 변경 승인 소식과 글로벌 기술 수출 추진 소식에 상승세다.
26일 오후 2시 43분 현재 코아스템은 전일 대비 600원(4.92%) 오른 1만2800원에 거래 중이다.
코아스템은 이날 식품의약품안전처로부터 루게릭병 치료제인 ‘뉴로나타-알주’에 대해 국내 임상3상 시험계획 변경승인을 받았다고 밝혔다.
‘뉴로나타...
코아스템은 식품의약품안전처로부터 루게릭병 치료제인 ‘뉴로나타-알주’에 대해 국내 임상3상 시험계획 변경승인을 받았다고 26일 밝혔다.
‘뉴로나타-알주’는 코아스템이 개발한 ALS 질환 줄기세포치료제로, 2014년 7월 식품의약품안전처로부터 3상 임상시험을 조건부로 품목허가를 받아 2015년부터 시판 중인 제품이다.
회사 관계자는 “뉴로나타...
한미약품, SCM생명과학, 코아스템, 한독, 바이넥스, JW중외제약 등 보건산업분야 기업들이 참가하여 채용상담 또는 현장면접을 진행한다. 이와 함께 한미약품, 한국머크, 한스바이오메드 등 국내외 우수 기업들의 2019년 기업설명회도 함께 진행될 예정이다.
이밖에도 구직자들이 궁금해하는 직무, 커리어 개발에 도움을 얻을 수 있도록 선배들과의 1대1 멘토링...