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  • 분주해진 미국 공항...20개월 만에 외국인 입국 금지 해제
    분주해진 미국 공항...20개월 만에 외국인 입국 금지 해제
    얀센, 화이자, 모더나, 아스트라제네카, 코비실드, 시노팜, 시노백이 해당된다. ◇코로나 검사=백신 접종을 완료한 외국인 입국자들도 3일 이내 코로나 검사 음성 확인서를 제출해야 한다. 백신을 접종하지 않은 입국자들은 출발 하루 내 검사 결과 음성 판정을 받아야 한다. ◇미성년자와 접종 면제자=18세 미만 외국인 입국자는 백신 접종 면제 대상에 포함된다....
    2021-11-08 10:22
  • 코카콜라, 6.6조 원에 바디아머 완전 인수
    코카콜라, 6.6조 원에 바디아머 완전 인수
    바디아머는 미국프로농구(NBA) 전설 코비 브라이언트가 생전 이사회에 몸담았던 것으로 알려져 있다. 코비는 과거 바디아머에 600만 달러를 투자하기도 했다. 바디아머는 현재도 미국프로야구(MLB) 스타 마이크 트라웃과 NBA 스타 제임스 하든을 광고 모델로 두는 등 유명 프로 선수들과의 관계를 이어오고 있다.
    2021-11-01 16:43
  • '위드 코로나'에 먹는 치료제 필요성 부각…1분기 국내 공급
    '위드 코로나'에 먹는 치료제 필요성 부각…1분기 국내 공급
    국내에서는 종근당 '나파벨탄'과 신풍제약 '피라맥스', 대웅제약 '코비블록'이 임상 3상을 진행 중이지만, 모두 임상 2상에서 유효성 입증에 실패한 바 있어 성공 여부는 아직 불투명하다. 이밖에 동화약품, 진원생명과학, 크리스탈지노믹스, 강스템바이오텍, 제넨셀, 압타바이오가 먹는 치료제 임상을 진행 중이다. 정 본부장은 "국내 개발 경구용 치료제의...
    2021-10-29 16:49
  • 먹는 코로나19 치료제 연내 상용화하는데…갈 길 먼 K치료제
    먹는 코로나19 치료제 연내 상용화하는데…갈 길 먼 K치료제
    대웅제약은 경구용 코로나19 치료제 ‘코비블록’(성분명 카모스타트 메실레이트)을 개발 중인데 지난 7월 임상 2b상의 톱 라인 결과를 발표했고 최종 결과를 도출했다. 대웅제약 관계자는 “현재 최종 결과 분석에 대해 식약처와 여러 가지 방안(조건부 허가 신청, 임상 3상 진입 여부 등)을 놓고 논의 중이고 관련 내용은 이달 말이나 다음 달 초께 발표할 계획”...
    2021-10-20 15:38
  • 해외선 코로나19 경구용 치료제 나오는데…국산 2호 치료제는?
    해외선 코로나19 경구용 치료제 나오는데…국산 2호 치료제는?
    경구용 코로나19 치료제 ‘코비블록’(성분명 카모스타트 메실레이트)을 개발 중인 대웅제약은 지난 7월 임상 2b상의 톱라인 결과를 발표했다. 이달로 예정된 최종 결과에 따라 임상 3상 진입 및 조건부 허가 신청 여부를 결정한다는 방침이다. 신풍제약은 7월 경구용 치료제 ‘피라맥스’(성분명 피로나리딘·알테수네이트)에 대한 임상 2상 최종 데이터 발표를 통해...
    2021-10-01 16:55
  • [BioS]한미약품, ESMO서 '벨바라페닙 병용' 1b상 업데이트
    [BioS]한미약품, ESMO서 '벨바라페닙 병용' 1b상 업데이트
    벨바라페닙은 RAF 이량체(dimer, type II) 저해제며, 병용투여 약물로 RAS 또는 RAF 신호전달을 억제하는 MEK 저해제인 ‘코비메티닙(cobimetinib)’을 함께 저용량 투여했다. 한미약품은 16일부터 21일(현지시간)까지 열린 ESMO에서 벨바라페닙의 포스터 결과를 발표했다고 23일 밝혔다. 이번에 발표된 벨바라페닙 병용투여 결과는 한미약품이 진행하고 있는...
    2021-09-23 11:32
  • 한미약품 혁신 항암신약, ESMO서 연구결과 공개
    한미약품 혁신 항암신약, ESMO서 연구결과 공개
    RAF 또는 RAS 돌연변이가 있는 고형암 환자를 대상으로 벨바라페닙과 MEK억제제(코비메티닙)를 병용 투여한 1b 임상을 통해 진전된 안전성과 항종양 효과가 나타났다. 특히 총 118명의 환자가 참여한 연구 결과에 따르면 병용요법 내약성은 우수했고 안전성도 각 개별 약제의 안전성과 일치했다. 무엇보다 NRAS 와 BRAF 흑색종 그리고 BRAF class 2/3(비정형) 변이...
    2021-09-23 09:41
  • 경구용 코로나19 치료제 개발 어디까지?…정부 "국내외 개발 상황 모니터링 중"
    경구용 코로나19 치료제 개발 어디까지?…정부 "국내외 개발 상황 모니터링 중"
    대웅제약도 경구용 코로나19 치료제 ‘코비블록’(성분명 카모스타트 메실레이트)을 개발 중인데 임상 2b상의 톱라인 결과를 발표했고, 최종 결과가 나오는 대로 조건부 허가를 신청할 계획이다. 국내에서 개발 중인 경구용 코로나19 치료제의 상용화가 늦어지자 정부는 다국적제약사 MSD(미국 법인명 머크)와 리지백 바이오테라퓨틱스가 공동 개발 중인...
    2021-09-09 15:07
  • “코로나 재확산에도 끄떡없다”...인도, 올해 세계 최고 경제 성장 전망
    “코로나 재확산에도 끄떡없다”...인도, 올해 세계 최고 경제 성장 전망
    세계 최대 백신 제조사인 인도 세룸인스티튜트는 영국 제약사 아스트라제네카로부터 백신 기술을 이전받아 ‘코비실드’라는 이름으로 대량 생산을 하고 있다. 월 생산량만 1억4000만 회분에 달한다. 이를 바탕으로 전체 인구 14억 명 중 35%가 최소 1회 백신을 맞았고, 1억4400만 명이 접종을 완료했다. 접종 속도를 높이면서 신규 확진자는 최근 2만 명 선으로 내려왔다....
    2021-08-31 16:25
  • [이슈크래커] "이름 이상해" 논란된 새 화이자 백신…백신이름 어떻게 짓나
    [이슈크래커] "이름 이상해" 논란된 새 화이자 백신…백신이름 어떻게 짓나
    다만 인도세룸인스티튜트라는 인도의 백신 생산 업체는 본인들이 생산한 백스제브리아를 ‘코비실드(Covishield)’라는 이름으로 판매하고 있다. 말 그대로 코로나(Covid-19)를 막는 방패(Shield)라는 의미다. 러시아의 스푸트니크V는 다른 백신들에 비해 비교적 역사적인 의미를 담은 이름이다. 스푸트니크V는 소련이 1957년 10월에 인류 역사상 최초로 쏘아 올린...
    2021-08-26 14:38
  • 엠피코퍼레이션-디에이테크놀로지, 러시아 코로나19 백신 코비박에 원액 공동생산 계약 체결
    엠피코퍼레이션-디에이테크놀로지, 러시아 코로나19 백신 코비박에 원액 공동생산 계약 체결
    엠피코퍼레이션(이하 MPCO)은 디에이테크놀로지와 러시아산 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 ‘코비박(Covivak)’의 국내 기술이전 및 백신 원액 생산을 공동 추진한다고 25일 밝혔다. 생산한 코비박 백신 원액은 국내와 해외 위탁생산(CMO) 업체들에 공급할 전망이다. 디에이테크놀로지는 우선 MPCO가 추진하는 코비박의 국내 위탁생산을 위해 1000리터...
    2021-08-25 13:54
  • 식약처, 러시아 코로나 백신 ‘코비박’ 사전검토 착수
    식약처, 러시아 코로나 백신 ‘코비박’ 사전검토 착수
    식품의약품안전처(식약처)는 20일 엠피코퍼레이션(MPCO)에서 러시아 코로나19 백신 ‘코비박(CoviVac)’에 대한 허가신청 전 사전 검토를 신청했다고 밝혔다. 코비박은 불활화 백신으로 러시아에서 올해 2월 긴급사용승인을 받았다. 불활화 백신은 바이러스를 사멸시켜 항원으로 체내에 주입해 면역반응을 유도하는 백신이다. 아직 코비박은 미국, 유럽 등 러시아 이외...
    2021-08-20 16:36
  • 델타 변이에 감염 확산…국내외 코로나 치료제 개발 현황은?
    델타 변이에 감염 확산…국내외 코로나 치료제 개발 현황은?
    대웅제약은 지난달 말 코로나19 치료제로 개발 중인 ‘코비블록’의 임상 2b상 톱라인 결과를 발표했고, 현재 최종 결과를 분석 중으로, 최종 결과를 확인한 후 3분기 안에 임상 3상 진입 여부를 결정한다는 방침이다. 4월 코로나19 치료제 ‘나파벨탄’의 임상 3상을 시작한 종근당은 600명 규모의 환자를 모집하기 위해 국내 및 해외에서 임상승인 관련 신청을 진행 중이다....
    2021-08-11 16:35
  • 이란, 코로나19 일일 사망자 500명 넘어서...역대 최다
    이란, 코로나19 일일 사망자 500명 넘어서...역대 최다
    보건부에 따르면 이날 기준 이란 8500여만 인구 중 1250만 명이 1회 이상 백신을 맞았고, 완전 접종자는 370만 명 정도다. 이란 내에서는 아스트라제네카 백신, 러시아 스푸트니크 V 백신, 인도 바라트 바이오테크가 개발한 코백신, 중국의 시노팜 백신 등이 현재 접종에 사용되고 있으며 자체 개발 백신 코비란도 있지만, 아직 공급이 부족한 상황이다.
    2021-08-09 06:34
  • 인도, 얀센 백신 백신 긴급 사용 승인...공급 일정은 ‘미정’
    인도, 얀센 백신 백신 긴급 사용 승인...공급 일정은 ‘미정’
    인도 보건당국은 지금까지 현지 제약사 세룸인스티튜트(SII)가 위탁 생산하는 아스트라제네카 백신(코비실드), 러시아산 스푸트니크V 백신, 현지 업체 바라트바이오테크가 개발한 코백신, 미국 모더나 백신에 대한 긴급 사용을 승인했다. 미국 제약사 화이자는 아직 인도에서 백신 긴급 사용 승인을 신청하지 않았다. 모더나 백신은 아직 실제 접종에는 투입되지 못한...
    2021-08-08 17:11
  • K-코로나 치료제, 경구용ㆍ흡입용으로 경쟁력 모색…상용화 임박한 곳은?
    K-코로나 치료제, 경구용ㆍ흡입용으로 경쟁력 모색…상용화 임박한 곳은?
    대웅제약은 경구용 코로나19 치료제 ‘코비블록’(성분명 카모스타트 메실레이트)을 개발 중인데 전날 임상 2b상의 톱라인 결과를 발표했고, 최종 결과가 나오는 대로 조건부 허가를 신청할 계획이다. 대웅제약은 이번 임상 2b상에서 전체 환자에 대한 임상적 유의성을 확보하지 못했다. 다만 대웅제약 측은 “카모스타트를 제공량의 70% 이상 복용한 환자의 경우 코로나19...
    2021-07-28 15:06
  • [도쿄올림픽] ‘3회전의 마법사’ 인교돈, 남자 80㎏ 초과급 ‘동메달’
    [도쿄올림픽] ‘3회전의 마법사’ 인교돈, 남자 80㎏ 초과급 ‘동메달’
    인교돈은 27일 오후 8시 45분 일본 도쿄 마쿠하리 메세A홀에서 열린 2020 도쿄올림픽 남자 태권도 80㎏ 초과급 결승전에서 슬로베니아의 이반 트라이코비치를 맞아 최종 점수 5대 4로 승리하며 동메달을 목에 걸었다. 인교돈은 최상의 몸 상태로 1라운드를 28초 남긴 상황에서 시원하게 왼발차기를 머리에 적중시키며 3점을 앞서나갔다. 2라운드에서는 수비 위주로...
    2021-07-27 21:26
  • [BioS]대웅제약, '카모스타트' 코로나2b상 "증상개선 미충족"
    [BioS]대웅제약, '카모스타트' 코로나2b상 "증상개선 미충족"
    대웅제약의 코로나19 치료제 후보물질 ‘카모스타트 메실레이트(camostat mesylate, 가칭: 코비블록)’가 임상 2b상에서 위약군 대비 유의미하게 더 빠른 임상적 증상 개선을 보여주지 못했다. 하지만 호흡기증상의 개선은 위약군 대비 40% 빨랐으며, 특히 50세 이상의 환자들을 대상으로 분석한 경우에는 위약군보다 2배 이상 빨랐다. 대웅제약은 27일 경구용 코로나19...
    2021-07-27 13:04
  • 대웅제약 "코로나19 치료제, 50대 이상 경증 환자 증상 개선" 2b상 톱라인 발표
    대웅제약 "코로나19 치료제, 50대 이상 경증 환자 증상 개선" 2b상 톱라인 발표
    대웅제약이 코로나19 치료제로 개발 중인 ‘코비블록’(가칭, 성분명 카모스타트 메실레이트)의 임상 2b상의 톱라인 결과를 발표했다고 27일 밝혔다. 이번 임상시험은 국내 24개 기관에서 코로나19 경증환자 342명 중 카모스타트 또는 위약을 복용한 327명을 대상으로 위약대조, 무작위 배정, 이중눈가림 방식으로 진행됐다. 주평가 변수는 ‘임상적 증상이...
    2021-07-27 09:28
  • 인도 제약사 “세계 첫 DNA백신 긴급사용 신청”
    인도 제약사 “세계 첫 DNA백신 긴급사용 신청”
    6%의 효과가 있다”고 설명했다. 하지만 제조사가 주장하는 데이터는 아직 검증이 필요하다. 인도 의약품관리국이 긴급사용을 승인하면 코비실드(인도산 아스트라제네카 백신), 코백신(인도 제약사 바라트 바이오테크 제조), 러시아산 스푸트니크V 백신, 미국산 모더나에 이어 다섯 번째로 사용할 수 있어진다.
    2021-07-01 21:00
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