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  • 젬백스, ‘GV1001’ 코로나19 치료제 특허 출원
    젬백스, ‘GV1001’ 코로나19 치료제 특허 출원
    하지만 이러한 염증 반응이 더욱 과도하게 일어나면 사이토카인의 과다 분비로 패혈증, 저혈압이나 각종 장기부전 상태가 되면서 사망에 이를 수 있다. 이러한 경우를 사이토카인 폭풍이라고 하는데, 대부분 젊은 사람에게서 생길 가능성이 크다고 알려져 있다. 현재 이러한 중증의 염증 치료에는 비스테로이드성 진통소염제, 스테로이드, 면역억제제, 면역항진제...
    2020-03-30 17:35
  • 젬백스, 'GV1001' 코로나19 치료제 특허 출원...미ㆍ중ㆍ일ㆍ유렵 항바이러스 특허 보유
    염증 반응이 더욱 과도하게 일어나면 사이토카인의 과다 분비로 패혈증, 저혈압이나 각종 장기부전 상태가 되면서 사망에 이를 수 있다. 이는 사이토카인 폭풍이라고 지칭한다. 이 같은 중증의 염증 치료에는 비스테로이드성 진통소염제, 스테로이드, 면역억제제, 면역항진제 등이 사용되고 있으나 치료 효과가 일시적이거나 단순 증상 완화, 과민반응, 면역체계...
    2020-03-30 14:39
  • [위클리 제약·바이오] 셀트리온, 코로나19 치료제 7월 인체 임상 外
    [위클리 제약·바이오] 셀트리온, 코로나19 치료제 7월 인체 임상 外
    ◇셀리버리, 'iCP-NI' 코로나19 영장류 치료효능 임상 = 셀리버리는 전문위탁시험기관(CRO) 서던리서치와 효능평가 시험계약을 맺고 사이토카인 폭풍 억제 중증패혈증 치료신약 iCP-NI에 대해 코로나19 감염으로 발생하는 급성폐렴 및 중증패혈증 치료효능 검증을 시작했다고 27일 밝혔다. 이번 치료효능 평가시험은 코로나19 감염 영장류(원숭이) 34마리를 대상으로...
    2020-03-29 09:00
  • 셀리버리, ‘iCP-NI’ 코로나19 영장류 치료효능 임상 돌입
    셀리버리, ‘iCP-NI’ 코로나19 영장류 치료효능 임상 돌입
    셀리버리는 전문위탁시험기관(CRO) 서던리서치와 효능평가 시험계약을 맺고 사이토카인 폭풍 억제 중증패혈증 치료신약 ‘iCP-NI’에 대해 코로나19 감염으로 발생하는 급성폐렴 및 중증패혈증 치료효능 검증을 시작했다고 27일 밝혔다. 미국의 서던리서치는 코로나19는 물론 지카바이러스, 뎅기열바이러스 등 감영성이 높은 다양한 바이러스 동물모델을...
    2020-03-27 17:42
  • 속도 올리는 코로나19 치료제 개발…어디까지 왔나
    속도 올리는 코로나19 치료제 개발…어디까지 왔나
    셀리버리는 중증패혈증 치료제 ‘iCP-NI’의 한국과 미국 임상을 동시에 추진한다. iCP-NI는 20종 이상의 염증성 싸이토카인을 제어해 사이토카인 폭풍을 억제하는 기전이다. 사이토카인 폭풍이란 인체에 바이러스가 침투했을 때 면역물질인 사이토카인이 과다하게 분비돼 정상 세포를 공격하는 현상으로, 혈관과 조직을 파괴하고 주요 장기를 손상해 사망에 이르게...
    2020-03-26 05:00
  • SCM생명과학, 인하대병원과 코로나19 치료제 개발 업무협약
    SCM생명과학, 인하대병원과 코로나19 치료제 개발 업무협약
    다발성 장기부전과 패혈증으로 악화되기 전 급성 염증을 조절하는 적절한 초기 치료를 하는 것이 중요하다. SCM생명과학은 인하대학교 의과대학 부속병원과 코로나19 중증 환자를 대상으로 해당 치료제의 치료목적사용 임상을 실시할 계획이며, 코로나19 치료제의 본격 개발을 위한 임상도 준비하고 있다. SCM-AGH는 그 동안 만성 이식편대숙주질환과 중증...
    2020-03-25 09:23
  • [특징주] 셀리버리, 코로나19 치료제 한ㆍ미 동시임상 소식에 ‘급등’
    [특징주] 셀리버리, 코로나19 치료제 한ㆍ미 동시임상 소식에 ‘급등’
    이날 셀리버리는 싸이토카인폭풍 억제 중증패혈증 치료제 ‘iCP-NI’의 빠른 임상 진입 및 상용화를 위해 미국 식품의약국(FDA)과 한국 식품의약품안전처 두 곳에서 동시 임상을 추진한다고 밝혔다. 조대웅 셀리버리 대표는 “최단기간 내 한국과 미국에서 임상에 진입해 코로나19 팬데믹 뿐만 아니라 앞으로도 주기적으로 발생할 감염성 전염병에 치료효과가...
    2020-03-24 14:17
  • 셀리버리 “코로나19 치료제, 美FDA와 식약처 동시 임상 추진”
    셀리버리 “코로나19 치료제, 美FDA와 식약처 동시 임상 추진”
    셀리버리는 코로나19 치료제로 개발 중인 싸이토카인폭풍 억제 중증패혈증 치료제 ‘iCP-NI’의 빠른 임상 진입 및 상용화를 위해 미국 식품의약국(FDA) 한국 식품의약품안전처 두 곳에서 동시 임상을 추진한다고 24일 밝혔다. 회사 관계자는 “미국 FDA의 패스트 트랙 프로그램을 통한 iCP-NI의 미국 내 임상 진행을 위해 신약개발 서비스를 제공하는 코방스와 계약에...
    2020-03-24 13:38
  • 셀리버리, 중증패혈증 치료신약 개발 박차…“美FDA에 코로나19 임상 신청 계획”
    셀리버리, 중증패혈증 치료신약 개발 박차…“美FDA에 코로나19 임상 신청 계획”
    셀리버리는 싸이토카인폭풍 억제 중증패혈증 치료신약 ‘iCP-NI’개발에 박차를 가한다고 20일 밝혔다. iCP-NI는 각종 병원성 박테리아 및 바이러스 감염으로 발생하는 심각한 염증(폐렴, 간염, 장염등)에 필연적으로 동반되는 염증성 싸이토카인 생성을 기전특이적으로 제어해 생명이 위험할 정도의 싸이토카인폭풍을 억제하는 중증 염증치료제이다. 최근 20여년간...
    2020-03-20 11:10
  • 이탈리아도 첫 사망자 발생…“코로나19, 전 지구적 위기 ‘질병 X’ 될 수도”
    이탈리아도 첫 사망자 발생…“코로나19, 전 지구적 위기 ‘질병 X’ 될 수도”
    또 약 5% 환자는 호흡 부전과 패혈증, 다발성 장기 부전 등 생명이 위급한 상황으로 발전한다. 싱가포르 의사들은 전날 미국의학협회저널에 낸 논문에서 “사스와 달리 코로나19 환자는 무증상에서 경증, 중증에 이르기까지 범위가 매우 넓다”며 “질병의 임상적 진행은 사스와 유사한 것 같다. 환자가 첫 주 끝 무렵이나 두 번째 주에 폐렴으로 발전했다”고...
    2020-02-22 14:42
  • 셀리버리, 중증패혈증 치료신약 ‘iCP-NI’ 임상 진입 가속
    셀리버리, 중증패혈증 치료신약 ‘iCP-NI’ 임상 진입 가속
    셀리버리가 중증패혈증 치료신약의 조기 임상진입에 박차를 가하고 있다. 셀리버리는 서울소재 상급종합병원과 중증패혈증 치료신약 ‘iCP-NI’ 관련 임상자문계약을 체결했다고 21일 밝혔다. 이번 계약으로 iCP-NI의 임상시험 진입 일정을 최단 기간으로 줄이겠다는 전략이다. 현재 셀리버리에서 개발 중인 iCP-NI는 세균, 바이러스 등의 균 감염이나, 교통사고나...
    2020-02-21 10:55
  • 박스터-보령제약, 영양수액제 3품목 국내 판매 업무협약 체결
    박스터-보령제약, 영양수액제 3품목 국내 판매 업무협약 체결
    특히 화상, 패혈증, 심각한 외상 환자나 암환자 등의 중증 소모성질환자군에도 충분한 단백질을 공급해 환자의 회복 및 생명유지를 위한 균형 있는 영양공급을 제공한다. 클리노레익은 비경구 영양보급을 요하는 미숙아 및 저체중 유아와 소아, 성인 환자에 칼로리 및 필수 지방산을 공급한다. 프라이멘은 경구 또는 장관 내 영양섭취가 불가능, 불충분한 유아 소아 및...
    2020-02-10 13:34
  • 셀리버리, 패혈증 신약 임상 진입 박차…경희의료원과 자문 계약
    셀리버리, 패혈증 신약 임상 진입 박차…경희의료원과 자문 계약
    셀리버리는 중증패혈증 치료신약 ‘iCP-NI’의 조기 임상 진입을 위해 경희의료원과 임상자문계약을 체결했다고 29일 밝혔다. 이번 계약에 따라 셀리버리는 2020년 내 임상시험 진입을 목표로 중증패혈증 치료신약 iCP-NI 관련 정기 컨퍼런스를 통해 비임상 유효성, 안전성 평가, 임상질환, 환자군 및 임상프로토콜 결정 등 임상시험의 핵심 결정사항에 대해...
    2020-01-29 11:21
  • 셀리버리, 싸이토카인폭풍 저해제 임상자문계약
    회사에 따르면 셀리버리는 중증패혈증 치료신약 iCP-NI의 조기 임상진입을 위해 경희의료원과 임상자문계약을 맺었다. 앞으로 계획은 2020년 내 임상시험 진입을 목표로 중증패혈증 치료신약 iCP-NI 관련 정기 콘퍼런스를 통해 비임상 유효성, 안전성 평가, 임상질환, 환자군 및 임상프로토콜 결정 등 임상시험의 핵심 결정사항에 관해 임상자문교수들과의 협의를 통해...
    2020-01-29 10:53
  • 셀리버리, 세포투과성 유전체 조절효소 유럽연합 특허 등록
    해당 기술을 이용해 개발된 패혈성 쇼크 치료제 CP-NI를 강력하게 만든 iCP-NI가 중증패혈증 치료신약으로써 개발되고 있다, 현재는 임상진입을 목적으로 현재 비임상시험 및 임상시료 대량생산이 진행되고 있어 최근 문제 되고 있는 중국 ‘우한 폐렴’ 사태와 맞물려 내·외적으로 많은 관심을 받고 있다고 알려졌다. 조대웅 대표는 “셀리버리의 iCP-Cre는 간단한...
    2020-01-23 10:35
  • 셀리버리 “중증패혈증 치료신약 ‘iCP-NI’ 임상 진입 박차”
    셀리버리 “중증패혈증 치료신약 ‘iCP-NI’ 임상 진입 박차”
    iCP-NI는 심각한 염증 상황에서 발생하는 ‘싸이토카인 폭풍’으로 인한 중증패혈증 및 패혈쇼크 에 대한 기전특이적 표적항염증 치료신약이다. 패혈증은 대장균, 비브리오균 또는 병원성 미생물의 감염, 교통사고 등으로 인한 심각한 복합골절 및 골수이식 또는 외과적수술 등으로 유발되는 비상 상황에서 우리 몸의 방어체계가 과도하게 작동해 염증유발...
    2019-11-21 14:11
  • "흑사병 국내 유입 가능성 낮아…중국서도 추가 전파 없어"
    "흑사병 국내 유입 가능성 낮아…중국서도 추가 전파 없어"
    이후 기침, 호흡곤란, 흉통 및 수양성 혈담을 동반한 중증 폐렴으로 진행돼 사망에 이를 수 있다. 패혈증 페스트는 림프절 페스트나 폐 페스트가 적절히 치료되지 않았을 때 나타날 수 있다. 사망률이 높으며, 발단부 피부가 흑색으로 괴사해 일명 ‘흑사병’으로 불린다. 림프절 페스트는 일반적으로 사람 간 전파는 없으나 화농성 분비물에 직접 접촉을 통한 전파는...
    2019-11-19 17:56
  • 비비비, ‘미국임상화학회’ 참가 … 마크비 글로벌 세일즈 본격화
    비비비, ‘미국임상화학회’ 참가 … 마크비 글로벌 세일즈 본격화
    마크비는 비비비가 특허받은 원천기술과 IT 역량이 융합된 가로길이 19cm의 소형 혈액분석기로, 미량의 혈액으로 △암 △심혈관계 질환 △전염성 질환 △패혈증 등과 같은 중증질환 검사결과를 즉시 제공한다. 최재규 비비비 대표이사는 “소형검사기에 흔히 사용하는 광학기법과는 차별적인 전기화학 면역분석 법을 도입해 정확도를 대형...
    2019-08-01 10:33
  • 응급실 CTㆍ호흡기 바이러스 검사 등 건강보험 적용
    응급실 CTㆍ호흡기 바이러스 검사 등 건강보험 적용
    호흡기 바이러스 검사도 현재는 신생아중환자실에 입원한 환자 중 다른 의료기관에서 이동했거나 호흡기 바이러스 감염 또는 패혈증이 의심되는 경우에만 급여가 적용됐으나, 앞으론 모든 중환자실 입원 환자 중 호흡기 바이러스 감염에 의한 폐렴으로 의심되는 경우까지 확대된다. 뇌 수술, 심장 수술 등 중증 질환자에 수술용 치료재료 이용을 제한하는 10개 항목의...
    2018-11-21 13:49
  • 진드기 감염병 사망자 올해 첫 발생… 치료제 없어 야외활동 주의해야
    진드기 감염병 사망자 올해 첫 발생… 치료제 없어 야외활동 주의해야
    이 여성은 13일 발열 및 설사 증상으로 15일 병원 응급실에서 치료를 받던 중 증상이 호전되지 않아 16일 대학병원으로 옮겼다. 19일 충남보건환경연구원 유전자 검사 결과 SFTS 양성판정을 받았고, 20일 21시께 패혈증 쇼크와 간 기능 상승 등의 증상으로 사망했다. 이 여성은 증상 발생 전 밭농사와 나물 캐기 등의 야외활동을 한 것으로 전해졌다. 보건당국은...
    2018-04-24 15:25
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