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  • 델타보다 강한 코로나 변이종 등장…백신 무력화 우려도
    델타보다 강한 코로나 변이종 등장…백신 무력화 우려도
    유행하지 않은 초기 단계"라며 "(전파력과 영향력에 대해서는)좀 더 지켜봐야 한다"고 말했다. 앞서 국내외를 휩쓴 델타 변이는 인도에서 처음 확인된 변이종이다. 지금까지 전 세계에 가장 많이 퍼진 코로나바이러스로, 스파이크 단백질이 인간 세포와 결합하는 능력이 기존 바이러스보다 월등히 뛰어나 훨씬 빠르고 효과적으로 인간 세포에 감염했다.
    2021-11-26 18:28
  • 아시아증시, ‘누 변이’ 공포에 일제히 하락
    아시아증시, ‘누 변이’ 공포에 일제히 하락
    오후 5시 현재 싱가포르 ST지수는 64.45포인트(2.02%) 내린 3150.60, 인도증시 센섹스지수는 1388.69포인트(2.34%) 하락한 5만7416.54에 거래되고 있다. 이날 증시는 초강력 ‘누’ 변이 확산 공포가 시장을 뒤덮으면서 하락했다. 아프리카 보츠와나와 남아프리카공화국에서 스파이크 돌연변이만 32개를 가진 새로운 변이 코로나(누 변이)가 보고됐다. 전문가들은 누...
    2021-11-26 17:40
  • 국내 허가절차 밟는 '노바백스 백신'…다른 백신과 차이점은?
    국내 허가절차 밟는 '노바백스 백신'…다른 백신과 차이점은?
    변이가 발생하지 않은 코로나19 바이러스에 대한 예방률은 96.4%에 달했다. 국내 4000만 회분 도입…허가 즉시 SK바사가 대량 생산·공급 노바백스 백신이 전 세계에서 가장 먼저 허가된 곳은 인도네시아다. 인도네시아는 지난 2일 이 백신의 긴급사용을 승인했다. 노바백스는 세계보건기구(WHO)에 긴급사용목록을 제출했으며, 유럽연합(EU)과 영국, 인도, 캐나다...
    2021-11-16 14:04
  • 식약처, SK바이오사이언스 생산 노바백스 백신 허가심사 착수
    식약처, SK바이오사이언스 생산 노바백스 백신 허가심사 착수
    변이가 발생하지 않은 오리지널 코로나19 바이러스에 대해선 96.4%의 예방 효과를 보였다. 이 백신은 최근 인도네시아에서 긴급사용 허가를 획득했다. 세계보건기구(WHO)에는 긴급사용목록을 제출했으며 유럽연합(EU)과 영국, 인도, 캐나다, 뉴질랜드, 호주, 필리핀 보건당국에는 긴급사용 승인 신청을 완료했다. 노바백스 스탠리 에르크 대표이사 사장은 “이번...
    2021-11-15 19:31
  • KIEP "내년 세계경제 4.6% 성장…녹색 전환 등 위험 요인도"
    KIEP "내년 세계경제 4.6% 성장…녹색 전환 등 위험 요인도"
    KIEP는 중국·인도 등 주요 신흥국에서도 완만한 경기회복이 이뤄지겠지만, 올해 하반기부터 나타나고 있는 델타 변이의 재확산세를 얼마나 효과적으로 통제할 수 있는지가 내년 성장세를 결정지을 전망이라고 밝혔다. 중국은 △산업규제로 인한 민간부문 위축 △전력난으로 인한 생산 부진 △부동산 기업의 잠재적 디폴트 리스크 △미·중 갈등 재점화 등 경기...
    2021-11-11 15:08
  • 아시아증시, 혼조...중국 부동산 시장 불안 여파
    아시아증시, 혼조...중국 부동산 시장 불안 여파
    오후 5시 현재 싱가포르 ST지수는 19.16포인트(0.36%) 오른 3238.705, 인도증시 센섹스지수는 295.70포인트(0.49%) 상승한 6만67.62에 거래되고 있다. 이날 일본 증시는 기업 결산 발표를 앞두고 원자재 가격 상승과 반도체 부족 여파로 기업 실적이 예상을 밑돌 것이라는 전망에 하방 압력을 받았다. 중국 증시는 부동산 업체의 유동성 위기 우려에 시장 불안이...
    2021-11-05 17:09
  • 제넨셀, 경구용 코로나19 치료제 임상 2ㆍ3상 시작
    제넨셀, 경구용 코로나19 치료제 임상 2ㆍ3상 시작
    천연물 기반인 만큼 다중 타깃 치료가 가능해 변이 바이러스에도 대응할 수 있는 것이 장점이라는 게 회사 측 설명이다. 또 최근 해외에서 개발 중인 경구용 치료제에 비해 부작용이 적고 약가도 크게 낮출 수 있을 것으로 기대된다. 정용준 제넨셀 공동대표는 “이미 전임상과 국내 임상 1상, 인도 임상 등에서 안전성과 일부 유효성을 확인한 만큼 이번...
    2021-10-27 09:01
  • 우리 무역 최단기 1조 달러 달성…299일만
    우리 무역 최단기 1조 달러 달성…299일만
    (아세안·인도) 수출 호조세, 한-중미 FTA 체결 등 신시장 진출 확대 등 수출지역 다변화 역시 최단기 1조 달러 달성해 힘을 보탰다. 이런 원동력으로 세계에서 우리나라 무역액은 지난해 9위에서 올해 8위로 한 단계 올라섰다. 문승욱 산업부 장관은 “사상 최단기 무역 1조 달러 달성은 수출입 물류 애로, 변이 바이러스 지속, 공급망 차질 등 여러 난관을...
    2021-10-26 14:13
  • 빗장 다시 거는 중국...코로나ㆍ테러 등 우려 심화
    빗장 다시 거는 중국...코로나ㆍ테러 등 우려 심화
    중국 전인대, 국경 보안강화 법안 통과불법 월경자에 경찰력과 무기 허용인도와 아프간 등 지정학적 문제 심화한 데 따른 조처코로나19도 비상...베이징 중심 재확산에 통제 강화 중국이 빗장을 다시 걸고 있다. 베이징 동계올림픽을 불과 수개월 남긴 상황에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 재확산과 인접 국가들과의 갈등 고조에 따른 것이다. 25일 홍콩...
    2021-10-25 13:10
  • 유바이오로직스, 코로나19 백신 변이주 방어 효능 비임상 확인
    유바이오로직스, 코로나19 백신 변이주 방어 효능 비임상 확인
    후보 백신은 유코백-19 우한주 항원과 다른 변이주 RBD 부분을 사용하는 유코백-19-SA 항원 조성으로 각 후보 백신에 대해 사람 ACE2(hACE2) 형질전환 마우스를 이용한 우한주, 베타형(남아공 변이) 및 델타형(인도 변이)의 변이주에 대한 방어 효능을 비교했다. 그 결과 각 후보 백신을 투여한 군에서는 바이러스 공격 후에 대조군보다 체온, 활동성, 생존율(베타...
    2021-10-13 13:47
  • 제넨셀, 코로나19 경구용 치료제 임상 2b/3상 IND 신청
    제넨셀, 코로나19 경구용 치료제 임상 2b/3상 IND 신청
    ‘ES16001’은 국내 자생 식물 담팔수 잎에서 추출한 신소재 기반의 코로나19 치료제 후보물질로, 지난해 인도에서 임상 2상 시험을 실시해 탐색적 유효성을 확인한 바 있다. 이번 임상에서는 초기 감염 환자들의 중증 진행을 막아 입원율과 사망률을 낮추고, 무증상 상태에서 치료될 수 있도록 하는 데 초점을 맞출 예정이다. ‘ES16001’은 경희대...
    2021-10-12 10:29
  • 해외선 코로나19 경구용 치료제 나오는데…국산 2호 치료제는?
    해외선 코로나19 경구용 치료제 나오는데…국산 2호 치료제는?
    해외에서는 우크리아나를 비롯해 브라질, 인도, 태국, 러시아, 아르헨티나, 페루 등 8개 국가에서 임상을 진행한다는 방침이다. 경구용 코로나19 치료제 ‘코비블록’(성분명 카모스타트 메실레이트)을 개발 중인 대웅제약은 지난 7월 임상 2b상의 톱라인 결과를 발표했다. 이달로 예정된 최종 결과에 따라 임상 3상 진입 및 조건부 허가 신청 여부를 결정한다는...
    2021-10-01 16:55
  • [종합] 9월 수출 16.7% 늘어난 558.3억 달러...사상 최대 경신
    [종합] 9월 수출 16.7% 늘어난 558.3억 달러...사상 최대 경신
    지역별로는 대(對)신남방 수출이(아세안+인도) 월 통틀어 역대 최고치를 기록했으며 미국･유럽연합(EU) 수출도 9월 기준 역대 실적을 냈다. 대 중국 수출은 지난달 중추절이 포함돼 있었음에도 17.3%의 증가율을 기록하며 선전했다. 지난달 수입액은 전년보다 31.0% 증가한 516억2000만 달러를 기록했다. 이로써 무역수지(수출액-수입액)는 42억 달러 흑자로 17개월...
    2021-10-01 10:40
  • [특징주] 비씨월드제약, 나파벨탄 국내 최초 코로나19 치료제 글로벌 임상3상 소식에 상승세
    [특징주] 비씨월드제약, 나파벨탄 국내 최초 코로나19 치료제 글로벌 임상3상 소식에 상승세
    브라질과 인도, 태국, 러시아, 아르헨티나, 페루 등 8개국에서 진행되는 코로나 치료제 국내 최초 글로벌 임상 해외 승인이다. 국내 임상은 7월 칠곡경북대병원에서 첫 환자를 등록한 데 이어 총 14개 기관에서 순차적으로 진행 중이다. 나파벨탄의 주성분인 '나파모스타트'는 변이 여부에 관계없이 코로나바이러스가 공통적으로 가지고 있는 스파이크(spike)...
    2021-10-01 10:34
  • [창간기획] '위드 코로나' 다시 일상행복 꿈꾼다
    [창간기획] '위드 코로나' 다시 일상행복 꿈꾼다
    전파력과 항체 회피력이 높은 델타·람다 변이 바이러스가 번지면서 일부 선진국에선 의료 체계도 붕괴 위기다. 코로나19가 종식돼도 위기는 남는다. 선진국들은 감염병 위기를 극복하는 과정에서 자국 우선주위로 일관했다. 백신 생산국들은 접종 완료자에 대한 추가접종(부스터샷)까지 시작했는데, 개발도상국들은 접종률이 여전히 한 자릿수에 머물고 있다....
    2021-10-01 05:00
  • [BioS]종근당, ‘나파벨탄’ 코로나19 “우크라이나 3상 승인”
    [BioS]종근당, ‘나파벨탄’ 코로나19 “우크라이나 3상 승인”
    종근당 관계자는 “‘위드 코로나(with Corona)’로 전환하기 위해서는 백신뿐만 아니라 여러 변이에 대응할 수 있는 치료제가 마련되어야 할 것”이라며 “우크라이나를 시작으로 브라질, 인도, 페루 등 여러 국가로 임상을 확대하여 중증의 고위험군 환자를 위한 치료제 개발을 앞당길 계획”이라고 말했다.
    2021-09-30 09:45
  • 종근당, 코로나19 치료제 ‘나파벨탄’ 우크라이나 임상 3상 승인
    종근당, 코로나19 치료제 ‘나파벨탄’ 우크라이나 임상 3상 승인
    종근당 관계자는 “‘단계적 일상회복(위드 코로나)’을 위해서는 백신뿐 아니라 여러 변이에 대응할 수 있는 치료제가 반드시 마련돼야 한다”라며 “우크라이나를 시작으로 브라질, 인도, 페루 등 여러 국가로 임상을 확대해 중증의 고위험군 환자를 위한 치료제 개발을 앞당길 것”이라고 말했다.
    2021-09-30 09:17
  • 중국, 백신 접종 완료자 10억 명 돌파에도...“방역규제 완화 계획없다”
    중국, 백신 접종 완료자 10억 명 돌파에도...“방역규제 완화 계획없다”
    16일 블룸버그통신에 따르면 중국 국가위생건강위원회의 미펑 대변인은 전날 기준 중국에서 백신이 총 21억6000만 도스 접종됐다고 밝혔다. 이는 전 세계 접종분(51억8000만 도스)의 3분의 1이 넘는 규모다. 그 결과 10억1000만 명 이상이 백신 접종을 완료했다고 밝혔다. 중국 당국이 지난해 말 자국 백신 제조업체 시노팜이 개발한 백신을 조건부 승인하며 대대적인 백신...
    2021-09-16 18:00
  • 아시아증시, 전반적 하락...중국 경제지표 부진 부담
    아시아증시, 전반적 하락...중국 경제지표 부진 부담
    오후 5시 15분 현재 싱가포르 ST지수는 21.78포인트(0.71%) 떨어진 3058.59, 인도증시 센섹스지수는 373.53포인트(0.64%) 상승한 5만8620.62에 거래되고 있다. 간밤 뉴욕증시가 하락 마감한 가운데 중국 경제 지표 부진으로 글로벌 경기 회복 우려가 커졌다. 이날 중국 국가통계국은 8월 산업생산이 전년 동기 대비 5.3% 증가했다고 발표했다. 이는 로이터통신이...
    2021-09-15 17:37
  • “에스디바이오센서, 위드코로나 대비 수혜주” – 신한금융투자
    “에스디바이오센서, 위드코로나 대비 수혜주” – 신한금융투자
    이어 “유럽에서의 신속진단키트 수요는 델타 변이 바이러스뿐만 아니라 QR 인증 도입으로 인해 꾸준히 지속될 것으로 예상한다”고 덧붙였다. 또 그는 “선진국 중심의 코로나19 백신 부스터샷 시행에 따른 국가 간 접종률 격차 확대로 인도 및 아시아 지역 내 신속진단키트의 수요 증대가 전망된다”고 전했다. 에스디바이오센서는 팬데믹 이후 신속진단키트 수요...
    2021-09-14 08:25
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