아미코젠이 약세다. 957억 원 규모 유상증자를 결정했다는 소식이 내림세를 이끈 것으로 보인다.
15일 오후 3시 20분 기준 아미코젠은 전일 대비 13.02%(2180원) 내린 1만4560원에 거래 중이다.
이날 아미코젠은 채무상환자금 및 시설자금 조달 목적으로 957억1100만 원 규모 주주배정 후 실권주 일반공모 방식 유상증자를 경정했다고 공시했다.
신주...
아미코젠이 바이오 의약 부품 소재인 배지와 레진의 본격적인 사업화를 위해 주주배정 후 실권주 일반공모 유·무상증자를 통해 투자 자금을 마련한다고 15일 밝혔다.
아미코젠은 시설자금 및 채무상환자금 마련을 목적으로 약 957억 원 규모의 주주배정 후 실권주 일반공모 유·무상증자 발행을 결정했다.
총 770만 주(증자비율 38.98%)를 신주 발행하며, 예정...
아미코젠의 곡물발효효소 ‘큐어자임락(Curezyme–LACTM, 이하 큐어자임락)’으로 비만 시장에 진출한다.
아미코젠은 곡물발효효소 ‘큐어자임락’을 주성분으로한 식품을 출시해 글로벌 비만시장에 본격적으로 진출한다고 7일 밝혔다.
아미코젠의 큐어자임락은 체지방 감소 기능 효과를 중심으로 해외 저명 학술지 ‘프론티어스 인 뉴트리션(Frontiers in Nutrition)...
한편, 조코바의 긴급사용승인 불발로 코로나19 치료제를 개발 중인 다른 국내 기업도 영향을 받을 것으로 보인다. 현재 에이피알지, 신풍제약, 비엘, 현대바이오사이언스, 제넨셀, 아미코젠파마 등이 경구용 치료제를 개발 중이다. 일부 기업은 향후 전략과 개발 지속 여부 등을 신중하게 논의하는 것으로 알려졌다.
아미코젠파마와 진원생명과학은 임상 승인을 받은지 1년이 되도록 환자 모집에 이르지 못했다.
속도가 더딘 만큼 국내 개발사들은 차별점 찾기에 고심하고 있다. 현대바이오는 ‘CP-COV03’을 코로나19를 비롯한 범용 항바이러스제로 개발하겠단 목표를 세우고, 미국 법인을 설립해 현지 진출에 나섰다. 비엘도 ‘BLS-H01’을 코로나19 감염 이후 후유증이 나타나는...
2분기 중 에이피(옛 아미코젠퍼시픽), 니오라코리아, 빅스카이글로벌, 애드댓 등 9개 업체에서 상호, 주소 등의 정보 변경이 발생했다.
자세한 내용은 공정위 누리집(www.ftc.go.kr)에서 확인할 수 있다.
공정위 관계자는 "다단계판매사와 거래하거나 다단계판매사의 판매원으로 등록하려는 경우에는 피해 예방을 위해 다단계판매사의 휴·폐업 여부와 주요 정보...
유틸렉스는 18.89%(1190원) 하락한 5110원에 거래를 마쳤다. 유틸렉스는 지난달 1주당 신주 0.5주를 배정하는 무상증자를 결정한 바 있다.
이날 200% 무상증자를 결정한 아스플로는 6.51%(1850원) 내린 2만6550원에 거래를 마쳤다.
엔지켐생명과학(9.13%), 한국비엔씨(6.98%), 교보9호스팩(6.32%), 아미코젠(6.25%) 등도 주가가 하락했다.
장 차관은 간담회 후 셀트리온을 방문해 바이오의약품 생산설비를 둘러볼 예정이다. 앞으로도 현장을 방문하고 기업인과 긴밀한 소통을 통해 정책 추진을 할 계획이다.
간담회엔 삼성바이오로직스와 삼성바이오에피스, SK바이오사이언스, 셀트리온, 아미코젠, 싸토리우스, 머크, 써모피셔 관계자가 참석했다.
2020년 임상 승인을 받은 대웅제약과 동화약품은 아직 환자 모집 단계이며, 지난해 임상 승인을 받은 진원생명과학, 아미코젠파마, 제넨셀, 대원제약은 아직 본격적인 임상에 들어가지 못했다.
대웅제약은 2002년 12월 코로나19 중증 환자를 대상으로 '코비블록'의 임상 3상에 진입했다. 그러나 약 1년 반 동안 아직 투약이 한 건도 이뤄지지 않은 것으로 확인됐다....
현장방문(아미코젠)
△장관, 한국항공우주산업(KAI) 헬기 생산 현장 방문
△통상교섭본부장, 한-미 FTA 10주년을 맞아 미국 현지 아웃리치 활동 전개
△백신·위탁생산 기업 간담회 및 제2차 10대 유관기관장 협의체 협력회의 개최
△2022년 2월 국내 자동차 산업 동향
17일(목)
△산업부 장관 11:00 2022년 인터배터리 개막식(코엑스)
△산업부 2차관 10:30...
대원제약(2상)과 아미코젠파마(2a상), 진원생명과학(2상)도 아직 환자 등록에 이르지 못했다. 대원제약 관계자는 "3분기까지 임상을 완료한다는 계획은 변함이 없다"고 말했다.
2020년 11월 'DW2008S'의 임상 2상 승인을 받은 동화약품은 약 10개월이 지난 지난해 9월 첫 환자 투약을 마쳤다. 임상시험계획에 따르면 필요한 환자 수는 100명이며, 다음 달까지...
백신 기업은 에스티팜, 큐라티스, 한국비엠아, 한미약품, HK바이오이노베이션, 씨드모젠, 휴메딕스, 제테마, 보란파마, 셀리드 등 10개 기업이며, 원부자재 기업은 한미정밀화학, 아미코젠, LMS, 이셀 등 4개 기업이다.
이번 투자를 통해 기업들은 메신저 리보핵산(mRNA), 바이러스벡터, 합성항원 등 다양한 백신 플랫폼의 생산 역량을 확대하고, 국내 백신·원부자재...
임상 2/3상 승인을 받아 ‘ES16001’의 5개국 글로벌 임상에 착수했고, 크리스탈지노믹스도 먹는 코로나19 치료제를 개발 중으로 최근 전임상시험 결과 바이러스 억제 효과를 확인했다. 이외에도 아미코젠파마, 진원생명과학도 2상 시험계획승인(IND)를 받은 상태다. 현대바이오사이언스는 ‘CP-COV03’의 임상 1상을 최근 완료하고 이달 중으로 임상 2상을 신청할 계획이다.
대원제약과 아미코젠파마, 진원생명과학은 각각 11월과 10월, 9월에 2상 임상승인계획(IND) 승인을 받았다.
대원제약의 '티지페논정'은 원래 고중성지방혈증 치료제로 개발된 성분으로, 대원제약이 세계 최초로 정제화했다. 내년 2월 임상을 시작해 6월에 모집을 완료하는 것이 목표다.
진원생명과학은 글로벌 임상 중인 'GLS-1027'의 환자 등록을 50%까지 완료했으며...
한편 국내에서는 종근당이 주사제 치료제 ‘나파벨탄’을 개발 중이며, 신풍제약과 대웅제약, 대원제약, 아미코젠파마, 진원생명과학, 제넨셀, 크리스탈지노믹스 등이 경구용 치료제를 개발 중이다.
현대바이오는 이날 식품의약품안전처로부터 자사의 코로나19 치료용 경구제로 니클로사마이드 개량 신약 ‘CP-COV03’의 임상1상 계획을 승인받았다. 현대바이오는...
아미코젠의 신약 개발 자회사 아미코젠파마는 지난달 15일 식약처로부터 ‘AGP600’의 임상 2a상 임상시험 계획을 승인받았다. 진원생명과학은 치료제 후보물질 ‘GLS-1027’(국제일반명 제누졸락)의 임상 2상 시험계획을 식약처를 비롯해 유럽의약품청(EMA)과 미국, 불가리아, 북마케도니아 등 총 12개 기관에서 코로나19 입원 환자 132명에 투여해 증상 악화 방지 효능을...