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  • [급등락주 짚어보기] 셀리버리, 기관·개인 순매도에 하한가 기록
    [급등락주 짚어보기] 셀리버리, 기관·개인 순매도에 하한가 기록
    공시를 통해 최대주주인 효성티앤씨가 15일부터 22일에 걸쳐 총 53만1445주를 장내 매도 방식으로 매각했다고 밝혔다. 한편, 코스닥시장에서는 셀리버리가 29.91%(2850원) 내린 6680원으로 하락 가격제한폭에 걸렸다. 이날 셀리버리는 기관이 약 31억 원, 개인이 4억 원 순매도했고 외국인이 34억 원 순매수했다. 이날 코스닥시장에서 상한가를 기록한 종목은 없었다.
    2023-03-23 16:45
  • 그 많은 코로나 치료제 개발사 어디로 갔을까?
    그 많은 코로나 치료제 개발사 어디로 갔을까?
    셀리버리와 샤페론 등이 개발 중이다. 셀리버리는 미국에서 내재면역제어 면역염증치료제 ‘iCP-NI’의 임상 1상을 진행하고 있다. 이 약은 바이러스의 호흡기 감염으로 발생하는 염증으로 인한 폐 손상 및 사망을 치료하는 주사제이다. 회사는 코로나19의 심각성은 낮아져도 사망자는 지속해서 발생한다는 점에 초점을 맞춰 임상을 진행하고 있다. 코로나19 외에도...
    2023-03-10 05:00
  • 셀리버리, 코로나19 치료제 美 임상 투약 중간결과 안전성 확인
    셀리버리, 코로나19 치료제 美 임상 투약 중간결과 안전성 확인
    셀리버리 테라퓨틱스는 중증 코로나19 치료제로 개발 중인 내재면역제어 면역염증치료제 ‘iCP-NI’의 임상 1상 시험 중간 투약이 완료됐다고 24일 밝혔다. 셀리버리는 미국 플로리다주에 있는 임상시험 실시기관 랩콥과 함께 13일 용량증량(dose escalation)을 결정하는 회의를 통해 중간 투여군에 참여한 자원자 전원에서 특이한 이상 반응이나 중대한 이상 반응이...
    2023-02-24 14:28
  • 롯데온, ‘신규 입접 셀러’ 응원…26일까지 ‘온친소 1주년’ 행사
    롯데온, ‘신규 입접 셀러’ 응원…26일까지 ‘온친소 1주년’ 행사
    참여하는 대표 브랜드는 셀리버리가 만든 물티슈인 바이오늘, 건조한 날씨 속 모발 관리에 도움을 주는 비더살롱, 우리 아이 등원 준비를 위한 아동의류 브랜드 키즈꼬모 등이다. 지난 1월 온친소 참여 브랜드 중 가장 많은 응원 댓글을 받은 과일꾼, 리쥬란 코스메틱, 리본제이 등 3개 브랜드는 앵콜전을 진행한다. 과일꾼과 리본제이는 최대 10% 할인 혜택 및 사은품을...
    2023-02-20 06:00
  • [급등락주 짚어보기] 코오롱모빌리티그룹, 재상장 첫날 ‘상한가’ 경신
    [급등락주 짚어보기] 코오롱모빌리티그룹, 재상장 첫날 ‘상한가’ 경신
    이는 다믈멀티미디어의 최대주주가 변경된 영향으로 풀이된다. 전날 다믈멀티미디어는 기존 최대주주인 베노홀딩스 외 1명이 보유 중인 300만주를 고스트로보틱스테크놀로지에 300억 원에 매도하기로 했다고 공시했다. 한편 셀리버리도 29.95% 올라 1만3060원에 거래를 마쳤다. 이날 유가증권시장과 코스닥시장에서 하한가를 기록한 종목은 없었다.
    2023-01-31 16:17
  • 셀리버리, 코로나19 치료제 美임상 첫 투여 개시
    셀리버리, 코로나19 치료제 美임상 첫 투여 개시
    셀리버리테라퓨틱스(이하 셀리버리)는 중증 코로나19 치료제로 개발 중인 내재면역제어 면역염증치료제 iCP-NI의 임상시험 실시기관인 미국 플로리다주 랩콥에서 첫 사람 대상 임상 투여가 시작됐다고 19일 밝혔다. 전 세계 코로나19 확진자 실시간 통계인 월드오미터에 따르면, 미국은 하루에 확잔자가 1만3000여 명씩 발생하면서 누적 확진자가 1억 명을...
    2023-01-19 14:00
  • [베스트&워스트] SAMG엔터, 국내외 티니핑 인기에 48%대 급등
    [베스트&워스트] SAMG엔터, 국내외 티니핑 인기에 48%대 급등
    이밖에 레인보우로보틱스(39.91%), 희림(35.37%), 삼진(33.06%) 등이 크게 올랐다. 한 주간 가장 많이 떨어진 종목은 코이즈(-27.29%)로 나타났다. 코이즈는 유상증자 신주 상장일(6일)을 이틀 앞둔 4일 하한가를 기록하기도 했다. 이밖에 노블엠앤비(-26.71%), 에치에프알(-18.78%), 엠벤처투자(-17.45%), 케일럼(-16.11%), 셀리버리(-15.83%) 등이 하락세를 보였다.
    2023-01-07 09:00
  • 셀리버리 “헌팅턴병 적응증 확대로 퇴행성뇌질환 치료제 사업화 확장”
    셀리버리 “헌팅턴병 적응증 확대로 퇴행성뇌질환 치료제 사업화 확장”
    셀리버리는 헌팅턴병(Huntington’s Disease, HD)에 대한 치료 효능 검증시험을 하고 있다고 21일 밝혔다. 헌팅턴병은 비정상적인 염기서열 반복에 의해 돌연변이 헌팅틴 단백질이 생성되고, 이는 중뇌 기저핵 부위의 신경세포의 사멸을 유발하면서 발생한다. 10만 명당 10명 정도가 발병하는 유전성 희귀질환으로, 30~50세 사이 발병해 신경세포가 서서히 죽어...
    2022-12-21 11:57
  • [베스트&워스트] 위메이드 3형제, ‘위믹스’ 상폐에 한 주간 하락률↓ 1·2·3위 ‘폭삭’
    [베스트&워스트] 위메이드 3형제, ‘위믹스’ 상폐에 한 주간 하락률↓ 1·2·3위 ‘폭삭’
    목표주가를 7만 원에서 5만1000원으로 27%(1만9000원) 하향 조정하며 "이번 위믹스 상폐로 위믹스 플랫폼사업이 불확실해졌다"며 "위믹스 거래 재개 전까지 주가 약세는 이어질 수 있다"고 말했다 이밖에 룽투코리아(-26.00%), 샤페론(-22.91%), 팬젠(-21.80%), 플리토(-16.84%), 뉴로메카(-16.20%), 유비온(-15.76%), 셀리버리(-15.81%) 등이 큰 폭 하락했다.
    2022-11-26 06:00
  • 셀리버리, 코로나19 치료제 미국 임상시험 본격화
    셀리버리, 코로나19 치료제 미국 임상시험 본격화
    셀리버리는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 개발 중인 내제면역제어 면역염증치료제 ‘iCP-NI’의 미국 임상시험이 본격적으로 개시됐다고 25일 밝혔다. iCP-NI는 올해 10월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상시험계획(IND) 승인을 받아 시험 대상자 모집에 들어갔다. 코로나19의 원인 바이러스인 SARS-CoV- 2를 포함한 다양한...
    2022-11-25 10:17
  • 셀리버리 “글로벌 제약사가 고도비만치료제 공동개발 제안”
    셀리버리 “글로벌 제약사가 고도비만치료제 공동개발 제안”
    셀리버리는 개발 중인 고도비만치료제 ‘CP-SD’에 대해 독일에 기반을 둔 글로벌 제약사로부터 임상개발 공동 진행에 관한 제안을 받았다고 26일 밝혔다. 셀리버리 관계자는 “대사질환 전문 글로벌 제약사의 사업부 책임자가 CP-SD의 체중감소 및 식욕억제 치료기능을 높이 평가하며, 유럽 (EMA) 임상시험계획(IND) 신청 및 승인 후 임상개발은 공동으로 진행하자고...
    2022-10-26 09:21
  • 셀리버리, 고도비만 치료신약 식욕억제·체중감소 효능 확보
    셀리버리, 고도비만 치료신약 식욕억제·체중감소 효능 확보
    셀리버리는 개발 중인 고도비만 치료신약 CP-SD의 항비만 효능을 증명했다고 19일 밝혔다. 고도비만 환자들은 식욕억제 호르몬인 렙틴이 렙틴 수용체에 결합해도 식욕억제 작용이 일어나지 못하는 ‘렙틴 저항성’ 상태에 놓여 과식과 폭식을 하게 된다. 렙틴 저항성을 일으키는 유도 단백질인 SOCS3가 뇌 시상하부의 렙틴 수용체에 결합하는 것을 막는 것으로 렙틴...
    2022-10-19 10:22
  • 셀리버리, 흡입제형 코로나19 치료제 국내 임상 본격 추진
    셀리버리, 흡입제형 코로나19 치료제 국내 임상 본격 추진
    셀리버리는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 개발 중인 면역 염증 치료제 ‘iCP-NI’ 흡입제형의 본격적인 임상을 위해 임상시험수탁기관과 계약을 완료했다고 14일 밝혔다. 셀리버리 임상개발 책임자는 “정맥투여가 어려운 환자들을 위한 새로운 제형의 신약으로써 염증으로 인해 손상된 폐 내부로 iCP-NI를 직접 전달하는 방식이어서 약효가...
    2022-10-14 09:26
  • 셀리버리 “세계 10위권 글로벌 제약사, 라이센싱 로드맵 제안”
    셀리버리 “세계 10위권 글로벌 제약사, 라이센싱 로드맵 제안”
    셀리버리는 글로벌 제약사로부터 세포간 연속전송(TSDT) 플랫폼기술을 적용한 혁신신약의 공동개발에서 TSDT 플랫폼기술 라이센싱에 이르는 구체적인 사업 로드맵을 제안 받았다고 13일 밝혔다. 셀리버리에 따르면 유럽을 기반으로 한 글로벌 10위권 제약사의 외부혁신(External Innovation) 책임자는 유전자치료법(Gene Therapy)과 TSDT 플랫폼기술 융합을 통한 항암제...
    2022-10-13 15:45
  • 셀리버리, 미 FDA 임상시험 승인 흡입형 코로나19 치료제 무독성 입증 성공
    셀리버리, 미 FDA 임상시험 승인 흡입형 코로나19 치료제 무독성 입증 성공
    ​셀리버리는 흡입형 코로나19 치료제 임상개발에 필요한 안전성평가시험 최종결과 보고서를 위탁독성시험기관인 일본 이나리서치로부터 송부받았다고 13일 밝혔다. 물리적으로 투여 가능한 최대량을 의미하는 최대투여가능용량(MFD) 까지 투여했음에도 어떠한 독성도 발견되지 않았다고 회사측의 설명이다. 앞서 셀리버리는 지난해 영장류를 대상으로...
    2022-10-13 15:11
  • 셀리버리, 코로나19 치료제 美 FDA 임상 승인
    셀리버리, 코로나19 치료제 美 FDA 임상 승인
    셀리버리 테라퓨틱스는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 개발 중인 내재면역제어 면역염증치료제 ‘iCP-NI’의 임상시험계획(IND)을 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인받았다고 11일 밝혔다. 이번 승인으로 셀리버리는 글로벌 1위 임상시험 수탁기관인 랩콤 등과 임상시험대상자 모집 및 스크리닝을 진행한다. iCP-NI의 임상은 FDA가...
    2022-10-11 13:26
  • 셀리버리, 면역염증치료제 iCP-NI 패혈증 임상 2상 프로토콜 완성
    셀리버리, 면역염증치료제 iCP-NI 패혈증 임상 2상 프로토콜 완성
    셀리버리는 개발 중인 코로나19 면역치료제 iCP-NI의 글로벌 임상 2상 적응증으로 중증 패혈증을 추가한다고 5일 밝혔다. iCP-NI는 개발 초기 중증 염증이 촉발돼 환자를 죽음에 이르게 하는 패혈증 치료를 목적으로 임상개발을 시작했으나, 2020년 초 코로나19 바이러스 감염으로 인한 염증 및 폐 손상으로 코로나19 감염병의 중증, 위중증 및 사망하는 환자들을 위한...
    2022-10-05 10:52
  • 셀리버리, 근위축성 이영양증 핵산치료제 치료효능 증명
    셀리버리, 근위축성 이영양증 핵산치료제 치료효능 증명
    셀리버리는 불∙난치성 희귀유전질환 핵산치료제로 개발중인 근위축성 이영양증(myotonic dystrophy type 1: DM1) 유전자간섭 안티센스 올리고핵산(antisense oligonucleotide: ASO) 치료제의 세포내 전송 및 질병유발 특정유전자의 발현억제효능 증명에 성공했다고 26일 밝혔다. 셀리버리는 이 유전질환을 타깃하는 100여 종의 안티센스 올리고핵산(ASO)를 디자인했다....
    2022-09-26 11:27
  • 셀리버리, 글로벌 1위 동물의약품 제약사와 ‘라이선싱 아웃’ 협의
    셀리버리, 글로벌 1위 동물의약품 제약사와 ‘라이선싱 아웃’ 협의
    셀리버리는 동물의약품 글로벌 1위 제약사와 약리물질 생체 내 전송기술(Therapeuticmolecule Systemic Delivery Technology: TSDT) 및 내재면역제어 면역염증치료제 iCP-NI의 라이선싱 아웃을 위한 협의를 진행 중이라고 16일 밝혔다. 회사는 지난 6월 미국 샌디에이고에서 열린 2022 바이오인터내셔널 컨벤션(BIO International Convention)에서 동물의약품 전문...
    2022-09-16 10:26
  • 셀리버리, 코로나19 치료제 ‘iCP-NI’ 美FDA 임상 신청
    셀리버리, 코로나19 치료제 ‘iCP-NI’ 美FDA 임상 신청
    셀리버리 테라퓨틱스는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 개발 중인 내재면역제어 면역염증치료제 ‘iCP-NI’의 임상시험계획(IND)을 미국 식품의약국(FDA)에 지난 9일 신청 완료했다고 13일 밝혔다. 안정적인 미국 임상 진입을 위해 셀리버리는 글로벌 임상시험 수탁기관 랩콥과 iCP-NI 개발 초기부터 계약해 비임상·임상 시험계획, 품질관리...
    2022-09-13 15:07
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