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  • "폐암 진단 여성 약 90%가 비흡연자...조기 폐암검진 방법 나와야"
    "폐암 진단 여성 약 90%가 비흡연자...조기 폐암검진 방법 나와야"
    8일 대한폐암학회 김영태 이사장(서울대병원 흉부외과)은 17일 개최되는 ‘2019 비흡연여성폐암 캠페인’에 앞서 열린 기자간담회에서 "전 세계적으로 암사망율 1위인 폐암은 흡연이 가장 큰 원인으로 알려져 있는 가운데 오랫동안 담배를 피운 남자들이 아닌 담배를 전혀 피운 적이 없는 비흡연여성폐암 환자들이 많이 증가하고 있다"고 강조했다. 통계정...
    2019-10-08 16:01
  • [BioS]유럽종양학회(ESMO) 개막..국내외 항암제 '개발성과' 공개
    [BioS]유럽종양학회(ESMO) 개막..국내외 항암제 '개발성과' 공개
    'AMG 510'은 이달 초 열린 세계폐암학회에서 환자 13명을 대상으로 한 1상 결과 객관적 반응률(ORR) 54%, 질병통제율(DCR) 100%의 데이터를 공개해 큰 주목을 받았다. 이번 학회에서도 28일 새로운 데이터 발표를 예고하고 있다. 국내 기업들도 전시부스에 마련하고 연구개발 성과를 전세계에 홍보했다. 셀트리온헬스케어는 트룩시마와 허쥬마를 내세워 마케팅을...
    2019-09-28 16:12
  • 한미약품, 오락솔ㆍ포지오티닙 등 R&D 모멘텀 부각 ‘매수’-NH투자
    한미약품, 오락솔ㆍ포지오티닙 등 R&D 모멘텀 부각 ‘매수’-NH투자
    NH투자증권 구완성 연구원은 “8월 오락솔(경구용 항암제) 3상 결과 발표, 9월 초 세계폐암학회(2019 WCLC)에서 포지오티닙의 Exon18변이 비소세포폐암으로의 적응증 확장 가능성을 평가한 실험결과가 발표돼 새로운 R&D 파이프라인 모멘텀으로 부각되고 있다”며 “4분기 롤론티스(호중구 감소증)의 FDA(미국식품의약국) 허가 재신청이 기대되며, 내년...
    2019-09-20 08:14
  • 만성폐쇄성폐질환(COPD) 인식 제고 위한 ‘제 17회 폐의 날 캠페인’ 개최
    만성폐쇄성폐질환(COPD) 인식 제고 위한 ‘제 17회 폐의 날 캠페인’ 개최
    대한결핵 및 호흡기학회는 25일 서울과 청주에서 만성폐쇄성폐질환(COPD)에 대한 대국민 인식 확대와 고위험군 대상 정기검진의 중요성을 전달하기 위한 ‘제 17회 폐의 날’ 행사를 개최한다고 16일 밝혔다. COPD는 세계 사망원인 4위이자 국내 사망원인 7위의 질환으로, 흡연과 미세먼지 등 유해한 입자나 가스의 흡입으로 호흡기에 만성 염증이 생기고 폐 조직이...
    2019-09-16 11:11
  • [BioS]한미 포지오티닙 "타그리소 내성 폐암, 적응증 확대 가능성"
    [BioS]한미 포지오티닙 "타그리소 내성 폐암, 적응증 확대 가능성"
    한미약품의 파트너사 스펙트럼 파마슈티컬즈(Spectrum pharmaceuticals)는 8일(현지시간) 스페인 바르셀로나에서 개막한 '2019 세계폐암학회(2019 WCLC)'에서 MD앤더슨 암센터의 포지오티닙 연구자 임상 2상 진행상황을 공개했다. 이번 연구자 임상은 기존에 항암신약 포지오티닙의 혁신성을 확인한 Exon20 변이 비소세포폐암 뿐 아니라 Exon18 및...
    2019-09-09 11:14
  • 한미약품 “美스펙트럼, ‘포지오티닙’ 적응증 확대 모색”
    한미약품 “美스펙트럼, ‘포지오티닙’ 적응증 확대 모색”
    한미약품은 파트너사 스펙트럼이 미국 MD앤더슨 암센터에서 연구 중인 포지오티닙의 연구자 임상 2상 경과를 세계폐암학회(WCLC)에서 공개한다고 9일 밝혔다. 이번에 공개되는 연구자 임상 경과는 기존 엑손20(Exon20) 변이 돌연변이 비소세포폐암 뿐 아니라 엑손18(Exon18) 변이 환자 및 오시머티닙(제품명 타그리소) 저항 변이 비소세포폐암 환자에서의 포지오티닙...
    2019-09-09 09:33
  • 에이치엘비, 리보세라닙 3상 ‘유럽종양학회’ 발표 채택…미국 FDA Pre-NDA 가속화
    다양한 연구 결과가 소개되는 ‘유럽종양학회’에는 전 세계 2만여 명의 암 연구자와 종양내과 전문의, 제약 바이오 기업 관계자가 참석하게 된다. 한편 LSKB는 10월 중순을 목표로 미국 식품의약처(FDA)와의 사전미팅(Pre-NDA)을 신청하는 등, 시판허가신청(NDA)까지의 일정을 가속화하고 있다. 회사 관계자는 “사전미팅(Pre-NDA)을 통해 위암...
    2019-09-04 10:16
  • 에이치엘비, 세계폐암학회서 리보세라닙 관련 임상 논문 6개 발표
    에이치엘비는 자회사 LSKB를 통해 개발 중인 ‘리보세라닙’ 관련 6개의 임상시험 결과를 다음 달 7일부터 스페인 바르셀로나에서 열리는 세계폐암컨퍼런스(WCLC 2019)에서 발표한다고 밝혔다. 이번 학회 발표를 위해 제출된 6개의 임상시험 결과 논문에 따르면 ‘리보세라닙(아파티닙)’은 비소세포폐암(NSCLC), 소세포폐암(SCLC)에 대해 단독요법과 기존...
    2019-08-30 15:00
  • 5년 후 글로벌 항암제 시장 283조원…美 FDA 문턱 넘을 '국산 1호'는?
    5년 후 글로벌 항암제 시장 283조원…美 FDA 문턱 넘을 '국산 1호'는?
    인류의 숙원인 암 정복을 향한 글로벌 제약사들의 경쟁이 달아오르고 있다. 항암제가 전 세계 의약품 시장의 성장을 주도하고 있는 가운데 국내 제약·바이오 기업들의 행보가 주목된다. 7일 업계에 따르면 시장조사기관 이밸류에이트 파마는 2024년 글로벌 항암제 시장이 2385억 달러(약 283조 원) 규모로 팽창할 것으로 예상했다. 지난 5년 사이 57개의 신규...
    2019-08-08 05:00
  • 신약개발 전문기업 보로노이, 암치료제 세계최고 석학 자문위원 선임
    신약개발 전문기업 보로노이, 암치료제 세계최고 석학 자문위원 선임
    릴리안 시우 박사는 21년간 200건 이상의 고형암 임상 경력이 있는 항암 임상 분야의 세계적 권위자로 알려져 있다. 미국 임상종양학회(ASCO) 이사회를 거쳐 현재 미국 암학회(AACR) 이사회에서 활동하고 있으며, 면역항암제 캐나다 임상 컨소시엄을 대표 주관하고 있다. 김대권 보로노이 대표는 “임상 분야 권위자인 파시 야니 박사와 릴리안 시우 박사를...
    2019-08-05 09:12
  • 글로벌 암 치료 트렌드 변화…수술 전 항암치료 부각
    글로벌 암 치료 트렌드 변화…수술 전 항암치료 부각
    암 치료 성적을 향상시키기 위한 방안으로 수술 전 항암치료가 전 세계적인 조명을 받고 있는 것으로 나타났다. 대한항암요법연구회는 19일 서울 프레스센터에서 기자간담회를 열고 최근 미국 시카고에서 열린 미국임상종양학회(ASCO)에서 발표된 암 치료 관련 주요 임상 결과를 공유했다. 이날 주제발표에 나선 강북삼성병원 종양혈액내과 이윤규 교수는...
    2019-06-19 15:00
  • 한독ㆍCMG제약, ‘Pan-TRK 저해 항암신약’ 임상 1상 신청
    한독ㆍCMG제약, ‘Pan-TRK 저해 항암신약’ 임상 1상 신청
    이주형 CMG제약 대표는 “이번 Pan-TRK 저해 항암신약 임상 신청은 CMG제약과 한독, 국가항암신약개발사업단이 가지고 있는 항암제 기술개발 역량을 결집시켜 이뤄낸 오픈 이노베이션 성과”라며 “CMG제약과 한독이 보유한 연구개발 기술력과 국가항암신약개발사업단의 경험 및 인프라를 활용해 세계적인 표적 항암제가 탄생될 수 있도록 매진할 것”이라고 밝혔다....
    2019-04-05 09:21
  • GC녹십자 “면역항암제 ‘MG1124’ 동물실험서 폐암 치료 가능성 보여”
    GC녹십자 “면역항암제 ‘MG1124’ 동물실험서 폐암 치료 가능성 보여”
    GC녹십자가 이번 학회에서 발표한 MG1124는 폐암을 적응증으로 개발 중인 면역항암제다. MG1124는 암세포와 면역세포에 동시에 발현해 면역세포의 활성을 억제하는 단백질인 ‘CEACAM1’의 기능을 억제시킨다. 이를 통해 면역세포를 활성화함으로써 항암 작용을 일으킨다. GC녹십자에 따르면 현재 전 세계적으로 CEACAM1만을 타깃으로 개발되고 있는...
    2019-04-03 09:28
  • '인체유래물’ 가치 높이는 삼성서울병원 바이오뱅크
    '인체유래물’ 가치 높이는 삼성서울병원 바이오뱅크
    인체유래물 품질관리 국제인증은 해당 분야 권위 기관인 국제생물환경소재은행학회(ISBER)에서 주관하며, 인체유래물이 국제 기준에 맞춰 관리되는지 가늠하는 척도로 활용된다. 삼성바이오뱅크는 2014년 ‘조직병리판독능력(의사직)’에 대한 인증을 시작으로, 올해 3월 ‘파라핀포매조직에서 DNA 추출’ 분야까지 총 10개 분야 인증에 성공하는 국내 초유의...
    2019-03-25 10:44
  • 대한심부전학회 "‘심부전 바로 알기’ 시민 강좌 등 다양한 활동에 나설 것"
    대한심부전학회 "‘심부전 바로 알기’ 시민 강좌 등 다양한 활동에 나설 것"
    대한심부전학회(이하 심부전학회)는 심부전에 대한 정확한 지식을 전달하기 위해 ‘심부전 바로 알기’ 시민 강좌 등 다양한 활동에 나선다고 18일 밝혔다. 심부전학회는 이날 서울스퀘어 중회의실에서 학회 출범 이후 첫 기자간담회를 열고 국내 심부전 현황과 이 같은 사업을 포함한 심부전 학회 활동을 소개했다. 심부전학회는 지난해 3월 대한심장학회 산하...
    2019-03-18 16:56
  • 임상과정에 있는 포스트 유한양행 바이오제약株 어떤게 있나?
    유데나필은 세계 첫 폰탄수술 환자 치료제로 현재 임상3상을 완료하고 향후 장기복용에 따른 안전성과 장기투여 데이터 확보 과정에 있다. 유데나필은 지난 2015년에 미국, 2017년에는 한국 희귀의약품으로 지정됐다. 유데나필은 동아제약에서 초기 발기부전 치료제로 개발되다 2009년 특허권 양수도계약을 통해 폰탄수술환자 치료제로 적응증을 달리해 개발이...
    2018-11-12 09:15
  • [BioS] 유한양행, 얀센에 폐암신약 '레이저티닙' 1.4조 기술이전
    [BioS] 유한양행, 얀센에 폐암신약 '레이저티닙' 1.4조 기술이전
    유한양행은 지난 9월말 세계폐암학회(WCLC)에서 레이저티닙의 업데이트된 임상결과를 발표했다. 학회에서 레이저티님 임상연구 책인자인 조병철 연세대 교수는 EGFR T790M 양성 비소세포폐암 환자에서 66%에 달하는 레이저티닙의 높은 반응률과 안전성 결과와 함께 ‘Best-in-Class' 치료제로서의 가능성을 제시했다.
    2018-11-05 07:26
  • 한미약품, R&D 순항...기대감 유효-SK증권
    한미약품의 파트너사인 스펙트럼은 지난 9월 세계폐암학회에서 항암 신약 포지오티닙의 임상 2상 중간결과를 발표했다. 이 자리에서 공개된 포지오티닙의 객관적 반응률(confirmed ORR)은 43%였다. 이에 대해 이 연구원은 "이는 기존 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 치료제인 이레사, 지오트립, 타세바의 평균 8~12%보다도 높은 것으로 우수한 효능이...
    2018-10-17 08:40
  • [R&D 톺아보기] 삼성바이오에피스, 바이오시밀러 발판 ‘글로벌 신약’ 개발 시장 노크
    [R&D 톺아보기] 삼성바이오에피스, 바이오시밀러 발판 ‘글로벌 신약’ 개발 시장 노크
    엔브렐은 암젠이 개발해 화이자가 판매하는 류머티즘 관절염 치료제로, 전 세계 매출이 9조 원 규모에 달한다. 류머티즘 관절염은 전 세계 인구의 1~2%가 앓고 있는 만성질환이다. 미국 제약사 존슨앤드존슨이 개발한 ‘레미케이드’의 바이오시밀러 ‘SB2’(성분명 인플릭시맙·제품명 렌플렉시스)는 2017년 4월 미국 식품의약국(FDA)의 판매 허가를 받았다. 이는...
    2018-10-04 20:09
  • 종근당, 항암제 신약 ‘캄토벨’ 비교임상 결과 발표…유효성ㆍ안전성 추가 확인
    종근당, 항암제 신약 ‘캄토벨’ 비교임상 결과 발표…유효성ㆍ안전성 추가 확인
    종근당은 최근 캐나다 토론토에서 열린 세계폐암학회에서 캄토테신계 항암제 신약 ‘캄토벨’의 유효성과 안전성을 추가로 확인한 비교임상 결과를 설명했다고 4일 밝혔다. 캄토벨은 우리나라의 8번째 신약이자 항암제로서는 3번째 신약이다. 2003년 10월 난소암과 소세포폐암의 치료제로 허가를 받고 2004년 발매됐다. 우수한 항암 효과뿐만 아니라...
    2018-10-04 11:02
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