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  • HLB “자회사 이뮤노믹 개발 메르켈 세포암 치료제 美FDA 임상 1상 IND 승인”
    HLB “자회사 이뮤노믹 개발 메르켈 세포암 치료제 美FDA 임상 1상 IND 승인”
    LAMP1이 적용된 항원은 수지상세포와 같은 항원제시세포를 통해 면역세포(CD4+T Cells)에 더욱 효율적으로 전달돼 킬러 T세포의 효과적 이동과 강력한 면역반응을 이끌어내고 인터페론감마(IFNγ)와 같은 사이토카인의 분비를 촉진해 종양미세환경을 개선해준다. 이뮤노믹은 FDA의 임상시험 승인을 받은 만큼 환자모집과 투약절차를 빠르게 진행할...
    2022-02-04 13:46
  • 크리스탈지노믹스, 美서 경구용 코로나치료제 1차 독성시험 “이상반응 없음”
    크리스탈지노믹스, 美서 경구용 코로나치료제 1차 독성시험 “이상반응 없음”
    아이발티노스타트는 자체 개발한 신약 후보물질로 비정상적 면역세포증식과 활성을 정상으로 돌려놓는 면역력 균형을 유도하는 메커니즘을 갖고 있어 코로나바이러스 감염으로 발생하는 사이토카인 폭풍으로 인한 급성폐렴 및 코로나19 후유증 등을 치료하는 염증치료 신약이다. 크리스탈지노믹스 관계자는 “4주 독성시험이 성공적으로 완료돼 2단계 13주...
    2022-01-19 10:01
  • 유틸렉스 자회사 포트노바, 식약처 ‘임상시험검체분석기관’ 지정 승인
    유틸렉스 자회사 포트노바, 식약처 ‘임상시험검체분석기관’ 지정 승인
    이 회사는 면역세포치료제 및 항체치료제 투여 후 면역세포표현형, 사이토카인 등 면역 분석서비스에 특화돼 있으며, 추후 다양한 분석서비스를 확대 제공할 예정이다. 포트노바는 모회사 유틸렉스의 임상시험 검체분석 객관성과 신뢰성 확보가 가능할 뿐만 아니라, 유틸렉스의 임상 가속화 및 비용절감에도 기여할 것으로 예상된다. 김인수 포트노바 대표이사는...
    2022-01-18 15:17
  • 넥스턴바이오, 로스비보 오미크론 등 7종 타켓 코로나 치료 후보물질 발견…미 특허 출원 중
    넥스턴바이오, 로스비보 오미크론 등 7종 타켓 코로나 치료 후보물질 발견…미 특허 출원 중
    로스비보가 발견한 항코로나 바이러스 miRNA는 세포속에서 SARS- CoV-2의 증식을 억제할 뿐만 아니라, 염증성 사이토카인(면역조절인자) 및 그의 수용체의 신호 전달도 차단하는 것을 확인했다. 이번에 발견한 miRNA는 SARS-CoV-2의 유전자 중 바이러스의 복제 및 감염에 중요한 역할을 하는 RNA-dependent RNA Polymerase와 Spike단백질을 표적하는 것으로 확인됐다....
    2021-12-15 14:54
  • 제넥신-에스씨엠생명과학, 美 코이뮨 CARCIK 혈액암치료제 임상 결과 발표
    제넥신-에스씨엠생명과학, 美 코이뮨 CARCIK 혈액암치료제 임상 결과 발표
    회사 관계자는 “21명의 임상환자 중 고용량의 세포를 투여 받은 6명의 환자에게서 사이토카인 방출 증후군(CRS)이 관찰됐으나 기존 CAR-T 치료제와 대비해 안전성이 높다고 볼 수 있다”면서 “결론적으로 동종 CARCIK-CD19 세포치료제는 기증자 유형에 관계없이 심각한 독성이 나타나지 않았으며 동종 조혈 모세포 이식 후 재발된 B 세포 급성 림프구성 백혈병...
    2021-12-14 11:07
  • [BioS]GC셀, ASH서 '동종 NK' AML 연구자임상결과 발표
    [BioS]GC셀, ASH서 '동종 NK' AML 연구자임상결과 발표
    또 사이토카인방출증후군(CRS), 이식편대숙주질환(GvHD) 등 심각한 이상반응 없이 우수한 내약성을 나타냈다. 황유경 GC셀 세포치료연구소장은 "향후 다양한 약물과의 병용치료나 기능이 강화된 NK세포치료제를 개발함에 있어 고도화하는 근거가 될 수 있다”며 “동종 NK세포치료제의 안전성과 유효성을 확인한 것은 미국 임상 1상이 진행되고...
    2021-12-13 10:37
  • GC셀, 美혈액학회서 급성골수성백혈병 치료제 연구결과 발표
    GC셀, 美혈액학회서 급성골수성백혈병 치료제 연구결과 발표
    또한, 사이토카인 방출증후군(CRS), 이식편대숙주질환(GvHD)과 같은 심각한 이상반응 없이 우수한 내약성을 확인했다. 특히, 종양세포에 특정한 수용체 리간드(ligand)나 유전자형을 가진 환자에서 더 좋은 예후를 확인해, 향후 동종 NK세포치료제 개발의 중요한 예후 인자로 활용할 수 있는 근거를 마련했다. 고영일 서울대병원 혈액종양내과 교수는 “이번...
    2021-12-13 09:56
  • 크리스탈지노믹스, "먹는 코로나 치료제 델타 변이 억제 효과 확인"
    크리스탈지노믹스, "먹는 코로나 치료제 델타 변이 억제 효과 확인"
    아이발티노스타트는 크리스탈지노믹스가 자체 개발한 신약 후보물질로 코로나 바이러스 감염으로 발생하는 사이토카인 폭풍으로 인한 급성폐렴 및 코로나19 후유증으로 발생하는 섬유증 등을 치료하는 염증치료 신약이다. 크리스탈지노믹스 관계자는 “매우 뛰어난 델타 변이 바이러스 억제력이 확인된 전임상시험 결과를 기반으로 먹는 코로나치료제 임상...
    2021-12-01 14:11
  • 나노스, 인체 면역조절 T세포 활용해 신약 허가 도전
    나노스, 인체 면역조절 T세포 활용해 신약 허가 도전
    회사 관계자는 “솔크연구소와 공동개발을 통해 얻은 물질에 코든파마 LNP 기술을 접목시켜 임상을 진행할 계획”이라며 “신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)으로 인한 사이토카인폭풍을 제어할 단서를 제공할 수 있어 기대가 크다”라고 말했다. 나노스는 2018년부터 솔크연구소와 협업을 통해 알츠하이머 치료제 개발을 지원하고, 최근 자가면역질환과 암...
    2021-11-29 17:51
  • 펩트론, 테라베스트와 차세대 CAR-NK 면역 항암 치료제 공동개발
    펩트론, 테라베스트와 차세대 CAR-NK 면역 항암 치료제 공동개발
    ‘꿈의 항암제’로 불리는 CAR-T 세포치료제는 현재까지 예스카타, 킴리아 등 5종의 치료제가 백혈병, 림프종 등 혈액암을 대상으로 승인됐으나, 모두 환자 자신의 혈액을 이용하는 자기 유래 방식으로 복잡한 생산 공정과 긴 제조 시간, 수억원에 달하는 높은 비용, 사이토카인 폭풍 등의 부작용이 단점으로 지적되고 있다. NK 세포는 신체 내 선천적인 면역을...
    2021-11-19 13:38
  • [BioS]펩트론, 테라베스트와 ‘CAR-NK’ 치료제 공동개발
    [BioS]펩트론, 테라베스트와 ‘CAR-NK’ 치료제 공동개발
    현재까지 승인된 CAR-T 세포치료제는 모두 환자 자신의 혈액을 이용하는 자가유래(autologous) 방식으로 복잡한 생산 공정과 긴 제조시간, 높은 비용, 사이토카인 폭풍 등의 부작용이 단점으로 지적되고 있다. 반면 동종유래 세포치료제는 사전에 대량생산된 세포를 환자에게 즉시 투입하는 방식으로 가격경쟁력과 환자의 접근성을 높일 수 있어 기존 CAR...
    2021-11-19 12:37
  • 바이오리더스, 먹는 코로나19 치료제 개발…델타변이 효과 유효성 확인
    바이오리더스, 먹는 코로나19 치료제 개발…델타변이 효과 유효성 확인
    바이오리더스의 ‘감마-PGA’는 최근 다국적 제약사에서 개발중인 항바이러스 형태의 치료제와 달리 면역세포인 ‘NK-cell’ 활성화 등 면역조절 기전으로 바이러스에 의해 야기되는 폐렴 및 관련 염증성 사이토카인을 신속히 제거하여 중증 폐렴으로의 악화를 억제하는 신개념 치료제다. 따라서 바이러스 변이 유형에 관계없이 작용 가능하기 때문에 향후 출현될...
    2021-11-17 09:57
  • GC녹십자랩셀, 급성호흡곤란증후군 줄기세포치료제 국내 임상 승인
    GC녹십자랩셀, 급성호흡곤란증후군 줄기세포치료제 국내 임상 승인
    세포치료연구소장은 “건선과 급성호흡곤란증후군 등 항염증 타깃의 줄기세포치료제 임상을 시작으로 재생의료 기반 3세대 줄기세포치료제의 개발도 확장해 나갈 계획이다”라고 말했다. GC녹십자랩셀은 CT303의 호중구의 침윤 및 염증성 사이토카인 발현 감소 효과를 검증해 CT303 투여가 폐부종 및 혈전 감소, 손상된 폐포 구조를 개선할 수 있음을 확인한 바 있다.
    2021-10-20 10:06
  • GC녹십자웰빙, 태반주사제 코로나19 항바이러스 효능 국제학술지 게재
    GC녹십자웰빙, 태반주사제 코로나19 항바이러스 효능 국제학술지 게재
    인태반가수분해물은 사람의 태반에서 추출한 물질로 항산화 작용과 염증성 사이토카인(TNF-α, COX-2) 발현 억제 작용이 다수의 연구를 통해 입증된 바 있다. 국내에서 식품의약품안전처의 품목 허가를 받은 제품으로는 GC녹십자웰빙의 라이넥이 유일하다. 해당 연구는 지난해 GC녹십자웰빙 연구팀과 충북대 의과대학이 공동 진행했다. 인위적으로 코로나19...
    2021-10-08 09:40
  • 강스템바이오텍, 코로나19 경구용 치료제 개발…서울대와 공동연구계약 체결
    강스템바이오텍, 코로나19 경구용 치료제 개발…서울대와 공동연구계약 체결
    나종천 강스템바이오텍 대표이사는 "줄기세포의 사이토카인스톰 제어 능력을 이용한 중증 코로나19 세포치료제 개발과 함께 항바이러스 치료제 기술을 동시 확보함으로서 궁극적으로 코로나19 등 신종감염병에 효과적으로 대응할 수 있는 치료기술을 구축할 것으로 기대한다"고 말했다.
    2021-10-07 13:43
  • 에이비엘바이오, 美 면역항암학회서 이중항체 후보물질 전임상 데이터 공개
    에이비엘바이오, 美 면역항암학회서 이중항체 후보물질 전임상 데이터 공개
    전임상 결과, 글로벌 제약사 로슈의 PD-L1 계열 면역항암제 아테졸리주맙(atezolizumab)보다 항암효과가 우수한 것으로 나타났고, 임상에서의 과잉염증반응(사이토카인 폭풍)에 대한 안전성 예측을 위해 진행한 실험에서도 사이토카인 생성이 억제되는 높은 수준의 안전성이 확인됐다. 반면 ABL111은 Claudin18.2와 4-1BB를 동시에 타깃하는 first-in-class...
    2021-10-06 09:27
  • 케이피엠테크-텔콘RF제약, 美 휴머니젠 코로나19 치료제 “英 조건부판매허가 신청서 제출”
    케이피엠테크-텔콘RF제약, 美 휴머니젠 코로나19 치료제 “英 조건부판매허가 신청서 제출”
    렌질루맙은 코로나19의 주요 사망 원인인 사이토카인 폭풍에 의한 면역 과잉 반응을 치료하는 단일클론항체 신약후보물질이다. 휴머니젠은 현재 진행 중인 미국 국립보건원(NIH)의 ACTIV-5/BET-B 임상시험을 통해 미국 FDA 긴급사용승인(EUA)을 획득할 계획이다. 카메론 듀런트(Cameron Durrant) 휴머니젠 대표는 “의료연구위원회가 후원한 영국 연구는 입원 중인...
    2021-10-05 14:44
  • 진원생명과학, 면역조절제 ‘GLS-1027’ 포도막염 치료 효능 평가 연구 착수
    진원생명과학, 면역조절제 ‘GLS-1027’ 포도막염 치료 효능 평가 연구 착수
    특히 진원생명과학에 따르면 다수의 동물실험을 통해 경구용 면역조절제 GLS-1027이 사이토카인 매개 자가면역질환을 억제하는 것으로 확인됐다. 아울러 2건의 과학잡지 논문 발표를 통해 GLS-1027이 실험동물인 랫트에서 LPS(균 세포벽의 물질)로 유도된 포도막염을 완벽히 억제했으며 카발리에 킹 찰스 스패니얼 종의 개에서 코르티코스테로이드 내성 포도막염을...
    2021-09-27 09:18
  • [BioS]유한양행-에이비엘, ESMO서 '이중항체' "전임상 발표"
    [BioS]유한양행-에이비엘, ESMO서 '이중항체' "전임상 발표"
    초록에 따르면 YH32367은 사람의 T세포에서 인터페론 감마(IFN-gamma)와 세포사멸 사이토카인(cytokine) 분비를 증가시키고 종양세포 사멸을 유도했다. 또한 인간화 마우스와 인간 4-1BB 발현 마우스를 이용한 동물실험에서도 대조군 항체 대비 우수한 항암 효능을 보였다. 독성과 관련해 YH32367은 종양미세환경 특이적으로 T세포를 활성화시켜 기존에 4-1BB...
    2021-09-13 16:29
  • 유한양행, 종양특이적 면역항암 이중항체 전임상서 항암 효능ㆍ안전성 확인
    유한양행, 종양특이적 면역항암 이중항체 전임상서 항암 효능ㆍ안전성 확인
    공개된 초록에 따르면 YH32367은 사람의 T면역세포에서 인터페론감마와 같은 세포사멸 사이토카인 분비를 증가시키고 종양세포 사멸을 유도했다. 또 인간화 마우스와 인간 4-1BB 발현 마우스를 이용한 동물실험에서도 대조항체 대비 우수한 항암 효능을 나타냈다. 경쟁약물의 단점인 간독성에 대한 부작용을 해소했고 현재 마무리 단계에 있는 전임상...
    2021-09-13 16:03
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