에이비온은 국내 유일의 동반진단 기반 신약개발 기업으로 동반진단을 활용한 c-Met 억제 위암 치료제(ABN401), 다발성경화증 치료제(ABN 101), HPV 양성 두경부암 표적병용치료제(ABN 301) 등을 개발해 왔다.
에이비온은 임상비용 조달을 위해 NH투자증권이 설립한 기업인수목적회사 '엔에이치스팩8호'와의 스팩 상장을 추진해왔으나 올해 초 코스닥 합병 상장...
이수앱지스의 후보물질은 두경부암, 유방암, 췌장암, 폐암 등에서 과발현되는 ‘ErbB3’ 단백질을 표적으로 개발 중인 치료제다. ErbB3는 암 발생 및 진행에 관련이 있는 것으로 알려진 ErbB 단백질군 중 하나로 이를 타겟으로 하는 치료제는 아직 시판되지 않았다. ‘ErbB2’를 타겟으로 하는 치료제는 허셉틴으로 알려져 있으며 연간 매출은 10조 원에 달한다....
고인은 두경부암으로 투병하다 최근 병세가 악화되며, 2일 오전 끝내 숨을 거뒀다.
두병부암은 쇄골보다 상부에 발생하는 암 중에서 갑상샘을 제외한 암의 총칭으로, 비인두암, 편도암, 구강암, 설암 등을 일컫는 말이다.
원인으로는 유전적인 요인이나 흡연, 음주 등이 거론되고 있으며, 조기 진단 시 80~90% 완치율을 보이는 질환으로 예방과 조기 검진...
에이비온의 동반진단을 활용한 c-Met 억제 위암 치료제(ABN401)의 경우 비임상, 다발성경화증 치료제(ABN 101)과 HPV 양성 두경부암 표적병용치료제(ABN 301)는 후보물질 단계여서 기술성 및 사업성 등을 판단하기 이르다는 것이다.
이에 대해 신영기 대표는 "(합병 미승인에 대한) 거래소의 판단을 존중한다"면서 "파이프라인의 개발을 앞당기기 위한 다양한...
이수앱지스가 개발 중인 항암 항체신약은 폐암, 두경부암, 유방암 등 세포에 활성화 되어있는 ERBB3를 타겟으로 개발되는 치료제다. 해당 타겟은 항암 연관성이 이미 입증 되어 해외 유수의 제약사가 개발 중에 있으나 아직까지 출시된 치료제는 없다.
이수앱지스 관계자는 “ERBB3는 새로운 항암 치료제 타겟으로서의 우수성이 이미 입증됐다. 이번 과제를 조기에...
자궁경부암은 물론 두경부암, 자궁내막암 등 다양한 암 진단과 치료를 위한 연구와 서비스 분야에서 독보적인 업적을 쌓고 있다. 씨젠은 ICO에서 보유하고 있는 다양한 암 관련 검체를 활용해 임상연구를 수행함은 물론, 암 관련 신제품들을 개발할 계획이다.
이번 MOU는 씨젠이 신제품 파이프라인 확대를 위해 추진하고 있는 ‘프로젝트 100: 원 플랫폼 분자진단...
한편 GX-188E는 제넥신이 독자 개발한 DNA 기반 치료 백신으로 고위험군 HPV 바이러스 타입인 16, 18 타입에 만성으로 감염돼 발생한 자궁경부상피내종양(cervical intraepithelial neoplasia, CIN) 외에도 생식기 암, 두경부암 등 다수의 적응증으로 확대가 가능한 암 치료 백신이다.
GX-188E는 체내 면역 시스템의 킬러 T세포(polyfunctional killer T cell)를 활성화해...
에이비온의 표적 HPV 암 치료제인 ABN301도 중요 파이프라인이다. HPV는 암을 유발하는 바이러스로 두경부암, 자궁경부암 환자의 60~70%에서 발견된다. 에이비온은 DNA 치료제의 한 종류인 siRNA(small interfering RNA)로 HPV 발암 유전자를 억제하는 신약 개발에 나선다.
한편, 에이비온은 장기적으로 안정적 매출을 기록할 또 하나의 무기를 갖고 있다. 생물재난 방어...
◇ 셀리드 임상 1상 돌입..두경부암·자궁경부암 타깃
셀리드에서는 BVAC을 이용해서 인유두종 바이러스 원인 암 치료제 BVAC-C를 개발하고 있다. 인유두종 바이러스 HPV는 파포바 바이러스과에 속하는 바이러스로 현재까지 100여 종이 알려졌다. 성교 등에 의해 접촉 감염되는 HPV는 두경부암, 자궁경부암, 항문암 등의 원인으로 알려졌다. 고위험군 발암성 인유두종...
GX-188E는 자궁과 상관없이 HPV를 선택적으로 공격하기 때문에 외음부상피내종양, 항문내상피내종양, 두경부암, 구강암 등 다른 적응증으로도 확대가 가능하다.
INOVIO의 VGX-3100과 제넥신 GX-188E
INOVIO Pharmaceuticals는 미국 나스닥에 상장된 유전자 치료제 생산업체이다. INOVIO는 자궁경부전암 치료백신으로 VGX-3100을 개발하고 현재 3상단계에 있다. VGX...
MSD는 자사의 면역항암제 키트루다(Keytruda, pembrolizumab)가 FDA로부터 백금 치료전력이 있는 재발 또는 전이성 두경부 편평상피세포암(head and neck squamous cell carcinoma, HNSCC)에 사용을 승인 받았다고 8일 홈페이지를 통해 밝혔다. 지난 4월 적응증 추가신청서 제출이후 4개월만의 결과다.
이 결정은 1b상 임상 KEYNOTE-012 연구의 데이터에 기초하여...
이수앱지스 관계자는 “올해 이란 시장에 본격적으로 수출을 시작한 애브서틴이 시장에서 긍정적인 반응과 함께 수출 호조세가 유지되고 있어 추가 수출분이 지속적으로 발생할 것으로 기대된다”며 “이외에도 현재 진행 중인 B형 혈우병과 두경부암 글로벌 신약과제가 각각 올해와 내년에 걸쳐 임상 진입을 앞두고 있어 선진 글로벌 시장 진출도 멀지 않은 상황”...
베링거 인겔하임은 질로트리프를 화학 요법 후 질병의 징후를 보이지 않는 국소적 진행성 두경부암 환자에 대한 LUX-Head, Neck 2 및 Neck 4 임상시험을 진행했다. 초기의 실망스런 임상시험 결과를 근거로 데이터 모니터링 위원회는 이후 임상시험에서 질로트리프가 위약보다 더 좋은 결과를 보이지 않을 것이라고 평가했다고 베링거 인겔하임은...
브리스톨-마이어스 스퀴브(Bristol-Myers Squibb, BMS)는 자사의 면역항암제 옵디보(Opdivo)가 치료전력이 있는 재발 또는 전이성 두경부 편평상피세포암(SCCHN) 환자의 치료제로 적응증 추가 승인을 받기 위해 FDA와 유럽의약품감독국(EMA)에 허가신청서를 제출했다고 밝혔다.
옵디보는 지난 4월 FDA 혁신치료제로 지정되어 우선심사를 받아 오는 11월 11일까지...
제넥신 관계자는 “이번 증자의 목적은 현재 유럽 및 국내에서 진행 중인 GX-188E 자궁경부전암 치료백신 임상 2상 진행 및 3상 준비와 자궁경부암, 두경부암 등 인유두종 바이러스(HPV) 유래 암으로의 적응증 확장"이라면서 "현재 해외에서 진행 중인 소아 및 성인에 대한 지속형 성장호르몬의 임상 2상 시험도 보다 가속화 될 수 있을 것"이라고 전망했다.
이수앱지스 관계자는 "이번 첨단의료기술개발사업으로 선정된 지원과제는 기존의 항암 치료제에 내성이 생겨 재발한 유방암과 두경부암을 우선 대상으로 한다"며 "해당 환자들이 표준치료요법에 내성이 생겨 재발하는 경우 치료 대안이 거의 없기 때문에, 이번 연구결과로 난치성 재발암 환자들에게 새로운 치료의 길을 제시할 수 있을 것...
온열암 치료와 함께 방사선/항암치료는 방광암, 식도암, 자궁경부암, 난소암, 두경부암 등에도 큰 효능을 보이는 것으로 알려졌다.
이처럼 온열 암 치료가 주목을 받으면서 국내 최초로 4세대 고주파 온열암 치료기 'BSD-2000'을 도입한 염창환 병원이 주목 받고 있다. 해당 병원은 2015년 BSD-2000 서울연구센터로 승인을 받은 바 있다.
BSD-2000은 이미 미국 암센터에서...
이 제품은 가글 후 삼켜도 무방하기 때문에 구내염으로 인한 식도장애 치료에도 효과적이며, 사용이 간편해 암 환자들의 순응도가 높다는 장점이 있다는 게 회사 측 설명이다.
특히 뮤코가드는 미국 18개 기관이 두경부암 환자 120명을 대상으로 실시한 임상시험에서 위약군 대비 치료군의 통증 감소 효과를 확인했으며, 궤양성 구강 점막염 증상 완화 및 예방 효과를...
또 광역학치료는 피부암·자궁경부암·췌담도암·대장암·식도암·설암·두경부암 등 다양한 치료영역에서 그 효과에 대해 확인되고 있는 치료법이다. 기존의 수술적 절제로 인한 장기의 기능 소실을 최소화할 수 있으며, 다른 화학요법과 같이 사용하는 ‘동시 항암화학광역학 치료법’을 통해 항암 치료의 부작용을 최소화할 수 있다고 회사 측은 설명했다....
위암, 두경부암 등 다양한 암종을 치료할 수 있는 다중표적 항암신약”이라며 “미국에서의 2상은 포지오티닙의 상업화를 가속하는 중요한 계기가 될 것”이라고 말했다.
스펙트럼 Rajesh C. Shrotriya 대표이사는 "이번 임상 2상은 포지오티닙의 미국 허가전략을 수립하는데 중요한 걸음이 될 것"이라며 "포지오티닙 적응증 확대는 물론, 암 초기치료시...