난치암, 2페이지 - 이투데이

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엔케이맥스 “美 ASGCT서 ‘슈퍼NK’ 증식배양기술 및 육종암 효능 입증”

육종암은 희귀성 난치암으로 전이가 빠르고 재발이 쉬워 사망률이 높다. 그러나 육종암은 현재 확립된 표준치료제가 없다. 육종암 환자 대부분은 독성이 강한 화학 항암제를 사용하는 것이 유일한 방법이지만 심각한 부작용을 동반한다. 슈퍼NK는 고형암 중에서도 이러한 육종암 환자에게 단독 투여만으로 큰 효과를 보였고 부작용도 전혀 나타나지...

2022-05-20 10:34
네오이뮨텍, '재발 교모세포종' 키트루다 병용 美임상 2상 승인

결과를 확인했던 신규 교모세포종에 이어 이번 재발 교모세포종에서는 면역관문억제제와의 병용 임상을 통해 교모세포종 환자들에게 효과적인 치료 대안을 제시할 수 있게 되길 기대한다"고 말했다. NT-I7은 암세포 및 감염 세포를 제거하는 T 세포 증폭을 유도하는 물질이다. 현재 다양한 난치암과 감염질환을 대상으로 임상개발 진행 중이다.

2022-05-11 16:17
엔케이맥스, 육종암 말기 환자 완전 관해...“희귀성 난치암 시장 차세대 면역세포치료제 기술 성장 기대”

김혜련 연세암병원 종양내과 교수는 “말기 육종암은 치료가 매우 어렵고 예후가 좋지 않은 것이 현실”이라며 “육종암은 희귀성 난치암이기 때문에 효과적인 치료제가 아직 개발되지 않다. 수술요법, 방사선요법, 화학요법을 삼중병용해 사용하는 것이 유일한 표준치료 방법”이라고 말했다. 김 교수는 “PD-L1 발현이 거의 없는 음성인...

2022-04-14 09:05
헬릭스미스, CAR-T 세포치료제 기술 美 특허 획득

대장암, 난소암, 위암, 유방암, 식도암, 방광암, 폐암, 췌장암 등의 다양한 난치성 고형암이 이에 해당하며, 이들 난치암에 대한 암 치료제로 적용될 수 있을 것으로 기대된다. 유승신 헬릭스미스 대표이사는 “CAR-T 세포치료제는 기적의 항암제, 4세대 항암제 등으로 불리며 전세계적으로 가장 주목받는 유전자치료제로 관련 특허가 미국, 유럽...

2022-02-15 09:21
다임바이오, 희귀암 신약 임상 1상 추진…충남대-국제약품 공조

이를 통해 난치암 치료제 개발 분야의 유망한 임상 파이프라인을 확보했다는 것이 회사 측의 설명이다. 김정민 다임바이오 대표는 "연구개발 인력과 시설, 서비스 등의 인프라를 서로 지원하는 연구개발 공조를 통해 신약개발 기간을 단축할 수 있을 것으로 기대된다"며 "9월 1상 임상시험계획(IND)을 제출하고 이르면 올해 연말 임상단계에 진입할...

2022-01-26 16:05
헬릭스미스, CAR-T 세포치료제 기술 유럽특허 획득…미국 ·중국·호주도 출원 중

항-STn CAR-T 세포로 치료할 수 있는 암에는 TAG-72가 과발현되는 모든 암이 포함될 수 있는데, 대장암, 난소암, 위암, 유방암, 식도암, 방광암, 폐암, 췌장암 등의 다양한 난치성 고형암이 이에 해당하며, 이들 난치암에 대한 암 치료제로 적용될 수 있을 것으로 기대된다. 유승신 헬릭스미스 대표이사는 “헬릭스미스는 자체 개발한 레트로바이러스 기반...

2021-12-24 09:12
연세의료원-베라버스, 차세대 난치암 대사조절 항암제 개발 기술이전 협약

연세의료원은 베라버스와 차세대 난치암 대사조절 항암제 개발을 위한 기술이전 협약을 체결했다고 6일 밝혔다. 이날 연세의료원 종합관에서 열린 협약식에는 연세의료원 윤동섭 의무부총장 겸 의료원장과 최재영 의과학연구처장 겸 의료원 산학협력단장, 의과대학 정재호 교수 및 박지현 베라버스 대표이사와 정건 상무, 강정원 이사가 참석했다. 베라버스는...

2021-10-06 16:08
한국제약바이오협회ㆍ국립암센터, 희귀ㆍ난치암 치료제 개발 업무협약

한국제약바이오협회가 국립암센터와 신규 희귀ㆍ난치암 치료제 개발을 위한 업무협약을 맺었다고 29일 밝혔다. 양측은 이번 협약을 통해 △희귀 난치암의 극복을 위한 항암치료제 개발 협력 △인공지능(AI)을 활용한 신규항암제 개발 및 항암 치료율 증대 방안 모색 △항암치료제 개발을 위한 테스트베드 구축 제공 △항암치료제의 효율적 임상수행을 위한 산ㆍ학ㆍ연...

2021-01-29 16:46
제14회 아산의학상에 로날드 에반스ㆍ구본권 교수 선정

면역항암제 및 표적항암제 등을 이용한 임상연구와 중개 연구를 통해 난치암으로 잘 알려져 있는 해당 암의 치료성적 향상에 기여했다는 평가를 받았다. 아산사회복지재단은 기초의학 및 임상의학 분야에서 뛰어난 업적을 이룬 의과학자를 격려하기 위해 2007년 아산의학상을 제정했다. 제14회 아산의학상 시상식은 3월 18일 오후 6시 서울 용산구 한남동 그랜드 하얏트...

2021-01-25 14:21
체크메이트테라퓨틱스, 시리즈 A 73억 투자 유치…난치암치료제 개발 ‘가속’

체크메이트는 이번 투자금을 난치암과 신경질환을 타깃하는 2개 파이프라인의 전임상 연구와 후속 파이프라인 탐색연구에 사용할 예정이다. 치료의학의 발전에도 여전히 상당수의 난치성 암 환자가 항암제 내성과 전이로 인해 사망에 이르게 되며, 이는 EMT 현상과 밀접한 연관이 있다. EMT 현상은 상피세포였던 암세포가 중간엽 세포로 변하는 것으로 이 과정을 통해...

2020-11-12 14:54
비티원, 세계 최초 항암제 한계 극복 원천기술 보유 하임바이오 지분 인수

특히 이들 암들은 치료약이 없는 난치암(특이암) 으로 임상 2상 돌입 후 임상 효과가 입증 될 경우 바로 3상을 전재로 한 시장진입(우선 판매)을 국제적으로 허용하고 있어 2021년 중반기에 2상을 한국과 미국에서 다기관을 이용해 실시 할 기획을 하고 있는 상태다. 표준 치료에 실패한 고형암 환자를 대상으로 약물을 경구 투여하는 방식으로 안전성을 평가...

2020-11-09 14:56
하임바이오, 삼성서울병원 부인암센터와 난치암 공동실험 계약

하임바이오 김홍렬 대표는 “삼성서울병원 부인암센터와 부인 난치암 실험을 함께 하게 되어 매우 고무적이다. 2021년도부터 하임바이오는 2상 임상 시험을 미국과 한국에서 전략적인 기획으로 교모세포종 2건, 위암 1건, 췌장암 1건과 비임상 다수를 포함하여 총 6건 이상의 임상과 비임상을 실시할 수 있는 다양한 임상계획을 가지고 있다”고 밝혔다. 김 대표는...

2020-09-25 11:35
연세의료원, 체크메이트테라퓨틱스와 난치암 치료제 개발 위한 기술 이전

연세의료원이 체크메이트테라퓨틱스와 난치암에 대한 표적 항암 치료제 개발을 위한 기술 이전 협약을 체결했다고 31일 밝혔다. 체크메이트테라퓨틱스는 기술 발명자인 김현석 연세대 의대 의생명과학부 교수가 곽현희 전 동아쏘시오홀딩스 바이오텍연구소장인 대표와 교원 창업으로 법인 설립한 기업으로 항암제와 기타 난치성 질환 치료제 개발에 주력하고 있다....

2020-03-31 15:54
하임바이오, 기존 항암제 내성 극복한 5가지 조절물질 확보

하임바이오는 난치암에 적용할 수 있는 물질을 개발하기 위해 수년간의 연구개발 끝에 5가지 신물질을 발굴해냈다. 김용배 하임바이오 연구소장은 “표준치료에 실패한 암환자 유래샘플 대상으로 5가지 조절물질에 대한 연구를 다양한 기관들과 협업해 진행할 예정이다”며 “기존 신약 후보물질인 스타베닙과 함께 5가지 조절물질이 핵심 파이프라인으로 자리매김할...

2019-12-12 10:13
[BioS]메드팩토 "바이오마커 기반 혁신신약 개발기업 도약"

실제로 TGF-β1에 반응하는 유전자군 'TBRS'는 거의 모든 암에서 높은 발현율을 보였으며 특히 췌장암, 폐편평상피세포암, 두경부암 등 난치암에서 발현량이 높았다. 회사측은 섬유화 조직이 많은 다양한 고형암 치료에 백토서팁이 이상적으로 사용될 수 있을 것으로 기대하고 있다. 메드팩토는 백토서팁에 대해서만 국내외에서 총 9건의 단독 및 병용 투여...

2019-12-06 17:34
제일약품, 표적항암제 임상1b상 투약 개시...임상 기관 3배 확대

완료한 JPI-547은 임상 데이터에서 암 종류에 관계없이 말기 암 환자 및 전이암 환자들을 대상으로 61.5% 가량의 안정병변(stable disease) 결과가 나타난 것으로 알려져 신약 개발 가치를 입증한 바 있다. 회사 측은 ”특히 이 중에서도 난치암 개선 효과는 기존 미국식품의약국(FDA) 승인 신약보다 뛰어난 결과가 나온 것으로 알려지기도 했다”고 덧붙였다.

2019-09-30 14:54
국립암센터, 골육종 종양괴사율 높이는 새 치료법 개발

국내 연구팀이 희귀난치암인 골육종의 괴사율을 높이는 새로운 항암치료법을 개발했다. 국립암센터는 임상의학연구부 박병규 교수(소아청소년과 전문의)가 골육종의 종양괴사율을 높이는 수술 전 화학요법인 ‘투약간격단축 MAPI 요법’을 제시했다고 25일 밝혔다. 종양괴사율은 항암화학요법에 의해 종양세포가 죽는 비율이다. 골육종은 수술 전...

2019-09-25 11:35
[BioS]유럽종양학회(ESMO) 27일 개막..韓바이오 반등할까

ErbB3는 표준 항암 치료법에 대한 약물 내성의 주요 원인 중 하나로 알려져 있어 기존 항암제에 내성이 생긴 난치암 치료에 효과를 기대하고 있다. 지아이이노베이션은 30일 CD80·IL2 이중융합단백질인 면역항암제 GI101의 동물실험 등 비임상 데이터를 포스터를 통해 같은 날 GC녹십자는 CEACAM1 타깃 면역항암제 'MG1124'와 PD-1 면역관문억제제를 병용해...

2019-09-25 10:31
[BioS]이수앱지스, ESMO서 'ErbB3 항암신약' 1상 결과 발표

ErbB3는 표준 항암 치료법에 대한 약물 내성의 주요 원인 중 하나로 알려져 있어 기존 항암제에 내성이 생긴 난치암 치료에 효과를 기대하고 있다. 이수앱지스는 ISU104의 임상 1상을 2개로 구성해 Part 1 임상은 마쳤다. Part 1은 'ISU104'의 투약 용량을 1mg/kg부터 20mg/kg까지 증량해 안전성을 확인 후 최대 내약 용량을 결정하는 '용량증량 코호트...

2019-08-07 10:25
[BioS]이수앱지스, ErbB3 표적 항암 신약후보물질 美 특허

ErbB3는 표준 항암 치료법에 대한 약물 내성의 주요 원인 중 하나로 알려져 있어 기존 항암제에 내성이 생긴 난치암 치료에 효과를 기대하고 있다. 이수앱지스는 3분기 내 임상 1상 Part 2 시험을 개시해 재발성 및 전이성 두경부암 편평상피세포암 환자를 대상으로 ISU104 단독 투여 및 세툭시맙(cetuximab)과의 병용 투여의 안전성, 내약성 및 약동학적...

2019-07-11 09:56

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