HLB제약은 이번 임상결과를 통해 척수 소뇌 변성증에 대한 유효성과 안전성이 확인된 만큼 새로운 치료대안으로 기대할 수 있게 됐다 .씨트렐린은 경구용 치료제라는 점에서 환자의 복용 편의성도 높아질 것으로 기대된다. HLB제약은 이번 임상 데이터를 기반으로 보험급여 등재를 추진할 방침이다.
HLB제약 박재형 대표는 “척수소뇌 변성증에 대한 국내 최초...
14일(현지시간) 월스트리트저널(WSJ)에 따르면 화이자는 이날 경구용 치료제 ‘팍스로비드’의 임상시험 결과를 최종 발표했다.
임상시험 결과 팍스로비드가 고위험군 코로나19 환자의 입원 및 사망 위험을 89% 낮추는 것으로 나타났다.
초기 증상이 나타난 후 3일 이내에 팍스로비드를 투여받은 697명 중 입원한 환자는 5명에 그쳤고 사망자는 한 명도 발생하지...
안 후보가 제시한 다섯 가지 내용은 △의료인력 확보 △국립중앙의료원 코호트병원 전환 △대형 공공장소에 이동형 야전병원 설치 △경구용 치료제 확보 비상계획 수립 △고령층과 고위험군 보호 위한 백신 3차 접종 집중 등이다.
안 후보는 "코로나19를 극복하고 국민의 생명을 구하는 길에 여야나 진보, 보수가 어디 있냐"며 "방역이...
또 내년 1월부터는 고령의 재택치료자에게 경구용 치료제도 제공하고, 재택치료가 차질없이 이뤄지도록 대한의사협회·서울시의사회 등과 동네 의원급 의료기관까지 관리의료기관으로 참여하는 방안을 시범적으로 마련할 계획이다.
한편 현재 국내에선 코로나19 확진자 가운데 20%가 입원하고 30%가 생활치료센터에 입소하며 50%가 재택치료를 받는다....
현대바이오사이언스는 코로나19 경구치료제 'CP-COV03'의 임상 2상을 다음 달까지 신청하겠다고 8일 밝혔다.
현대바이오에 따르면 CP-COV03의 임상 1상 수행기관에서 IRB(임상시험심사위원회) 승인이 지난 6일 나오면서 투약 일정이 오는 20일로 확정됨에 따라 임상대행기관인 디티앤씨알오와 임상 2상 신청 일정을 확정했다. 현재 중등도 이하 코로나19...
제넨셀은 개발 중인 경구용 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 후보물질 ‘ES16001’의 오미크론 변이 바이러스 치료 효과에 대한 특허를 출원했다고 8일 밝혔다.
이번 특허의 정식 명칭은 ‘담팔수 추출물로부터 분리된 유효성분을 포함하는 코로나19 오미크론 변이 바이러스(SARS-CoV-2 omicron variant virus) 감염 예방 및 치료용 조성물’이다....
이날 뉴스핌 등에 따르면 제넨셀은 개발 중인 경구용 코로나19 치료제 후보물질 'ES16001'의 오미크론 변이 바이러스 치료 효과에 대한 특허를 출원한 것으로 알려졌다.
특허의 정식 명칭은 '담팔수 추출물로부터 분리된 유효성분을 포함하는 코로나19 오미크론 변이 바이러스(SARS-CoV-2 omicron variant virus) 감염 예방 및 치료용 조성물'이다.
제넨셀은 최대...
그러면서 "(코로나 환자를 치료하는) 관리 의료기관도 병원 뿐 아니라 의원급까지 확대할 것"이라며 "내년 초부터는 경구용 치료제(먹는 치료제)를 고위험 재택치료자에도 처방하는 등 의료서비스를 보완할 계획"이라고 설명했다.
그는 "가족 등 공동격리자의 관리 기간을 10일에서 7일로 단축해 재택치료의 불편과 부담을 최대한...
분야의 권위 있는 국제학술지 ‘온코이뮤놀로지(Oncoimmunology)’ 온라인판에 게재됐다고 밝혔다.
일동제약은 코로나 바이러스 감염증(코로나19) 치료제 소식에 주가가 급등한 것으로 풀이된다. 최성구 일동제약 부사장은 6일 일동제약이 개발하고 있는 먹는(경구용) 코로나19 치료제 ‘S-217622’가 내달 말 임상을 마치고 내년 4월 출시 예정이라고 밝혔다.
경구용 치료제 구매, 중증환자 치료 병상 확보 확대 등 방역 재원도 보강됐다.
문 대통령은 예산공고안과 함께 경제 활력을 조기에 높이기 위해 전체 세출예산의 약 70%를 상반기에 배정하는 내용을 담은 '2022년도 예산배정계획안'도 심의·의결됐다.
신 부대변인은 새해 예산에 대해 "문 대통령이 지난 8월 국무회의에서 국회에 제출되는 예산안 의결 시...
안트로퀴노놀은 원개발사인 대만 골든바이오텍이 폐암, 급성백혈병, 췌장암 등의 치료 목적으로 개발 중이던 항암 후보물질이다.
골든바이오텍은 안트로퀴노놀을 코로나19 치료제로 개발하기 위해 지난해 7월 미국 FDA로부터 임상 2상 승인을 받았다.
미국 국립보건원(NIH)이 운영하는 임상정보사이트 클리니컬트라이얼즈(Clinical Trials)에 따르면 대만...
한은은 우선 오미크론 변이 발생으로 향후 감염병 전개 양상을 예측하기 어려워졌다면서도 "코로나19 경구용 치료제 개발, 선진국의 부스터 샷, 신흥국의 백신 접종률 상승세 등에 힘입어 방역 강도는 완화할 가능성이 크다"고 예측했다.
그러면서 "방역을 위한 이동 제한 조치의 기대효과는 제한적이지만 이로 인한 경제적 비용은 커 경제적 측면에서...
국전약품이 샤페론으로부터 기술도입(L/I)한 치매치료 신약 ‘뉴세린(NuCerin)’의 국내 임상1상 시험계획(IND)이 식품의약품안전처로부터 승인됐다고 2일 밝혔다.
국전약품은 지난 3월 샤페론과 경구용 치매치료제 뉴세린의 기술이전(L/I) 계약을 체결한 바 있다. 이를 통해 국전약품은 경구용 치매치료제 국내 독점 권한을 갖게 됐고, 다양한 신약 파이프라인을...
국전약품은 2일 오전 9시 13분 기준 전날보다 10.29%(1400원) 오른 1만5000원에 거래되고 있다.
이는 샤페론으로부터 기술도입한 치매치료 신약 NuCerin®의 국내 임상 1상 시험계획이 식품의약품안전처로부터 승인됐다는 소식에 따른 것으로 풀이된다. 국전약품은 앞서 3월 샤페론과 경구용 치매치료제 NuCerin®의 기술이전(L/I) 계약을 체결한 바 있다.
FDA 승인이 초읽기에 들어간 만큼 각국은 먹는 약으로 본격적인 코로나19 치료에 들어갈 전망이다.
화이자 역시 경구용 치료제 '팍스로비드'로 FDA 긴급사용승인을 신청했다. EMA는 지난달 19일부터 이 약의 자료 검토에 들어갔다.
효과는 머크 30%·화이자 89%…안전성은 지켜봐야
애초 머크는 임상 3상에서 몰누피라비르가 입원율과 사망률을 절반가량 낮추는 효과를...
현대바이오는 현재 임상1상중인 코로나19 치료용 경구제 ‘CP-COV03’가 오미크론 등 코로나19 변이까지 해결하는 항바이러스제 여부를 뒷받침하는 연구 성과를 7일 공개할 예정이며, 압타바이오는 현재 미국 식품의약국(FDA) 임상 2상을 진행 중인 경구용 치료제 ‘아이수지낙시브’의 오미크론 치료 효과를 기대하고 있다.
바이오리더스는 ‘감마PGA(γ-PGA)’ 물질...
현대바이오사이언스는 코로나19 치료용으로 개발한 경구용 항바이러스제 CP-COV03의 임상2상 신청시 코로나19와 독감용으로 식품의약품안전처에 신청해 두 임상을 병행할 계획이라고 1일 발표했다.
현대바이오는 최근 정부 당국에 CP-COV03의 코로나19-독감 임상 병행 신청의사를 전하고 관계 당국의 협조를 요청한 상태다. CP-COV03가 코로나19 치료용으로...
찬성 13표, 반대 10표로 통과...고위험군 권장통상 FDA는 자문위 권고 받아들여 연내 시판 가능성도
미국 식품의약국(FDA) 자문위원회가 머크의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 경구용 치료제에 대한 사용 승인을 권고했다.
지난달 30일(현지시간) 월스트리트저널(WSJ)에 따르면 FDA 내 과학고문으로 구성된 자문기구 항균제자문위원회는 투표를 통해 머크의...
최근에는 경구용 코로나19 치료제 개발에도 돌입했다.
일동제약 측은 “신약 연구개발과 사업 다각화 및 신사업 발굴 등 글로벌 제약사로 도약하기 위한 중장기 과제의 추진에 더욱 속도를 내겠다”면서 “2022년을 글로벌 신약 개발 성공의 해로 삼고, 급변하는 경영 환경에 보다 신속하고 효과적으로 대응하겠다”고 밝혔다.
세종메디칼은 최대주주로 있는 제넨셀이 세계 최초 천연 경구용 항바이러스 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 국내 임상2ㆍ3상을 승인 받고 내년 초 조건부 허가를 신청한다는 계획인 것으로 알려져 있다.
30일 오후 1시 40분 현재 세종메디칼은 전일 대비 320원(7.03%) 상승한 4875원에 거래 중이다.
세계보건기구(WHO)는 “오미크론으로 인해 코로나19의...