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  • 미래셀바이오, 희귀질환치료제 임상 2a상 투약 완료…"CDMO 착수"
    미래셀바이오, 희귀질환치료제 임상 2a상 투약 완료…"CDMO 착수"
    배아줄기세포 유래 치료제의 탁월한 항염작용, 조직재생능력, 생착능 등의 기능이 임상에서 효능으로 입증되는 계기가 되고 있다"고 말했다. 그러면서 “임상 등급(Clinical grade)의 세포치료제를 생산하고 있는 만큼, 앞으로 외부연구기관이나 타사의 세포치료제를 위탁 생산하는 위탁개발생산(CDMO) 사업에도 착수한다”고 덧붙였다.
    2023-05-02 15:45
  • 국내 바이오업계, 상용화 어려운 세포·유전자치료제 도전 이유는
    국내 바이오업계, 상용화 어려운 세포·유전자치료제 도전 이유는
    지난해 4월 미국 바이오센트릭을 인수하며 CGT 위탁개발생산(CDMO) 시장에 뛰어든 데 이어 CAR-자연살해(NK)세포를 활용한 희귀혈액암 치료제 개발도 진행 중이다. 검체진단 사업과 면역함암제 개발 등을 통해 쌓은 기술력을 기반으로 다양한 질환군의 CGT 개발에 나서고 있다. 미국 관계사 아티바(Artiva)를 통해 NK세포치료제 임상을 진행하고 있으며 글로벌...
    2023-05-01 15:00
  • [BioS]SK바사, “5년간 2.4조 투자”..백신·CDMO 성장전략
    [BioS]SK바사, “5년간 2.4조 투자”..백신·CDMO 성장전략
    안재용 SK바이오사이언스 사장은 28일 서울 중구 한국프레스센터에서 열린 기자간담회에서 “지금부터 5년이 회사의 미래를 좌지우지할 시기"라며 "핵심 5개 파이프라인 개발과 백신 및 세포유전자치료제 등 신규 CDMO 사업확장, '글로컬라이제이션(Glocalization)'을 통한 해외사업 확장을 진행하고 있다"고 말했다. SK바이오사이언스는 △차세대...
    2023-04-28 14:16
  • SK바이오사이언스. 5년간 2조4000억 원 투자…“R&D 강화”
    SK바이오사이언스. 5년간 2조4000억 원 투자…“R&D 강화”
    SK바이오사이언스는 위탁개발생산(CDMO) 제품의 글로벌 경쟁력 강화를 위해 인천 송도에 ‘글로벌 R&PD 센터’도 구축하고, 안동 L하우스 증설을 계획하고 있다. 안 사장은 “특히 송도 R&PD 센터는 대한민국뿐 아니라 전 세계의 R&D 허브가 될 것”이라며 “유수의 연구기관이 많이 들어와 시너지를 창출하게 되리라 생각한다. 2025년 완공 예정”이라고...
    2023-04-28 13:25
  • “바이오경제, 연 최대 4조 달러 창출”…업계 “제도적 지원 절실”
    “바이오경제, 연 최대 4조 달러 창출”…업계 “제도적 지원 절실”
    박용 삼성바이오로직스 센터장은 “바이오의약품이 연평균 10% 이상 성장할 것”이라며 “글로벌 위탁개발생산(CDMO) 기업들의 공격적인 설비, 개발투자로 글로벌 시장 경쟁이 치열할 것이라고 전망하고 있다. 한국이 바이오강국으로 거듭나기 위해선 ‘백신’ 산업에 한정돼 있는 국가전략기술을 ‘바이오의약품’ 산업까지 확대해야 한다. 여타 도움이 없다면 큰...
    2023-04-26 14:37
  • 프레스티지바이오로직스, 4월에만 네 곳 국내 수주…글로벌 해외 제약사도 잇단 ‘러브콜’
    프레스티지바이오로직스, 4월에만 네 곳 국내 수주…글로벌 해외 제약사도 잇단 ‘러브콜’
    최근에는 글로벌 해외 제약사에서도 CDMO수주 문의가 이어지고 있어 조만간 첫 해외 수주도 기대된다는 설명이다. 회사에 따르면, 이번 네 곳의 계약은 상업 생산 전의 원료 시험, 원료 의약품(DS Drug Substance)의 위탁생산과 CPO(위탁포장, Contract Packaging Organization) 수주다. 제품 상용화 이전의 단계들이라 당장 계약금액은 크지 않지만, 이후에도 추가계약까지...
    2023-04-25 13:42
  • “삼성바이오로직스, 올해도 성장 지속…목표가 110만원 상향”
    “삼성바이오로직스, 올해도 성장 지속…목표가 110만원 상향”
    이어 “로직스 기업 가치의 핵심은 위탁개발생산(CDMO)”이라며 “로직스는 이번 분기를 통해 추가 증설 없이도 운영 효율화를 통해 연 15%의 매출 성장이 가능하다는 것을 입증했다. 2025년도 4공장 전체 가동 매출 추정에 공장 효율화를 통한 매출 성장을 반영했다”고 덧붙였다.
    2023-04-25 07:52
  • 삼상바이오로직스, 1분기 영업이익 1917억 원…전년 比 8.7%↑
    삼상바이오로직스, 1분기 영업이익 1917억 원…전년 比 8.7%↑
    삼성바이오로직스는 위탁생산개발(CDMO) 사업의 안정적인 성장 및 삼성바이오에피스 실적 연결 반영으로 이 같은 결과가 나왔다고 설명했다. 지난해 4월 에피스 지분인수 후 연결 회계 처리에 따라 내부거래소거 및 PPA(기업인수가격배분) 상각이 반영됐음에도 불구하고, 삼성바이오로직스의 매출과 영업이익은 모두 크게 증가했다. 삼성바이오로직스의 1분기...
    2023-04-24 16:02
  • 큐라티스, 증권신고서 자진 정정…수요예측 5월 18~19일로 연기
    큐라티스, 증권신고서 자진 정정…수요예측 5월 18~19일로 연기
    큐라티스는 2016년 설립된 면역 관련 백신 개발 전문 회사로 위탁생산(CMO) 및 위탁개발생산(CDMO) 사업을 함께 영위하고 있다. 현재 주력 파이프라인은 성인 및 청소년용 결핵 백신 ‘QTP101’과 차세대 mRNA인 reRNA(자가증폭 mRNA) 코로나19 백신 ‘QTP104’다. 지난해 84억900만 원의 매출을 거둔 큐라티스는 QTP101과 QTP104의 사업화, CMO 및 CDMO 사업을 확대해...
    2023-04-24 15:50
  • 롯데바이오로직스, 피노바이오에 지분 투자…“오픈 이노베이션 확대”
    롯데바이오로직스, 피노바이오에 지분 투자…“오픈 이노베이션 확대”
    이를 통해 롯데바이오로직스가 추진 중인 ADC CDMO 사업 확장에 박차를 가할 예정”이라며 “자체 역량 개발과 함께 잠재력 있는 바이오벤처와 지속적으로 상생하기 위한 오픈이노베이션을 확대해 나갈 것”이라고 전했다. 한편, 롯데바이오로직스는 2030년까지 총 30억 달러(약 3조7000억 원)를 투자해 3개의 메가 플랜트, 총 36만 리터(ℓ) 항체 의약품 생산...
    2023-04-21 10:20
  • HK이노엔, 브렉소젠의 엑소좀 치료제 개발용 세포주 위탁생산 나선다
    HK이노엔, 브렉소젠의 엑소좀 치료제 개발용 세포주 위탁생산 나선다
    HK이노엔은 이 센터에서 CAR-T, CAR-NK세포유전자치료제의 연구뿐만 아니라 GC셀·지아이셀·셀인셀즈·에이인비 등 국내 기업과의 공동연구 또는 위탁생산(CMO·위탁개발생산(CDMO)을 진행하고 있다. 원성용 HK이노엔 바이오연구소장(상무)은 “당사의 GMP기반 기술과 노하우를 바탕으로 브렉소젠의 핵심기술을 이용한 엑소좀 치료제가 성공적으로 개발 될 수 있도록...
    2023-04-20 09:15
  • 리비옴, 차세대 마이크로바이옴 치료제 ‘LIV001’ 호주 특허 취득
    리비옴, 차세대 마이크로바이옴 치료제 ‘LIV001’ 호주 특허 취득
    리비옴이 기존 마이크로바이옴 기술에 유전자 에디팅 기술을 적용한 eLBP 플랫폼을 활용해 염증성장질환 치료제로 개발 중인 LIV001은 글로벌 임상 진입을 위해 지난해 비임상시험실시기관(GLP기관)에서 전임상 안전성 시험을 실시했으며, 글로벌 위탁개발생산(CDMO) 업체들과 함께 임상용의약품 생산도 완료한 상태다. 임상허가취득 절차가 계획대로 마무리되면...
    2023-04-18 14:15
  • 롯데바이오로직스, 미국 시러큐스 공장 현판식 진행
    롯데바이오로직스, 미국 시러큐스 공장 현판식 진행
    이원직 롯데바이오로직스 대표는 “시러큐스 공장은 단순 생산시설 이상의 가치를 지닌 곳으로 현지 임직원들과 파트너사의 값진 노력의 결과물”이라며 “위탁개발생산(CDMO)뿐만 아니라 ‘바이오벤처 이니셔티브(Bio-Venture Initiative)’를 통해 중소 바이오 기업과의 상생을 도모하고자 한다. 기업의 성장뿐만 아니라 바이오산업 전반에 긍정적인 영향을...
    2023-04-18 09:48
  • 이연제약, 테라베스트와 고형암 치료 NK세포치료제 개발 ‘맞손’
    이연제약, 테라베스트와 고형암 치료 NK세포치료제 개발 ‘맞손’
    NK세포치료 기술력을 입증한 첫 번째 사례”라며 “유전자치료제 생산 및 개발 경험이 풍부한 이연제약과의 협력해 차세대 NK세포치료제를 반드시 개발하겠다”라고 말했다. 이연제약은 충주공장의 GMP 인증을 추진 중이다. GMP 인증 완료 후 신속한 상용 가동을 위해 다수의 기업과 신약 파이프라인 공동개발 및 위탁개발생산(CDMO) 사업에 대한 논의를 이어가고 있다.
    2023-04-11 09:59
  • GC셀, 새로운 비전과 기업 슬로건 공개…“글로벌 탑티어 기업으로 도약”
    GC셀, 새로운 비전과 기업 슬로건 공개…“글로벌 탑티어 기업으로 도약”
    GC셀은 자연살해(NK)세포, T세포, 줄기세포를 기반으로 하는 세포·유전자치료제를 연구 개발하며, CDMO사업·검체검사사업·바이오물류사업 등을 영위하는 바이오기업이다. 지난달 28일 정기주주총회를 통해 제임스박 전 삼성바이오로직스 부사장과 김호원 전 K2B Therapeutics의 CSO 등 글로벌 인재를 영입하는 등 글로벌 확장을 위한 행보를...
    2023-04-10 14:28
  • [BioS]HK이노엔, 에이인비와 AI 신약개발 MOU 체결
    [BioS]HK이노엔, 에이인비와 AI 신약개발 MOU 체결
    HK이노엔은 CAR-T 등 세포유전자치료제 연구뿐만 아니라 경기도 하남에 구축한 첨단바이오의약품 GMP시설을 활용하여 다양한 기업과 위탁생산(CMO), 위탁개발생산(CDMO)도 진행하고 있다. HK이노엔은 백신 개발을 위한 항원 디자인 플랫폼을 구축하는 데에도 에이인비의 AI 기술을 활용할 계획이다. HK이노엔은 에이인비와 AI 기술을 활용한 구조 기반 데이터로...
    2023-04-05 11:40
  • 에이비엘바이오, 론자와 이중항체 개발ㆍ생산 협력
    에이비엘바이오, 론자와 이중항체 개발ㆍ생산 협력
    에이비엘바이오는 글로벌 위탁개발생산(CDMO) 기업 론자와 새로운 이중항체 신약 후보물질 개발과 생산에 협력한다고 5일 밝혔다. 협력의 일환으로 론자는 에이비엘바이오 이중항체 후보물질들의 DNA 단계부터 임상시험계획(IND) 신청까지 전 과정 솔루션(End-to-End Solution)을 비롯한 통합적인 서비스를 제공할 예정이다. 임상 가속화, 강력하고 확장성...
    2023-04-05 10:48
  • HK이노엔·에이인비, AI 활용한 바이오의약품 공동 개발 나선다
    HK이노엔·에이인비, AI 활용한 바이오의약품 공동 개발 나선다
    HK이노엔은 CAR-T 치료제 등 세포유전자치료제 연구뿐만 아니라 경기도 하남에 구축한 첨단바이오의약품 GMP시설을 활용해 다양한 기업과 위탁생산(CMO), 위탁개발생산(CDMO)도 진행하고 있다. HK이노엔은 백신 개발을 위한 항원 디자인 플랫폼을 구축하는 데에도 에이인비의 AI 기술을 활용하기로 했다. 항원은 몸에서 면역반응을 유도하는 물질로, 바이러스·세균...
    2023-04-05 09:25
  • [오늘의 증시 리포트] “POSCO홀딩스, 2분기 실적 정상화 전망…목표가 상향”
    [오늘의 증시 리포트] “POSCO홀딩스, 2분기 실적 정상화 전망…목표가 상향”
    및 CDMO 사업을 영위하고 있는 세포치료제 기업 SELAF 플랫폼을 통해 줄기세포의 분리부터 생산, 임상까지 가능한 줄기세포 인프라를 확보 자체적으로 줄기세포 GMP 센터를 구축하여 CDMO 사업에 진출해 세포치료제, 엑소좀, iPSC, 오가노이드 등 다양한 Project 를 논의 중인 것으로 파악 아이브이리서치 ◇HB테크놀러지 OLED 빅사이클로 시작하는...
    2023-04-04 07:46
  • 큐라티스, 증권신고서 제출…“5월 중 코스닥 상장”
    큐라티스, 증권신고서 제출…“5월 중 코스닥 상장”
    2016년 설립된 큐라티스는 면역 관련 백신 개발 전문 회사로, 위탁생산(CMO) 및 위탁개발생산(CDMO) 사업을 영위하고 있다. 주력 기술 제품은 성인 및 청소년용 결핵 백신 QTP101과 차세대 mRNA(메신저리보핵산) 코로나19 백신 QTP104이다. QTP101은 지난해 7월 식품의약품안전처로부터 글로벌 2b/3상 임상시험계획(IND)을 승인받았다. QTP104는 기초접종 1상 임상을...
    2023-04-03 17:21
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