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  • 웨이센, AI 소화기 내시경 조달청 혁신제품 시범사업 선정
    웨이센, AI 소화기 내시경 조달청 혁신제품 시범사업 선정
    웨이메드 엔도는 위, 대장 내시경 영상을 실시간으로 분석해 이상병변을 감지 및 질환 가능성을 제공하는 의료 AI 소프트웨어다. 최근 국내 최초 AI 소화기 내시경으로 식약처 인허가 3등급을 확보했으며, 기존에 사용하던 내시경 장비와 연동해 인공지능 기술을 도입할 수 있다는 점에서 병원 및 검진센터에서 높은 관심을 보이고 있다. 김경남 웨이센 대표는...
    2023-07-13 08:59
  • 서울아산병원, 아랍에미리트에 소화기전문병원 설립
    서울아산병원, 아랍에미리트에 소화기전문병원 설립
    UAE아산소화기병원에서는 위, 대장, 간, 담도·췌장 등 모든 소화기질환에 대한 진료가 가능하다. 내시경을 통한 최소침습적 소화기질환 치료와 수술 중심의 초기 소화기암 치료, 고도비만수술 등도 제공된다. 두바이 내에 부족했던 소아 소화기질환 치료도 전문적으로 시행할 계획이다. 간이식 수술 전후 통합 관리도 제공된다. 의료 기술의 한계로 중동에서는...
    2023-06-22 15:23
  • 김경남 웨이센 대표 “AI 기술력 국내외서 인정…내년 해외 진출” [메디컬 줌인]
    김경남 웨이센 대표 “AI 기술력 국내외서 인정…내년 해외 진출” [메디컬 줌인]
    위·대장 내시경 영상을 AI가 실시간으로 내시경 영상을 분석, 이상 병변 의심부위를 표시해 의료진의 진단을 돕는다. 김 대표에 따르면 임상시험에서 94.5% 이상의 정확도를 보였다. 지난해 1월 식품의약품안전처 허가를 받았고, 1년여 만에 건강검진센터 등 30여 개 의료기관에 설치될 만큼 의료진의 관심도 많다. 해외에서도 웨이센에 대한 기대치가 높다. 지난해...
    2023-06-07 05:00
  • [BioS]대웅제약, '펙수클루' 연구자∙中3상 2건 “美 DDW 발표”
    [BioS]대웅제약, '펙수클루' 연구자∙中3상 2건 “美 DDW 발표”
    중국에서 진행된 미란성 위식도역류질환 치료 관련 비열등성 무작위 대조군 임상3상 시험은 활성대조약 에소메프라졸(Esomeprazole) 대비 펙수클루의 유효성 평가지표인 8주까지의 상부위장관 내시경검사 상 확인된 점막결손 치료율을 비교했다. 임상결과 펙수클루 투여군은 97.3%(145/149명), 에소메프라졸(40 mg) 투여군은 97.9%(143/146명) 치료율을 확인해...
    2023-05-10 10:09
  • 대웅제약, ‘DDW 2023’ 참가…펙수클루 연구자 임상·중국 3상 결과 발표
    대웅제약, ‘DDW 2023’ 참가…펙수클루 연구자 임상·중국 3상 결과 발표
    중국에서 진행된 미란성 위식도역류질환 치료 관련 비열등성 무작위 대조군 임상 3상 시험은 유효성 평가 지표인 8주까지의 상부위장관 내시경 검사 상 확인된 점막 결손 치료율을 비교했다. 연구 결과, 펙수클루 투여군은 97.3%(145/149명), 에소메프라졸(40㎎) 투여군은 97.9%(143/146명) 치료율을 확인해 활성대조약인 에소메프라졸과 치료 효과의 차이가...
    2023-05-10 09:08
  • [진료실 풍경] 로봇이 나타났어요.
    [진료실 풍경] 로봇이 나타났어요.
    하지만 규격화된 상품이 아닌 비비탄 총알, 수은건전지, 뾰족한 조립완구류들은 삼켰을 경우 위와 장에 천공 등을 포함한 심각한 합병증을 초래할 수 있기에 특히 조심시켜야 하고, 만일 이런 물건을 삼켰을 때는 내시경을 통해 꺼내야 하기에 빨리 병원을 방문해야 한다. 다행히 삼킨 것이 해(害)가 없는 것으로 밝혀져 일단 지켜보기로 했지만, 아이가 복통을 호소하고...
    2022-12-21 05:00
  • SML제니트리, 헬리코박터균 진단키트 식약처 허가 획득
    SML제니트리, 헬리코박터균 진단키트 식약처 허가 획득
    지금까지 헬리코박터 파일로리균(H.pyroli) 진단은 환자의 위 조직을 내시경으로 소량 떼어내 균을 현미경으로 관찰하거나 유전자 중합효소연쇄반응(PCR)을 통해 H.pylori의 유전자 변이 여부를 확인하는 방식으로 이뤄졌다. 특히, H.pylori는 바로 채취한 위생검(내시경검사) 조직으로만 검출이 가능했다. 균이 살아있는 상태에서만 검사가 가능한...
    2022-11-18 10:32
  • [BioS]대웅제약, UEGW서 ‘펙스클루’ 위염 3상 “효능 발표”
    [BioS]대웅제약, UEGW서 ‘펙스클루’ 위염 3상 “효능 발표”
    펙수클루는 유효성 평가지표인 ‘상부위장관 내시경 검사상 위점막 미란의 유효율’에서 20㎎정 1일 1회 용법에서 57.8%(59/102명), 10㎎정 1일 2회 용법 65.7%(67/102명)로 위약 40.6%(39/96명) 대비 개선된 결과를 보였다. 부작용 등 안전성 평가결과도 위약 대비 통계적으로 유의미한 차이가 없었으며 중대한 약물이상반응은 보고되지 않았다. 해당 연구발표의 제 1저자인...
    2022-10-13 11:08
  • KMI한국의학연구소 인스타툰 제작…‘김토끼’ 김지수 작가와 협업
    KMI한국의학연구소 인스타툰 제작…‘김토끼’ 김지수 작가와 협업
    지난 24일 ‘변비 있는 사람의 대장내시경 준비’ 에피소드를 시작으로 ‘대장내시경 검진복 착용법’, ‘전자태그(RFID) 사용법’, ‘수면 위내시경’ 등을 주제로 매주 수요일 KMI 공식 인스타그램을 통해 총 10편이 순차적으로 공개될 예정이다. KMI 관계자는 “수검자들이 원하는 건강검진 정보를 선별해 쉽고 재미있게 전달하기 위해 노력했다”며 “앞으로도...
    2022-08-28 09:30
  • [BioS]대웅제약, ‘펙수클루정’ 급성·만성 위염 "적응증 확대”
    [BioS]대웅제약, ‘펙수클루정’ 급성·만성 위염 "적응증 확대”
    임상시험 결과 유효성 평가 지표인 상부위장관 내시경 검사상 위점막 미란의 유효율은 20mg정 투여군 57.8%(59/102명), 10mg정 투여군 65.7%(67/102명)로 위약 40.6%(39/96명) 대비 위염 치료효과를 확인했다. 안전성 평가 결과, 이상반응 및 약물이상반응 발현빈도는 위약과 약물투여군간 통계적으로 유의한 차이가 없었으며, 중대한 이상반응∙약물이상반응은...
    2022-08-22 10:23
  • 대웅제약 신약 ‘펙수클루’, 위염 적응증 추가
    대웅제약 신약 ‘펙수클루’, 위염 적응증 추가
    임상시험 결과, 유효성 평가 지표인 ‘상부위장관 내시경 검사상 위점막 미란의 유효율’에서 20mg정 1일 1회 용법 (59/102명, 57.8%)과 10mg 정 1일 2회 용법(67/102명, 65.7%) 모두 위약(39/96명, 40.6%) 대비 우월함을 입증해 위염 치료효과를 확인했다. 안전성 평가 결과에서도 이상반응 및 약물이상반응 모두 발현율에서 군간 통계적으로 유의한 차이가 없었으며, 중대한...
    2022-08-22 09:57
  • 코로나 재유행에도 끄떡없게…온라인 마케팅 투자하는 제약사
    코로나 재유행에도 끄떡없게…온라인 마케팅 투자하는 제약사
    자체 제작한 의료 콘텐츠 ‘비알 오리지널(BR-Original)’은 개원의를 대상으로 경증·만성 질환 정보와 초음파·내시경 등 술기 강의를 비롯해 세무, 법률 등의 정보를 맞춤형으로 제공한다. 지난해 5월 마련한 사내 스튜디오를 활용해 콘텐츠를 제작하고 있다. 보령 관계자는 “온라인으로 양질의 정보를 전달하기 위해 개설한 브릿지가 이번 리뉴얼로 좋은 반응을 얻고...
    2022-07-23 08:00
  • [BioS]HK이노엔, P-CAB '케이캡' 유지요법 "식약처 승인"
    [BioS]HK이노엔, P-CAB '케이캡' 유지요법 "식약처 승인"
    회사에 따르면 HK이노엔이 미란성 위식도역류질환 치료 후 유지요법에 대해 케이캡정의 유효성과 안전성을 평가한 결과, 최대 6개월 간 케이캡정을 복용한 경우 내시경 상 미란, 가슴쓰림, 위산역류 등 위식도역류질환의 주요 증상의 치료 효과가 유지되는 것을 확인했다. 특히 중등도 이상 환자의 유지요법에서 대조군인 PPI(proton pump inhibitor) 투여환자...
    2022-07-21 12:32
  • HK이노엔 신약 ‘케이캡’, 적응증 확대∙저용량 제품 허가
    HK이노엔 신약 ‘케이캡’, 적응증 확대∙저용량 제품 허가
    HK이노엔이 ‘유지요법’과 관련해 케이캡정의 유효성과 안전성을 평가한 결과, 최대 6개월 간 케이캡정을 복용한 경우 내시경 상 미란 뿐만 아니라 가슴쓰림 및 위산역류 등 위식도역류질환의 주요 증상의 치료 효과가 유지되는 것을 확인했다. 특히 중등도 이상 환자의 유지요법에서 대조군인 PPI 투여 환자 대비 우월한 효과를 보인 것으로 나타났다.
    2022-07-21 11:22
  • [BioS]종근당, 천연물 ‘지텍’ 급성·만성 위염 “식약처 승인”
    [BioS]종근당, 천연물 ‘지텍’ 급성·만성 위염 “식약처 승인”
    임상 3상 결과에 따르면, 지텍투여군은 1차종결점인 위내시경 검사상 유효율에서 대조약물 투여군에 비해 2.25배 높아 통계적으로 유의미한 개선율을 보였다(p=0.0063). 지텍투여군은 2차종결점인 위염 완치율, 부종, 발적, 출혈 등 발생률도 개선효과가 우수했다고 회사측은 설명했다. 종근당 관계자는 “일반적으로 비교 임상에서 기존 약물 대비 약효의 비열등함을...
    2022-07-20 09:18
  • 종근당, 위염치료제 천연물 신약 ‘지텍’ 품목허가 획득
    종근당, 위염치료제 천연물 신약 ‘지텍’ 품목허가 획득
    임상 3상 결과에 따르면 1차 유효성 평가변수인 위내시경 검사상 유효율에서 지텍 투여군이 대조약물 투여군에 비해 2.25배 높은 개선율을 보여 통계적으로 약효에 대한 우월성을 입증했다(p=0.0063). 2차 유효성 평가변수인 위염 완치율, 부종, 발적, 출혈 등의 발생률도 지텍정 투여군의 증상 개선효과가 더욱 우수한 것으로 나타났다. 종근당 관계자는 “일반적으로 비교...
    2022-07-19 10:00
  • 고위험 신장이식 저용량 ‘리툭시맙’, 암발생 부작용과 상관 없다
    고위험 신장이식 저용량 ‘리툭시맙’, 암발생 부작용과 상관 없다
    대장내시경, 복부초음파 등을 통해 암 발생 여부를 주기적으로 확인했다. 그 결과 리툭시맙 주사를 맞지 않은 환자 중 약 2.9%(65명)에서 추적 관찰 기간 동안 암이 발생했으며, 리툭시맙 주사를 맞은 환자 중 약 1.9%(12명)에서 암이 발생한 것으로 나타나 두 집단 간 유의미한 차이가 없었다. 두 집단 모두 비뇨기, 갑상선, 혈액, 대장, 유방, 위 순으로 암이 발생한 것으로...
    2022-06-15 08:51
  • [진료실 풍경] 환자의 간청, 의사의 간청
    [진료실 풍경] 환자의 간청, 의사의 간청
    위내시경 조직검사에서 위암이 확인된 환자에게 결과를 설명할 때였다. 안타깝게도 조직검사 결과가 위암으로 나왔다는 말에 환자는 놀라고 당황해했다. 불안과 당혹감이 만들어낸 침묵을 깨뜨리고 차트를 보며 “담배를 태우시는군요”라고 했더니 환자는 “이제 끊을게요! 당장 끊겠습니다”라며 마치 잘못을 뉘우치듯 크게 말했다. 순간 나는 고해성사를 듣는...
    2022-06-07 05:00
  • "고령 위암환자, 기저질환·합병증 위험성 더 주의해야"
    "고령 위암환자, 기저질환·합병증 위험성 더 주의해야"
    다만 최근 진단·치료기술 발전과 만 40세 이상 2년에 1회 위내시경 검사를 받는 국가암검진 사업 효과로 위암 치료 성적이 빠르게 좋아지고 있다. 또 조기 위암 단계에서 발견 시 완치율은 90~95% 수준으로 위암의 위험성이 크게 낮아졌다는 인식도 많다. 하지만 위암의 치료 성적을 장기적으로 높이기 위한 중요한 과제로 꼽히는 것이 고령층 위암에 대한 진단 및...
    2022-05-12 08:54
  • 국내 의료진, 조기 위암 위 절제 없는 ‘위보존수술’ 가능성 입증
    국내 의료진, 조기 위암 위 절제 없는 ‘위보존수술’ 가능성 입증
    조기 위암의 치료 역시 일부 내시경절제술을 제외하고 모든 조기 위암환자에서 최소 60~70%의 위절제와 위 주위 림프절절제를 시행하는 표준 위절제술이 시행돼 왔다. 연구팀에 따르면 종양 직경 3cm 이하의 조기 위암의 경우 림프절 전이 확률이 10% 내외로 나머지 90%에서는 위보존수술이 가능할 것으로 예상할 수 있지만, 수술 전 또는 수술 중 림프절 전이 여부를...
    2022-04-14 10:52
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