아이큐어의 도네시브 패취는 세계 최초의 도네페질 패치제로서 투여경로 알츠하이머형 치매 치료 약물인 도네페질을 기존 1일 1회씩 복용해야 했던 경구제에서 주 2회 부착하는 패치제로 개발한 제품이다. 제품 출시 후 2년 내 약 2300억 원 규모의 국내 도네페질 시장 중 절반 이상을 패치제로 전환할 수 있을 것으로 기대된다.
브론패스정은 천연물신약으로...
이 회사는 지난해 11월 미국 보스턴에서 열린 ‘2021년 알츠하이머 임상학회(CTAD)’에서 경구용(먹는) 알츠하이머 치료제인 ‘AR1001’의 12개월간의 미국 임상 2상 결과를 발표했다.
현재 아리바이오는 미국 FDA 임상2상을 마친 후 임상3상을 준비 중이며 올해 상장을 위한 기술 상장 특례 평가에 중에 있다. 바이오톡스텍은 2020년 2월 아리바이오와 공동으로...
천연물 기반 신약개발 전문기업 메디포럼은 알츠하이머 치매치료제 임상의 빠른 마무리를 위해 치매예방 프로그램 운영 기업 와이에스콘텐츠와 정책 세미나를 실시했다고 17일 밝혔다.
양사는 지난해 12월 전략적 제휴를 통해 치매치료제 임상시험과 콘텐츠 활용을 위한 파트너십을 맺었다.
메디포럼은 치매치료제 임상 2b상 환자 모집을 가속화해 연내 완료를...
그는 “바이오젠은 최근 알츠하이머 치료제 ‘아두헬름’의 매출 부진에 따라 50%의 약가 자진 인하와 2022년 5억 달러 규모의 비용 절감 계획을 발표한 바 있다”라며 “미국 메디케어가 아두헬름의 보험 커버리지를 제한한 가운데 바이오에피스 지분 양도로 확보한 차익은 추가 임상 비용, 인수ㆍ합병(M&A) 목적 등으로 활용할 것으로 예상한다”라고...
코로나19 후유증이 알츠하이머병으로 진행할 수 있음을 시사하는 연구 결과가 나왔다.
미국 컬럼비아대 의대 과학자들이 수행한 이 연구 결과는 3일(현지 시간) 미국 알츠하이머병 협회 저널인 ‘알츠하이머병과 치매’(Alzheimer's & Dementia)에 논문으로 실렸다.
논문에 따르면 코로나19 사망자의 뇌 조직에서 알츠하이머병 환자와 똑같은 특정 수용체 결함이...
신약개발 및 원천기술 확보에 주력하고, 바타비아를 통해서는 안정적인 수익을 창출한다는 계획이다. 마이크로바이옴의 유용성은 소화질환, 비만, 당뇨, 암은 물론 우울증이나 알츠하이머 등의 질환과도 연관이 있다는 연구 결과가 잇따르고 있으며, 우리 정부도 최근 ‘국가 마이크로바이옴 혁신전략’을 수립하고 향후 10년간 1조 원을 투입하기로 했다.
지투지바이오는 투자 자금을 활용해 알츠하이머치료제(GB-5001)를 포함해 당뇨, 골관절염 타깃의 파이프라인 상용화에 집중하고, 이후 완제품 주사제 제조 경험과 기술이 풍부한 휴메딕스를 통해 사업화와 해외 진출까지 모색한다는 방침이다.
김진환 휴메딕스 대표는 “휴메딕스는 지투지바이오와 같이 자체 기술력을 가진 유망한 바이오신기술업체와 기술 교류...
지투지바이오는 이번 투자금으로 알츠하이머치료제(GB-5001), 당뇨병, 골관절염 타깃의 파이프라인 상용화에 집중하고, 이후 완제품 주사제 제조 경험과 기술이 풍부한 휴메딕스를 통해 사업화와 해외 진출까지 모색한다는 방침이다.
김진환 휴메딕스 대표는 “휴메딕스는 지투지바이오와 같이 자체 기술력을 가진 유망한 바이오신기술업체와 기술교류, 전략적...
젬백스가 알츠하이머병 치료제 3상 임상시험 승인 소식에 강세를 보인다. 젬백스는 17일 오전 9시 9분 기준 전날보다 9.64%(1600원) 오른 1만8200원에 거래되고 있다.
젬백스앤카엘은 14일 식품의약품안전처(이하 식약처)로부터 중등도에서 중증의 알츠하이머병 환자를 대상으로 GV1001의 유효성 및 안전성을 평가하는 3상 임상시험을 승인 받았다고 17일...
젬백스앤카엘은 지난 14일 식품의약품안전처(이하 식약처)로부터 중등도에서 중증의 알츠하이머병 환자를 대상으로 GV1001의 유효성 및 안전성을 평가하는 3상 임상시험을 승인 받았다고 17일 밝혔다.
이번 임상시험의 제목은 “중등도에서 중증의 알츠하이머병 환자를 대상으로 GV1001 0.56 또는 1.12 mg/day의 피하 투여 시 유효성 및 안전성을...
젬백스는 14일 식품의약품안전처(MFDS)로부터 알츠하이머병 치료제로서 ‘GV 1001’의 국내 제3상 임상시험계획 승인을 받았다고 17일 공시했다.
임상시험 기관은 인하대학교병원 외 국내 50여 개 병원이며 환자 규모는 936명, 실시 기간은 승인일로부터 42개월이다.
회사 측은 “GV1001의 아밀로이드 베타에 의한 신경독성과 뇌세포 사멸 억제 및 활성산소를...
알츠하이머 신약, 항암제, 백신 등 다양한 기술력을 가진 기업들이 국내 증시의 문을 두드릴 전망이다.
코스닥 입성 꿈꾸는 알츠하이머 신약 개발 기업들
디앤디파마텍은 올해 상반기 코스닥 시장에 이름을 올리는 것이 목표다. 지난해 10월 예비심사 청구서를 제출하고 본격적인 시동을 걸었다. 개발 중인 핵심 물질은 퇴행성 뇌질환 치료 후보물질 'NLY01...
알츠하이머 치료제로 유명한 바이오젠은 자사 제품의 제한적 사용 권고를 보건당국이 결정한 영향으로 6.7% 내렸다.
국내 증시도 연초 변동성을 뒤로하고 점진적인 반등을 더 이어갈 가능성이 높다고 판단한다. 고물가와 이에 따른 조기 긴축 우려는 단기적으로 정점을 통과한 모습이다. 달러 약세가 두드러지는 만큼, 외국인 매수세도 충분히 기대해 볼 수 있다....
연구와 임상 1상은 에이비엘바이오가 주도하고, 이후 임상시험부터 상업화까지는 사노피가 책임지게 된다.
이상훈 에이비엘바이오 대표는 “이번 계약으로 에이비엘바이오가 보유한 이중항체 기술력의 무한한 가능성이 입증됐다”며 “그랩바디-B가 알츠하이머병 등 퇴행성 뇌질환에 더 다양하게 적용될 수 있도록 개발을 이어나가겠다”고 말했다.
이에 따라 소화질환과 비만, 당뇨, 암은 물론 우울증이나 알츠하이머 질환에도 마이크로바이옴이 활용될 수 있다는 연구 결과가 잇따르고 있다.
마이크로바이옴 기반 신약 시장은 전 세계적으로 아직 초기 단계이다. 상용화된 의약품은 없지만, 국내외 다양한 회사들이 마이크로바이옴 의약품을 개발하고 있다. 컨설팅업체 프로스트앤드설리번에 따르면...
47%로 주가가 내려온 상태다.
보도에 따르면 바이오젠은 알츠하이머 등 신경계 질환 분야 업체로 거래 금액은 약 50조 원으로 예상된다고 전해졌다. 인수가 성사되면 삼성이 바이오의약품 위탁생산(CMO)과 바이오시밀러에 이어 신약 분야까지 진출하게 될 것이란 전망이 나왔다.
삼성바이오로직스와 바이오젠은 삼성바이오에피스 지분을 각각 약 50% 씩 보유 중이다.
바이오젠은 알츠하이머 치료제 개발사로도 유명하다. 올해 6월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 알츠하이머 치료제 '아두헬름'의 판매허가를 받았다. 최근 회사는 고가 논란에 휩싸이자 당초 환자 1명당 연 5만6000달러로 책정했던 애듀헬름 가격을 절반으로 인하했다.
삼성과 바이오젠은 2012년 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)를 개발하는...
몰텍사(社)는 터키의 방사성의약품 전문 업체로 현재 퓨쳐켐의 파이프라인 중 하나인 알츠하이머 치매 진단제 알자뷰도 기술이전계약을 체결한 회사다. 퓨쳐켐은 이번 기술이전계약으로 △이집트와 튀니지를 포함한 중동지역 △조지아와 아제르바이잔을 포함한 터키 전 지역 △중앙아시아 국가 중 카자흐스탄과 키르키스탄을 포함한 총 18개국에서 FC303 독점...
셀리버리는 퇴행성 뇌질환 치료제로 개발중인 ‘iCP-Parkin’이 알츠하이머의 주범인 병리적 타우 (pathological tau)의 엉킴을 효과적으로 제거할 수 있음을 증명했다고 16일 밝혔다.
엉킨 타우(tau tangle)는 알츠하이머 치매의 원인으로 지금까지 추정되어 온 베타-아밀로이드 응집체(β-Amyloid plaque)와 함께 뇌 신경세포를 손상시키는 주범으로 알려져 있었다....
알츠하이머 환자를 연기한 영화 ‘스틸 앨리스’로 아카데미상을, ‘맵 투 더 스타’로 칸 영화제 여우주연상을 받는 등 영미권 주요 배우상은 물론 세계 영화제 여우주연상까지 제패한 세계적인 배우다. 오늘은 그녀의 생일. 1960~.
☆ 고사성어 / 풍성학려(風聲鶴唳)
바람 소리와 학의 울음소리라는 뜻. 겁먹은 사람이 하찮은 일이나 작은 소리에도 몹시 놀람을...