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  • 제넨셀, UAE 업체와 코로나 경구용 치료제 판권 MOU 체결
    제넨셀, UAE 업체와 코로나 경구용 치료제 판권 MOU 체결
    제넨셀은 중동 및 터키 지역에서 ES16001 개발 및 제조와 상업화 등에 대한 판권을 부여하는 기술이전(라이선스 아웃) 계약을 체결하기로 오르디파마 측과 합의하고, 현재 선급금 및 경상기술료(로열티), 수출 방식 등을 협의하고 있다. 오르디파마는 항바이러스제 및 면역조절제 등 70여 종의 전문의약품을 생산∙판매 중인 DEM파마슈티컬즈(DEM Pharmaceuticals)의...
    2022-04-25 10:51
  • 엔데믹 보인다…제약·바이오, '맨파워'로 글로벌 사업 강화
    엔데믹 보인다…제약·바이오, '맨파워'로 글로벌 사업 강화
    특히, 바이오콘이 개발한 경구 인슐린 'IN-105'를 BMS에 라이선스 아웃하는 과정에서 중추적인 역할을 담당한 것으로 알려졌다. 세노이 박사는 미국 현지에서 잠재 고객사들과 접촉, 사업개발과 라이선스 계약 관련 업무를 진행한다. 앞서 알테오젠의 CBO였던 아룬 스와미나탄(Arun Swaminathan) 박사는 3개의 기술수출 딜을 성공시킨 바 있다. 회사 관계자는 "신임...
    2022-04-21 17:02
  • [특징주] JW중외제약, 실적 성장 전망에 '강세'
    [특징주] JW중외제약, 실적 성장 전망에 '강세'
    올해 연결 매출액은 전년 대비 15.2% 증가한 6935억 원, 영업이익은 126% 불어난 705억 원으로 전망된다. 강 연구원은 “전문의약품 매출 회복과 라이선스인으로 가져온 의약품의 자체 생산으로 인한 성장성, AI 연구개발 플랫폼을 통한 라이선스 아웃 가능성이 기대된다”고 평가했다.
    2022-04-20 10:04
  • [BioS]LG화학, L/O 'S1P1 작용제' 아토피 "中2상 승인"
    [BioS]LG화학, L/O 'S1P1 작용제' 아토피 "中2상 승인"
    LG화학(LG Chem)이 지난해 4월 트랜스테라 바이오사이언스(TransThera Biosciences)에 중국 독점권을 라이선스아웃한 자가면역질환 치료 후보물질의 2번째 적응증에 대한 중국 임상에 들어간다. LG화학은 트랜스테라가 중국국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 S1P1 작용제(agonist) ‘LC510255’에 대해 아토피 피부염 환자 대상 임상2상 계획을 승인 받았다고 20일...
    2022-04-20 09:11
  • 바이온 투자사 미래셀바이오, MMSC 제조원천기술 日 특허 획득
    바이온 투자사 미래셀바이오, MMSC 제조원천기술 日 특허 획득
    미래셀바이오는 3월 MMSC 라이선스아웃 가능성 타진 및 공동연구 목적으로 물질이전 계약을 체결한 바 있다. 해당 계약은 일본 글로벌 빅파마 계열사와 줄기세포치료제 후보물질 검증 목적의 연구용 후보물질 공급 계약이다. 미래셀바이오 관계자는 “비밀유지조항으로 물질이전 기업을 밝힐 수 없지만 이번 일본 특허등록을 계기로 동종배아줄기세포로부터...
    2022-04-13 10:50
  • [BioS]유한양행, 'TGF-β 저해제' 퇴행성디스크 "美 3상 승인"
    [BioS]유한양행, 'TGF-β 저해제' 퇴행성디스크 "美 3상 승인"
    YH1461은 지난 2018년 척추질환 전문기업 미국 스파인바이오파마(Spines Biopharma)에 국내 제외 글로벌 개발권리를 라이선스아웃한 펩타이드 의약품이다. 퇴행성디스크 질환은 전 세계적으로 매년 약 2억명이 넘는 환자에서 발생하지만 통증관리 외에는 근본적인 치료제는 없는 상황이다. YH14618은 퇴행성 디스크에서 발현되는 TGF-β1에 결합해...
    2022-04-11 09:50
  • 알테오젠, 사업개발·라이선스 전문가 비벡 세노이 박사 CBO로 영입
    알테오젠, 사업개발·라이선스 전문가 비벡 세노이 박사 CBO로 영입
    알테오젠 측은 바이오콘에서 개발한 경구 인슐린 IN-105를 BMS에 라이선스 아웃하는 과정에서 중추적인 역할을 담당했다고 설명했다 기존 알테오젠 CBO로 3개의 딜을 성공시킨 아룬 스와미나탄 박사처럼, 글로벌 제약업계에서 중추적인 역할을 하는 네트워크에 적극 참여할 수 있는 경력과 역량이 풍부하다는 점이 영입 이유로 꼽힌다. 세노이 박사는 미국...
    2022-04-08 09:23
  • HLB제약, CAR-T 신약개발 美자회사 ‘베리스모’ 지분 확대
    HLB제약, CAR-T 신약개발 美자회사 ‘베리스모’ 지분 확대
    지난해 12월 척수소뇌 변성증 치료제 ‘씨트렐린’에 대한 대규모 비교 임상 4상 연구에서 약물의 유효성과 안전성을 입증해 올해 처방 증가가 예상되며, 독자 개발 장기주사형 주사제 플랫폼(SMEB®)을 이용한 비만치료용 장기지속형 치료제 주사제 기술을 라이선스 아웃한 바 있다. 전문의약품 분야도 성장세가 가파르다. 지난해 인수한 1만 평 규모의...
    2022-04-06 16:19
  • [BioS]바이젠셀, 호주법인 설립..“올해 4Q 아토피 IND 예정”
    [BioS]바이젠셀, 호주법인 설립..“올해 4Q 아토피 IND 예정”
    바이젠셀은 호주법인 설립을 통해 바이젠셀의 범용치료제 플랫폼인 바이메디어(ViMedier™)와 바이레인저(ViRanger™)를 이용한 파이프라인의 임상 및 라이선스아웃(L/O)을 진행한다. 호주법인에서 진행할 첫번째 임상은 바이메디어(ViMedier™)를 적용한 파이프라인 ‘VM-AD’로 중증 아토피피부염을 적응증으로 한다. 바이젠셀은 오는 4분기에 'VM-AD' 임상 1/2상...
    2022-03-29 14:24
  • 메드팩토, 글로벌 임상 전문가 티모시 R. 알렌 부사장 영입
    메드팩토, 글로벌 임상 전문가 티모시 R. 알렌 부사장 영입
    메드팩토는 지난해 글로벌 임상을 가속화하고 잠재적 파트너사들과 파이프라인의 라이선스인·아웃의 교두보 역할을 담당하게 될 미국법인을 설립한 바 있다. 이어 글로벌 임상팀을 구성함에 따라 향후 미국 FDA뿐 아니라 현지 의료기관과 접근성이 높아질 것으로 기대하고 있다. 메드팩토 관계자는 “백토서팁의 글로벌 임상을 확대하는 시점에서 글로벌 임상...
    2022-03-24 14:35
  • 제넥신, 옵디보와 면역항암제 삼중병용 임상 2상 IND 승인
    제넥신, 옵디보와 면역항암제 삼중병용 임상 2상 IND 승인
    이를 통해 네오이뮨텍이 NT-I7의 라이선스 아웃을 할 경우 로얄티를 지급받는 계약을 체결한 바 있다. 2017년에는 나스닥 상장사인 아이맵(IMAB)에 중국 지역 대상 항암제 개발 권리를 이전하였으며, KG 바이오에는 작년 초 아시아, 아프리카, 중동 등의 지역 권리를 이전하였다. 제넥신은 파트너사들과 GX-I7을 글로벌 블록버스터 신약으로 성공시키기 위해...
    2022-03-14 11:13
  • 제넥신, 코로나 백신 글로벌 2/3상 철회…"면역항암제 개발 집중"
    제넥신, 코로나 백신 글로벌 2/3상 철회…"면역항암제 개발 집중"
    'GX-I7'은 미국과 중국, 한국에서 다양한 암종을 대상으로 다수의 임상이 진행되고 있으며, 해외 파트너사들과 신속승인 및 라이선스아웃 등을 통한 사업화를 추진하고 있다. 자궁경부암 치료제 GX-188E는 최근 임상 2상 대상환자 60명의 모집을 완료하고 연내 조건부허가신청을 통해 내년 허가를 받는 것이 목표다. 우정원 제넥신 대표이사는 "면역항암제 개발에...
    2022-03-11 16:50
  • 제약바이오 ‘기술수출’ 올해 벌써 5건…작년 13.4조 넘나
    제약바이오 ‘기술수출’ 올해 벌써 5건…작년 13.4조 넘나
    에이비엘바이오, 이수앱지스에 이어 노벨티노빌리티 등 5개 업체가 최근 라이선스 아웃 계약을 체결하며 올들어서도 제약ㆍ바이오업계의 기술 수출 호조가 이어지는 양상이다. 업계에서는 올해 기술 수출 규모가 지난해 기록했던 13조4000억 원에 육박하며 승승장구할 것으로 보고 있다. 특히 ADC(항체약물접합) 치료제와 항체 관련 기업들이 좋은 성과를...
    2022-03-09 14:03
  • 커넥, 메디콕스 경영권 인수 완료…“지분율 지속 확대해 경영권 안정화 목표”
    커넥, 메디콕스 경영권 인수 완료…“지분율 지속 확대해 경영권 안정화 목표”
    바이오 사업의 경우, 기존 보유 중인 신약 파이프라인의 적극적인 라이선스 아웃을 추진하면서 아울러 의약품 및 의료기기 유통 부문 신사업으로 확대해 나갈 방침이다. 커넥 측은 의약품과 의료기기 유통 사업 부문에서도 메디콕스 실질적인 매출 구조를 마련해 가겠다는 계획이다. 회사 측은 커넥이 인공지능(AI), 메타버스, 사물인터넷(IoT) 등 최신 기술을...
    2022-02-28 17:27
  • [BioS]아이진, 한국비엠아이에 '대상포진 백신' 총 215억 L/O
    [BioS]아이진, 한국비엠아이에 '대상포진 백신' 총 215억 L/O
    아이진은 24일 한국비엠아이와 자체 개발한 대상포진 백신 ‘EG-HZ’의 국내 라이선스아웃(L/O) 계약을 체결했다고 공시했다. 공시에 따르면 아이진은 한국비엠아이로부터 반환의무가 없는 계약금 30억원과 단계별 마일스톤 95억원, 누적 순매출에 따른 판매 마일스톤 90억원 등 총 215억원을 받게 된다. 이번 계약은 국내 개발 및 판매 라이선스에 대한 딜이다....
    2022-02-24 12:17
  • 와이바이오로직스, 美큐어에이아이와 신규 면역항암제 연구개발
    와이바이오로직스, 美큐어에이아이와 신규 면역항암제 연구개발
    와이바이오로직스는 2007년 회사 설립 이후 다양한 기업들과 오픈 이노베이션 및 라이선스 아웃(L/O)를 통해 신약개발 분야에서 성과를 거두고 있다. 2020년 12월에는 레고켐바이오와 공동 연구개발한 ADC 신약 후보물질로 약 3억 달러 규모의 기술수출을 성사시켰고, 지난해에는 유럽의 빅파마인 피에르파브르에 항체약물 'YBL-003'을 기술 이전했다. 박영우...
    2022-02-22 10:44
  • 넥스턴바이오 자회사 로스비보, 글로벌 제약사 ‘일라이 릴리’와 당뇨병 치료제 MTA 체결
    넥스턴바이오 자회사 로스비보, 글로벌 제약사 ‘일라이 릴리’와 당뇨병 치료제 MTA 체결
    이번 MTA는 라이선스 아웃을 향한 일련의 과정 중 하나로, 기술 이전 및 연구 개발 진행을 위해 회사가 개발한 물질의 효능과 연구 결과를 실험을 통해 검증하기 위해서 상대 회사에 물질을 전달하고자 체결하는 계약이다. 로스비보는 수차례 선행된 동물 비교 실험을 통해 당뇨병, 비만 치료제의 게임 체인저로 불리는 GLP1 receptor agonists 대비 ‘후보물질 RSVI...
    2022-02-22 09:00
  • [BioS]지플러스생과, 앱클론에 CRISPR 유전자가위 L/O계약
    [BioS]지플러스생과, 앱클론에 CRISPR 유전자가위 L/O계약
    지플러스생명과학은 16일 앱클론에 CRISPR 유전자가위 라이선스아웃(L/O) 계약을 체결했다고 밝혔다. 이번 계약을 통해 앱클론은 지플러스생명과학이 보유한 CRISPR 유전자가위 기술을 동종유래(allogeneic) 및 자가유래(autologous) CAR-T 분야에 사용할 수 있는 권리를 얻었다. 지플러스생명과학은 앱클론으로부터 마일스톤 및 로열티 수익을 받게된다....
    2022-02-17 09:49
  • [BioS]대웅제약, 작년 영업익 889억 “전년대비 423.6%↑”
    [BioS]대웅제약, 작년 영업익 889억 “전년대비 423.6%↑”
    대웅제약은 지난해 말 신약 허가를 받은 위식도역류질환 치료제 ‘펙수클루정(펙수프라잔염산염)’의 라이선스아웃 성과와 보툴리눔 톡신 ‘나보타’의 국내외 법적분쟁 마무리 및 수출 본격화, 수익성 높은 전문의약품(ETC) 품목의 안정적인 성장이 실적 개선을 견인했다고 분석했다. 전문의약품(ETC) 부문은 지난해 7780억원, 일반의약품(OTC) 부문은 1144억원...
    2022-02-15 16:37
  • 동아에스티, 작년 영업익 54.5% 감소…R&D·온라인 플랫폼 구축 비용 부담
    동아에스티, 작년 영업익 54.5% 감소…R&D·온라인 플랫폼 구축 비용 부담
    한편, 미국 및 유럽 9개국 임상 3상 진행 중인 건선치료제 DMB-3115는 지난해 7월 다국적 제약사 인타스(Intas)와 글로벌 라이선스 아웃 계약을 체결했다. 당뇨병치료제 DA-1241은 미국 임상1b상을 완료하고 글로벌 임상 2상을 준비 중이다. 당뇨병치료제 DA-1229(슈가논)는 브라질에서 허가 완료하고 중남미 17개국에서 발매(3개국) 및 허가를 진행 중이다....
    2022-02-08 17:02
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