앞서 미국 FDA(식품의약국)은 지난 22일(현지시각) 화이자의 코로나19 경구용 치료제 ‘팍스로비드’의 긴급 사용을 허가했다고 밝힌 바 있다.
에브리봇은 전 거래일 대비 29.84%(8250원) 오른 3만5900원에 거래를 마감했다.
홈서비스 로봇 전문 기업 에브리봇이 자율주행 로봇 관련 기술을 개발했다는 소식에 힘입어 상한가를 기록했다. 에브리봇은 이날 자율주행...
김옥수 방대본 자원지원팀장은 이날 브리핑에서 “경구용 치료제는 정부가 구매해서 병원, 약국 등에 공급해 재택치료환자와 생활치료센터, 필요 시 치료병원에서 공급받아 사용될 예정”이라며 “구매가격은 계약상 공개하지 않는 것으로 돼 있다”고 설명했다.
27일 0시 기준으로 재원 중 위·중증환자는 1078명, 추가 사망자는 55명이다. 신규 확진자는 4207명으로...
미국에 이어 국내에서도 화이자의 '팍스로비드'가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 첫 번째 경구용 치료제로 긴급사용승인됐다. 이에 따라 효능 논란이 일어난 머크(MSD)가 개발한 '몰누피라비르'가 뒤이어 긴급사용승인을 받을 수 있을지 주목된다.
김강립 식약처장은 "몰누피라비르에 대해서는 11월 17일 신청을 접수해 현재 검토를 진행 중"이라며...
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 먹는 약(경구용 치료제) '팍스로비드'가 식품의약품안전처의 긴급사용승인을 획득했다. 먹는 코로나19 치료제로는 국내 첫 사례다.
김강립 식약처장은 "확진자 수와 위중증 환자 수가 증가하는 상황에서 환자 스스로 복용 가능한 먹는 치료제 도입의 필요성을 고려했다"며 안전성, 효과성 검토 결과와 전문가 검토...
권덕철 중앙재난안전대책본부(중대본) 1차장(보건복지부 장관)은 27일 정부세종청사에서 열린 중대본 회의 모두발언에서 "미국에 이어 우리 정부도 경구용 치료제에 대한 긴급사용승인 절차를 신속히 진행 중"이라며 "이르면 1월 말부터 투여할 수 있을 것으로 예상한다"고 말했다.
식품의약품안전처는 이날 오후 브리핑에서 화이자와...
또, 화이자의 경구용 치료제의 미 식품의약국(FDA) 승인과 머크(MSD)의 치료제도 승인 획득했다는 소식에 오미크론 우려는 줄어든 모습을 보였다.
◇산타랠리 기대해도 될까? = 올해 하반기 개미들은 유난히 힘든 시기를 보냈다. 역대급 수출ㆍ실적에도 글로벌 경제의 불확실성으로 선진 시장과 디커플링(탈동조화)이 유독 심했다.
국내 개미(개인투자자)들의...
미국 FDA에 이어 이스라엘도 긴급사용 승인“수일 내로 초도 물량 도착할 것”
이스라엘 보건당국이 화이자가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료 알약에 대한 긴급사용을 승인했다.
26일(현지시간) 타임스오브이스라엘에 따르면 이스라엘 보건부는 화이자의 경구용 코로나19 치료제 '팍스로비드'의 긴급사용을 승인했다고 밝혔다. 보건부는...
정부는 최소 54만2000회분의 코로나19 경구용 치료제를 확보하고, 내년 1월 말에는 국내 환자들이 경구용 치료제를 사용할 수 있게 한다는 구상을 갖고 있다.
정부는 화이자의 ‘팍스로비드’ 30만 회분 이상과 머크앤컴퍼니(MSD)의 ‘몰누피라비르’ 24만2000명 분을 구매하기로 했다.
이들 치료약의 구체적인 도입 시기와 물량은 식약처의 긴급사용승인이 이뤄진...
치료제 도입도 서두르고 있다. 미국 식품의약국(FDA)은 화이자의 경구용 치료 알약 ‘팍스로비드’의 가정 사용을 승인했다. ‘팍스로비드’는 입원 및 사망률을 89% 낮추며, 오미크론에 대한 효과도 기대되고 있다. 정부도 내년 2월 도입하기로 한 먹는 치료제 도입을 최대한 앞당긴다는 계획이다. 김부겸 총리는 24일 “이미 밝힌 7만명분보다 훨씬 많은 30만명 분...
호흡기내과 교수는 11월 21일 대한의사협회 온라인 종합학술대회에서 ‘코로나19 치료제 개발현황과 향후 전망’이라는 발제를 통해 코로나19 백신과 치료제 병행의 필요성을 지적했다. 천 교수는 “항체, 경구치료제를 적절히 투여하면서 재택치료를 하도록 하고, 백신 접종을 지속해 나간다면 일상생활로 복귀할 시점이 앞당겨질 것”이라고 주장했다.
화이자의 '팍스로비드'에 이어 머크의 '몰누피라비르'도 미국 식품의약국(FDA) 승인을 획득하면서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료를 위한 먹는 약(경구용 치료제) 시대가 본격적으로 열렸다. 우리나라는 팍스로비드 30만 명분 이상을 구매하고, 긴급사용승인을 거쳐 도입할 예정이다.
방역당국은 화이자의 경구용 치료제 팍스로비드에 대해 앞서...
화이자의 코로나19 경구용 치료제가 당국의 긴급 승인을 받는 등 전 세계적으로 오미크론 변이 우려가 완화하면서, 여행 재개 기대감에 오름세를 보인 것으로 풀이된다.
서울 종로구 송현동 부지가 최종 매각된 것도 투자심리 개선에 힘을 더한 것으로 보인다. 대한항공은 전날 이사회를 열고 5578억 원 규모의 송현동 부지 매각 안건을 의결했다고 공시했다....
일동제약은 “앞서 진행한 연구 등에서 ID110521156이 GLP-1 수용체 작용제로서 약리활성과 심혈관계에 미치는 영향측면에서도 안전성을 보였다”며 “ID110521156를 경구용 제2형 당뇨병 치료제로 개발을 추진 중으로 현재 비임상 연구 등을 진행하고 있다”고 밝혔다.
(코로나19) 경구용 치료제 '몰루피라비르' 긴급 사용을 승인했다.
23일(현지시간) 월스트리트저널(WSJ)에 따르면 FDA는 중증 위험도가 높은 성인이 감염 증세가 경증보다 더 심해졌을 경우 몰루피라비르를 처방받을 수 있도록 허용했다. 이로써 FDA는 전날 화이자의 코로나19 알약 치료제 '팍스로비드'에 이어 두 번째로 경구 치료제의 긴급사용을 승인했다. 이보다...
업계에서는 오미크론 확산으로 신규 확진자가 속출하는 가운데, 경구용 치료제가 각국의 보건시스템과 재택 치료를 뒷받침해줄 수 있을 것으로 기대하고 있다.
이날 발표된 경제 지표는 노동시장과 개인소비 지출 부문의 개선세를 보여줬지만, 인플레이션에 대한 우려를 샀다.
미국 노동부는 개장 전 지난주 실업수당 청구 건수는 20만5000건을 기록했다고...
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)을 치료하는 먹는 약(경구용 치료제)이 탄생하자마자 각국의 확보전이 치열하다. 경구용 치료제는 코로나 바이러스의 변이가 확산하는 가운데 팬데믹의 중요한 전환점이 될 게임체인저로 평가받고 있다.
우리 정부는 화이자와 '팍스로비드' 7만 회분을 일단 계약했지만, 세부적인 도입 계획은 아직 협의 중이다....
편리한 ‘경구형 제형’이라는 점도 높은 평가를 받고 있다”고 말했다.
이어 “염증성 장질환은 지금까지 개발에 성공한 치료제가 없어 바이오 제약시장에서 큰 관심을 받고 있는 분야로 나이벡은 신약 개발을 빠르게 추진할 계획”이라며 “지금까지 인트랙트 파마와 진행된 공동연구를 통해 경구용 NIPEP-IBD 제형 효능에 대해 더 큰 자신감을 갖게 됐으며...
88%), 셀트리온헬스케어(-0.62%) 등도 약세다.
전날 로이터 통신 등 외신에 따르면 FDA는 중증화 진행이 높은 경증 환자를 대상으로 화이자의 경구용 코로나19 치료제 팍스로비드 긴급 사용을 승인했다.
팍스로비드는 정맥주사제형이 아닌 경구용 치료제로 코로나19 치료제의 게임체인저가 될 수 있다는 평가를 받아왔다.
이밖에도 미국 식품의약국에서 화이자의 코로나 경구용 치료제를 긴급 승인했으며, 코로나19 변이바이러스인 오미크론의 중증 위험도가 낮다는 연구결과도 나왔다.
22일(현지시간) 뉴욕 차액결제선물환(NDF)시장에서 원·달러 1개월물은 1187.6/1188.0원에 최종 호가되며 거래를 마쳤다. 이는 최근 1개월물 스왑포인트 +0.05원(서울외환중개 기준)을 감안하면...