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디엑스앤브이엑스, 3월 신제품 출시…5000억 원 시장 정조준

임상 검증된 균주만을 사용한 총 5종의 복합유산균 제품이다. 두 제품은 코리그룹 이태리AAT연구소가 개발한 신터액트테크놀로지(SynterAct Technology) 유럽특허 기술을 적용했다. 유제품과 함께 먹으면 유익균 증식률이 100배 이상 높아지고, 소화기관 통과 시 생존력이 뛰어나다. 병원균의 장 부착 억제율도 높아 장 건강과 면역력을 끌어올릴 수 있다는 것이 회사...

2024-03-08 16:12
전화성 AC협회장 “통합협회로 액셀러레이터 업계 민간 컨트롤러 될 것”

통합 이후 핵심 업무는 액셀러레이터 인증 실무 업무를 중기부 산하기관인 창업진흥원(창진원)으로부터 이관받고, 신규 인증과 보수교육을 강화하는 데에 있다. 전 회장은 “현재 창진원이 담당하는 창업기획자 등록 사전 검증ㆍ관리 업무 및 전문인력 자격인증 업무와 엔젤투자협회가 담당하는 창업기획자의 개인투자조합 관리 업무를 통합협회로 이관할 것을 중기부에...

2024-03-07 15:34
[특징주] 한농화성, 삼성SDI ‘꿈의 배터리’ ASB 양산 계획 공개...핵심 소재 개발 부각 상승세

지난해 12월 첫 프로토 샘플을 생산한 데 이어 성능 개선과 검증 등을 거쳐 올해부터 2026년까지 A·B·C 샘플을 생산한다. 2027년과 2029년에는 사용 기간이 16년, 20년인 장수명 배터리를 각각 선보일 예정이다. 한편, 한농화성은 2021년 9월 국책과제 '리튬금속고분자전지용 전고상 고분자 전해질 소재 합성 기술과 상용화 기술 개발'의 주관기업이다. 더불어...

2024-03-07 10:51
홍익표, “이종섭 출국금지 알고도 대사 임명...尹, 몸통 인정”

그러면서 “출국 금지가 되어 있다면 인사 검증 과정에서 모를 수가 없다”며 “이를 알고도 대사로 내보내는 것은 대통령 본인이 이번 해병대 장병 사망 사건 수사 외압에 몸통인 것을 스스로 인정하는 것이자 핵심 공범을 해외로 도피시키려 한 것”이라고 지적했다. 홍 원내대표는 “이 전 장관 지시로 국방부 조사본부에 전달된 검토보고서에 가이드라인이 적혀 있는...

2024-03-07 10:21
셀바스헬스케어, 아큐닉 등 병원용 혈압계 ISO 인증

셀바스헬스케어의 혈압계는 아일랜드에 있는 전문 공인 기관을 통해 정상 혈압 뿐만 아니라 고혈압, 저혈압 등 다양한 혈압 값을 가진 성인을 대상으로 2년간 임상을 진행했다. 회사 측에 따르면 정확도, 재현성 등 국제적인 검증 요구 사항을 모두 충족하여 최종적으로 인증을 획득했다. 셀바스헬스케어 관계자는 “이번 인증 획득을 통해 당사의...

2024-03-06 08:53
디엑스앤브이엑스 “데이터 우위 글로벌 디지털 헬스케어 기업으로 성장”

현재 개발되는 신약에 AI 기술을 활용한 유전체 분석 플랫폼을 통해 신약 개발 및 임상 검증 기간을 획기적으로 단축하기 위한 연구가 진행 중이다. 특히 구글 클라우드 및 LG CNS와 함께 다양한 의료 서비스를 개발, 강력한 BT&IT 연합체가 될 것으로 기대하고 있다. 디엑스앤브이엑스 관계자는 "정부의 의료개혁 의지에 맞춰 1차 의료 기관을 디지털화하는데...

2024-03-04 14:42
[마감 후] 컨테이너에서 일하는 박사급 연구원·대기업 부장

2022년에는 안전한 K-UAM 운용을 위한 시나리오 및 절차 개발·검증, 기체 안전성 및 통합 운용성 검증을 통한 기준 마련을 위해 그랜드챌린지(GC)를 시작했고 여기에는 7개 컨소시엄(총 35개 기관) 및 5개 기관, 11개 기관 연합 등 46개 기관이 참여해 지난해 8월부터 본격적인 실증에 들어갔다. 우리나라의 GC는 세계적으로 선도적인 편이다. 특히 현재 우리의 GC...

2024-03-04 09:35
현대차ㆍSKT 등 7개 컨소시엄, 2040년 800조 UAM 시장 도전장

개활지 검증이 끝나면 이르면 8월부터 아라뱃길(준도심), 킨텍스~김포공항~여의도, 잠실~수서에서 차례로 도심 실증에 들어간다. 올해 11월에는 대국민 비행시연 행사가 준비 중이다. 우수사업자에는 향후 노선 우선권 등 인센티브를 준다. 국토부는 2025년 말 상용화, 2035년 일상적 이용이 가능할 것으로 보고 있다. 국토부와 참여기업·기관은 소음...

2024-03-03 11:00
[제약·바이오 주간동향] FDA, 메디톡스 보툴리눔 톡신 허가 거절 外

이번 제조·판매중지 조치는 동구바이오제약에서 회수와 품목 변경허가 등 필요한 안전 조치가 완료될 때까지 유지되며, 해당 2개 품목의 품질 적정 여부를 검증하고자 식약처장이 지정한 시험·검사기관에서 시험검사를 하고 그 결과를 제출토록 조치했다. 셀트리온, ‘짐펜트라’ 초도 물량 미국 선적 개시 셀트리온은 28일부터 3월 초까지 총 3회에 걸쳐...

2024-03-01 05:00
조폐공사, 국민권익위원회 주관 부패방지 유공 분야 대통령상 수상

부패방지 유공 분야는 부패취약분야 개선 등 각급 기관의 반부패 노력을 촉진·지원하고, 청렴인식·문화확산에 기여하거나 공적이 있는 일반국민, 공직자, 각급기관 및 단체의 유공자를 선발해 공개 검증을 거친다. 김 과장은 청렴도 향상에 기여한 관리자에게 ‘청렴·윤리가점’을 신설해 인사부문 대상 청렴시책 추진, 청렴·윤리인식 강화를 위한 ‘청렴결의대회’...

2024-02-29 14:20
중기부, 아기유니콘 50개사·예비유니콘 15개사 참여기업 모집

이외에 글로벌 시장 진출을 전략적으로 지원하기 위해 민간 전문 컨설팅 기관을 매칭해 성장을 맞춤형으로 지원하고, 상장을 계획 중인 기업에 기술특례상장 전문평가를 준용한 자문 서비스를 제공하는 등 비금융 지원도 강화한다. 예비유니콘 특별보증은 △혁신성, 성장성, 시장검증을 모두 갖춘 기업 △기업가치가 1000억 원 이상인 기업 △지역 스타기업 중...

2024-02-29 12:00
공제회서도 공공지원 민간임대자금 조달 가능해진다

국토부는 민간임대사업의 원활한 자금 조달을 지원하기 위해 부동산투자회사법 시행령을 개정하고 차입 가능한 금융기관을 확대했다. 현재는 보험사 위주지만 앞으로는 과학기술인공제회나 대한소방공제회와 같이 자산 규모와 시장 신뢰도가 우수한 기관도 리츠 차입기관으로 추가 지정할 수 있도록 했다. 또한 건설기간 중 시행한 PF(프로젝트파이낸싱) 대출을...

2024-02-28 12:36
SKT, AI DC 액체냉각 기술 개발 위한 파트너십 체결

이번 업무협약의 핵심은 세 회사의 기술 협력을 바탕으로, AI 데이터센터에서 발생하는 전력 및 발열을 최소화하기 위해 차세대 액체냉각 기술을 개발 및 검증하는 것이다. 시장조사기관 ‘트렌드포스’에 따르면, AI 서비스와 GPU 등 AI 연산 인프라의 확대로 인해 글로벌 AI 서버 수요는 2023년 120만 유닛에서 2027년 347만 유닛으로 3배 가까이 폭증하게 된다....

2024-02-28 10:11
두나무, 자립준비청년 일자리 지원 ‘넥스트 잡’ 토크콘서트

특히 자립준비청년 지원사업을 오랫동안 진행해온 아름다운재단 등 전문기관 담당자들은 일자리 중심 지원사업의 방향성에 대한 의견을 나눴고, 프로그램에 참여한 자립준비청년들은 체험형 인턴십에 대한 진솔한 소회를 나누는 기회를 가졌다. 이날 패널로 참석한 넥스트 잡 참여 자립준비청년은 “안전하고 검증된 환경에서 하고 싶은 일에 대해 좀 더 구체적으로...

2024-02-28 09:13
셀트리온, 짐펜트라 초도 물량 미국 선적 개시…현지 진출 본격화

의약품 시장조사기관인 아이큐비아(IQVIA)에 따르면 램시마SC는 작년 3분기 기준 유럽 주요 5개국(EU5)에서 20%의 시장 점유율을 기록했으며, 램시마와의 합산 점유율은 72%에 이르는 것으로 나타났다. 셀트리온은 짐펜트라가 작년 10월 FDA로부터 신약으로 판매 허가를 획득한 이후 미국 법인을 중심으로 직판 마케팅을 준비해 왔다. 효능과 안전성에 대한 검증과...

2024-02-28 09:02
중기부, 스마트 제조혁신 R&D 참여기업 모집…3년간 최대 4.5억 지원

2023년 국내 중소제조기업과 공급기업의 기술수요를 기반으로 산·학·연 전문가의 상세기획 및 검증, 공청회 등을 통해 선정한 30개의 기술품목 내에서 자율적으로 신청이 가능하다. 또 중소기업이 주관연구개발기관으로서 기술개발 결과물의 실증 및 적용 가능한 제조기업과 컨소시엄을 구성해야만 신청할 수 있다. 수요자인 제조기업과 함께 기획단계에서부터...

2024-02-28 06:00
동구바이오제약, 2개 품목 제조·판매 중지…“허가 사항과 다르게 제조”

이번 제조·판매중지 조치는 동구바이오제약에서 회수와 품목 변경허가 등 필요한 안전 조치가 완료될 때까지 유지되며, 해당 2개 품목의 품질 적정 여부를 검증하고자 식약처장이 지정한 시험·검사기관에서 시험검사를 실시하고 그 결과를 제출토록 조치했다. 식약처 관계자는 “의약 전문가에게 이번 조치 대상품목의 처방·조제 중지를 권고하고, 복용 중인 환자는...

2024-02-27 15:15
기업이 받는 인증만 257개, 189개 개선 추진…기업부담 1527억 경감

또 모든 제품을 전수 검증하는 계량기 형식승인 및 검정을 샘플링 검정 방식으로 개선한다. 현재 전수검사만 연 650만 건에 달한다. 정보보호 관리체계 인증도 대상 기업 기준을 매출 100억 원 이상에서 300억 원 이상으로 완화하고 심사 기간도 6개월에서 축소해 간이심사제도를 도입한다. 아울러 수산식품 명인, 가사서비스 제공기관 인증처럼 국가·국제표준 등...

2024-02-27 10:30
에이루트, 우진기전 재매각 추진…"잠재 매수자 관심으로 3개월 내 마무리"

이미 기존 우선협상 대상자의 실사를 통해 우진기전의 시장지배력과 성장성을 검증받았고 올해 관련 업황 전망도 긍정적이기 때문에 신속한 매각이 이뤄질 것으로 보인다는 게 회사 측의 입장이다. 에이루트는 지난해 12월 우진기전 매각을 위해 홍콩계 사모펀드(PEF) 운용사인 ‘Asia-IO 컨소시엄’과 본계약을 체결한 바 있다. Asia-IO 컨소시엄은 실사 과정에서...

2024-02-27 09:41
신테카바이오, AI 신약 발굴 공장단위 가동준비 완료…국내외 시장 ‘노크’

또한 선행적으로 글로벌 CRO(임상시험수탁기관)의 표준 검증을 거친 후보물질 이력을 포함한 인벤토리 구축을 시작했다. 대형 제약사 및 의료적 미충족 수요가 높은 대상들도 추가로 선별해 이에 대한 선행적 발굴도 진행할 예정이다. 선행 발굴된 물질에서 신약 개발을 바로 시작하면 특정 질환의 퍼스트 혹은 베스트 인 클래스(first or best in class) 신약...

2024-02-27 08:34

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