RNA기반유전자치료제, 5페이지

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[위클리 제약·바이오] 美 정형외과 전문의 "인보사 안전하다" 논문 발표 外

◇종근당홀딩스, 치매 치료제 개발에 50억 투자 = 종근당홀딩스는 바이오오케스트라와 협약을 맺고 마이크로RNA(micro RNA)를 기반으로 하는 알츠하이머형 치매 치료제 및 진단기기 개발에 50억 원을 투자한다고 21일 밝혔다. 이번 협약으로 종근당홀딩스는 바이오오케스트라가 발행한 전환우선주를 50억 원에 매입하고 알츠하이머형 치매 치료제 포트폴리오를...

2019-08-23 17:05
올리패스 증권신고서 제출…9월 코스닥 상장 추진

지난 2006년 설립된 올리패스는 독자적으로 고안한 '올리패스 인공유전자 플랫폼(OliPass PNA)'을 기반으로 RNA 치료제를 개발하는 기업이다. 성장성 특례상장을 이용해 기업공개에 나선다는 구상이다. 성장성 특례상장이란 증권사, 투자은행이 성장성이 있다고 추천하는 기업에 대해 일부 경영 성과 요건을 면제해주는 제도다. 공모 희망가 범위는 3만7000...

2019-08-09 16:00
[BioS]올리패스, '성장성 특례' 코스닥 상장예비심사 통과

올리패스는 이번 상장으로 '올리패스 인공유전자 플랫폼(OPNA)' 기술을 활용한 RNA 치료제를 개발에 속도를 낼 계획이다. RNA는 단백질 합성과 유전자 조절에 관여하는 올리고핵산으로 몸 속 세포의 유전정보 전령 역할을 하면서 DNA가 각종 단백질 합성을 조절하게 만든다. RNA 치료제는 이런 RNA의 구조를 바꿔 질병에 관여하는 단백질 생성을 차단하는 역할을 한다....

2019-07-11 19:05
모든바이오 송우석 박사 “병원성 미생물 패혈증 비브리오균 생존원리 규명”

리보솜은 ribosomal RNA(rRNA)와 수십 개의 리보솜 단백질로 구성된 생명체에서 단백질 합성 공장 역할을 하는 세포 내 소기관이다. 모든바이오 송우석 박사는 “리보솜은 유전자 발현 조절자 역할 외에도 자연계에 존재하는 많은 항생제의 타겟”이라며 “블랙판 다이아몬드 증후군, 5q 증후군, 선천성이상각화증과 같은 질병과도 연관돼, 의학적으로 매우...

2019-03-05 10:15
[주담과 Q&A] 한국코퍼레이션 “유전형질 맞춤형 치료제 개발”

GEN121 개발은 AI와 유전자 기술을 활용한다. 게놈사의 RNA 간섭(RNAi) 기술은 유전자의 전사ㆍ투사 과정을 차단해 유해 단백질을 생성하지 못하도록 설계됐다. 아시아퍼시픽은 기존 의학, 약학, 유전자학 등에서 수집된 데이터를 기반으로 지역, 나이, 인종, 성별, 개인별 유전형질에 따른 맞춤형 심근질환 치료제 개발이 목표다.”

2019-01-23 10:08
[CEO인터뷰] 성상윤 한국코퍼레이션 대표 “바이오 신약 플랫폼 기업으로 도약”

게놈사의 RNA 간섭(RNAi) 기술은 유전자의 전사ㆍ투사 과정을 차단해 유해 단백질을 생성하지 못하도록 유전자 전이를 차단토록 설계됐다. 아시아퍼시픽은 기존 의학, 약학, 유전자학 등에서 수집된 데이터를 기반으로 지역, 나이, 인종, 성별, 개인별 유전형질에 따른 맞춤형 심근질환 치료제 개발을 목표로 하고 있다. 회사에 따르면 GEN121은 기존 약물 치료나...

2019-01-04 10:32
리제네론 꿈꾸는 올릭스, 3세대 신약개발 플랫폼으로 쏠린 눈

FDA 책임자인 스콧 고틀립 위원장은 “병의 진행을 늦추거나 증상을 치료할 수 있는 것이 아니라, 근본적인 원인을 치료할 수 있게 해준다는 데 의미가 있다”고 설명했다. 올릭스는 기업공개(IPO)를 통해 조달한 자금을 투입해 RNA간섭 기술 기반 황반변성 치료제 등을 개발하는 데 속도를 내고 있다. 현재 비대흉터 치료제(OLX101), 망막하섬유화증 및...

2018-09-27 13:27
진원생명과학, mRNA 백신·RNA 치료제 연구개발 사업 진출

'메신저RNA(mRNA)'는 DNA에 담긴 유전정보를 단백질로 전달한다. 휴스턴 매소디스트 병원 연구소의 'RNACore'는 존 쿠크(John Cooke) 교수가 의장으로 있으며, 텍사스주 의료센터 내 과학 및 의료 연구 기관과 전세계 연구기관에 mRNA 백신을 비롯한 다양한 RNA 치료물질을 제작해 제공하는 해당 분야 선두 주자로 알려져 있다. 특히 mRNA 백신 및 RNA 치료제의...

2018-09-17 08:50
[BioS] 바이오니아, 美 Coare와 RNAi 췌장암 신약 공동연구

RNAi 치료제는 차세대 신약기반기술로, 질환에 영향을 끼치는 타깃 유전자를 특이적으로 공격해 유전자의 발현을 억제시킨다. 모든 유전자를 타깃으로 할 수 있어서 난치성 질환을 비롯한 다양한 질병 치료에 적용이 가능하다. 바이오니아가 자체 개발한 SAMiRNA는 단일분자 나노입자형 구조체라 기존의 RNAi 치료제와 달리 전달체가 필요 없다. 또한...

2018-07-25 09:44
바이오니아, 미국 코아 바이오테크놀러지와 췌장암 치료제 공동연구 개발

'RNAi' 치료제는 차세대 신약기반기술로, 질환에 영향을 끼치는 타깃 유전자를 특이적으로 공격해 유전자의 발현을 억제시킨다. 대부분의 유전자를 타깃으로 할 수 있어서 난치성 질환을 비롯한 다양한 질병 치료에 적용이 가능하다게 바이오니아의 설명이다. 바이오니아가 자체 개발한 'SAMiRNA'는 단일분자 나노입자형구조체라 기존의 'RNAi' 치료제와...

2018-07-25 09:44
에스티팜, '생산규모 세계 3위' 바이오 성장주 기대-하이투자증권

이상헌 하이투자증권 연구원은 “2006년 RNA(리보핵산) 간섭 기술 개발로 노벨생리의학상을 수상한 이후 올리고뉴클레오타이드는 신약 개발의 블루칩으로 급부상하고 있다”며 “나노기술 및 유전자 관련 제반기술이 향상되면서 글로벌 RNA기반 치료제 시장도 급성장할 것”으로 예상했다. 이어 “2015년 이전에 출시한 올리고핵산치료제는 상업화에 크게 성공하지...

2018-07-23 07:48
하반기 제약·바이오 기업 줄줄이 증시 상장 나선다

기반으로 패치제를 개발 중이다. 아이큐어는 기관투자자 대상 수요예측 결과 공모가가 6만5000원으로 최종 확정돼 총 780억 원을 공모한다. 이어 올릭스가 18일 코스닥 상장에 입성한다. 상처 난 곳의 흉터를 형성하는 결합조직 성장인자(CTGF:Connective Tissue Growth Factor) 유전자를 억제하는 리보핵산(RNA) 간섭 원천기술을 활용해 비대흉터, 황반변성 등의 치료제...

2018-07-04 10:37
[BioS] "오픈이노베이션"...(비)바이오-제약 제휴·투자 '확산'

일동제약은 올릭스와 손잡고 RNA간섭(RNAi) 기술 기반의 황반변성 치료제 공동 개발에 나서기로 했다. 양사는 2021년 임상시험 진입을 목표로 연구개발에 돌입할 예정이며, 투자 및 기술 제휴, 상용화 추진 및 수익 실현 등에 대해서도 공동 협력하기로 합의했다. 이를 통해 일동제약은 자체 개발 중인 망막질환 치료용 루센티스 바이오베터 ‘IDB0062’ 등과 함께 안과...

2018-05-31 07:14
[바이오기업설명회] 홍선우 올릭스 연구소장 “아시아 최초 비대흉터치료제 임상 진입… 3세대 핵산 치료제 시장 선도"

RNA 간섭 기술은 3세대 신약개발 플랫폼인 올리고 핵산 치료제 중에서도 가장 강력한 기술로 손꼽힌다. 올리고 핵산 치료제는 1세대(저분자 화합물)와 2세대(항체) 신약개발 기술과 달리 염기서열에 변화를 줌으로써 모든 인간 유전자를 공략할 수 있어 희귀·난치질환 치료의 대안으로 떠오르고 있다. 올릭스는 현재 비대흉터(OLX101), 폐섬유화(OLX201), 황반변성(OLX301)...

2018-05-04 10:38
바이오니아, 서울대와 면역항암치료제 공동개발 연구협약 체결

실험 결과를 토대로 바이오니아는 SAMiRNA 면역항암치료제에 대한 임상 진입을 위한 전임상 및 효능 시험을 수행할 계획이다. 바이오니아의 SAMiRNA는 자체 개발한 나노입자형 RNAi 신약 기술로, 혈액 내 물질 안정성이 뛰어나고 생체 내 독성에 의한 부작용이 없어서 기존 RNA 기반 신약 개발의 문제점들을 해결할 수 있다. 플랫폼 기술로 타깃 유전자별로...

2018-03-28 13:37
올릭스, 비대흉터치료제 영국 1상 임상시험 신청

RNA 간섭(RNA interference; RNAi) 기술에 기반한 신약개발기업 올릭스가 비대흉터치료 후보 물질의 글로벌 임상을 추진한다. 올릭스는 12일 비대흉터치료제 후보물질 OLX10010의 1상 임상시험 허가신청서(CTA)를 영국 보건당국(MHRA)에 제출했다고 13일 밝혔다. RNA 간섭기술은 차세대 신약개발 플랫폼으로 분류되는 핵산치료제 중 가장 현실화된 플랫폼 기술로...

2018-03-13 14:37
[바이오 줌인] 알짜 바이오벤처들, ‘기술특례’ 날개 달고 코스닥行

코넥스 시가총액 1위인 툴젠도 올해 기술특례 상장을 통해 코스닥에 이전 상장해 기술 수출은 물론 유전자 편 기반 치료제 연구 협력을 위한 실탄을 확보할 계획이다. 툴젠은 유전자가위 원천특허를 보유한 바이오 기업이다. 유전자가위는 단백질이나 RNA 등 생체물질로 구성된 ‘가위’를 이용해 유전물질인 DNA를 자르고 붙이는 등 편집할 수 있게 하는 교정 기법을...

2018-02-20 10:48
[BioS] 레모넥스 "나노·그래핀 플랫폼기술, 차세대 신약·진단 개발"

◇체내 안정성 높인 약물전달기술 확보 레모넥스의 서방형 바이오베터 약물전달기술은 다공성 나노 입자(Mesoporous nanoparticle)를 이용해 치료 약물을 분해효소 등으로부터 보호해준다. RNA, DNA와 같은 유전자 치료제와 단백질이나 호르몬 등을 원료로 만들어진 단백질의약품의 경우 우리 몸에 자연적으로 존재하는 효소 등에 의해 변형 혹은 분해가 일어나 체내...

2017-07-06 11:05
[마켓히어로] 바이오니아, 25년 ‘R&D 외길’… “올해 글로벌 유전자 기업 퀀텀점프”

바이오니아는 그동안 매출액의 40% 이상을 연구개발에 투자하며 유전자 연구용 제품군에서부터 분자진단, 유전자 기반 신약까지 수직계열화를 완성, 글로벌 유전자전문 기업으로 도약하고 있다. 특히, 성장성 높은 분자진단 부문과 차세대 RNAi(RNA interference) 신약 원천기술인 SAMiRNA 신약개발을 중심으로 괄목할만한 성과들을 거두고 있다. 유전자를 이용해...

2017-05-02 11:23
바이오니아, GMP투자로 연 매출 571억원 발생 기대

하지만 이러한 유전자기반 치료제 연구의 꾸준한 증가추세에 비해 GMP설비로 치료물질을 생산해 낼 수 있는 CMO(바이오의약품 위탁생산)의 증가추세는 생산기술 진입장벽 등으로 인해 상대적으로 느려서 그 수는 전세계적으로도 매우 한정적이다. 특히, 메이저 CMO들의 주도로 위탁생산가격을 꾸준히 인상하고 있으며, 그럼에도 각 CMO의 생산스케줄은...

2017-04-20 11:04

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