◇JW중외제약, 코로나19 항바이러스 치료제 개발 착수 = JW중외제약은 Wnt 표적항암제 'CWP291'을 '코로나바이러스감염증-19 치료용 조성물'로 특허 출원)했다고 17일 밝혔다. CWP291은 최근 진행된 세포실험에서 대조약물 보다 동등 이상의 코로나19 항바이러스 효과가 있는 것으로 분석됐다.
JW중외제약은 CWP291의 코로나19 항바이러스 효과뿐만 아니라 약물동태...
JW중외제약이 혁신신약 개발을 위해 삼성서울병원과 손을 잡는다.
JW중외제약은 삼성서울병원과 보건의료 빅데이터 기반의 플랫폼을 활용한 신약개발을 위해 연구협력 양해각서(MOU)를 체결했다고 18일 밝혔다.
이번 공동연구 프로젝트는 암, 면역질환, 재생의학 분야에서 맞춤형 정밀의학 실현을 위한 혁신신약 개발을 목표로 한다.
JW중외제약은 삼성서울병원과의...
JW중외제약 관계자는 “JW는 혁신신약 중개임상연구를 강화하고자 국내외 최고 연구기관과 다각적인 오픈 이노베이션 활동을 펼치고 있다”며 “광범위한 의료 빅데이터 플랫폼과 인프라를 갖추고 있는 삼성서울병원과의 협력을 계기로 더욱 진전된 통합 연구개발 전략을 전개할 것”이라고 말했다.
급성골수성백혈병, 다발골수종, 위암 등 다양한 암종을 대상으로 개발하고 있는 혁신신약(First-in-Class) 후보물질이다.
JW중외제약은 CWP291의 기존 표적항암제 임상연구에서 확인된 종양의 저항성 발현에 주요 역할을 하는 GRP78의 저해효과를 바탕으로, 코로나19 치료제로서의 임상 가능성을 검토했다.
지난 3월 국제학술지 감염저널(Journal of Infection)에...
CWP291은 암세포의 성장과 암 줄기세포에 관여하는 신호전달 물질인 Wnt/β-catenin 기전을 억제하는 표적항암제로 급성골수성백혈병, 다발골수종, 위암 등 다양한 암종을 대상으로 개발하고 있는 혁신 신약(First-in-Class) 후보 물질이다.
JW중외제약은 CWP291의 기존 표적항암제 임상연구에서 확인된 종양의 저항성 발현에 주요 역할을 하는 GRP78의 저해...
△예스티, 29억 규모 반도체 검사장비 계약 체결
△엑시콘, 93억 규모 반도체 검사장비 계약 체결
△JW중외제약, 아토피신약 임상1상 종료..."안전성ㆍ내약성 확인”
△포시에스, 주당 0.05주 무상증자 결정
△신세계건설, 빌리브 클라쎄 수분양자 대상 773억 규모 채무보증 결정
△KT, 500억 규모 현대로보틱스 지분 취득 결정
△씨티씨바이오, 132억...
JW중외제약은 아토피 신약JW1601 임상 1상시험을 진행한 결과 한국인, 코카시안, 일본인 대상 모든 용량군에서 안전성과 우수한 내약성을 확인했다고 16일 공시했다.
회사 측은 "레오파마에서 이후 개발과정을 진행할 예정"이라며 "지난해 8월 기 전달한 임상1상 시험 예비 결과를 바탕으로 FDA 승인을 받은 식이영향 평가 시험을 연내...
특히 항염증 효과 중심인 경쟁 개발제품과는 달리 가려움증과 염증을 동시에 억제하고, 경구제로 개발해 환자의 복용 편의성도 획기적으로 개선할 수 있는 신약 후보물질로 평가된다.
JW중외제약은 지난해 2월부터 세브란스병원과 서울대학교병원에서 총 88명의 건강한 한국인과 코카시안(백인), 일본인을 대상으로 안전성·내약성을 비롯한 약물의 효과, 생체...
JW중외제약도 기술수출을 통한 신약 개발에 속도를 내고 있다. 창립 73년 만인 2018년 아토피피부염 치료제 'JW1601'로 기술수출의 첫 단추를 끼운 회사는 이듬해 통풍 치료제 'URC102'까지 2년 연속 기술수출 쾌거를 달성했다.
URC102는 임상 2a상을 마치고 중국 심시어 파마슈티컬 그룹의 계열사 난징 심시어 동유안 파마슈티컬에 총 7000만 달러 규모로 수출됐다....
랩지노믹스(23.29%), JW중외제약(21.19%), 수젠텍(17.67%), EDGC(12.12%), 휴마시스(11.46%), 바이오니아(8.61%), 피씨엘(7.44%), 오상자이엘(6.05%) 등도 급등했다.
삼성전자는 외국인들과 기관의 동반매수세에 약세를 면치 못하고 있다. 전날 삼성전자는 1.13%(550원) 하락한 4만8000원을 기록했다.
개인이 1260억 원 순매수했지만 외국인과 기관이 각각 584억 원, 609억 원...
JW중외제약이 혁신신약으로 개발 중인 Wnt 표적항암제에 대한 논문이 국제 학술지에 실렸다.
JW중외제약은 급성골수성백혈병(AML)을 적응증으로 진행한 ‘CWP291’의 임상 1a상(단독투여) 결과가 미국 혈액학회(ASH)가 발간하는 ‘블러드 어드밴스(Blood Advances)‘ 온라인판에 등재됐다고 12일 밝혔다.
CWP291은 암세포의 성장과 암 줄기세포에 관여하는 신호전달...
JW중외제약 관계자는 "코로나19 여파가 원내 처방의약품 매출 비중이 높은 회사 실적에 다소 영향을 끼쳤다"며 "주요품목의 지속적인 매출 증대와 신제품인 혁신신약 '헴리브라' 출시 등으로 실적 성장세를 보일 것"이라고 말했다.
이날 지주회사 JW홀딩스와 JW신약, JW생명과학도 1분기 잠정실적을 발표했다.
JW홀딩스는 1분기...
헴리브라는 앞서 미국, 일본, 독일 등 90여 개국에서 시판돼 혁신신약으로서 약물 효과를 인정받았다. JW중외제약은 혈우사회와의 적극적인 소통을 통해 지속적으로 적응증을 확대해 나갈 계획이다.
회사 관계자는 “헴리브라는 기존 치료제들의 한계점을 뛰어넘는 약효와 투약 편의성을 바탕으로 세계에서 주목받은 혁신신약”이라며 “추후 항체를 보유하지...
이 제품은 앞서 미국, 일본, 독일 등 90여 개국에서 시판돼 혁신신약으로서 약물 효과를 인정받았다.
JW중외제약 관계자는 “헴리브라는 기존 치료제들의 한계점을 뛰어넘는 약효와 투약 편의성을 바탕으로 세계에서 주목받은 혁신신약”이라며 “추후 항체를 보유하지 않은 환자도 의료 혜택을 받을 수 있도록 급여 기준을 확대해 평생 치료제를 투여 받아야...
악템라는 인터류킨-6(IL-6)를 억제해 면역반응을 감소시키는 기전으로 국내에서는 JW중외제약이 독점 판매한다.
이탈리아 브레시아 대학 연구진은 21일(현지시간) 악템라로 치료받은 코로나19 환자 중 77%에게 효과가 나타났다고 발표했다. 브레시아 시립병원에서 악템라를 투여한 100명의 환자 가운데 77명은 호흡 상태가 개선 또는 안정화됐다. 이 중 61명은...
JW중외제약은 투약 편의성을 획기적으로 개선한 A형 혈우병 예방요법제 헴리브라피하주사(헴리브라)가 식품의약품안전처로부터 비항체 환자들에 대한 일상적 예방요법으로 추가 허가를 받았다고 31일 밝혔다.
헴리브라는 혈액응고 제8인자의 결핍으로 인해 발생하는 A형 혈우병의 일상적 예방요법제인 유전자재조합의약품으로 제8인자의 혈액응고 작용기전을...
JW중외제약이 국내에 공급하는 A형 혈우병 예방요법제 '헴리브라(Hemlibra)'의 적응증과 용법‧용량 기준이 확대됐다. 헴리브라는 일본 쥬가이제약과 스위스 로슈가 개발한 피하주사형 A형 혈우병 치료제로 국내에는 지난해 1월 허가돼 현재 출시를 위한 약가 산정 절차가 진행중이다.
JW중외제약은 헴리브라피하주사(성분명 에미시주맙, 이하 헴리브라)가...
74% 보유했다. 양사는 지난해 6월 합병을 완료하고 사명을 엔케이맥스로 변경했다.
이밖에 JW중외제약, 삼성제약, 동성제약, 하나제약, 화일약품, 비피도, 파미셀, 크리스탈, 프로스테믹스, 넥스트사이언스, 에스티큐브, 대한뉴팜 등도 코로나19 백신 관련 소식으로 시장에서 기대를 모으고 있다. 이 중 삼성제약의 경우 우리사주조합이 지분 0.38%를 보유하고 있다.
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