ADC유방암치료제 검색결과, 4페이지

검색결과 총101건

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[BioS]삼성바이오 "美 '트로델비' 허가..CMO 수주액 1500억↑"

이뮤노메딕스가 개발한 삼중음성유방암 치료제 '트로델비(Trodelvy)'가 미국 식품의약국(FDA) 품목허가를 받아 상업용 의약품이 필요하게 됐기 때문이다. 삼성바이오로직스는 2018년 9월 미국 이뮤노메딕스와 맺은 의약품 위탁개발 계약 규모를 3063만달러(346억원, 2018년9월11일 환율 1128.1원 기준)에서 1억6351만달러(약 1845억원)로 수정한다고 23일...

2020-04-23 12:48
[위클리 제약·바이오] 코오롱 '인보사', 미국 임상 3상 재개 승인 外

해당 ADC를 제3자에게 기술이전 하는 경우, 받게 되는 선급금 및 마일스톤을 포함하는 모든 기술이전 수익금을 합의된 비율에 따라 추가로 배분 받는다. 이번 계약을 포함해 현재까지 총 6건에 걸친 누적 기술이전 규모는 1조7000억 원에 달한다. ◇삼성바이오에피스, 항암제 '온트루잔트' 미국 출시 = 삼성바이오에피스의 유방암 및 전이성 위암 치료제 '온트루잔트...

2020-04-17 14:07
알테오젠, ADC유방암치료제 국내 최초 임상 1상 결과 초록 ASCO 채택

채택된 ADC 유방암치료제는 범부처신약개발사업단(KDDF)의 범부처전주기신약개발사업을 통해 국내 임상 1상을 지원받았다. 또한 삼성서울병원 (박연희 교수)과 가천대길병원 (안희경 교수)에서 임상이 진행됐으며, 현재 임상 2상 시험을 계획 중에 있다. 회사 관계자는 “자사의 ADC 유방암치료제는 국내에서 유일하게 임상 1상을 진행했고, 이번에 안전성 및...

2020-04-01 09:42
알테오젠, 인간 히알루로니다제 기술 접목 피하주사용 약 조성물 국제 특허 출원

이번에 ALT-B4를 이용해 유방암치료제인 허셉틴과 만성 림프구성 림프종 치료제인 리툭산, 면역 관문 억제제인 키투르다을 포함한 대부분의 항체의약품에 대해 이 기술을 적용해 SC(피하주사)용으로 만드는 제형을 개발해 이번에 PCT를 출원한 것이다. PCT는 특허에 관한 해외출원 절차를 간소화하고 통일화하기 위한 국제조약으로 하나의 출원서 제출로 전...

2020-03-24 09:25
알테오젠 ADC 유방암치료제, 국내 첫 임상 1상 시험 완료

또한 이 고유한 플랫폼 개량기술을 이용해 ADC유방암치료제 이외에 미국 FDA에 희귀의약품으로 등록한 ADC위암치료제, 현재 매우 큰 시장이지만 치료제가 없는 ADC난소암치료제도 개발하고 있다. ADC 유방암 치료제는 로슈의 캐사일라(Kadcyla)가 2017년에 약 1조 정도의 매출을 올리고 있는 품목으로 자사에서 임상이 완료되는 2024년에는 크게 성장해 시장이 약...

2020-03-17 09:00
K바이오, 기술력 무기로 글로벌 바이오시밀러 시장에 도전

이 회사는 정맥 주사용 의약품을 피하주사용 의약품으로 대체할 수 있게 하는 고분자 분해효소 인간 히알루로니다제(ALT-B4)와 지속형 플랫폼 기술인 NexPTM 과 항체-약물접합(ADC)의 원천기술인 NexMabTM을 보유하고 있다. 이를 바탕으로 알테오젠은 유방암 및 위암 치료제인 허셉틴 바이오시밀러(ALT-LS2)와 황반변성 치료제 ‘아일리아’ 바이오시밀러(ALT-L9)에...

2020-03-12 05:00
알테오젠, 아일리아 바이오시밀러 임상 첫 환자 투여 개시

한편 알테오젠은 바이오시밀러 및 바이오베터를 전문적으로 연구 개발하는 기업으로 의약품의 정맥주사를 피하주사로 바꿀 수 있는 원천기술인 하이브로자임 기술로 다수의 글로벌 제약사 들과 기술 이전 협상을 하고 있으며, 항체-약물접합(ADC) 플랫폼 기술을 활용하여 국내 최초 유방암치료제 임상 1상을 마무리하고 있다.

2020-02-11 09:55
[BioS]로슈, 유럽서 허셉틴 44%-리툭산 29% 매출 급락

허셉틴은 초기 유방암, 전이성 유방암 및 전이성 위암 등에 사용하는 항암 항체 치료제로 작년 삼성바이오에피스의 온트루잔트(3월), 셀트리온의 허쥬마(5월) 등의 바이오시밀러가 유럽 시장에 진입하면서 치열한 경쟁이 벌어지고 있다. 허셉틴의 미국 매출 역시 7억1100만프랑에서 6억6500만프랑으로 7%가량 감소했다. 이와 관련 로슈측은 "유럽과...

2019-10-17 06:43
[BioS]허셉틴 시밀러 美 출격 채비.. '지각변동 예고'

가장 주목받는 것은 다이이치산쿄(Daiichi-Sankyo)의 허셉틴 ADC 치료제 'DS-8201'다. DS-8201는 올해 3월 글로벌 제약사인 아스트라제네카에 선급금 13억 5000만 달러(1조5000억원)와 단계별 성공사례금 55억 5000만 달러 등 최대 69억 달러(7조8000억원) 규모로 기술이전 됐다. 다이이치산쿄는 올해 미국 식품의약국에 캐사일라 치료를 받은 HER2 양성 전이성 유방암 환자를...

2019-07-09 08:15
[오늘의 주요 뉴스] #5G는경제고속도로 #조양호회장별세 #셀트리온 #낙태죄위헌 #고진영 - 4월 9일

◇셀트리온, 캐나다 아이프로젠과 ADC 신약 공동개발…30조 시장 도전 셀트리온은 캐나다 바이오기업 아이프로젠 바이오텍과 유방암, 위암 치료제 트라스트주맙, 혈액암 치료제 리툭시맙 등 다양한 타깃의 항체-약물접합체(ADC) 형태의 신약 공동개발 계약을 체결했다고 8일 밝혔다. 계약 내용에 따라 셀트리온은... ◇낙태죄 위헌 여부 11일 선고…'합헌...

2019-04-09 09:54
[BioS]셀트리온, 캐나다 아이프로젠과 ADC신약 공동개발

차세대 HER2 치료제로는 일본 다이이찌산쿄(DAIICHI SANKYO)가 ADC 항체로 임상 3상을 진행하고 있다. 다만 HER-2 발현율이 높은 양성 유방암 환자를 대상으로 하고 있으며 HER-2 발현율이 낮은 유방암 환자를 타겟해 치료하는 항체 의약품은 아직 출시되지 않은 상황이다. HER-2 발현율이 낮은 양성 유방암 환자는 발현율이 높은 환자군에 비해 그...

2019-04-08 09:57
셀트리온, 캐나다 아이프로젠과 ADC 신약 공동개발…30조 시장 도전

항암 치료 효과를 보일 것으로 기대된다. 또한, HER-2뿐만 아니라 여타 종양특이항원을 타깃하는 항체에도 응용 가능해 확장 가능성이 높은 것으로 분석하고 있다. 현재 HER-2 타깃 관련 유방암 치료제로는 트라스투주맙이 성분인 셀트리온의 ‘허쥬마’를 비롯해 제넨테크의 ‘허셉틴’과 퍼투주맙 성분인 제넨테크의 ‘퍼제타’ 등이 있으며, ADC 형태로는...

2019-04-08 09:47
[BioS] 레고켐, ADC치료제 中 1상 신청..첫 임상 진입 예정

푸싱제약은 비임상시험을 통해 시판 및 임상중인 경쟁 ADC 약물들 대비 뛰어난 약물치료범위(Therapeutic Index)를 확인했다. 또한 임상샘플 생산과정을 통해 상업적 생산 위한 양산성을 처음으로 확인했다고 설명했다. 레고켐바이오의 ADC 기술은 기존1세대 기술의 문제점 중 특히 약물의 혈중 안정성을 개선한 차세대 원천기술로 평가 받고 있다. 이...

2018-09-21 09:49
[BioS] 알테오젠, 위암치료제 후보물질 "美FDA 희귀의약품 지정"

ALT-P7은 허셉틴(HER2 항체)을 뼈대로한 항체 –약물 접합체(ADC, antibody-drug conjugate)로 위암 및 유방암 치료제로 개발하고 있는 후보물질이다. ALT-P7은 지난해 임상1상에 돌입했으며, 현재 총 7개 코호트에서 3개까지 진행돼 올해말~내년초에 임상이 종료될 것으로 예상된다. 알테오젠은 아직 미국 임상돌입 시점은 확정되지 않았으며, 위암 적응증에서 임상적...

2018-08-02 09:54
[R&D 톺아보기] 셀트리온, 바이오시밀러 삼형제 품에 안고 세계로 비상

인플루엔자 및 인간에게 전염된 적이 있는 조류 매개 인플루엔자 대부분에 대해 효과를 보이는 것으로 나타나면서 ‘타미플루’ 등 기존 약제를 대체할 수 있을 것으로 기대를 모은다. 이 밖에 항체와 약물을 결합한 ADC 기술이 적용된 유방암 치료제 ‘CT-P26’, 독감 백신 ‘CT-P25’, B형 간염 치료제 ‘CT-P24’, 광견병 치료제 ‘CT-P19’ 등도 개발 진행 중이다.

2018-07-03 10:31
[BioS] 알테오젠, 브라질 기업과 '희귀의약품 바이오시밀러' 공동개발

한편 알테오젠은 2018 BIO에서 한국바이오협회와 코트라가 공동으로 추진한 한국관에 참가했고 아일리아 바이오시밀러, ADC 유방암치료제, 지속형 인성장호르몬에 대하여 관심이 높은 40개 글로벌 빅파마들과 1대1 파트너링을 통해 기술이전 및 네트워크 확대등의 다양한 활동을 진행하고 있다.

2018-06-07 07:40
[BioS] 셀트리온, ‘뇌졸중치료제’ 기술이전 계약..“신약 강화”

현재 셀트리온은 임상2b상 단계에 있는 유행성·계절성 독감 항체신약 ‘CT-P27'를 비롯해, 유방암 대상 ADC 항체신약 ’CT-P26', 광견병 치료제 항체신약 ‘CT-P19', 독감 항체신약 'CT-P25' 등의 바이오 신약을 개발하고 있다. 한편, 셀트리온은 지난해 3월 신약 파이프라인 및 유망 바이오기술 확보를 위해 미래에셋대우와 1500억원 규모의 '미래에셋셀트리온...

2018-05-31 10:54
에스티큐브, 면역항암 혁신신약 후보물질 확보…엠디앤더슨암센터 공동연구 '쾌거'

병용치료요법으로는 화학항암요법, 방사선치료, 표적치료제, Oncolytic virus, CAR-T, LAG-3, IDO-1 저해제 등에 대한 임상시험이 진행 중이며, 선천성면역 경로로는 cGAS-STING 활성물질(agonist)에 대해 개발 중에 있다. 임상시험 진행 중인 cGAS-STING 활성물질(agonist)은 저분자화합물(small molecule) 또는 G-CSF와 결합된 백신(vaccine)형태의 약물로 부작용이...

2018-03-08 09:40
[BioS] 한미 ‘포지오티닙’ 새 임상 착수..기술수출 11건 중 8건 순항

‘T-DM1’은 로슈의 유방암치료제 ‘캐싸일라’로 ‘허셉틴’(성분명 트라스투주맙)을 이용한 항체-약물 복합체(ADC) 약물이다. 포지오티닙은 한미약품이 기술수출한 이후 비소세포폐암 치료제의 가능성이 확인되면서 최근 활발한 개발단계가 진행 중이다. 스펙트럼은 포지오티닙의 연구 과정에서 유전자 엑손(exon) 20에 변이가 생긴 비소세포폐암 종양모델에...

2018-02-20 07:00
[BioS] 알테오젠, 아시아-태평양 바이오프로세싱 어워드 '수상'

알테오젠은 지난해 국내 최초로 ADC 치료제 임상에 돌입했다. 이번 임상은 HER2 양성 유방암 대상자 중 표준치료 실패한 전이를 가진 진행성 또는 재발성 환자를 대상으로 진행되고 있으며 첫 환자에게 유방암 치료제를 투여한 것으로 나타났다. 1상에서는 ADC-유방암치료제에 대한 안전성, 내약성 및 약동학을 평가하기 위한 공개, 단계적 증량해...

2018-02-01 14:22

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