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  • 피 한 방울로 암 조기진단…'액체생검' 전성시대 열릴까
    피 한 방울로 암 조기진단…'액체생검' 전성시대 열릴까
    소량의 혈액으로 간암을 발병 초기부터 진단하며 재발 모니터링 용도로도 사용이 가능하다. GC지놈은 올해 4월 열린 미국암연구학회(AACR) 연례 학술대회에서 인공지능(AI) 기반 액체생검을 포스터 발표했다. cfDNA에 대한 전장유전체분석을 통해 주요 9종 암의 존재 여부를 확인할 수 있으며, 암 환자군이 특징적으로 갖는 유전체 패턴을 학습한 딥러닝 AI를...
    2022-08-01 16:35
  • 한국팜비오, 성인호르몬결핍증 신약 ‘마크릴렌’ 국내 공급 계약
    한국팜비오, 성인호르몬결핍증 신약 ‘마크릴렌’ 국내 공급 계약
    마크릴렌은 경구용으로 복용 이후 약 1시간 30분동안 4개의 혈액샘플만 채취하면 돼 입원이 필요없는 장점이 있다. 마크릴렌은 유효성과 안전성이 입증돼 미국임상내분비학회(AACE) 성장호르몬 결핍증 가이드라인에 ‘기존 인슐린과 아르기닌 부하 검사와 비교해 재현성이 높고 정확도가 우수하며 절차가 매우 간편한 검사’로 권고됐다. 미국 식품의약국(FDA)과...
    2022-07-07 11:21
  • [이슈크래커] “확진자 옷·식기 조심해야”…원숭이두창 예방법 AtoZ
    [이슈크래커] “확진자 옷·식기 조심해야”…원숭이두창 예방법 AtoZ
    원숭이두창 혈액, 피부 조직·가피 등에서 유전자 검출해 진단... 전파력은 낮아 원숭이두창은 1970년부터 아프리카 일부 지역에서 발견되던 풍토병이었다. 그러나 올해 5월 이후 풍토병이 아닌 국가들에서 이례적으로 발생한 뒤 확산하기 시작했다. 세계보건기구(WHO)에 따르면 15일 기준 전 세계 42개국에서 2103건의 확진 사례가 보고됐다고 한다. 발열, 두통, 근육통...
    2022-06-23 15:13
  • [BioS]유한양행, '렉라자' 폐암 1/2상 "OS 38.9개월"
    [BioS]유한양행, '렉라자' 폐암 1/2상 "OS 38.9개월"
    아시아암학회 회장을 역임하고 있는 김열홍 고려대 안암병원 종양혈액내과 교수는 “국내 폐암 신약 렉라자®가 EGFR T790M 돌연변이 양성 비소세포폐암 환자의 2차 치료제 세팅에서 전체 생존기간 중앙값을 38.9개월을 보였다는 점은 괄목할 만한 성적이다. 이러한 결과는 렉라자®가 앞으로 폐암 치료의 새로운 전환점을 가져올 수 있다는...
    2022-06-23 09:45
  • 임상에 속도내는 제약바이오 업계…신규 승인ㆍ긍정 결과 발표 이어져
    임상에 속도내는 제약바이오 업계…신규 승인ㆍ긍정 결과 발표 이어져
    삼성바이오에피스는 이달 9일 열린 유럽혈액학회(EHA)에서 솔리리스와 바이오시밀러 ‘SB12(성분 에쿨리주맙)’의 동등성을 입증한 임상 3상 결과를 처음 공개했다. 에이치엘비도 지난달 미국에서 표적항암제 리보세라닙과 캄렐리주맙 병용 임상 3상에서 1차 유효성 지표를 충족했다는 결과를 발표했다. 이달 초 열린 미국임상종양학회(ASCO)에 참가한...
    2022-06-22 16:12
  • 제주항공, '세계 헌혈의 날' 맞아 서울중앙혈액원에 헌혈증·헌혈물품 기증
    제주항공, '세계 헌혈의 날' 맞아 서울중앙혈액원에 헌혈증·헌혈물품 기증
    '세계 헌혈자의 날'은 헌혈자에게 존경과 감사를 전하기 위해 국제적십자연맹과 세계보건기구, 국제헌혈자조직연맹, 국제수혈학회가 지정한 날로, 우리나라에서는 올해부터 국가기념일로 지정됐다. 이번에 기증한 헌혈증은 제주항공 임직원이 개별적으로 헌혈에 참여해 받은 헌혈증을 모은 것으로 중증환자 등 혈액이 필요한 곳에 전달될 예정이다. 헌혈증 외에...
    2022-06-14 16:43
  • 삼성바이오에피스, 유럽서 혈액질환 치료제 ‘SB12’ 임상3상 데이터 공개
    삼성바이오에피스, 유럽서 혈액질환 치료제 ‘SB12’ 임상3상 데이터 공개
    삼성바이오에피스는 유럽 혈액학회(EHA, European Hematology Association) 연례 학술행사에서 솔리리스(Soliris) 바이오시밀러 ‘SB12(성분 에쿨리주맙)’의 임상 3상 결과를 처음 공개했다고 13일 밝혔다. 유럽 혈액학회는 최대 열핵학 관련 학회로 100개 국가 5000명 이상의 회원을 보유하고 있다. 이번 연례 학술행사는 이달 9일부터 12일(현지시간)까지...
    2022-06-13 13:51
  • [BioS]삼성에피스, 솔리리스 시밀러 3상 “동등성 확인”
    [BioS]삼성에피스, 솔리리스 시밀러 3상 “동등성 확인”
    삼성바이오에피스는 13일 유럽혈액학회(EHA) 연례 학술대회에서 솔리리스 바이오시밀러 ‘SB12’의 임상 3상 결과를 발표했다고 밝혔다. SB12는 삼성바이오에피스가 개발한 7번째 바이오시밀러이자 첫번째 혈액질환 치료제이다. SB12의 오리지널 의약품 솔리리스(Soliris®, eculizumab)는 미국 알렉시온(Alexion)이 개발한 발작성야간혈색소뇨증(PNH)...
    2022-06-13 09:49
  • [베스트&워스트] 새내기주 청담글로벌, 장밋빛 전망에 74%↑
    [베스트&워스트] 새내기주 청담글로벌, 장밋빛 전망에 74%↑
    7일 미국 임상종양학회(ASCO 2022)에서 리보세라닙의 선양낭성암 임상2상을 주도한 강현석 캘리포니아대 의대 교수는 “리보세라닙의 높은 약효와 안전성이 확인된 만큼 1차 치료제로 개발될 가능성이 높다”고 발표했다. 현대자동차와 기아가 자율주행 서비스 시범 운행을 시작한다는 소식에 모트렉스는 이번 주 26.10% 급등했다. 모트렉스는 차량용...
    2022-06-11 09:00
  • 네오이뮨텍, ASCO서 면역관문억제제 병용 임상 데이터 발표
    네오이뮨텍, ASCO서 면역관문억제제 병용 임상 데이터 발표
    네오이뮨텍은 미국임상종양학회(ASCO)에서 'NT-I7'과 면역관문억제제 및 CAR-T 병용 임상을 포함한 총 3건의 포스터를 공개했다고 7일 밝혔다. NIT-110(고형암) 2a임상은 포스터 디스커션 세션에 선정돼 지난 5일(현지시간) 발표와 토론이 진행됐다. 해당 임상은 면역관문억제제 단독으로는 전혀 효과가 없다고 알려진 췌장암, MSS 대장암 환자들과...
    2022-06-07 10:17
  • 퀀타매트릭스, 유럽서 항생제 감수성 검사기기 ‘dRAST’ 소개
    퀀타매트릭스, 유럽서 항생제 감수성 검사기기 ‘dRAST’ 소개
    퀀타매트릭스는 최근 포르투갈 리스본에서 열린 유럽 임상미생물학 및 감염병학회(ECCMID)에 참가해 유럽의 규모 있는 대리점(Axonlab, Longwood)들과 공동으로 신속 항생제 감수성 검사기기 dRAST를 소개했다고 9일 밝혔다. ECCMID는 매년 참가자와 방문객 수가 약 1만4000명에 달하는 유럽 최대 임상 미생물학회로 1983년 첫 행사가 열렸다. 이 학술행사는 연구, 교육...
    2022-05-09 17:21
  • [BioS]앱토즈, 한미서 L/I 'FLT3 저해제' 美 패스트트랙 지정
    [BioS]앱토즈, 한미서 L/I 'FLT3 저해제' 美 패스트트랙 지정
    앱토즈는 HM43239로 현재 미국과 한국에서 임상1/2상을 진행하고 있으며(NCT03850574), 지난해 미국 혈액암학회(ASH 2021)에서 긍정적인 중간결과를 공개했다. 당시 HM43239 80mg 치료받은 19명의 환자 중 FLT3 변이를 가진 AML 환자에서 3건의 CR(CRi 포함)이, FLT3 야생형(WT) 환자에서 2건의 CR이(각각 TP53 변이, IDH2 변이) 관찰됐다고 발표했다. 또한 최근...
    2022-05-09 16:22
  • 국내 의료진, 혈액 이용 안전한 ‘천식 진단키트’ 개발
    국내 의료진, 혈액 이용 안전한 ‘천식 진단키트’ 개발
    국내 의료진이 코로나19를 포함한 다른 감염병 위험 없이 혈액을 이용 안전하게 천식을 진단할 수 있는 진단 키트 개발에 성공했다. 순천향대부천병원 호흡기알레르기내과 장안수 교수 연구팀은 최근 환자 혈액에서 분리한 천식 바이오마커 ‘넥틴-4(Nectin-4)’를 이용 천식 및 증상 악화를 진단하는 키트를 개발해 국제 특허(PCT)를 출원했다고 25일 밝혔다....
    2022-04-25 15:45
  • 미세먼지에 코로나 후유증까지 ‘탈모’ 주의…초기 관리 필수
    미세먼지에 코로나 후유증까지 ‘탈모’ 주의…초기 관리 필수
    앞서 명지병원 피부과 의료진들은 지난해 9월 대한피부과학회지에 발표한 ‘COVID-19 환자에서 발생한 급성 휴지기탈모 2예’를 통해 30대와 60대 여성에서 코로나19 완치 후 2~3개월 사이에 휴지기탈모가 발생했다고 보고했다. 해당 논문에 따르면 ‘휴지기 탈모(Telogen Effluvium)’는 출혈, 출산, 영양실조와 고열 등으로 인해 생장기 모발이 평소보다 빠르게 휴지기...
    2022-04-15 14:00
  • 한미약품·북경한미, 美 AACR서 차세대 항암신약 연구결과 공개
    한미약품·북경한미, 美 AACR서 차세대 항암신약 연구결과 공개
    한미약품과 북경한미약품이 새로운 기전 항암신약으로 개발하고 있는 치료제 2종의 연구결과를 최근 열린 미국암학회(AACR 2022) 공개했다. 특히 북경한미약품의 해외 발표는 이번이 처음이다. 한미약품은 8일부터 12일(현지시간)까지 미국 뉴올리언스에서 열린 AACR에서 후성유전자적 표적항암 신약 HM97662(EZH1/2)를, 북경한미약품은 이중항체 신약...
    2022-04-13 16:28
  • 셀트리온, AACR서 아바스틴 바이오시밀러 임상 3상 결과 최초 공개
    셀트리온, AACR서 아바스틴 바이오시밀러 임상 3상 결과 최초 공개
    셀트리온은 미국암연구학회(American Association for Cancer Research, AACR)에서 아바스틴(성분명 베바시주맙) 바이오시밀러 CT-P16의 임상 3상 결과를 최초 공개했다. AACR은 세계 최고 권위의 암 학회 중 하나로, 매년 열리는 학술회의를 통해 암 치료와 항암제 개발 동향, 임상 결과, 혁신의료기술 등 연구정보를 발표하고 관련 논의를 진행한다. 올해는 8일부터 13일...
    2022-04-13 09:22
  • 만성콩팥병 혈액투석 환자 3명중 2명은 ‘당뇨·고혈압’이 원인
    만성콩팥병 혈액투석 환자 3명중 2명은 ‘당뇨·고혈압’이 원인
    전문가들은 만성 콩팥병이 말기신부전으로 악화되면 혈액투석, 복막투석, 신장이식 등이 불가피하다고 지적한다. 김성남 대한신장학회 보험법제이사는 “당뇨병으로 인한 투석환자는 다른 원인질환 환자에 비해 낮은 생존율을 보이므로, 만성 콩팥병을 예방하기 위해 주의를 기울여야한다”고 조언했다. 혈액투석은 말기 신부전 환자의 신장 기능을...
    2022-04-07 16:11
  • [BioS]바이젠셀, 新신호전달 'CD30' CAR 관련 특허출원
    [BioS]바이젠셀, 新신호전달 'CD30' CAR 관련 특허출원
    해당 특허는 이달 8일(현지시각)부터 13일까지 미국에서 개최되는 미국 암연구학회(AACR)에서 포스터 발표로도 공개된다. 바이젠셀은 해당 특허에서 기존 CAR-T세포에서 T세포의 반응을 증폭시키기 위해 사용되는 세포 내 신호전달을 위한 새로운 도메인으로 CD30 공동자극분자(co-stimulatory molecule) 유래의 도메인을 발굴했다. CD30은 종양괴사인자...
    2022-04-04 09:48
  • 폐암 환자 면역항암제 효과 예측 ‘새 바이오마커’ 찾았다
    폐암 환자 면역항암제 효과 예측 ‘새 바이오마커’ 찾았다
    삼성서울병원 혈액종양내과 이세훈·박세훈 교수, 병리과 최윤라 교수 연구팀은 최근 분당서울대병원 병리과 김효진 교수, 루닛 옥찬영 최고의학책임자(CMO)와 공동으로 ‘루닛 스코프 IO’을 이용해 종양침윤성림프구의 분포에 따라 비소세포폐암에서 면역항암제의 효과를 예측할 수 있다는 것을 확인했다고 22일 밝혔다. 이 연구는 종양침윤성림프구(TIL)를 이용해...
    2022-03-22 14:43
  • [스페셜리포트] 중견 제약사, 바이오 자회사 통해 체질개선 서두른다
    [스페셜리포트] 중견 제약사, 바이오 자회사 통해 체질개선 서두른다
    급성골수성백혈병 치료제 'VT-Tri(1)-A'는 임상 1상에 들어갔으며, 혈액암에서 고형암으로 확장도 기대된다. 이식편대숙주질환(GVHD)을 적응증으로 하는 'VM-GD'는 임상 1/2a상, 교모세포종 치료제와 고형암 치료제는 전임상 단계다. 보령바이오파마는 2월 mRNA 대사항암제를 개발하는 비피진을 설립했다. 기존 대사항암제는 암세포에 공급되는 영양분을 차단해...
    2022-03-21 05:00
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