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  • 제넥신, 4월 미국암학회 AACR 온라인 미팅에 구두발표로 초청
    제넥신, 4월 미국암학회 AACR 온라인 미팅에 구두발표로 초청
    이 자리에서 제넥신은 버츄얼미팅에서 자궁경부암 DNA 백신 'GX-188E'와 머크(MSD)의 면역항암제 키투르다® 병용임상연구 중간결과를 발표한다. 제넥신에 따르면 이번 온라인미팅에서는 제안된 논문(Proffered paper)이나 초대된 내용(Invited content)만 발표되며, 이는 제넥신이 말기 자궁경부암 환자대상으로 수행한 치료효과가 우수함을 인정받은 결과로 보인다....
    2020-03-27 09:46
  • [BioS]HLB, 유럽 허가 '아필리아' 권리 인수..2천만弗 투입
    [BioS]HLB, 유럽 허가 '아필리아' 권리 인수..2천만弗 투입
    5개 항암제 시판이라는 목표에 다가서겠다"고 말했다. 한편 에이치엘비는 지난 1월 30일 미국의 이뮤노믹 테라퓨틱스의 투자 및 인수계약을 체결한 바 있다. 올해안에 뇌종양 2상 임상을 마무리짓고 혁신 신약으로 허가 신청 또는 기술이전을 목표로 하고 있다. 에이치엘비 관계자는 "이뮤노믹은 백신면역 플랫폼인 UNITE를 활용해 코로나19...
    2020-03-25 16:45
  • [전일 주요 공시] 에스엔씨엔진그룹ㆍ동원금속 등
    셀리드, 항암면역치료백신 임상 1상 시험 계획 승인 △ [답변공시] 퓨전 "타법인 출자지분 처분 검토 중" △ 애니플러스, 5억 규모 자사주 취득 결정 △ 삼본전자, 50억 규모 제3자 배정 유상증자 결정 △ 아바코, 단독대표 체제 변경 △ 화승엔터프라이즈, 신설법인 자회사 편입 △ 현대에이치씨엔, 대표이사 신규 선임 △ SK렌터카, 대표이사...
    2020-03-25 08:25
  • 셀리드, 항암면역치료백신 임상 1상 시험 계획 승인
    셀리드는 항암면역치료백신 BVAC-P의 임상 1상 시험 계획을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 24일 공시했다. 해당 임상은 진행성 또는 재발성 거세저항성 전립선암 환자에서 4회 정맥 내 투여한 전립선특이적세포막항원(PSMA)과 전립선산탈인산화효소(PAP)의 융합 암항원을 발현하도록 만들어진 PAPS 재조합유전자를 포함한 항암면역치료백신 BVAC-P의...
    2020-03-24 17:02
  • 코로나19 치료제 개발사에 투자한 기관은
    코로나19 치료제 개발사에 투자한 기관은
    중국에서 발병해 전 세계에 전이된 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 사태로 각국이 백신과 진단키트 개발에 속도를 내고 있다. 우리나라 역시 코로나19 치료제 개발에 박차를 가하면서 제조사에 투자한 기관들에도 관심이 몰린다. 24일 투자은행(IB)과 제약‧바이오 업계에 따르면 엔지켐생명과학은 최근 한국과 미국에서 코로나19 치료제 임상준비에...
    2020-03-24 13:12
  • [위클리 제약·바이오] 솔젠트, 코로나19 진단키트 유럽 수출 外
    [위클리 제약·바이오] 솔젠트, 코로나19 진단키트 유럽 수출 外
    셀트리온헬스케어는 항암제 처방 의사 등 주요 이해관계자들과 소통을 강화하면서 허쥬마의 미국 처방 확대를 빠르게 추진할 예정이다. ◇삼성바이오로직스, 대만 기업과 알츠하이머 치료제 CDO 계약 = 삼성바이오로직스는 알츠하이머 치료제를 개발 중인 대만 아프리노이아와 위탁개발(CDO) 파트너십을 체결했다고 17일 밝혔다. 이번 계약을 통해...
    2020-03-20 16:26
  • [특징주] 서린바이오, 코로나19 치료 기술 보유 美 신약개발사 지분투자 ‘부각’
    XEME 임원은 “환자자신의 암세포 전체를 항원으로 사용하는 개인 맞춤형 암치료백신의 독특한 플랫폼을 개발했다”며 “이 기술을 사용하면 기존의 면역항암제 및 최신 항암요법과의 병행 사용으로 혈액암과 고형암 그리고 코로나 바이러스 등의 치료와 예방도 가능하다고 밝혔다.
    2020-03-20 14:21
  • 알파홀딩스, 온코섹 인터루킨-12 임상 '완전관해' 17.9%…치료 효과 입증
    데이터는 타보 신약의 성공 가능성을 확인할 수 있었다”며 “현재까지 임상 데이터는 긍정적이며, 2020년 상반기 임상 데이터 발표가 전망된다”고 말했다. 한편 온코섹은 최근 코로나19 백신 개발로 화제인 이노비오(Inovio)의 기술을 도입해 항암제를 개발하는 업체이다. 양사는 같은 플랫폼을 사용하며, DNA 백신 및 면역, 화학 항암제를 개발할 수 있다.
    2020-03-19 10:35
  • 에이치엘비, 이뮤노믹 창업자 윌리엄 헐 박사 이사 선임
    에이치엘비, 이뮤노믹 창업자 윌리엄 헐 박사 이사 선임
    또한, 교모세포종에 대한 새로운 치료백신인 ITI-1001의 임상 1상을 위한 사전(pre-IND) 미팅을 마쳤다. 위암, 간암, 피부암 등 7가지 암에 대해 임상시험을 준비하고 있어 적응증을 확대할 계획이다. 에이치엘비 관계자는 "이뮤노믹의 항암제 개발 파이프라인과 알레르기 치료제의 상업화를 통한 로열티 수익 등은 에이치엘비의 위상을 더욱 높일 것...
    2020-03-13 11:09
  • [위클리 제약·바이오] 한미약품 NASH 치료제 미국 FDA 희귀의약품 지정 外
    [위클리 제약·바이오] 한미약품 NASH 치료제 미국 FDA 희귀의약품 지정 外
    ITI-1001은 이뮤노믹의 UNITE 플랫폼 기술을 기반으로 교모세포종 치료를 위해 개발된 DNA 치료백신이다. 교모세포종의 p65, IE-1, CMV 안티젠(antigen)을 타깃하는 항암면역치료제이다. 에이치엘비는 지난 19일 이뮤노믹에 4000만 달러를 투자하고, 이후 지분확대 협의에 따라 최종적으로 51%까지 인수하기로 했다. 악성 뇌종양인 교모세포종은 미국과 유럽에서 연간...
    2020-03-06 17:00
  • 에이치엘비 “이뮤노믹, 美 FDA와 교모세포종 치료백신 임상 1상 사전 미팅”
    에이치엘비 “이뮤노믹, 美 FDA와 교모세포종 치료백신 임상 1상 사전 미팅”
    ITI-1001은 이뮤노믹의 UNITE 플랫폼 기술을 기반으로 교모세포종 치료를 위해 개발된 DNA 치료백신이다. 교모세포종의 p65, IE-1, CMV 안티젠(antigen)을 타깃하는 항암면역치료제이다. 이뮤노믹의 대표이사인 윌리암 헐 박사는 “우리는 FDA와 ITI-1001에 대한 Pre-IND 미팅을 성공적으로 마쳤으며, 향후 FDA의 가이드에 따라 뇌종양 환자들에게 치료 가능한 옵션을...
    2020-03-05 16:28
  • 올해 1조클럽 예약한 제약사들…기술료에 ‘웃고’ 코로나19에 ‘울고’
    올해 1조클럽 예약한 제약사들…기술료에 ‘웃고’ 코로나19에 ‘울고’
    생산 수율을 높인 수두백신 ‘배리셀라주’의 식품의약품안전처 품목허가도 획득했다. 컨센서스에 부합한다면 올해 매출은 1조5000억 원에 육박할 전망이다. 다만, 코로나19로 인한 영업환경 악화는 올해 제약사들의 매출에 적잖은 영향을 미칠 것으로 우려된다. 코로나19가 연일 확산하자 영업사원들이 대부분 재택 근무로 전환하는 등 전통 제약사의 영업 활동은...
    2020-03-05 05:00
  • [급등락주 짚어보기] 경영권 분쟁에 케이프 ‘上’…웨이모 투자유치에 자율주행주 ‘급등’
    [급등락주 짚어보기] 경영권 분쟁에 케이프 ‘上’…웨이모 투자유치에 자율주행주 ‘급등’
    모더나는 세계 최초로 임상시험이 가능한 코로나백신 개발에 성공한 회사다. 미국의 차세대 면역항암바이오회사인 에이비프로(Abpro)는 미국에서 보도자료를 통해 "에이비프로바이오와 면역항암제 라이센스 및 지분투자 내용이 포함된 전략적 파트너십을 체결했다"고 밝혔다. 여기에는 에이비프로의 두 공동창업자(이안 찬, 유진 찬)와 MIT대 교수인...
    2020-03-04 17:23
  • 코미팜, 항암제 주가 조작 혐의 피해→코로나19에 빛볼까
    코미팜, 항암제 주가 조작 혐의 피해→코로나19에 빛볼까
    코미팜의 대표적인 제품에는 프로백써코마스터백신과 돼지호흡기종합백신, 가금타푸스생균건조백신, 소로타코로나백신 등이 있다. 코미팜은 2006년 주가 조작 관련 혐의로 한차례 화두에 올랐다. 당시 금감원은 코미팜의 항암제 개발과정에 대해 주가를 조작하기 위해 허위사실을 유포했다며 검찰에 고발한 것으로 알려졌다. 하지만 2007년 10월 무혐의로 결정됐다....
    2020-02-26 22:34
  • [증시 키워드] 코로나19 확진자 늘며 모나리자ㆍ웰크론 등 관련주 '급등'
    [증시 키워드] 코로나19 확진자 늘며 모나리자ㆍ웰크론 등 관련주 '급등'
    면역항암제 개발 회사를 인수했다고 공시했다. 에이치엘비가 인수한 회사는 미국의 이뮤노믹 테라퓨틱스로, 2006년 미국 메릴랜드에서 설립된 바이오 회사다. 존스홉킨스 대학과 듀크 대학의 기술을 기반으로 UNITE라는 면역 플랫폼 기술을 개발한 바이오 기업이다. UNITE 플랫폼 기술은 특정 항원의 면역을 활성화하는 강력한 차세대 백신 플랫폼 기술로...
    2020-02-20 08:41
  • [BioS]에이치엘비, 美 이뮤노믹 인수.."Next 리보세라닙 확보"
    [BioS]에이치엘비, 美 이뮤노믹 인수.."Next 리보세라닙 확보"
    차세대 백신 플랫폼 기술로 암과 알레르기 등에 적용가능하고 확장성이 높은 것으로 알려졌다. 이뮤노믹은 UNITE플랫폼으로 암 특이 항원을 고효율로 면역세포에 탑재해 암환자의 면역 시스템을 활성화시켜 생체 내 강화된 면역기능이 암세포를 공격하는 면역항암제를 개발하고 있다. 특히 이뮤노믹은 2015년 이 기술에 기반한 알레르기 치료제 기술을...
    2020-02-19 23:35
  • 에이치엘비, 美 차세대 면역항암제 개발 기업 인수
    에이치엘비, 美 차세대 면역항암제 개발 기업 인수
    UNITE 플랫폼 기술은 특정 항원의 면역을 활성화하는 차세대 백신 플랫폼 기술로, 암과 알레르기 등의 질환에 대해 확장성이 높은 것이 특징이다. 실제로 이뮤노믹은 이 기술에 기반해 개발한 자사의 알레르기 치료제 기술을 2015년 아스텔라스(Astellas)에 3억 1500만달러에 라이선스 아웃한 바 있는데, 선물(Up front)로 수령한 3억 1500만 달러(약 3745억원)가 반환...
    2020-02-19 18:23
  • 제넥신, T세포 면역증강제 하이루킨-7과 백신 병용 美 FDA 임상 승인
    제넥신, T세포 면역증강제 하이루킨-7과 백신 병용 美 FDA 임상 승인
    제넥신의 관계사인 미국 소재 네오이뮨텍은 항암치료를 받은 노년층을 대상으로 하이루킨-7과 백신의 병용임상시험에 대해 지난 13일 미국 FDA(미국식품의약국)로부터 임상시험을 승인 받았다고 17일 밝혔다. 제넥신에 따르면 이번 미국 FDA의 승인은 전년도 승인 받은 임상계획서에 최적 임상용량으로 승인 받은 것이며, 제넥신은 별도로 한국과 중국에서...
    2020-02-17 10:36
  • [기업탐방] 바이오리더스 “파이프라인 임상 순항…‘신종 코로나’ 백신 개발 총력”
    [기업탐방] 바이오리더스 “파이프라인 임상 순항…‘신종 코로나’ 백신 개발 총력”
    신종 코로나바이러스 백신 개발 사업에도 박차를 가하는 등 기대감이 높아지고 있다. 1999년 설립된 바이오리더스는 신약개발 및 생산 전문기업이다. ‘BLS-M22’, ‘BLS-M07’ 외 자궁경부 상피이형증 치료제 ‘BLS-H01’ 파이프라인과 이스라엘에 설립한 신약개발 회사 ‘퀸트리젠’의 지분 70%를 보유하고 있다. 코넥스 시장에 상장한 의료기기 전문기업...
    2020-02-06 10:05
  • [BioS]성영철 제넥신 대표 "中 PD-1 면역항암제 국내 도입"
    [BioS]성영철 제넥신 대표 "中 PD-1 면역항암제 국내 도입"
    그는 올해 제넥신의 성장을 위해 집중투자할 파이프라인으로 자궁경부암 백신 'GX-188E'와 면역항암제 '하이루킨-7'을 꼽았다. 먼저 자궁경부암 DNA 백신 'GX-188E'는 올해 2상을 완료하고 2021년 본격 상용화 절차를 밟는다. GX-188E는 인유두종 바이러스(HPV) 16 또는 18형에 감염돼 발병하는 자궁경부암을 치료하는 백신으로 현재 MSD의 면역관문억제제...
    2020-02-05 17:46
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