앞서 제약사 머크앤컴퍼니는 전날 경구용 항바이러스 치료제 ‘몰누피라비르’가 코로나19 치료에 효과가 있다고 발표했다. 머크는 감염 5일 이내 코로나19 환자 755명(경도~중등도)을 대상으로 한 임상 3상 중간발표에서 실험자의 입원 가능성이 50% 낮아졌다고 밝혔다.
글로벌 제약사들은 경구용 치료제 개발에 속도를 내고 있다. 지난주 화이자는 경구용 치료제에...
이 회사는 만성 B형간염 치료제로 개발된 항바이러스제 레보비르(성분명 클레부딘)를 코로나19 치료제로 개발하기 위해 임상2상을 진행해왔다.
하지만 지금까지 두 차례 진행한 임상2상에서 주평가 변수를 충족하지 못하고 개발을 중단했다.
이외에도 인스코비(-26.17%), 삼부토건(-21.07%), 동방(-18.56%), 조일알미늄(-18.29%), 넥스트사이언스(-17.77%), 삼화전자(-17....
월스트리트저널(WSJ)에 따르면 이날 미국 제약회사 머크와 리지백 바이오테라퓨틱스는 경구용 항바이러스제 ‘몰누피라비르’의 3상 임상시험 결과, 코로나19 환자의 입원율을 절반 가량 줄이는 것으로 나타났다며 최대한 빨리 미국 식품의약국(FDA)에 긴급사용 승인을 신청하겠다고 밝혔다. 머크는 연내에 1000만 명, 2022년에는 더 많은 환자에게 투여 할만큼의...
1일(현지시간) AFP통신에 따르면 머크는 리지백 바이오세라퓨틱스과 코로나19 환자 775명을 대상으로 경구용 항바이러스제 ‘몰누피라바르’의 3상 임상시험을 실시했다.
참가자 중에서 절반의 환자에게는 ‘몰누피라비르’를, 나머지 환자에게는 위약을 투여했다. 그 결과 위약을 투여한 집단에서는 입원율이 14.1%로 나타난 반면, 몰누피라바르를 복용한 환자의...
씨앤팜은 니클로사마이드를 알약 형태로 개량한 항바이러스제 CP-COV03을 개발 중이고, 식약처에서 임상 1상 시험계획을 승인받으면 서울 강남성모병원에서 건강한 성인 18명을 대상으로 치료제의 안전성 등을 확인할 계획이다.
니클로사마이드는 약물재창출 시도나 투약 경로 변경 사례는 있었지만, 코로나19 치료를 위해 알약 형태의 항바이러스제로 개량한...
초미세먼지까지 걸러주는 헤파에어필터를 비롯해 큰 먼지를 제거하는 프리필터, 항균 및 항바이러스 필터, 냄새 및 유해가스 제거에 효과적인 탈취필터 등 총 4개의 필터가 장착돼 있다. 필터는 1년 주기로 1회씩 교체가 필요하다. ‘방배그랑자이’, ‘홍성자이’, ‘판교밸리자이’ 등에 해당 특화 설계가 제공됐다.
현대엔지니어링의 특화 설계 ‘넥스트 스마트...
특히 알파, 베타, 감마 변이에 대해서도 효과가 매우 뛰어날 뿐 아니라 우세종으로 평가받는 델타바이러스에 대해서는 2배 이상 높은 항바이러스효과가 있음을 확인했다.
나이벡은 세포실험에 이어 코로나 감염 동물모델(in-vivo)을 통해 추가적인 효능 검증 절차를 진행하고 있다.
나이벡은 한국화학연구원으로부터 도입한 코로나 신약후보 물질에 자체...
미국 국립알레르기·전염병연구소(NIAID)의 칼 디펜바흐 후천성면역결핍증(AIDS) 책임자는 CNN방송과의 인터뷰에서 “코로나19에 대해 적어도 3개의 가능성 있는 항바이러스제가 임상을 진행 중이며 결과는 늦가을이나 겨울에 나올 것”이라고 말했다.
디펜바흐 책임자가 언급한 세 곳은 △화이자 △미국 머크와 리지백바이오테라퓨틱스 △스위스 로슈와 아테아...
동화약품의 DW2008S는 항바이러스 연구결과 강력한 항바이러스 효과를 보인 바 있다.
23일 오후 1시 56분 현재 동화약품은 전일 대비 3100원(20.60%) 상승한 1만8150원에 거래 중이다.
이 날 NSP통신은 천식치료약물인 부데소니드 (budesonide)가 코로나치료에 효과적이라는 연구발표들이 연이어 나오고 있는 가운데 천식치료제를 ‘약물재창출을 통한...
UI030은 천식치료제로도 개발 중인 제품으로, 알파, 베타, 델타 등 변이 바이러스에 대한 항바이러스 효과를 확인했다.
한편 해외에서는 다국적제약사 MSD(머크)가 경구용 치료제 '몰누피나비르'의 글로벌 임상 3상 결과 발표를 앞두고 있다. 연내 미국 식품의약국(FDA) 승인이 기대되며, 우리 정부도 168억 원의 예산을 배정하고 구매를 협의 중이다.
조남준 대표는 싱가포르·매사추세츠공대(MIT) 공동연구기술원 감염병연구소 공동연구책임자이자 항바이러스 전문가다.
지난 4월 항바이러스제의 리피드 코팅과 관련해 세계적 명성의 전문 과학지인 네이처지의 홈페이지 메인을 장식하기도 했다.
LNP는 백신 및 활성제약성분을 다양한 신체 환경에서도 안정적으로 목표지점까지 도달할 수 있도록...
모든바이오가 개발중인 MDB-601a-NM은 항바이러스, 항염증 효과가 입증된 물질(601)을 나노 입자로 만들고 그 내부에 나파모스타트를 담는 방식의 이중구조 약물이다. 현재 모든바이오는 임상허가(IND)신청을 위해 임상 컨설팅 기관과 계약을 체결하고 협업을 진행 중으로, 반복독성 시험을 위한 CRO 기관과 계약을 체결했다.
여기에 모든바이오는 코로나19...
웅바이오테크는 미국 식품의약국(FDA)로부터 바이러스 사멸 후보물질 Now-St의 우수한 결과를 인정받아 본격적인 항균ㆍ항바이러스 신약 출시를 앞당기기 위하여 본격적인 행보에 나선다고 3일 밝혔다.
Now-St는 웅바이오테크가 독자적인 원천기술로 개발한 물질로 올해 3월 미국 FDA로부터 균주와 바이러스를 죽이는 소독·살균에 대한 시험 인증을 획득했다....
경찰은 남양유업이 '코로나 시대 항바이러스 식품개발 심포지엄'에서 불가리스가 코로나19 등 질병 예방에 효과가 있다고 발표한 내용이 과장광고에 해당한다고 판단했다.
앞서 식약처는 4월 개최된 이 심포지엄의 발표 내용과 남양유업이 언론에 관련 내용의 보도자료를 배포한 것이 식품표시광고법 위반에 해당한다고 판단했다. 당시 남양유업은 동물실험과 임상을...
여기에 올해 초에는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)에 대한 항바이러스 소재를 자체 개발하고, 국내 성능평가 기관으로부터 시험성적서를 확보했다고 덧붙였다.
지난 7월에는 미국의 항바이러스 성능 평가 기관인 미국의 넬슨랩(Nelson Labs.)으로부터 인체 코로나 바이러스(Human Corona Virus 229E)에 대한 성능을 입증하는 시험성적서도 수령한...
국내에서 임상시험계획을 승인받은 항바이러스제ㆍ면역조절제 코로나19 치료제는 4월 21일 기준 총 38건으로, 그중 항바이러스제 관련 임상시험이 31건, 항염증제 관련 임상시험이 6건, 면역증강제가 1건이다.
이번 정보집에서는 코로나19 치료제로 개발 중인 항바이러스제와 항염증제의 작용기전을 안내하고, 항바이러스제 2상 임상시험과 항염증제 3상 임상시험에...
인공지능 영상 판독기를 이용해서 FDA의 승인을 받은 치료제와 화합물 1400가지의 효과를 시험했을 때 건강보조식품으로 판매되고 있는 락토페린을 비롯한 9가지 물질이 항바이러스 효과를 내는 것으로 나타났다.
조나단 섹스톤(Jonathan Sexton) 박사에 따르면 락토페린은 코로나19 예방에 탁월한 효과를 보였다. 또 전파력이 강한 델타 변이에도 상당한 효과를...
인지질약물결합체(PDC) 기술을 통해 항암, 항바이러스, 항비만 등 7개 펩타이드 신약 파이프라인을 모두 계열 내 최초 혁신신약(first-in-class)으로 개발하고 있다는 소식에 주가가 급등한 것으로 해석된다.
메지온은 19.48% 상승했다. 폰탄 수술을 받은 선천적 단심실증 심장병 환자, 이른바 ‘폰탄 환자’를 대상으로 개발 중인 폰탄 신약 쥴비고(성분명...
에스티팜 관계자는 “에스티팜은 캡핑과 LNP 등 mRNA 백신 연구에 핵심인 플랫폼 기술과 함께 원료부터 mRNA-LNP 원액까지 생산할 수 있는 전 세계 유일한 mRNA CDMO 회사로, 백신 자주권 확보를 위한 mRNA 기반의 코로나19 백신뿐만 아니라 팬데믹 이후를 대비한 항바이러스 및 항암백신 후보물질의 확보도 진행 중”이라고 말했다. 이어 “이번 MOU를 기회로...
한국화학시험연구원, 한국화학융합시험연구원 등에서 항균효과는 99.999%, 탈취 99%, 항바이러스 효과는 99.18%를 인증받았다.
터치는 또 소비자가 우려하는 살균제 독성물질인 클로로메틸이소티아졸리논(CMIT) 계열 및 옥타이리소시아콜론(OIT) 성분 등이 포함돼 있지 않아 독성의 우려가 전혀 없는 인체 무해한 원료다.
미국식품의약국(FDA), 한국화학융합시험연구원(KTR)...