부위의 통증을 악화시킬 수 있다. 치료가 잘되지 않는 만성상태가 되면 불안감과 우울감을 호소하기도 한다. 따라서 되도록 빨리 치료받아야 한다.
턱관절장애로 진단되면 먼저 비수술적인 치료를 진행하게 된다. 교합안정장치치료, 물리치료, 보톡스 치료, 운동요법, 약물요법 등을 선택적으로 시행한다. 박혜진 교수는 “환자의 상태를 정확하게 진단‧평가한...
현대모비스는 △직무 스트레스 관리 △작업 관련 근골격계질환 예방 △뇌심혈관 질환 예방 △조직 차원의 생활습관 개선 활동 등에서 우수한 평가를 받았다.
임직원들은 특히 통증 질환자 중심으로 진행한 운동치료와 3D 체형분석을 통한 근골격계질환 예방 프로그램에 만족한 것으로 나타났다. 흡연자를 대상으로는 금연 물품 지원과 상담 프로그램을 제공하고, 비만과...
것으로 평가받는 첨단 제형이다. 대웅제약은 내년 초 임상 1상을 시작해, 2028년 상용화를 실현한다는 계획이다.
대웅제약이 준비 중인 마이크로니들 비만치료제는 팔·복부 등 각질층이 얇은 부위에 일주일에 한 번 붙이기만 하면 된다. 신경세포를 건들지 않아 통증이 없으며, 기존 주사제와 비교할 때 동일한 약효를 갖는다. 상온 보관이 가능해 주사제처럼...
이는 9월 코스닥 기술특례상장을 위한 기술성 평가를 통과한 후 2개월 만이다.
2014년 설립된 넥스트바이오는 고분자와 약물전달시스템 기술을 기반으로 치료재료를 개발하는 혁신형 바이오 솔루션 기업이다. 국내 허가, 유럽통합인증(CE), 미국 식품의약국(FDA) 인증을 통한 제품의 기술성과 혁신성을 인정받아 의료솔루션 다국적기업인 미국 메드트로닉(Medtronic)과 사업...
올리패스가 만성 관절염 통증 환자들을 대상으로 임상2a상 평가가 진행되고 있는 비마약성 진통제 ‘OLP-1002’에 대한 국내 특허를 취득했다고 19일 밝혔다.
이번 대한민국 국내 특허 취득은 미국, 일본, 호주, 중국 등에 이어 11 번째에 해당된다. 현재 유럽, 인도, 브라질, 캐나다 등의 국가에서 OLP-1002에 대한 물질 특허 심사가 진행되고 있어 계속해서 특허...
신풍제약에 따르면 6개월 시점의 재투여를 포함해 총 36주간 평가된 이차 유효성 평가변수(체중부하 통증, 휴식·야간·활동 시 통증, 시험대상자와 시험자의 전반적인 평가, WOMAC 총점 및 각 항목별 점수 평가(통증, 신체적 기능, 뻣뻣함), 이학적 평가(부종, 관절선 압통, 운동범위) 등에서 투여군(하이알플렉스주)은 기저시점 대비 유의한 개선 효과를 보였으며...
축구 대표팀은 13일 오후 8시 서울월드컵경기장에서 튀니지와 A매치 평가전을 치른다. 이번 A매치 2연전(튀니지·베트남)을 앞두고 9일 소집된 축구 대표팀은 10일 조규성(미트윌란), 김민재(바이에른 뮌헨), 박용우(알아인)가 최종 소집되며 완전체가 됐다.
튀니지전을 이틀 앞둔 이날 훈련에서 손흥민은 모습을 드러내지 않았다. 앞서 사타구니 부상을 당한...
이에 지난 대회와 비교해 객관적 전력이 떨어진다는 평가가 나오지만, 일본이 만만한 상대는 아닙니다. 일본은 이번 대회에서 카타르(3-1), 팔레스타인(1-0), 미얀마(7-0), 북한(2-1), 홍콩(4-0)을 순서대로 제압해왔죠.
한국과 우즈베키스탄의 준결승전에서도 악재가 나왔습니다. 우즈베키스탄은 뛰어난 조직력으로 경기 전 긴장감을 자아냈으나, 막상 경기가 시작되니...
차바이오텍은 2020년 10월부터 2022년 4월까지 퇴행성 요추 추간판으로 인한 통증이 있는 환자 36명을 대상으로 해당 세포치료제 후보물질인 ‘CordSTEM-DD’의 안전성, 내약성, 유효성 평가를 위한 임상1/2a상을 진행했다.
결과보고서에 따르면 1차종결점인 안전성 평가에서 용량제한독성(Dose Limiting Toxicity, DLT)은 확인되지 않았으며...
차바이오텍은 2020년 10월부터 2022년 4월까지 퇴행성 요추 추간판으로 인한 통증이 있는 환자 36명을 대상으로 ‘CordSTEM-DD’의 안전성과 내약성을 확인하고, 유효성 평가를 위한 데이터를 수집하기 위해 임상 1·2a상을 수행했다.
결과보고서에 따르면 1차 지표인 안전성 평가에서 용량 제한 독성(Dose Limiting Toxicity, DLT)이 확인되지 않았고...
퇴행성 관절염은 노년층에 많이 발생하는 질병으로 연골이 닳으면서 뼈가 마모돼 통증을 유발해 삶의 질을 낮추게 된다. 인공관절치환술은 오랜 사용으로 마모된 관절을 인공관절로 교체해 삶의 질을 향상하는데 도움을 주는 수술이다.
인공관절치환술이란 관절염이나 특정 질환 또는 외상에 의해 더 이상 관절의 기능을 하지 못하는 부분을 제거하고 인공관절로...
그 결과, 통증 정도를 나타내는 통증평가척도(VAS, Visual analog scale)는 시술 전 평균 5.1에서 시술 후 평균 2.3으로, 통증이 약 55% 감소한 것으로 조사됐다. 통증평가척도는 환자가 느끼는 통증의 강도를 0부터 10까지 중에서 선택하는 것으로, 10에 가까울 수록 통증 강도가 강하다는 뜻이다.
류승열 힘찬병원 원장은 “골수줄기세포 주사 치료는 보건복지부로터...
건강보험심사평가원에 해당 자료의 조건에 맞는 가명데이터를 청구한 뒤 데이터의 결합을 진행했다.
연구팀에 따르면, 결합한 데이터는 한방병원에 내원한 환자의 병력, 통증 등 임상적 중증도 정보부터 검사 정보까지 연계한 분석이 가능하며, 허리디스크에 대한 한약, 약침 등 비급여 치료의 수술률 및 마약성 진통제 사용률 감소 효과를 객관적으로 파악할 수 있게...
이번 설문은 2022년 3월부터 7월까지 목동, 부산, 창원 각 지점에서 무릎 인공관절수술을 받은 환자 500명(남성 101명, 여성 399명)을 대상으로 △통증평가(VAS) △수술 만족도 △수술 후 통증 지속 기간 △수술 및 재활비용 만족도 등의 항목을 조사했다. 응답자는 수술 후 평균 14.5개월이 경과했고, 연령대는 50대 12명(2.4%), 60대 189명(37.8%), 70대 274명(54.8%), 80대 25명(5.0...
미국 임상 2상 장기추적 환자를 대상으로 TG-C 투여 후 무릎인공관절수술을 받지 않은 환자와 해당 수술을 받은 환자와의 차이를 분석해 그 효과를 간접적으로 평가하는 방식으로 진행한 연구 결과, 평가 대상 환자의 약 80%가 TG-C를 투여받은 이후 현재까지 무릎인공관절수술을 받지 않았고, 나머지 약 20%는 평균적으로 TG-C 투여 5.9년 후 수술을 받았다....
통증·감염 감소 △일반 주사보다 빠른 회복력 △약물 전달 속도 조절 가능 등의 이점이 있다. 또 기존 주사기보다 제작 단가가 낮고, 대량 생산이 가능한 점도 마이크로니들 의약품 개발의 주된 이유다.
특히 의약품 변성을 방지할 수 있는 공정기술을 적용, 상온 보관과 유통이 가능해 콜드체인 시스템을 갖추지 못한 중저개발 국가에서도 활용성이 높다는 평가...
매트릭스형 리젠씰과 기존 봉합술을 함께 적용한 시험군(29명)과 봉합술만 시행한 대조군(26명)을 무작위로 배정한 뒤 △통증평가척도(VAS) △어깨기능평가점수(ASES) △관절가동범위(ROM) 등 임상학적 검사와 자기공명영상(MRI) 등 영상학적 검사를 통해 심층적으로 비교 분석했다.
그 결과 시험군에서 재파열률이 10.3%에 그친 반면 대조군에서는 34.6%로 약 3배...
제작진은 안씨의 입장을 듣기 위해 약속을 잡고 회사를 찾았으나 치아 통증을 이유로 백씨가 대신 나섰다. 백씨는 “어트랙트의 대표님은 저희한테 대부분의 것들을 일임해줬다. 연습생 선발하는 것부터 데뷔조의 멤버가 확정되면 세계관을 구성하는 것, A&R, 음원 발매와 홍보까지 다 일임하셨다”라고 말했다.
그러면서 “정말 열과 성을 다한 프로젝트다....
50세 이상 및 50세 미만의 카티필 이용 미세골절술을 시행한 그룹과 50세 이상 미세골절술만 시행한 그룹을 대상으로 2년간 추적 조사해 △골관절염 증상지수(WOMAC) △기능성, 통증, 삶의 질 평가지수(KOOS) △활동지수(TAS) △자기공명영상(MRI) 평가점수(MOCART) 분석으로 차이점을 면밀히 평가했다.
그 결과 카티필을 이용한 환자군은 50세 이상과 50세 미만 차이 없이 모두...
MDR-652는 'TRPV1'로 알려진 통각수용체의 강력한 효현제로서, 신경병증성 통증을 목표 질환으로 개발됐다. 한림대학교 성심병원에서 수행된 임상1상 시험을 통해 안정성, 내약성 및 전신 노출 특성을 평가했고, 낮은 전신 영향과 우수한 내약성을 확인했다.
임재홍 메디프론 중앙연구소장은 “MDR-652의 신약 출시를 위한 다양한 방법을 검토했고, 현재 해외 라이선스...