신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 누적 확진환자가 3만 명을 넘어섰다. 예방접종률이 정체된 상황에 7차 유행이 가시화하면서 사망자 발생은 당분간 증가세를 지속할 전망이다.
질병관리청 중앙방역대책본부(방대본)는 20일 0시 기준 코로나19 신규 확진자가 4만6011명으로 집계됐다고 밝혔다. 전주 일요일(발표일)인 13일(4만8465명)보다 2454명 줄었다.
다만...
4차 접종 고위험군, 14주 후엔 오미크론 예방 효과 ‘뚝’
코로나19 백신의 예방 효과는 시간이 지날수록 떨어집니다. 따라서 재유행에 대응하기 위해서는 동절기 추가접종이 필요한 것으로 분석됩니다.
질병관리청 국립보건연구원 감염병연구소의 최근 연구에 따르면 고령층 등 고위험군의 4차 백신 접종 효과가 접종 후 약 3개월이 지나면 현저히 떨어지는...
이에 질병청 코로나19 예방접종 대응추진단은 21일부터 다음 달 18일까지 동절기 추가접종 집중 접종기간으로 지정했다. 접종률을 60세 이상 고령층에서 50%, 감염취약시설에서 60%까지 끌어올린다는 목표다. 추가접종 참여자에 대해선 고궁·공원 무료 입장, 템플스테이 할인 등 문화체험 혜택을 제공한다.
백 청장은 “지금 유행 대응에 적합한 2가 백신...
모더나는 코로나19 2가 추가접종 후보 물질(mRNA-1273.214·mRNA-1273.222)이 자사의 기존 백신 스파이크박스 주(mRNA-1273)보다 오미크론 하위 변이 BA.4와 BA.5에 대한 강력한 중화항체 반응을 끌어냈다고 15일 밝혔다.
모더나의 CEO 스테판 방셀은 “오미크론에 대한 우수한 반응은 스파이크박스2주(mRNA-1273.214) 부스터 접종 이후 최소 3개월 동안...
셀리드는 코로나19오미크론 전용 부스터샷 백신(AdCLD-CoV19-1 OMI)의 임상 2상을 개시한다고 14일 밝혔다.
회사는 임상 1상 안전성 평가 결과에 대한 ‘데이터 안전성 모니터링 위원회(DSMB)’의 권고에 따라 국내 7개 임상시험 실시기관에서 임상 2상의 본격적인 환자 등록을 시작했다. 이번 임상은 코로나19 백신의 마지막 접종 완료 또는 코로나19 확진으로 인한...
정기석 코로나19 특별대응단장(국가 감염병 위기대응 자문위원장)은 이날 브리핑에서 “(오미크론 하위변위인) BQ.1, BQ.1.1 같은 또 다른 변이들이 조금씩 움직이고 있는 것으로 봐서 11월쯤이면 본격적으로 새로운 변이가 우리나라에서 우세종이 될지 판가름 날 것”이라고 말했다.
다만 “그럼에도 불구하고 지난 6번의 코로나19 유행 과정을 보면 새로운 변이가...
방역당국과 전문가 모두 올겨울 코로나19가 다시 대규모로 유행할 것으로 예상합니다. 유행 규모는 최대 20만 명이 될 수 있을 것이란 관측이 나옵니다. 이는 올여름 오미크론 하위변이 BA.5의 확산으로 발생한 6차 유행의 정점과 비슷한 규모입니다.
이날 오전 중앙재난안전대책본부 회의에서 한덕수 국무총리는 “이번 겨울철에는 변이바이러스 유입 상황...
모더나 스파이크박스2주는 지난 9월 식품의약품안전처의 허가를 획득한 코로나19 변이 대응백신이다. 코로나19 초기 바이러스는 물론 오미크론 하위변이에 높은 중화항체 반응을 임상시험을 통해 입증했으며, 기존 백신(스파이크박스주) 투약군 대비 중화항체 생성률이 1.75배에 달했다. 모더나 측은 4차 접종(2번째 추가 접종) 후 90일 추적관찰 결과 이전 백신에...
방역당국은 동절기 추가접종 기간 백신 미접종자들의 적극적인 접종 참여를 당부했다. 임 단장은 “오미크론 하위변이들이 동시다발적으로 발생하고 있는 상황에서 겨울철 코로나19 재유행 등에 대비하기 위해서는 동절기 추가접종이 매우 중요하다”며 “아직 한 번도 코로나19 백신 접종하지 않은 분들은 기초접종을 완료해달라”고 말했다.
최창욱 바이오파마 회장은 “당사에서 플랫폼 기술로 개발중인 리포좀과 SG6 전달체를 이용해 처음으로 델타변이 바이러스에서 중화능에 대한 개념 검증에 성공했다는데 의의가 있다”며 “앞으로 새로운 팬데믹 상황에 대비해 오미크론 변이 등 진화하는 코로나19 변이바이러스에 대응할 새로운 국내 생산 mRNA 백신 임상개발 및 생산에 매진할 것”이라고...
이 백신은 코로나19 초기 바이러스와 변이바이러스(오미크론주 BA.4·BA.5) 항원을 각각 발현하는 mRNA 2가 백신이다. 기존 백신을 기초접종한 후 추가접종에 사용하기 위해 개발됐다.
올해 8월 미국에서 긴급사용승인됐으며, 유럽은 지난 19일 조건부허가를 권고했다.
식약처는 앞서 화이자가 개발한 BA.4·5 대응 2가 백신의 긴급사용을 승인한 바 있다.
지난 17일 긴급사용 승인된 화이자의 BA.4·5 대응 백신은 쥐를 이용한 전임상 동물실험에서 BA.4·5에 대한 중화능이 코로나19 바이러스 초기주를 기반으로 개발된 기존 백신보다 2.6배 높았습니다. 모더나의 BA.1 대응 백신은 BA.5에 대한 중화능이 초기주 기반 백신보다 1.69배 높다는 연구 결과도 제시됐습니다.
mRNA 백신 접종 금기·연기 대상자이거나 접종을 원하지...
서울시는 겨울철 코로나19 재유행에 대비하기 위해 기존 건강취약계층에서 '18세 이상 성인' 대상으로 오미크론 대응 2가 백신을 활용한 '동절기 추가 접종'을 확대 시행한다고 28일 밝혔다.
이번 접종에 사용되는 백신은 오미크론 변이에 대응해 개발된 'mRNA 2가 백신' 3종(BA.1 기반 모더나·화이자, BA.4/5 기반 화이자)이다. 초기에 유행한 바이러스와 현재...
백경란 질병관리청장은 26일 이 같은 방향의 ‘코로나19 추가접종 확대계획’을 발표했다. 질병청은 오미크론(BA.1) 및 하위변위인 BA.4, BA.5 기반 2가 백신 도입 일정을 고려해 추가접종 확대를 결정했다. 국내에 도입된 2가 백신은 BA.1 기반 모더나사와 화이자사의 백신이다. 이날 기준 국내 도입물량은 모더나 총 657만 회분, 화이자 총 604만 회분이다. BA.4, BA.5...
오미크론 하위 변이 겨냥해 만든 백신낮은 접종률에 백악관 나서
조 바이든 미국 대통령이 오미크론 변이를 겨냥해 만든 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 2가 백신을 접종한다.
24일(현지시간) CNN방송에 따르면 케빈 무노즈 백악관 부대변인은 “바이든 대통령이 최근 개발된 백신 부스터샷을 25일 접종할 계획”이라고 밝혔다.
2가 백신은 오미크론 하위 변이...
올해 2월부터 4월까지 코로나19 5차 대유행 당시 코로나19 변이 바이러스는 오미크론 BA.1에서 BA.2로 우세종이 교체됐다. 7월부터 9월까지 진행된 6차 대유행에선 우세종이 오미크론 BA.2에서 BA.5 변이로 바뀌었다.
신 연구위원은 “현재 유행의 저점이 높은 상태여서 국내 코로나19 7차 대유행은 올해 11월부터 시작할 가능성도 있다”고 봤다.
BA.5 변이가...
2주 전만 해도 3%에 그쳤던 전체 코로나19 확진 사례 중 비율이 11%로 급증했다. 오미크론 하위 변이인 XBB.1도 미국에서 확인됐다. 면역 회피성이 높은 변이로 꼽히는 BA.2.75.2도 나타났다.
공중 보건 전문가들은 코로나19 변이 바이러스와 독감 RSV 감염이 중증을 유발하지 않고 경미한 증상으로 지나갈 가능성이 클 것으로 보고 있다. 하지만 전염병 확산세가...
식품의약품안전처는 질병관리청이 요청한 한국화이자제약의 코로나19오미크론 하위 변이(BA.4·5) 대응 백신 ‘코미나티2주 0.1mg/㎖(토지나메란, 팜토지나메란)’을 17일 긴급사용승인했다.
이 백신은 초기 바이러스와 변이 바이러스 각각의 항원을 발현하는 mRNA를 주성분으로 하는 2가 백신이다. 12세 이상에게 접종 가능하며, 기초접종이나 추가접종을 받고 최소...
이 백신은 코로나19 초기 바이러스와 오미크론 변이(BA.1) 각각의 항원을 발현하는 mRNA를 주성분으로 한다. 지난 7일 국내 허가를 획득했다.
식약처는 “코미나티2주0.1 mg/㎖ 78만 회분에 대해 검정시험을 수행하고 제조사의 제조ㆍ시험 자료를 검토한 결과, 허가받은 품질 기준에 적합하다고 판단해 국가출하승인을 결정했다”고 설명했다.