차세대당뇨병신약, 3페이지

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[특징주] 삼성바이오ㆍ제일약품, 공장증설ㆍ유럽임상 소식에 ‘급등’

17% 오른 42만3500원에 거래 중이다. 같은 시간 제일약품은 11.50% 오른 채 거래되고 있다. 이는 호재 소식 발표가 투자심리를 자극한 것으로 풀이된다. 삼성바이오로직스는 오늘 정기주총에서 제4공장 증설을 발표했다. 제일약품은 차세대 당뇨병 신약후보물질의 유럽 임상 1상 진행을 위해 유럽의약품국(EMA)에 임상시험계획서를 제출했다고 발표했다.

2020-03-20 14:50
[BioS]제일약품, 'SGLT-1/2 저해제' 당뇨신약 유럽 임상신청

효능을 통해 베스트인클래스 약물로의 경쟁력을 확인해 임상에 진입하게 됐다"고 설명했다. 김 소장은 "유럽 1상과 후속 임상에서 좋은 결과를 보인다면 기술이전도 가능하다"면서 "차세대 당뇨병 신약 후보물질 ‘JP-2266’의 유럽 임상진행을 통해 성공적인 글로벌 신약개발을 완성하고자 최선을 다할 것"이라고 말했다.

2020-03-18 11:38
제일약품, 차세대 당뇨병 신약후보물질 유럽 임상 1상 진행

제일약품에 따르면 차세대 당뇨병 신약후보 물질인 ‘JP-2266’은 동물실험을 통해 하루 1회 경구 투여만으로도 인슐린을 대체할 수 있는 충분한 효능이 검증돼 지난 2017년 하반기에 보건복지부 첨단의료기술개발(신약개발지원) 과제로 선정됐으며 이후 해외 GLP 기관에서 비임상 독성시험을 완료했다. 그리고 지난 2월말 올해 상반기 유럽에서의 임상 1상...

2020-03-18 11:08
K-바이오 ‘글로벌 드림’ 주인공은 누구?…JP모건 헬스케어 컨퍼런스 ‘D-5’

지난해 이곳에서 차세대 파이프라인과 직판 전략을 밝혔던 서 회장은 올해 주요 사업계획 마케팅 전략, 중장기 비전 등을 공개한다. 김태한 삼성바이오로직스 사장은 아직 참석 여부를 고민 중이다. 분식회계 의혹에 대해 검찰 수사가 진행 중인 데 따른 부담 탓이다. 지난해 김 사장은 의약품위탁생산(CMO) 수주 현황과 전략을 발표하고, 모든 회계처리를 IFRS...

2020-01-08 13:00
[BioS]대웅제약 'Next 나보타' 신약 파이프라인들

APA 기전의 차세대 항궤양제부터 SGLT2 억제제 계열 당뇨병 신약, PRS 표적 섬유증 치료제 등이 핵심 파이프라인이다. 전승호 대웅제약 사장은 "대웅제약은 그동안 쌓아온 연구개발 역량으로 ‘넥스트 나보타’를 위한 충분한 준비가 돼있다”며, “삶의 질 향상을 선도하는 글로벌 헬스케어 그룹으로서, 글로벌 50위 제약사로 도약할 수 있도록 최선을...

2019-07-25 10:29
유한양행, ‘1조 기술수출’ 성공…베링거와 비알콜성 지방간염 신약 계약

표적화하는 차세대 치료방법 개발을 위한 포괄적 프로그램을 구축했다. 전임상연구 결과 내장에서 생성된 호르몬인 GLP-1과 FGF21이 결합하는 경우 높은 효과를 보이는 것으로 나타났다. GLP1R/FGF21R 이중작용제는 지방간염 해소 및 직접적 항섬유화 효과를 발생시킴으로써 간세포 손상과 간 염증을 감소시키며, 신약물질 후보로서 베링거인겔하임의 NASH 관련 R&D...

2019-07-01 08:59
[BioS]유한양행, BI에 NASH치료제 '8.7억弗' 기술수출

당뇨병 환자에게 발병할 확률이 높으며, 현재 치료법이 존재하지 않는 의학적 수요가 매우 높은 분야이다. 베링거인겔하임은 NASH의 특징 하나만을 표적화하는 방법으로는 중증의 NASH 환자에서 완화 효과를 달성하기 어렵다고 판단하고 있다. 따라서 베링거인겔하임은 지방증, 염증 및 섬유증이라는 NASH의 3가지 핵심 요인을 모두 표적화하는 차세대...

2019-07-01 08:08
[BioS]동아에스티, 차세대 신약 파이프라인 개발상황은?

동아에스티가 개발 중인 차세대 신약 파이프라인을 공개했다. 동아에스티는 국신 신약 4개(자이데나, 시벡스트로정, 시벡스트로주, 슈가논)를 개발한 기업으로 매년 매출액 대비 10% 이상을 연구개발에 투자하면서 경쟁력을 확장하고 있다. 올해는 ‘글로벌 신약으로 도약하는 리딩컴퍼니’를 목표로 세우고 연구개발에 집중하고 있다. ◇동아에스티, 당뇨병...

2019-06-24 09:10
한미약품 “랩스커버리 적용 ‘당뇨·비만·NASH’ 신약 글로벌 경쟁력 확인”

한미약품은 자체 개발 플랫폼 기술 ‘랩스커버리’가 적용된 바이오신약 후보물질 3종에 대한 총 12건의 연구결과를 미국 샌프란시스코에서 열린 제79회 미국당뇨병학회(American Diabetes Association·ADA)에서 포스터 및 구연 발표했다고 10일 밝혔다. 이번 ADA에서 발표한 한미약품의 바이오신약 3종은 글로벌 제약사 사노피에 라이선스 아웃된...

2019-06-10 13:59
대웅제약 “올해 신규 임상 30여 건 추가…신약 경쟁력 강화”

먼저 ‘넥스트 나보타’로 준비중인 혁신신약 파이프라인은 올해 10건의 국내외 임상을 진행할 계획이다. 차세대 APA 항궤양제가 국내 임상 3상을, 안구건조증 치료제가 글로벌 임상 3상을 진행 중이다. 이어 하반기에는 SGLT2 당뇨병치료제 국내 임상 2상 개시와 PRS 섬유증치료제의 글로벌 임상시험 신청이 예정돼 있다. 또한, 나보타 사각턱 임상 3상 진입 등 기존...

2019-05-30 15:33
종근당, 외형 성장세 지속 ‘매수’-유안타증권

서 연구원은 “전임상에서 임상 1상으로 진입하는 파이프라인의 수가 증가할 것으로 예상돼 신약개발 모멘템이 주가 상승으로 이어질 것으로 보인다”며 “차세대 HDAC6 플랫폼과 이중 항체 기술을 이용한 다양한 신약 파이프라인을 가지고 있어 향후 기술이전 가능성을 주시할 필요가 있다고 판단된다”고 덧붙였다.

2019-01-11 08:21
[BioS]JP모건 컨퍼런스 참가 韓바이오 "기술수출 성과낼까"

한미약품은 작년 JP모건 행사에서 공개한 이중항체 플랫폼 펜탐바디 뿐 아니라 비알코올성지방간염(NASH), 희귀질환, 급성백혈병 등 차세대 치료제 개발 연구 진행상황을 소개할 예정이다. 바이로메드와 코오롱티슈진은 골관절염치료제 인보사와 당뇨병성 신경병증 치료제 VM202의 미국 3상 진행현황 등을 소개할 예정이다. 에이비엘바이오, 파멥신, 제일약품...

2019-01-03 09:13
[R&D 톺아보기] 제일약품, 뇌졸중 혁신신약·항암치료제 두각

차세대 역류성 식도염 치료제 ‘JP-1366’은 복용하기 쉽고 효과가 오래 지속하는 차별성을 갖고 있다. 해외 임상 IND 승인 신청 및 국내 임상 2상 수행 예정으로 올해 말 유럽 임상 1상 허가가 목표다. 전 세계 시장은 약 25조 원 규모로, 상용화하면 연 1조1000억 원 이상의 매출이 전망된다. 당뇨치료제 ‘JP-2266’은 전 세계에서 유일한 제1형 당뇨병 치료제...

2018-08-31 10:24
[R&D 톺아보기] 일동제약, 연구개발 강화…파이프라인 가치 확대

차세대 안질환치료 바이오신약 ‘IDB0062’는 황반변성치료제 라니비주맙(제품명 루센티스) 기반의 바이오베터(바이오의약품 개량신약)다. 망막질환을 일으키는 주된 요인인 ‘혈관내피세포 성장인자’를 억제해 신생혈관성 연령 관련 황반변성 및 당뇨병성 황반부종으로 손상된 시력 등을 치료한다. 라니비주맙의 단백질 유전자를 변형해 생산 효율성을...

2018-08-10 10:57
바이로메드, 신경병증 유전자 치료제 임상3상 최종 환자 투여 완료

이런 연구를 바탕으로 바이로메드는 VM202를 기존 진통제 대비 우수한 통증 완화 효과를 보이는 것은 물론 신경 재생 효과까지 누릴 수 있는 당뇨병성 신경병증의 차세대 약물로 개발하고 있다. 1996년에 설립된 바이로메드는 2005년 코스닥시장에 상장됐다. 바이오의약품 사업과 천연물의약품 사업을 주된 사업으로 하고 있다. 바이오의약품 사업부문과...

2018-07-27 13:52
[BioS] 제일약품 R&D 차별성.."'first-in-class' 신약개발 가속도"

◇언멧니즈 타깃하는 역류성식도염, 당뇨병 신약 이밖에 임상단계에 있는 다른 후보물질로는 역류성식도염 치료제인 'JP-1366'로 임상1상 시험을 진행하고 있다. JP-1366은 칼륨 경쟁적 위산분비억제제(P-CAB, Potassium-Competitive Acid Blocker)로 계열의 위산분비억제제다. P-CAB 계열약물은 현재 역류성식도염 1차 치료제인 프로톤펌프억제제(PPI) 계열 약물의...

2018-06-05 09:56
[BioS] 한미약품, GLP-1/GIP/GCG 삼중작용제 임상1상 개시

한미약품의 차세대 치료제 개발 로드맵의 첫번째 타자다. 18일 미국 국립보건원(NIH)의 국제임상시험 등록사이트 클리니컬트라이얼즈(Clinical Trials) 등에 따르면 한미약품은 작년 연말 HM15211의 임상 1상 신청서를 FDA에 제출했으며 최근 임상에 돌입한 것으로 나타났다. 올해 10월까지 건강한 비만인 40명을 대상으로 HM15211의 안전성, 내약성, 약물 동력학...

2018-04-18 09:22
[제약업계는 지금] 대기업 제약바이오 부문 ‘순항’…‘선택과 집중’ 전략 통했다

LG화학(당시 LG생명과학)이 2012년 19호 신약으로 개발한 국내 최초 당뇨병 치료제 ‘제미글로’는 지난해 말 기준 월 처방액 70억 원 돌파, 5년간 누적매출 약 1700억 원을 기록하며 국산 신약 중 가장 성공적인 모델로 자리매김하고 있다. LG화학은 여기에 머물지 않고 바이오의약품 분야로 사업 영역을 넓히고 있다. 지난달 류머티즘 관절염치료제 엔브렐의...

2018-02-27 10:38
LG화학, 글로벌 최대 컨퍼런스서 바이오 사업 홍보 나섰다

LG화학은 36년이 넘는 신약 연구개발 경험을 바탕으로 국내 최초 FDA 승인 신약 ‘팩티브(퀴놀론계 항균제)’,당뇨병 치료신약 ‘제미글로’ 개발에 성공한 바 있다. 신약 후보물질 발굴부터 모든 임상 과정과 글로벌 허가에 이르기까지 전 주기 개발 경험이 강점이다. 또한 LG화학은 글로벌 수준의 생산 시스템 운영도 강점으로 가지고 있다. LG화학은...

2018-01-11 10:04
[BioS] 레모넥스 "나노·그래핀 플랫폼기술, 차세대 신약·진단 개발"

2018년 하반기 상용화 원철희 대표는 “우리는 기술을 이용한 협업뿐만 아니라 자체적인 신약 개발 파이프라인과 개량 신약인 바이오베터의 개발 파이프라인을 강화하고 있다”고 말했다. 레모넥스는 당뇨 합병증 중 하나인 ‘당뇨병성 족부 궤양(Diabetic Foot Ulcer; DFU)’ 유전자 치료제를 개발하고 있다. 원 대표는 “현재 사용되는 치료 약물은 외용성 연고...

2017-07-06 11:05

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