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옵티팜·휴벳바이오 협의체, 유바이오로직스와 코로나19 백신 CDMO 계약 체결

돼지에 코로나19 후보물질을 접종해 실험한 결과 22주 간 80배 이상으로 중화항체가 유지하는 것을 확인했으며 별다른 부작용이 나타나지 않아 백신 지속성 측면에 대한 검증 작업을 마쳤다는 것이 회사 측의 설명이다. 백신 후보 물질의 효능을 알아보기 위해 4차에 걸쳐 실시한 시리안 햄스터 대상 공격접종실험에서는 바이러스 배출량이 비백신군 대비 1000분의 1...

2020-12-02 16:13
[BioS]옵티팜, 유바이오로직스와 '코로나19 백신' CDMO

옵티팜에 따르면 돼지에 코로나19 후보물질을 접종해 실험한 결과 22주간 80배 이상으로 중화항체가 유지됐으며 별다른 부작용이 나타나지 않았다. 또한 백신 후보 물질의 효능을 알아보기 위해 4차에 걸쳐 실시한 시리안 햄스터 대상 공격접종실험에서 바이러스 배출량이 비백신군 대비 1,000분의 1 이하로 감소했다. 조직병리학적 소견에서도...

2020-12-02 15:25
코로나19 백신 영국서 첫 탄생…팬데믹 방역 판도 바뀌나

이 백신은 지난달 23일 식품의약품안전처의 임상 1상 승인을 받았으며, 영장류 대상 효력 시험에서 코로나19 완치자의 혈청보다 약 10배 높은 중화항체를 유도하는 것을 확인했다. 회사 관계자는 “우리 백신은 단백질 배양과 정제 과정을 거쳐 안정화된 합성항원백신이란 점에서 임상에서도 높은 안전성을 확보하는 데 유리할 것”이라며 “빌&멜린다 게이츠...

2020-12-02 15:24
SK바이오사이언스, 서울대병원과 코로나19 백신 임상 업무협약 체결

지난 8월 SK바이오사이언스가 한국생명공학연구원 영장류센터 홍정주 박사팀과 함께 진행한 NBP2001의 영장류 대상 효력 시험에선 코로나19 완치자의 혈청보다 약 10배 높은 중화항체가 유도됐다. 영장류에게 코로나19 바이러스를 직접 투여한 결과 위약을 투여한 시험군에선 100% 감염이 일어난 반면, NBP2001을 통해 중화항체가 유도된 시험군에선 기도와 폐 등...

2020-12-02 11:17
SK바이오사이언스, IPO 추진…"내년 상반기 코스피 입성 목표"

SK바이오사이언스가 자체 개발한 ‘NBP2001’은 영장류 대상 효력 시험에서 코로나19 완치자의 혈청보다 약 10배 높은 중화항체를 유도하며 성공에 대한 기대감을 높였다. 게이츠 재단의 지원을 받아 추가로 개발 중인 코로나19 백신 ‘GBP510’ 또한 연내 임상 진입을 목표로 하고 있다. SK바이오사이언스는 이에 앞서 7월에 아스트라제네카와 영국 옥스퍼드대학이...

2020-11-27 17:10
[개장전] 증권사 추천주(11/26)

될 중화항체 진단키트라는 신시장 코로나19 바이러스 백신 상용화 임박 백신으로 인해 새롭게 형성되는 진단시장 바디텍메드 4분기 사상최대 실적 달성 가능 선민정, 강승원 하나금투 빅히트 4분기도 실적 서프라이즈 예상 3분기 누적 OP 900억 원 vs 연간 OP 컨센서스 1260억 원 4분기 매출액은 최소 3000억 원 빅히트는 비싼게 아니다. 컨센서스가...

2020-11-26 08:12
[BioS]수젠텍, '코로나19 항원 진단키트' 60만개 공급계약

이어 그는 “항원 신속진단 외에도 코로나-인플루엔자 항원 동시진단키트, 중화항체 진단키트 등 코로나19 진단부터 백신 접종 후 항체 형성 여부까지의 다양한 포트폴리오를 보유하고 있어 코로나19 백신 보급 이후에도 제품 수요가 꾸준할 것”이라고 덧붙였다. 한편 수젠텍은 지난 9월 '코로나19 항체 신속진단키트'의 미국 식품의약국(FDA)의 긴급사용승인을...

2020-11-25 12:00
수젠텍, 항원 신속진단키트 ‘4분기 수주 350만 개 돌파’ 러시아 등 60만 개 추가 수주

이어 “항원 신속진단 외에도 코로나-인플루엔자 항원 동시진단키트, 중화항체 진단키트 등 코로나 19 진단부터 백신 접종 후 항체 형성 여부 판단에 이르는 진단 키트 포트폴리오를 갖췄다”며 “백신 보급 이후에도 제품 수요가 꾸준할 것”이라고 덧붙였다. 수젠텍의 항원 신속진단키트는 분자진단(PCR) 방식처럼 콧물 등 비인두스왑 검체를 이용해 코로나 19 감염...

2020-11-25 09:35
SK바이오사이언스, 코로나19 백신 임상 시작…"글로벌보다 늦어도 안전하게 만들 것"

SK바이오사이언스는 지난 8월 한국생명공학연구원 영장류센터 홍정주 박사팀과 함께 진행한 ‘NBP2001’의 영장류 대상 효력 시험에서 코로나19 완치자의 혈청보다 약 10배 높은 중화항체를 유도했다. 또 영장류에 코로나19 바이러스를 직접 투여한 결과 위약을 투여한 시험군에선 100% 감염이 일어난 반면 ‘NBP2001’을 통해 중화항체가 유도된 시험군에선 기도와...

2020-11-24 09:04
[급등락주 짚어보기] 코로나19 항바이러스 페인트 삼화페인트 이틀째 上

에이비프로바이오에 따르면 ABP-300은 바이러스의 특정 항원에만 결합하도록 분리해낸 ‘단일클론 항체’ 기반의 코로나19 중화항체 치료제다. 연구팀은 다양한 변종에 관한 대응이 가능하도록 설계했다. 가장 빈번하게 발생하는 8가지 변종 코로나 바이러스에 관한 ‘수용체 결합 부위’의 ‘재조합 단백질’을 적용해 주요 변종에 대한 중화 능력을...

2020-11-18 16:12
바디텍메드, 이탈리아에 123억원 코로나19 항원진단키트 공급계약

회사 관계자는 “백신이 개발되면 진단수요가 감소할 것이라는 시장의 우려와 달리 백신이 본격적으로 배포된 이후에도 항원 진단시장은 여전히 성장할 것으로 전망된다”라며 “백신이 본격적으로 배포되기 시작한 이후 폭발적인 수요가 형성될 것으로 전망되는 중화항체 진단키트를 12월 말 개발완료를 목표로 성능개선에 주력하고 있다”라고 말했다.

2020-11-17 13:42
삼성바이오로직스, 美 릴리 코로나19 치료제 생산 개시

릴리가 개발한 코로나19 중화 항체 치료제를 삼성바이오로직스가 대량 생산함에 따라 코로나19로 고통 받는 환자들에게 치료제를 적시에 공급할 수 있을 전망이다. 데이비드 A.릭스 릴리 회장은 "코로나19와의 전쟁에서 중화 항체의 중요성이 입증되고 있고, 바이오 의약품 산업계에서는 중화 항체의 글로벌 공급을 늘리기 위해 빠르고 효율적인 협업을...

2020-11-17 09:26
[BioS]삼성바이오, 릴리와 코로나19 항체 "장기 생산계약"

릴리가 개발한 COVID-19 중화 항체 치료제를 삼성바이오로직스가 대량 생산함에 따라 COVID-19으로 고통 받고 있는 환자들에게 치료제를 적시에 공급할 수 있게 됐다. 이에 앞서 지난 5월 삼성바이오로직스와 릴리는 전 세계적으로 급격히 늘고있는 COVID-19 치료제 수요를 해결하기 위해 1억5000만달러 규모의 위탁생산(CMO) 계약을 체결했고, 지난달 계약...

2020-11-17 09:20
아이진, 화이자ㆍ모더나 유사 mRNA기반 코로나19 백신 면역원성 확인

유지해야 하는 화이자나 –20°C로 보관해야 하는 모더나의 백신에 비해 큰 장점으로 드러날 전망이다. 회사 관계자는 “실험을 통해 얻은 결과에 관해 특허 출원을 준비하고 있다”며 “중화항체 반응에 대한 효능 실험을 연내에 마무리할 계획이며, 2021년에는 임상샘플 생산이 완료되는 대로 임상 진입을 목표로 하고 있다”고 강조했다.

2020-11-16 10:55
다이노나, 코로나19 치료항체 물질 "중화능력과 물리화학적 안정성 확인"

다이노나 관계자는 “코로나 치료제 후보물질 ‘DNP-019’의 중화 능력 뿐만 아니라 물리화학적 안정성 평가를 진행한 결과, 이른 시일 내에 물질 개발이 가능할 것”이라며 “최근 전 세계적으로 코로나19 백신에 대한 기대감이 높이고 있지만, 다양한 변이를 일으키는 코로나19 바이러스 특성상 후속 중화항체 개발 필요성이 높다고 판단, 치료제 개발에...

2020-11-10 15:01
[증시 키워드] 한화솔루션, 바이든 당선 시 신재생에너지 수혜 '급등'

셀트리온은 항체치료제 ‘CT-P59’를 개발 중이다. 유전자 재조합을 이용한 중화항체치료제로, 코로나19 완치자 혈액에서 바이러스 중화 능력이 강한 항체를 선별한 후 해당 항체 유전자를 삽입한 세포를 배양해 생산하는 치료제다. 지난 9월 2·3상 임상시험 동시 승인에 이어 지난달 6일 첫 시험대상자 확보에 성공했다.

2020-11-06 08:28
[BioS]삼성바이오로직스, 中 바이오텍 '진퀸텀'과 CDO 계약

진퀀텀은 항체-약물 결합 항암제(Antibody Drug Conjugate, ADC) 기반으로 항암제를 개발하는 중국 바이오텍이다. 지난 6월 미국 식품의약국(FDA)로부터 HER2 양성 유방암∙위암 환자를 대상으로 HER2 Ab-DM1 ADC 후보물질 'GQ1001'의 임상시험계획(IND)을 승인 받았다. 회사는 자체적인 링커 기술(ring-opened linker)을 보유하고 있다. 삼성바이오로직스는 이번 협력을 통해...

2020-11-02 10:03
삼성바이오로직스, 진퀀텀과 CDO 계약…중국 시장 진출 ‘속도’

진퀀텀은 항체∙약물 결합 치료제(Antibody Drug Conjugate, ADC) 기반으로 각종 종양 치료제를 개발하는 중국 바이오벤처다. 지난 6월 미국 식품의약국(FDA)로부터 HER2 유전자 변이에 따른 유방암∙위암 치료제 GQ1001의 임상시험계획(IND)을 승인 받았다. 삼성바이오로직스는 이번 협력을 통해 진퀀텀이 보유중인 다수의 개발 파이프라인에 대한 추가 CDO 협력을 이어갈...

2020-11-02 09:13
알파홀딩스, 관계사 온코섹 코로나 백신 임상 1상 FDA 승인 완료

Twitty) 온코섹 최고과학책임자는 “인체 내 저조한 면역반응과 코로나 바이러스 환자 사망률 사이에 상관관계가 매우 높다”며 “인터루킨-12를 투여하면 항바이러스 반응이 증가해 중화항체 생성이 높아질 수 있다”고 말했다. 이어 “이렇게 생성된 중화항체는 바이러스에 관한 대항력을 높여 재감염을 방지하는 역할을 하게 된다”며 “이런...

2020-10-30 08:53
라파스, 코로나19 백신 후보 균주 확보..중화항체 확인 전임상 돌입

또한 라파스는 마이코박테리아 코로나 백신으로서 코로나 바이러스에 대한 면역능력 및 중화항체 형성을 확인하는 전임상에 진입했다. 라파스가 개발 중인 유전자 재조합 마이코박테리아 코로나 백신은 결핵백신 후보물질인 마이코박테리아를 플랫폼이다. 코로나 바이러스의 ‘수용체 결합 도메인(RBD)’ 유전자를 재조합해 코로나 바이러스 백신 효능을 갖는...

2020-10-29 10:38

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