그러던 것을 대웅제약에서 고순도·고수율의 EGF를 국내 최초로 개발, 2001년부터 당뇨족부궤양 치료제로 의약품화 하는데 성공했다.
당뇨족부궤양 치료제 ‘이지에프’(국산신약2호, 성분명 EGF)는 지난 2001년 대웅제약이 인체 내 상처치료물질인 EGF를 세계 최초로 의약품화 한 것으로 ‘국내 생명공학 신약 1호’로서 큰 의미를 갖는다. 지난해 8월 이지에프는...
대웅제약의 당뇨족부궤양 치료제인‘이지에프(성분명 EGF) 외용액’은 8년간의 연구개발기간을 거쳐 개발한 국산 2호 신약이다.
EGF(epidermal growth factor, 상피세포 성장인자로)는 우리 몸에 존재하는 상처치유 물질로, 피부에 상처가 났을 때 피부세포를 재생하여 흉터없이 상처를 아물게 하는 핵심적인 역할을 한다.
1962년 스탠리 코헨 박사가 최초로 쥐의...
-첨단 바이오신약 개발기업
-설립일: 1996년 11월 21일
-코스닥 상장: 2005년 12월 29일
-자본금: 53억 원, 2007년 매출액: 88억 원
- 주요 제품 개발 실적:
:VM202-PAD 미국 임상1상 및 2상 개발
:허혈성 족부궤양질환 치료제(VM202-PAD) 중국 FDA 임상1상 승인
:존슨앤존슨 메디칼 사업부, 코디스社와 미국 내 VM202-CAD 공동개발 계약 체결
:허혈성 족부궤양질환 치료제...
바이로메드는 이날 한국과 미국에서 동시에 진행중인 심혈관 치료제의 임상 1상 시험이 안전성과 치료효과에서 우수성을 입증, 허혈성 지체질환(족부궤양) 및 허혈성 심장질환 환자에게 임상 시험을 한 결과 안전성의 문제가 전혀 발견되지 않았고 상당한 치료 효과가 있었다고 전했다.
한국기술투자(KTIC)는 지난 1월부터 그동안 바이로메드에 80억원을...
바이로메드는 26일 허혈성 지체질환(족부궤양) 및 허혈성 심장질환 환자에게 임상 시험을 한 결과 안전성의 문제가 전혀 발견되지 않았고 상당한 치료 효과가 있는 것으로 나타났다고 밝혔다.
회사측에 따르면 미국 미네아폴리스 심장연구재단의 티모시헨리 박사팀이 허혈성 지체질환(족부궤양) 환자 총 12명에게 VM202 치료제 투여를 완료하고 추적 관찰한...
한편 회사측은 VM202가 현재 한국에서는 심장질환을, 미국과 중국에서는 족부궤양을 대상으로 임상시험이 진행되고 있으며, 본 논문게재로 인해 올 하반기에 존슨앤존슨과 공동으로 시작할 예정인 미국 내 협심증 대상 임상시험이 더욱 주목을 받게 될 것으로 기대된다고 덧붙였다.
바이로메드는 미국(Minneapolis Heart Institute)에서 족부궤양을 대상으로 진행하고 있는 VM202 임상시험의 3번째 코호트(Cohort)에 대한 안전성 심사를 통과해 4번째 코호트 진입 승인을 받았다고 27일 밝혔다.
이번 임상시험은 총 12명을 대상으로 하며, 투여 용량에 따라 4개의 코호트로 구성돼 있다. 각 코호트가 끝날때마다 안전성 심의 위원회(Data Safety...
“힐라덱스”는 멸균상태의 상처치료제 제품으로서 사이토카인과 성장인자로 구성되어 있으며, 욕창, 당뇨병성 족부궤양, 정맥성 궤양, 화상등 각종 상처치료제로 상처부위의 조직 환경을 정상화시켜 육아조직을 형성 촉진하는 제품이다.
특히 만성궤양 및 성형수술 후 봉합, 척추, 상해성 화학적 창상등 기존 제품으로서는 치료가 불가능한 난치성 상처에 탁월한...
최근 버거씨병, 당뇨 족부궤양 환자에 필요한 신생혈관 조성을 위한 성체줄기세포 치료제의 동물임상완료에 이어 골(뼈) 재생 효과 및 안전성 시험이 성공적으로 완료돼 관심이 모아지고 있다.
성체 줄기세포치료제를 개발중인 알앤엘바이오는 사람의 지방유래 줄기세포를 골결손 랫드에 투여한 결과 골 재생효과 및 안전성을 확인하였다고 29일 밝혔다.
지난 2006년...
이어 “10년 이상 자체 개발해 온 대웅EGF는 현재 당뇨성 족부궤양치료제로 국내에서 임상3상이 진행중인데 금년말에 완료될 전망이며 내년 하반기에 출시될 것으로 보이며 당뇨성족부궤양은 당뇨환자의 10~15%가 발병하는 질병으로 최근 국내 당뇨병 환자가 급속하게 증가하고 있다는 점을 고려하면 시장잠재력은 높다”고 덧붙였다.