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  • 티움바이오, 자궁내막증 치료제 러시아 임상 2a상 승인
    티움바이오, 자궁내막증 치료제 러시아 임상 2a상 승인
    TU2670은 경구형으로 복용이 편리하고 기존치료제의 부작용인 골다공증 등을 완화해 자궁내막증 환자들이 장기간 안전하게 사용할 수 있는 치료제로 개발중이며, 동일 기전에서 계열 내 최고 신약(Best in Class)을 목표로 하고 있다. 자궁내막증은 자궁 이외의 부위에 자궁내막이 존재해 심각한 만성 통증을 일으키는 질병이다. 전체 가임기 여성의 약 10...
    2020-10-13 16:36
  • [전일 주요 공시] 삼성바이오로직스ㆍ디와이피엔에프ㆍ엠젠플러스 등
    6%↓ △티움바이오, 자궁내막증 치료제 유럽 2a상 시험계획 신청 △현대제철, 2분기 영업이익 92억 원…전년비 95.8%↓ △한솔제지, 2분기 영업이익 335억 원…전년비 54.7%↑ △삼성전기, 2분기 영업이익 960억 원…전년비 41.4%↓ △로보로보, 20억 원 규모 자사주 처분 결정 △에스제이케이, 공시위반제재금 미납에 가중벌점 처분 △한솔제지, 주당...
    2020-07-29 08:00
  • 티움바이오, 자궁내막증 치료제 후보물질 유럽 임상 2a상 신청
    티움바이오, 자궁내막증 치료제 후보물질 유럽 임상 2a상 신청
    자궁내막증은 자궁 이외의 부위에 자궁내막이 존재해 심각한 만성 통증을 일으키는 질병이다. 전체 가임기 여성의 약 10% 수준에서 발병하며, 확진환자 수는 지속적으로 증가하고 있다. 티움바이오는 TU2670을 편의성이 높고 장기간 안전하게 사용가능한 치료제로 개발해 자궁내막증 치료제의 계열 내 최고 약물(Best in Class)이 되는 것을 목표로 한다....
    2020-07-28 15:08
  • 티움바이오, 자궁내막증 치료제 유럽 2a상 시험계획 신청
    티움바이오는 자궁내막증 치료제 'TU2670' 임상시험(2a상) 계획을 유럽서 신청했다고 28일 밝혔다. 티움바이오는 유럽 5개국 총 40개의 임상시험기관(우크라이나 5개 기관, 러시아 6개 기관 포함)에서 80명의 자궁내막증 여성 환자들을 대상으로 TU2670을 경구투여해 안전성, 약동학 등을 확인할 예정이다.
    2020-07-28 13:56
  • [전일 주요 공시] 티움바이오 임상 시험 계획 신청ㆍ신세계I&C 2분기 실적
    발생 △티움바이오, 자궁내막증 치료제 임상 2a상 시험 계획 신청 △[조회공시] 대주산업 시황변동 관련 △다산네트웍스, 최대주주 변경 수반 담보제공 계약 해제 △CJ CGV, 임직원 대상 324억 규모 채무보증 결정 △신세계I&C, 2분기 영업익 74억...전년비 70.55%↑ △[답변공시] 엔케이물산 "자금조달 및 타법인 출자 검토 중" △에이프런티어...
    2020-07-20 08:10
  • 티움바이오, 자궁내막증 치료제 후보물질 유럽 임상 2a상 신청
    티움바이오, 자궁내막증 치료제 후보물질 유럽 임상 2a상 신청
    자궁내막증은 자궁 이외의 부위에 자궁내막이 존재해 심각한 만성 통증을 일으키는 질병이다. 전체 가임기 여성의 약 10% 수준에서 발병하며, 확진환자 수는 지속적으로 증가하고 있다. 난임·불임의 주요 원인일 뿐만 아니라, 여성의 삶의 질을 떨어뜨려 효과적이면서 안전한 치료제에 대한 수요가 높다. 티움바이오의 합성신약부서를 총괄하며 TU2670의...
    2020-07-17 17:44
  • [BioS]티움바이오, 자궁내막증 신약 'TU2670' "유럽 2a상 신청"
    [BioS]티움바이오, 자궁내막증 신약 'TU2670' "유럽 2a상 신청"
    자궁내막증은 자궁 이외의 부위에 자궁내막이 존재하여 심각한 만성 통증을 일으키는 질병이다. 전체 가임기 여성의 약 10% 수준에서 발병하며, 환자가 계속해서 증가하고 있다. 자궁내막증은 난임, 불임의 주요 원인으로, 여성의 삶의 질을 떨어뜨린다. 이에 따라 효과적이면서 안전한 치료제에 대한 수요가 높다. TU2670은 GnRH 길항제(antagonist)로...
    2020-07-17 17:12
  • 티움바이오, 자궁내막증 치료제 임상 2a상 시험 계획 신청
    티움바이오는 자궁내막증 치료제 TU2670의 임상 2a상 시험 계획을 신청했다고 17일 공시했다. 회사 측은 "임상시험 환자의 등록률 제고를 위해 유럽 다국가에 각각 신청해 진행할 예정"이라며 "향후 러시아 및 이탈리아, 폴란드, 체코에 임상시험 계획 신청 시 공시할 예정"이라고 밝혔다.
    2020-07-17 16:42
  • 티움바이오, 수요예측 경쟁률 37.3대1 기록...공모가 1만2000원 결정
    설립 3년 만에 미국 바이오텍사와 면역항암제에 대한 옵션 계약 체결했고, 올초 대원제약과 자궁내막증 치료제에 대한 40억 원 규모의 국내 기술이전에 성공하기도 했다. 티움바이오는 이번 공모자금으로 현재 추진 중인 주요 5개 파이프라인과 신규 파이프라인의 개발가속화, 인재영입 등에 투입할 예정이다. 금번 공모주식수는 250만주로, 오는 11~12일...
    2019-11-08 15:04
  • 증시 훈풍에 바이오기업 IPO ‘기지개’
    증시 훈풍에 바이오기업 IPO ‘기지개’
    티움바이오는 SK케미칼에서 혁신신약연구개발센터장을 역임한 김훈택 대표가 2016년 분사해 설립한 기업으로, 혈우병 치료제, 자궁내막증 치료제 등이 파이프라인이다. 메드펙토는 항암신약후보물질 ‘백토서팁’과 관련한 임상시험을 진행 중이고, 코넥스 시가총액 2위인 노브메타파마는 패스트트랙을 통해 코스닥에 입성할 예정이다. 브릿지바이오의 경우...
    2019-10-28 15:49
  • 바이오기업 IPO는 계속된다...연내 10여개사 '노크'
    바이오기업 IPO는 계속된다...연내 10여개사 '노크'
    티움바이오는 자궁내막증 치료제와 혈우병 치료제, 폐섬유증 치료제 신약 후보물질을 연구 중이다. 이 가운데 폐섬유증 치료제는 이탈리아 제약사 키에지에 830억 원 규모의 기술수출에 성공했다. 필러 ‘에피테크’를 주력 제품으로 내세운 제테마는 테슬라 상장에 도전한다. 필러와 보툴리눔 톡신으로 잘 알려진 휴메딕스 창업 구성원들이 2009년 설립한 회사로...
    2019-09-26 05:00
  • [BioS]국내 제약사, 상반기 바이오기업 투자 현황은?
    [BioS]국내 제약사, 상반기 바이오기업 투자 현황은?
    대원제약은 티움바이오와 차세대 자궁내막증 및 자궁근종 신약 후보물질 TU2670의 기술 라이센스 이전 계약을 체결한 바 있다. 녹십자홀딩스와 녹십자랩셀은 미국에 아티바 바이오테라퓨틱스(Artiva Biotherapeutics)를 설립했다. 아티바는 녹십자랩셀의 NK세포치료제의 글로벌 진출을 위한 현지 기지로 기술이전을 통해 세포치료제 개발을 본격화할 계획이다.
    2019-08-19 09:35
  • 신풍제약, 자궁내막증치료제 ‘로잔정’ 종합병원 진입 확대
    신풍제약, 자궁내막증치료제 ‘로잔정’ 종합병원 진입 확대
    이로써 신풍제약은 세계최초 경구용 자궁근종치료제인 이니시아정(울리프리스탈 아세테이트)과 더불어 자궁내막증치료제 '로란정' 등 부인과질환 치료영역에 다양한 제품 라인업을 구축하게 됐다. 한편, 디에노게스트 시장은 유비스트실적 기준 연간 약 60억 원대를 형성하고 있으며 시장 규모가 더 커질 것으로 예상된다. 또한 지난해 12월 1일부로 기존 복강경 검사...
    2019-07-29 10:29
  • 대원제약, 충북대병원과 신약개발 임상연구 상호 협력 MOU
    대원제약, 충북대병원과 신약개발 임상연구 상호 협력 MOU
    대원제약은 1958년 설립 이래 ‘인류건강의 실현’이란 창업이념을 바탕으로 국산 12호 신약인 소염진통제 ‘펠루비정’을 개발한 데 이어 현재 고지혈증 치료제, 자궁내막증 치료제 등의 신물질 신약을 개발 중이다. 특히 고지혈증 치료제는 국내 시장 및 글로벌 시장을 겨냥해 개발중인 신약으로 만성질환 치료제의 새로운 패러다임을 제시할 수 있을 것으로 예상하고...
    2019-07-25 16:45
  • 대원제약, 자궁내막증 신약 기술 이전 계약…“2025년 발매 목표”
    대원제약, 자궁내막증 신약 기술 이전 계약…“2025년 발매 목표”
    경구용 약제로 주사제 제형인 기존 치료제 대비 복용 편의성을 획기적으로 개선한 것이 특징이다. 현재 국내 1a상이 완료된 상태로 향후 임상 2상과 3상을 거쳐 2025년 발매를 목표로 하고 있다. 이번 계약으로 티움바이오는 대원제약에 신약 후보물질 TU2670을 기술 이전하며, 대원제약은 국내 개발, 생산 및 상업화 일체를 담당한다. 자궁내막증은 자궁내막...
    2019-02-26 09:23
  • [BioS]대원제약, 티움바이오 자궁내막증 신약후보물질 도입
    [BioS]대원제약, 티움바이오 자궁내막증 신약후보물질 도입
    TU2670은 경구용 약제로서 주사제 제형인 기존 치료제 대비 복용편의성을 획기적으로 개선한 것이 특징이다. 이번 계약으로 티움바이오는 대원제약에 신약 후보물질 TU2670을 기술이전하며 대원제약은 국내 개발, 생산 및 상업화 일체를 담당하게 된다. 양측은 계약금과 마일스톤은 공개하지 않기로 했다. 자궁내막증은 자궁내막 조직이 자궁이 아닌 다른...
    2019-02-26 09:19
  • [BioS] 안지오랩 "멀티타깃 황반변성 천연물신약 국내 2상 돌입"
    [BioS] 안지오랩 "멀티타깃 황반변성 천연물신약 국내 2상 돌입"
    황반변성과 같은 망막질환을 비롯해 류마티스관절염, 건선, 자궁내막증, 비만 등 많은 질환이 관련돼 있다는 설명이다. 안지오랩은 멜리사 등 각종 천연물을 추출한 혈관신생 억제제를 보유하고 있으며 적응증을 확대하고 있다. 먼저 신생혈관이 망막을 자극해 실명에 이르게 하는 황반변성(습성)의 경우 최근 치료제 'ALS-L1023'의 국내 임상 2상 허가를...
    2016-12-07 09:04
  • 전립선암 치료제시장 뜨거워진다
    전립선암 치료제시장 뜨거워진다
    또 대웅제약이 바이오벤처기업 펩트론과 공동개발한 ‘루피어 데포주(이하 루피어)’가 일본 다케다제약의 오리지널 전립선암 치료제 ‘루프린 데포주’를 바짝 추격하고 있다. 특히 최근 1년간 같은 용량(3.75mg)의 제품만 비교해봤을 때, 루피어의 매출액은 이미 루프린을 넘어선 것으로 나타났다. 루피어는 전립선암·유방암·자궁근종·자궁내막증에 효과를 보이는...
    2015-01-30 10:40
  • 대웅제약 전립선암 치료제 ‘루피어’, 오리지널 뛰어 넘나
    루피어는 전립선암·유방암·자궁근종·자궁내막증에 효과를 보이는 루프롤리드 성분의 항암제로 서방형 분무건조 공법으로 제조됐다. 이 공법은 약물과 생분해성 고분자를 용매에 녹인 후 건조한 공기 속으로 내뿜어 인체 내에서 약물이 천천히 방출될 수 있도록 입자를 만드는 방법으로 세계 최초로 개발된 기술이다. 젤라틴으로 인한 아나팔락시형 증상(담마진...
    2014-11-26 08:57
  • 동국제약·LG생명과학, 로렐린데포주사 전략적 제휴
    동국제약은 지난 4일 LG생명과학과 전립선암, 자궁내막증 및 중추성사춘기조발증 치료제인 로렐린데포주사(성분 류프로렐린아세트산염)에 대한 전략적 제휴를 체결했다고 밝혔다. 동국제약은 기존 비뇨기과와 산부인과 영역에서 마케팅 활동을 유지하며 LG생명과학은 동국제약의 로렐린데포주사를 소아청소년과에 중추 성사춘기조발증(성조숙증) 적응증으로...
    2011-04-05 14:19
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