유방암학회 검색결과, 10페이지

검색결과 총378건

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파멥신, 올린베시맙-키트루다 1b상 최신 데이터 발표

파멥신은 호주에서 진행중인 전이성 삼중음성유방암(mTNBC) 임상1b상에서 항-혈관성장인자수용체-2(anti-VEGFR2) 올린베시맙과 MSD의 PD-1 면역항암제 키트루다 병용요법이 기존에 발표된 중간결과보다 더욱 개선된 결과를 나타냈다고 10일 밝혔다. 9일(현지시간) 2020 미국 샌안토니오 유방암 심포지엄에서 발표한 임상1b상 결과에 따르면, 데이터 컷오프 시점인...

2020-12-10 09:56
[BioS]파멥신, SABCS 2020서 mTNBC 1b상 중간결과 발표

파멥신 유진산 대표는 "현재 진행 중인 임상의 최신 데이터를 세계적인 유방암 학회에서 발표할 수 있게 되어 매우 기쁘다”며 “이번 데이터는 분명 병용요법의 개발에 대한 폭넓은 식견을 제공할 수 있을 것"이라고 밝혔다. 파멥신은 현재 호주의 전이성 삼중음성유방암(mTNBC) 환자를 대상으로 올린베시맙을 키트루다와 병용투여 하는...

2020-12-07 14:20
[위클리 제약·바이오] 지엘라파, 러시아 코로나 백신 한국 생산 外

(상처보호제)에, 나머지 4종은 국내 허가된 다른 인체이식 의료기기(인공유방, 심장판막 등)에 사용되는 원료이다. 식약처는 해당 인공유방 품목에 대한 판매중지 및 회수를 명령하고, 성형학회, 의사협회 등 관련 단체를 통해 의료기관에 해당 제품의 사용을 중지토록 협조 요청했다. 업체에는 의료기기법 위반사항에 대해 업무정지 등 행정처분 조치할 예정이다.

2020-11-14 09:00
제넥신, 재발성 교모세포종 환자의 ‘GX-I7’ 병용치료 항암 효과 확인

응급상황 또는 치료목적 사용승인은 말기 암 등으로 생명이 위급하거나 다른 치료방법이 없는 개별 환자에게 임상시험용 의약품을 예외적으로 사용할 수 있도록 승인하는 제도다. 사용이 승인된 병원에서만 투약이 가능하다. 제넥신은 현재 삼중음성유방암, 재발성 교모세포종 등 다양한 암종을 대상으로 글로벌 대형 제약사의 다양한 항암제들과 병용 임상을...

2020-11-12 11:29
아이디언스, 330억 투자유치 성공…항암제 IDX-1197 개발 박차

최신 비임상, 임상시험 결과에서 확인한 IDX-1197의 우월성 입증 데이터를 내년 미국암연구학회(AACR)과 미국암학회(ASCO) 등에서 발표할 계획이다. 도입을 앞두고 있는 후보물질들은 간암, 삼중음성유방암 등 미충족 수요가 높은 분야에서 신속한 개발을 통해 조기에 상업적 성과를 창출하는 것을 목표로 하고 있다고 회사 측은 설명했다. 이원식 아이디언스...

2020-11-09 13:50
제넥신, 삼중음성유방암 임상 2상 중간결과 美면역항암학회 발표

이번 연구(KEYNOTE-899)는 1차 이상의 표준 항암요법에 실패한 '불응성 또는 재발성 삼중음성유방암(mTNBC)' 환자에게 GX-I7과 MSD의 면역관문억제제인 '키트루다'를 병용 투여하는 것으로, 제넥신과 네오이뮨텍이 공동으로 진행하고 있다. 이번 학회에서는 온라인 포스터세션을 통해 총 60명의 환자를 대상으로 GX-I7을 최대 1440㎍/㎏까지 증량 투여한 9가지...

2020-10-30 10:49
환자 맞춤형 진단 솔루션, 스마트 병원 앞당긴다

오랜 시간 축적된 학술 논문 데이터가 아이쿱의 기술력을 통해 환자의 개인 데이터와 만나 해당 환자가 특정 질병에 걸릴 위험이나 암 등이 재발할 위험을 예상할 수 있다. 현재 쿠비안MD에는 제2형 당뇨병 환자의 뇌졸중, 심근경색, 저혈당 위험도를 예측하는 의학 알고리즘이 이미 구축됐으며, △소아 천식 질환 예측 모델 △삼중음성유방암 재발 예측 모델...

2020-10-23 16:06
파멥신, ‘바이오 유럽 2020’ 참가…글로벌 파트너링 추진

항암 후보물질 올린베시맙은 글로벌 제약사 MSD의 펨브롤리주맙(키트루다)과 병용투여로 전이성 삼중음성유방암(mTNBC)과 재발성 교모세포종(rGBM) 환자를 대상으로 한 2건의 글로벌 임상1b상을 진행하고 있다. 지난 9월 제 13차 대한종양내과학회 학술대회 및 2020 국제학술대회에서 발표한 중간결과에 따르면 올린베시맙-키트루다 병용요법은 두 임상시험...

2020-10-23 13:31
제19회 보령암학술상에 서울의대 내과 임석아 교수

또한 임 교수는 대한종양내과학회, 한국유방암학회, 대한암학회, 대한항암요법연구회 등 다양한 학회 활동을 통해 이행성 연구를 포함한 다학제적인 연구에 기여하고 있으며, BIG(Breast International Group), TRIO(Translational Research in Oncology) 등 국제 연구 그룹과의 협력을 통해 국내외의 다양한 연구자 주도 임상시험을 지속적으로 진행하고 있다. 임 교수는...

2020-10-23 13:29
'창립 9년' 삼성바이오로직스, '1조 클럽' 첫 진입 눈앞

2018년 9월 이뮤노메딕스와 계약한 유방암 신약 '트로델비'는 4월 미국 식품의약국(FDA)의 최종 승인을 받으면서 수주 금액이 300억 원대에서 1800억 원대로 5배 이상 늘었다. 글로벌 제약산업 분석업체 이밸류에이트 파마에 따르면 트로델비는 2024년 약 14억4000만 달러의 매출을 올리는 블록버스터 의약품이 될 것으로 예상된다. 6일 미국 바이오기업 체크포인트...

2020-10-21 16:03
제이엘케이, 세계 유일 전립선암 진단 솔루션 美 FDA 승인 진행 중

전립선 암 영역을 검출해 의료진에게 생체검사 후보 영역을 제공한다. 의료진은 해당 부분만을 집중적으로 생체 검사하는 보다 정확한 ‘핀포인트’ 방식으로 전립선암을 진단할 수 있으며, 디지털 패솔로지(병리학)를 통해 암의 중증도까지 가려낼 수 있다. 이는 유럽비뇨기과학회(European Association of Urology. EAU) 에서 권고하고 있는 방식을 JPC-01K 솔루션에...

2020-10-06 13:28
프레스티지바이오파마, 유방암 바이오시밀러 '투즈뉴' 효과 입증

프레스티지바이오파마는 최근 진행된 유럽 종양학회 정기 학술대회(ESMO)에서 투즈뉴의 글로벌 임상 3상과 추가로 진행된 3군 임상 1상의 연구 결과를 발표했다고 21일 밝혔다. 회사에 따르면 투즈뉴는 총 502명의 HER2 양성 유방암 환자를 대상으로 전 세계 13개국에서 임상을 진행해 유방 및 액와부(겨드랑이) 림프절 종양이 완전히 소실된 환자의 비율(병리학적...

2020-09-21 16:51
알테오젠, ADC 유방암치료제 국내 임상 1상 마무리 단계…안전성 확인

알테오젠이 항체 약물 접합체(ADC, Antibody Drug Conjugate)를 적용한 유방암 치료제인 ALT-P7의 임상 1상을 마무리하며 임상 결과를 2020년 미국임상종양학회 (ASCO)에 이어 2020 대한종양내과학회(KSMO)에 발표했다고 15일 밝혔다. ADC는 항원을 표적하는 항체 특정 부위에 약물을 붙여 링커로 연결하는 기술로, 암세포처럼 특정 세포만 죽일 수 있어 항암제...

2020-09-16 09:27
‘렘데시비르’ 길리어드, 유방암 치료제 업체 이뮤노메딕스 25조원에 인수

미국암학회에 따르면 현재 유방암의 10~15%를 삼중음성유방암이 차지하고 있다. 앞서 이뮤노메딕스는 트로델비에 대한 권리를 시애틀제네틱스에 판매할 계획이었다. 그러나 당시 이뮤노메딕스 지분을 많이 보유한 벤바이오셀렉트어드바이저(현재 아보로캐피털어드바이저스)가 “해당 거래는 투자자에게 이익이 안 된다”며 이를 차단했다. 트로델비는 출시한...

2020-09-14 08:49
에이치엘비, 리보세라닙 글로벌 권리 최종 확보

한편 리보세라닙은 2014년 위암치료제(상품명 아이탄)로 중국에서 시판된 이후 올해 간암치료제로도 시판허가를 받았고, 비소세포폐암, 난소암, 유방암 등에 대해서도 병용으로 임상 3상을 승인받는 등 적응증을 빠르게 확장하고 있다. 에이치엘비의 기대수익은 커질 것으로 전망된다. 특히 에이치엘비는 현재 말기 위암을 대상으로 미국 FDA에...

2020-09-07 13:14
파멥신, 올린베시맙-키트루다 1b상 중간결과 KSMO 2020서 발표

대한종양내과학회 학술대회 및 2020 국제학술대회(KSMO 2020)에서 혈관성장인자수용체-2 길항체(anti-VEGFR2) ‘올린베시맙’과 MSD의 면역항암제 ‘키트루다’ 병용요법에 대한 2건의 글로벌 임상 1b상 중간 결과를 구두 발표한다고 2일 밝혔다. 이번에 발표되는 2건의 글로벌 임상 1b상은 각각 전이성 삼중음성유방암(mTNBC)과 재발성 교모세포종(rGBM)을...

2020-09-02 09:22
에이치엘비 “유럽종양학회서 다수 기관이 리보세라닙 관련 논문 발표 예정”

관계자는 “이번 ESMO에서도 다양한 임상결과를 통해 리보세라닙의 광범위한 치료 효능은 물론 병용요법을 위한 최적의 파트너 약물임을 확인할 기회가 될 것으로 보인다"고 설명했다. 이번 유럽종양학회(ESMO)는 유럽에서 매년 개최되는 권위있는 암 연구분야의 전문학술대회로 올해는 COVID-19로 인해 온라인 형태로 9월 19일부터 21일까지 열린다.

2020-08-24 09:16
앤디포스, 이스라엘 신약개발기업 네오티엑스에 269억 투자

이어 “STR 플랫폼과 유도 혈액암 치료제를 병용 투여할 경우 암 치료 효과가 2배가량 증진된다는 사실을 검증하기 위해 네오티엑스는 4개 이상의 임상을 추가로 확대할 예정”이라며 “이를 위해 미국암학회(AACR) 대표 출신으로 지금까지 12개 이상 항암제 임상을 주도해온 다니엘 본 호프 박사가 미국 임상에 주도적으로 참여할 예정”이라고 덧붙였다. 한편...

2020-06-30 14:32
[BioS]보령제약 'PI3K·DNA-PK 저해 항암제' 전임상 결과는

보령제약은 22일(현지시간) 온라인으로 진행되는 미국 암학회(AACR, American Association for Cancer Research) 연례학술대회에서 BR101801의 전임상 결과를 일부 공개했다. PI3K(phosphoinositide 3-kinase)는 세포 내 신호전달 과정을 조절하는 효소로 세포의 △성장 △증식·분화 △이동 △생존 등 여러 기능을 조절한다. DNA-PK는 세포의 DNA 손상을 인지하고...

2020-06-24 08:46
한미약품 “롤론티스, 당일 투여요법 가능성 확인…경쟁우위 확보”

한미약품의 파트너사 스펙트럼은 미국암학회(AACR)에서 화학항암요법 치료를 받은 당일에 롤론티스를 투여한 뒤 경쟁약물(페그필그라스팀) 대비 호중구감소증의 짧은 발현 기간을 확인한 연구결과(전임상)를 발표했다고 23일 밝혔다. 이번 연구는 앞으로 롤론티스의 시장 경쟁력을 확보하는 의미있는 결과라는 게 회사 측의 설명이다. 기존 호중구감소증 치료제들은...

2020-06-23 10:37

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