옵디보, 8페이지 - 이투데이

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녹십자셀-툴젠,차세대 면역항암제 공동개발 MOU체결

최근에 개발된 키트루다와 옵디보 등의 면역관문 억제제(immune checkpoint inhibitor)는 T세포의 PD-1과 결합하여 암세포가 T세포의 면역작용을 억제하지 못하도록 하는 원리이다. 이러한 원리를 이용하여 T세포의 PD-1 발현 유전자를 유전자교정 기술을 통해 억제하면, 암세포의 면역회피 작용을 원천 차단하고 T세포가 암세포를 인지하고 제거하는 기능이 더욱...

2016-08-22 14:44
[BioS] FDA, MSD 키트루다 두경부암 추가적응증 승인

브리스톨-마이어스 스퀴브(Bristol-Myers Squibb, BMS)는 자사의 면역항암제 옵디보(Opdivo)에 대해 키트루다와 같은 적응증으로 지난달 FDA와 유럽의약품청(EMA)에 적응증 추가 신청서를 제출했다. 옵디보가 최근 비소세포폐암 3상 임상시험에서 실패했고 키트루다는 같은 적응증에 대한 3상 임상시험에서 좋은 결과를 보였기에 향후 양사의...

2016-08-09 09:28
[BioS] BMS 옵디보, 비소세포폐암 임상시험 실패

브리스톨-마이어스 스퀴브(Bristol-Myers Squibb, BMS)는 자사의 면역항암제 옵디보(Opdivo)의 비소세포폐암(non-small cell lung cancer, NSCLC) 치료 3상 임상시험 'CheckMate-026'에서 원하는 결과를 얻지 못했다고 5일 홈페이지를 통해 밝혔다. 과거 치료전력이 없는 진행성 비소세포폐암 환자 대상 옵디보 단독치료 결과 기존 화학요법 대비 무진행...

2016-08-08 10:09
[BioS] BMS 옵디보, FDA∙EMA 두경부암 적응증 추가 신청

브리스톨-마이어스 스퀴브(Bristol-Myers Squibb, BMS)는 자사의 면역항암제 옵디보(Opdivo)가 치료전력이 있는 재발 또는 전이성 두경부 편평상피세포암(SCCHN) 환자의 치료제로 적응증 추가 승인을 받기 위해 FDA와 유럽의약품감독국(EMA)에 허가신청서를 제출했다고 밝혔다. 옵디보는 지난 4월 FDA 혁신치료제로 지정되어 우선심사를 받아 오는 11월 11일까지...

2016-07-22 08:12
[BioS] 새 패러다임 '키트루다' '옵디보', 어떤 약이길래?

최근 주목받는 것은 면역관문억제제(Immune checkpoint inhibitor)로 국내 출시된 흑색종·비소세포폐암 치료제인 키트루다(MSD)와 옵디보(BMS)가 대표적이다. ◇내편인듯 내편 아닌 암세포, 복면을 벗겨라 우리 몸의 면역체계는 외부로부터 유입된 바이러스나 새로운 물질(항원)을 공격하는 '면역반응'을 갖고 있다. 암세포를 구분해 낼 수 있는 대표적인 면역세포인...

2016-07-18 15:04
[BioS] BMS, 사이옥서스와 면역항암제 독점 임상계약 체결

브리스톨-마이어스 스퀴브 (Bristol-Myers Squibb, BMS)는 자사의 면역항암제 옵디보(Opdivo)와 영국 옥스퍼드 기반 생명공학회사인 사이옥서스 테라퓨틱스(PsiOxus Therapeutics)의 아데노바이러스 치료제 에나데노툭시레브(enadenotucirev)의 병용요법에 대한 독점 임상제휴 계약을 체결했다고 지난달 말 홈페이지를 통해 발표했다. 이번 임상은 말기암 환자의...

2016-07-04 15:25
[BioS] 머크, 모더나 테라퓨틱스와 '개인 맞춤형 항암백신개발' 협약

공동연구를 통해 키트루다를 mRNA 기반 개인 맞춤형 항암백신과 결합시키는 것은 항암치료법 변화의 가능성을 가져올 것이라고 믿는다”고 말했다. 머크는 이번 모더나와의 협업을 통해 브리스톨 마이어스 스퀴브(BMS)의 면역항암제 옵디보(Opdivo, ipilimumab)와의 라이벌 관계에서 우위를 차지하는데 도움을 받을 수 있을 것으로 내다보고 있다.

2016-07-04 09:53
바이오니아, 유한양행과 면역항암치료제 공동개발 연구협약 체결

현재 상용화된 면역항암제는 ‘키트루다’(MSD·펨브롤리주맙), ‘옵디보’(BMS·니볼루맙), ‘여보이’(BMS·이필리무맙) 등 3가지이다. 이외에도 현재 로슈, 화이자, 노바티스, 릴리, 아스트라제네카 등 다국적 제약사들도 면역항암제를 개발하고 있어 관련 시장은 향후 10년간 연평균 24.1%의 성장을 보일 것이며, 2022년에는 90억 달러 이상 규모로 성장할 것으로...

2015-06-01 18:56
한국오노약품공업, ‘옵디보’ 흑색종 치료제로 국내 승인

한국오노약품공업은 지난 20일 인간형 항 PD-1 단일클론 항체 ‘옵디보’ 주사제가 식품의약품안전처로부터 흑색종 치료제로 국내 승인을 받았다고 23일 밝혔다. 오노약품공업이 완제품을 생산해 한국오노약품공업에 공급하게 된다. 흑색종은 멜라닌 세포의 악성 변환을 특징으로 하는 종양의 형태로, 피부에 발생하는 경우가 많고 피부암 중에서도 예후가 극히...

2015-03-23 14:27
진원생명과학, 연세대와 플라스미드 기반 면역항암제 타당성 검증 연구 착수

2014년 머크의키트루다(Keytruda)와 BMS의 옵디보(opdivo) 발매승인 이후 로슈와아스트라제네카도 비슷한 항체를 개발 중에 있고, 연간 350억 달러 규모의 시장을 이룰 것으로 관측했다. 진원생명과학은 본 연구를 통해 기존 항체 치료제인 키투루다(Keytruda)의 우수한 효능을 유지하면서 환자의 치료비용을 획기적으로 줄여줄 수 있는 플라스미드 기반 항체치료제가...

2015-02-17 09:09

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