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  • 금융위, 하반기 D-테스트베드 참여자 모집…내달 23일까지 접수
    금융위, 하반기 D-테스트베드 참여자 모집…내달 23일까지 접수
    D-테스트베드는 금융 데이터를 기반으로 스타트업, 예비창업자 등이 혁신적인 핀테크 기술과 아이디어의 효과성, 혁신성 등을 검증할 수 있도록 테스트 환경을 제공하는 사업이다. 금융위에 따르면 D-테스트베드 사업은 올해부터 모집횟수를 기존 연 1회에서 상·하반기 2회로 확대했다. 이와 별도로 상시적으로 이용할 수 있는 오프라인 분석 환경도 운영 중이다....
    2023-07-23 12:00
  • 와이바이오로직스, 면역항암제 후보물질 글로벌 임상 1/2a상 결과 발표
    와이바이오로직스, 면역항암제 후보물질 글로벌 임상 1/2a상 결과 발표
    또한, 기존 표준치료에 실패한 환자를 대상으로 시행한 임상시험의 예비 유효성 평가에서는 면역 관문 억제제에서 일반적으로 나타나는 수준의 객관적 반응이 관찰됐다. 아크릭솔리맙은 PD-1 항체를 기반으로 한 면역항암 개발 물질로 한국과 미국, 캐나다, 호주 등 17개국에서 특허를 등록했거나 특허 등록을 진행 중이다. 지난해 5월에는 미국 임상종양학회(ASCO)...
    2023-07-12 09:01
  • 하반기 주식시장 상장 노리는 바이오기업 어디
    하반기 주식시장 상장 노리는 바이오기업 어디
    지난달 코스닥 이전 상장을 위한 예비심사 승인을 받았다. 주요 사업영역은 의약품 품질관리·신약개발지원이다. 의약품 품질관리는 고객사가 생산한 의약품에 대해 에스엘에스바이오가 식품의약품안전처로부터 승인받은 품질 검사기준 적합 여부를 검증하는 사업이다. 최근에는 ‘항체 치료제’ 품질 시험·검사 항목에 대해 식약처 승인을 추가 획득했다....
    2023-07-11 05:00
  • 대학 총장 10명 중 8명 “수능 ‘킬러문항’ 없어도 대입 혼란 없을 것”
    대학 총장 10명 중 8명 “수능 ‘킬러문항’ 없어도 대입 혼란 없을 것”
    4년제 대학 총장 10명 중 8명은 대학수학능력시험(수능)에 소위 ‘킬러문항’이 없어도 대입에 큰 혼란이 없을 것이라고 내다봤다. 교육계에서는 킬러문항이 사라지면 출제 난이도가 하락하면서 변별력을 유지하기 어렵다는 시선이 다수인데, 정작 수험생들을 선발하는 대학 입장에서는 “그렇지 않을 것”이라는 입장인 셈이다. 10명 중 7명의 총장들은...
    2023-07-09 09:00
  • [BioS]지놈앤컴퍼니, 면역항암 ‘APP 항체’ KDDF 과제선정
    [BioS]지놈앤컴퍼니, 면역항암 ‘APP 항체’ KDDF 과제선정
    이번 과제선정으로 지놈앤컴퍼니는 2025년 3월까지 2년동안 연구개발비를 지원받으며 선도물질 확보, 초기 공정연구 완료 및 원숭이에서의 예비독성시험 완료를 목표로 한다. GENA-119는 T세포에서 발현되는 APP(amyloid precursor protein) 단백질을 타깃하는 항체로, APP는 암세포에서 발현되는 CNTN-4와 결합해 T세포 활성화를 억제하는 기능을 한다고...
    2023-07-07 10:07
  • SK에코플랜트, 가상발전소 기반 재생에너지 전력중개사업 본격 진출
    SK에코플랜트, 가상발전소 기반 재생에너지 전력중개사업 본격 진출
    시험 운영 기준 재생에너지 발전량 예측 정확도는 오차율 평균 약 4.6%를 기록했다. 기존 전력중개사업자들의 오차율이 통상 5%대라는 점을 감안할 때 경쟁력이 있는 것으로 평가된다. 재생에너지 중개사업자는 높은 재생에너지 발전량 예측도를 기반으로 전력시장을 운영하는 전력거래소로부터 인센티브를 지급받게 된다. 또 제주도 내 확보한 재생에너지 발전자원을...
    2023-07-03 10:28
  • 사이버 보안 기업 시큐레터, 기술특례로 코스닥 문턱 ‘똑똑’…증권신고서 제출
    사이버 보안 기업 시큐레터, 기술특례로 코스닥 문턱 ‘똑똑’…증권신고서 제출
    시큐레터는 지난해 기술평가에서 A∙A 등급을 획득하며 기술특례상장 요건을 충족했고 29일 상장예비심사를 통과했다. 총 공모주식수는 115만9900주로, 주당 공모 희망가는 9200~1만600원이다. 이번 공모를 통해 약 122억 원(공모가 상단 기준)을 조달한다. 오는 7월 24~25일 기관투자자 대상 수요예측을 진행해 최종 공모가를 확정하고 28일과 31일 일반 청약을 받은 뒤...
    2023-06-30 15:37
  • 디에이테크놀로지, Mn-Bi 페라이트 프로토타입 제작…전기차ㆍ배터리 제조사와 협업 논의
    디에이테크놀로지, Mn-Bi 페라이트 프로토타입 제작…전기차ㆍ배터리 제조사와 협업 논의
    예비 시험)를 거쳐 성능 검증·개선 작업에 돌입할 계획이다. 또 프로토타입을 기반으로 국내외 관련 회사들과 파트너링 미팅도 추진할 예정이다. 글로벌 전기차 회사 및 배터리 제조사는 물론 국내 가전기업 등과 협업 논의를 사전에 진행해 오고 있었다는 것이 회사측의 설명이다. 코리센은 지난 5월 한국재료연구원 과 ‘Mn-Bi 페라이트 자석...
    2023-06-26 10:31
  • 레고켐바이오, LCB84 임상 1/2상 美FDA 승인
    레고켐바이오, LCB84 임상 1/2상 美FDA 승인
    이번 임상은 진행성 고형암 환자 약 300명을 대상으로 미국과 캐나다에서 LCB84의 단일요법과 면역항암제와 병용요법에 대한 안전성과 내약성 그리고 약동력학적 특성 및 예비효능을 평가한다. 지난달 IND를 제출한 지 1개월 만에 승인을 획득했으며, 임상 1상 용량증대시험(Dose Escalation)에서는 최대 8개 기관, 임상 2상(Dose Expansion)에서는 20개 기관까지...
    2023-06-22 13:53
  • 파멥신, 면역항암제 ‘PMC-309’ 호주 임상 1a/b상 IND 제출
    파멥신, 면역항암제 ‘PMC-309’ 호주 임상 1a/b상 IND 제출
    파멥신이 면역항암제 ‘PMC-309’의 호주 임상 1a/b상 임상시험계획(IND)을 호주 인체연구윤리위원회(Human Research Ethics Committee, HRECs)에 제출했다고 21일 공시했다. 파멥신은 면역 관문의 일종인 ‘VISTA’를 표적하는 면역항암제 'PMC-309'의 임상에 필요한 키트루다(KEYTRUDA, 성분명 펨브롤리주맙)를 미국 머크(MSD)로부터 무상공급받는 계약을 지난해 12월...
    2023-06-21 14:38
  • 의사되려면 ‘헝가리’로?…국내 의사고시 합격률 82% [그래픽뉴스]
    의사되려면 ‘헝가리’로?…국내 의사고시 합격률 82% [그래픽뉴스]
    외국 의대 졸업자의 경우 보건복지부 장관이 인정한 대학에만 국내 의사 국가고시에 응시할 수 있는 자격이 주어지기 때문에 이들은 국가고시와는 별개의 예비시험을 통과한 후 국내 의대생들과 함께 응시하는 본고사를 치를 수 있다. 국회 보건복지위원회 신현영 의원실이 한국보건의료인국가시험원에서 받은 ‘외국 의과대학 졸업자 국내...
    2023-06-16 16:29
  • 추연성 스탠다임 대표 “AI 신약개발, 우리가 성공할 것” [바이오 줌인]
    추연성 스탠다임 대표 “AI 신약개발, 우리가 성공할 것” [바이오 줌인]
    많은 제약·바이오기업이 임상 시험에 드는 비용과 시간을 낮추고 성공률을 높이기 위해 AI를 활용하고 있지만, 실질적인 성과는 미비하다. 한국제약바이오협회에 따르면 국내 AI 기반 신약 개발사는 50여 곳으로 이들 기업이 발굴한 후보물질에 관한 연구가 국내에서만 100건 이상 진행되고 있다. 하지만 대부분 전임상이나 임상 1상에 그치고 상위 단계로 간 사례가...
    2023-06-15 05:00
  • 유한양행, 알레르기 신약 ‘YH35324’ 효과 확인…유럽서 임상1상 발표
    유한양행, 알레르기 신약 ‘YH35324’ 효과 확인…유럽서 임상1상 발표
    YH35324의 예비적(Preliminary) 개념증명(Proof of Concept, PoC)을 위한 임상 1상을 준비 중다. 다양한 선행시험 결과를 토대로 보다 성공적인 임상 2상 계획을 수립할 수 있을 것”이라고 밝혔다. 한편, YH35324는 유한양행이 2020년 7월 지아이이노베이션으로부터 기술 도입한 신약으로 현재 공동 연구 개발을 진행하고 있으며 지아이이노베이션이 사용하는...
    2023-06-12 09:06
  • “14시간 밤샘 작업에도 도전 갈망”...누리호 성공 주역들의 노고
    “14시간 밤샘 작업에도 도전 갈망”...누리호 성공 주역들의 노고
    이 과정에서 연구진들은 6번의 반복 시험을 수행한 끝에 문제가 없음을 확인했다. 발사 예비일은 이달 31일까지로 약 일주일 간 여유가 있었지만 오는 29일 비 소식을 시작으로 여름철 장마와 태풍 소식을 감안했을 때 상당 기간 미뤄질 수 있다는 가능성까지 나왔다. 이번 3차 발사가 가능했던 배경에는 25일 발사를 성공시키겠다는 항우연 연구원들의 희생과 책임감이...
    2023-05-25 23:42
  • 누리호, 발사 준비 완료…남은 변수는 [이슈크래커]
    누리호, 발사 준비 완료…남은 변수는 [이슈크래커]
    만약 이날 기상 변수로 인해 시간이 30분 이상 지연된다면, 발사는 예비 기간인 25~31일 사이 같은 시간대에 다시 시도되죠. 실용 위성 실어나르는 첫 실전…본격 ‘뉴 스페이스 시대’ 연다 이번 3차 발사는 시험 발사 성격이 아닌 실용 위성을 승객으로 싣는 첫 ‘상용 발사’에 나선다는 데 의의를 둡니다. 즉 이번 발사는 실용급 위성 발사체로서의 데뷔 무대라는...
    2023-05-22 16:07
  • 韓 수소 등 친환경 선박 국제표준 주도
    韓 수소 등 친환경 선박 국제표준 주도
    또 LNG 화물량 통합측정시스템 가이드 라인 예비제안서 1건도 발표한다. 특히 2021년 수소 선박용 액체수소 저장 탱크 시험절차 국제표준에 이어 이번 표준 제안으로 친환경 선박의 핵심연료인 액화 수소와 관련된 국제표준 개발에 주도적인 역할을 하고 있다. 이는 세계 시장에 국내 기업이 진출의 계기도 될 것으로 국표원은 보고 있다. 친환경 연료 선박 중 하나인...
    2023-05-16 06:00
  • “돌아와요 따상”…고심하는 바이오 IPO
    “돌아와요 따상”…고심하는 바이오 IPO
    인공지능(AI) 신약 개발 기업 파로스아이바이오는 상장예비심사를 청구한지 약 7개월 만인 올해 3월에 심사를 통과했다. 이달 중 증권신고서를 제출하고 본격적인 상장 절차를 밟는다. 파로스아이바이오의 대표 파이프라인 ‘PHI-101’은 AI 플랫폼을 활용한 신약 후보 물질이 국내 최초로 임상 시험에 진입한 사례다. 자체 플랫폼 케미버스(Chemiverse™)는 약...
    2023-05-16 05:00
  • 에스씨엠생명과학, 美 DDW서 급성 췌장염 치료제 임상2a상 포스터 발표
    에스씨엠생명과학, 美 DDW서 급성 췌장염 치료제 임상2a상 포스터 발표
    발표 제목은 ‘중등증-중증 급성 췌장염에 대한 인간 골수 유래 고순도 중간엽 줄기세포의 안전성 및 유효성에 대한 예비 무작위·이중맹검·위약대조 시험(A Preliminary Randomized, Double-blinded, Placebo-controlled Trial on the Safety and Efficacy of Human Bone Marrow-derived Clonal Mesenchymal Stem Cells for Moderately Severe to Severe Acute Pancreatitis)’이었다....
    2023-05-11 09:01
  • 자본시장 마중물 확대…외국인 접근성 개선ㆍ물적분할 권익 제고 [윤석열 정부 1년]
    자본시장 마중물 확대…외국인 접근성 개선ㆍ물적분할 권익 제고 [윤석열 정부 1년]
    넥스트레이드는 투자중개업(전문투자자)으로 금융투자업 예비인가 신청을 완료했다. 이로써 1956년부터 67년간 이어져 온 한국거래소의 독점 시대도 막을 내리게 됐다. ATS는 한국거래소 상장주권 및 주식예탁증서(DR) 매매·중개·주선·대리업무를 하는 투자매매·중개업자를 뜻한다. 상장 심사·청산 결제·시장 감시 기능은 하지 않고, 주식 매매 체결만 담당한다. 2013년...
    2023-05-08 14:23
  • 브렉소젠, 중증 아토피 피부염 치료제 美임상 1상 첫 환자 투여
    브렉소젠, 중증 아토피 피부염 치료제 美임상 1상 첫 환자 투여
    이번 임상시험은 미국 내 18세 이상의 중등도~중증 아토피 피부염 환자 27명을 대상으로 BRE-AD01의 용량별 안전성, 내약성 및 예비 유효성을 평가한다. BRE-AD01은 브렉소젠의 고유 엑소좀 플랫폼(BG-Platform) 기술로 개발된 아토피 피부염 치료제이다. 엑소좀 생산에 특화된 줄기세포주(BxC)에 줄기세포 면역억제 활성화 기술을 활용해 생산된 엑소좀을 원료로 한다....
    2023-05-04 10:12
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