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  • [창간 10주년] 인간이 불러낸 전염병의 역습
    [창간 10주년] 인간이 불러낸 전염병의 역습
    수의학 저널(Veterinary Science)에 따르면, 지난 80년간 유행한 전염병들은 인수공통감염병에 해당하며, 약 70%가 야생동물에 의한 것이다. 전 세계를 공포에 떨게 했던 사스(SARS)와 최근 유행한 에볼라 바이러스는 박쥐에서 옮겨왔다. 반년 이상 엄청난 희생자를 발생시키며 우리를 충격 속에 몰아넣은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 역시 학자들은 해당...
    2020-10-06 08:49
  • 방역 당국 “연구개발 축적 시간 부족에 백신 개발 선두 못 서…코로나는 끝까지”
    방역 당국 “연구개발 축적 시간 부족에 백신 개발 선두 못 서…코로나는 끝까지”
    방역 당국이 국내 감염병 백신 분야의 연구개발 축적 부족으로 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신ㆍ치료제 개발에서 선두에 서지 못하고 있으나 코로나19 백신은 끝까지 개발해 봄으로써 이후 신종 감염병에 대비하겠다고 밝혔다. 권준욱 중앙방역대책본부(방대본) 부본부장은 12일 정례브리핑에서 “치료제와 백신은 과학의 문제이고, 안전과 직결된...
    2020-09-12 16:07
  • ‘렘데시비르’ 투약자 16명 사망…“투약해도 사망했다 오해 말아야”
    ‘렘데시비르’ 투약자 16명 사망…“투약해도 사망했다 오해 말아야”
    신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제인 `렘데시비르` 투약자 가운데 사망한 환자도 있는 것으로 확인됐다. 곽진 중앙방역대책본부(방대본) 환자관리팀장은 8일 정례브리핑에서 “어제 기준으로 총 274명의 환자에게 렘데시비르를 공급했다”며 “이 중 렘데시비르 투약을 포함 의료진의 여러 치료를 받았지만 안타깝게 사망한 인원은 현재까지 누적...
    2020-09-08 20:29
  • 美 FDA, 렘데시비르 긴급사용 승인 확대
    美 FDA, 렘데시비르 긴급사용 승인 확대
    미국 식품의약국(FDA)이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 주목받고 있는 렘데시비르에 대한 긴급사용 승인을 확대했다. 이에 따라 중증 코로나19 환자뿐만이 아니라, 모든 코로나19 입원 환자를 대상으로 한 치료에 렘데시비르를 쓸 수 있게 됐다. 28일(현지시간) 로이터통신에 따르면 머다드 파시 길리어드 최고의료책임자(COM)는 FDA의 이번 결정에...
    2020-08-29 08:52
  • 재선 올인 트럼프, 무리수 두나...코로나 혈장치료 긴급승인ㆍ시험 중인 백신 '패트' 적용 검토도
    재선 올인 트럼프, 무리수 두나...코로나 혈장치료 긴급승인ㆍ시험 중인 백신 '패트' 적용 검토도
    혈장 치료는 바이러스에 감염됐다가 완치된 사람의 혈장을 환자에게 투여해 바이러스에 대한 저항력을 갖게 하는 치료법으로, 에볼라 등 감염병 치료에 사용돼 왔다. FDA는 성명에서 “지금까지 미국에서 코로나19 환자 7만 명이 혈장치료제를 처방받았고, 이 중 2만 명을 상대로 분석한 결과, 치료제의 안전성이 확인됐다”고 밝혔다. 입원 후 사흘 안에 코로나19...
    2020-08-24 11:01
  • 쎌마테라퓨틱스, 코로나19 치료제 글로벌 3상 위해 OPISㆍ한국의약연구소와 계약
    윤병학 쎌마테라퓨틱스 회장은 “7월 기준 전세계적으로 진행 중인 코로나19 치료제 및 백신 임상에서 렘데시비르(에볼라 치료제), 클로로퀸(말라리아 치료제)을 기반으로 한 34건의 임상시험이 중단됐다”며 “DNA나 RNA기반 바이러스 감염 환자들에게 이미 처방되고 있는 면역치료제 '네오비르(Neovir)'를 통해 코로나19 팬데믹을 빠르게 해결할 수 있도록...
    2020-08-24 10:11
  • [상보] 미국 FDA, 코로나19 혈장 치료제 긴급사용 승인…“7만명 치료받아”
    [상보] 미국 FDA, 코로나19 혈장 치료제 긴급사용 승인…“7만명 치료받아”
    혈장 치료는 바이러스에 감염된 환자 중 완치된 사람의 혈장을 코로나19 환자에게 투여해 바이러스에 대한 저항력을 갖게 하는 치료법으로 에볼라 등 감염병을 치료하는 방법으로 널리 사용돼왔다. 그러나 앤서니 파우치 미국 국립알레르기·감염병연구소(NIAID) 소장을 비롯한 의료 전문가들은 혈장 치료 관련 미약한 연구에 우려를 제기했다. FDA도 코로나에 대한...
    2020-08-24 07:51
  • “트럼프, 코로나19 혈장치료 FDA 긴급승인 발표 예정”
    “트럼프, 코로나19 혈장치료 FDA 긴급승인 발표 예정”
    투여해 바이러스에 대한 저항력을 갖게 하는 치료 방법이다. 그러나 앤서니 파우치 미국 국립알레르기·감염병연구소(NIAID) 소장을 비롯한 의료 전문가들은 혈장 치료 관련 미약한 연구에 우려를 제기하고 있다. FDA도 치료의 효과에 대한 증거가 약하다는 전문가들의 우려에 따라 결정을 미뤄왔다는 것이다. 혈장이 에볼라를 비롯한 감염병 치료에 오랫동안...
    2020-08-24 06:45
  • [급등락주 짚어보기] 나파모스타트 임상 소식에 종근당 계열사 ‘급등’…하나제약, 마취제 사용 허가에 ‘上’
    [급등락주 짚어보기] 나파모스타트 임상 소식에 종근당 계열사 ‘급등’…하나제약, 마취제 사용 허가에 ‘上’
    장석빈 감염내과 교수팀은 코로나19 치료후보물질인 나파모스타트의 임상을 진행, 확진자 3명 모두가 완치됐다는 결과를 발표했다. 급성 췌장암 치료제 성분으로 알려진 나파모스타트는 탁월한 항바이러스 효과가 있는 것으로 알려져 있다. 파스퇴르연구소는 지난 5월 과학기술정보통신부의 긴급지원을 받은 '약물 재창출' 연구를 통해 나파모스타트가 에볼라...
    2020-08-04 16:48
  • WHO 사무총장 “코로나19는 가장 심각한 보건 위기…한국, 대규모 발병 잘 통제”
    WHO 사무총장 “코로나19는 가장 심각한 보건 위기…한국, 대규모 발병 잘 통제”
    세계보건기구(WHO)가 이번 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 사태를 가장 심각한 보건 위기로 규정하면서 이번 주 긴급위원회를 재소집할 방침이라고 27일(현지시간) 영국 BBC방송이 보도했다. 테워드로스 아드하놈 거브러여수스 WHO 사무총장은 이날 코로나19 화상 언론 브리핑에서 “오는 30일에 WHO가 코로나19를 ‘국제적 공중보건 비상사태(PHEIC)’를...
    2020-07-28 08:19
  • 테슬라는 잊어라?...말레이 고무장갑주로 갈아탄 개미들
    테슬라는 잊어라?...말레이 고무장갑주로 갈아탄 개미들
    코로나바이러스 감염증(코로나19) 팬데믹에 따라 고무장갑 수요가 폭발적으로 늘어나면서 벌어졌다. 코로나19 사태로 위생에 대한 개념이 철저해지면서 라텍스 장갑 수요가 증가하며 말레이시아 니트릴 장갑 수요도 덩달아 늘었다. 말레이시아는 후천성면역결핍증(AIDS) 공포가 휘몰아치던 1980년대 고무장갑 생산의 전초기지로 자리매김했고, 에볼라바이러스가...
    2020-07-19 15:06
  • [종합] 방대본 "이주부터 혈장치료제 임상시험…신천지 혈장, 본제품 생산에 활용"
    [종합] 방대본 "이주부터 혈장치료제 임상시험…신천지 혈장, 본제품 생산에 활용"
    이주부터 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 혈장치료제 개발을 위한 제제 생산과 임상시험이 시작된다. 신천지(신천지예수교 증거장막성전) 신도 500명이 공여하는 혈장은 향후 치료제 본제품 생산에 활용될 예정이다. 정은경 중앙방역대책본부장(질병관리본부장)은 13일 충북 청주시 오송읍 질병관리본부에서 진행된 방대본 정례브리핑에서 “현재...
    2020-07-13 15:06
  • [변곡점 맞은 지구촌 환경 ⑦-2] 포스트 코로나, 기후변화 악화 우려...신종 감염병 출현 경고
    [변곡점 맞은 지구촌 환경 ⑦-2] 포스트 코로나, 기후변화 악화 우려...신종 감염병 출현 경고
    이에 세계바이러스네트워크는 “기후변화는 바이러스의 여권”이라면서 기후변화가 바이러스 확산에 좋은 환경이 되고 있음을 지적했다. 세계보건기구(WHO)도 예측 불가능한 감염병이 계속 발생할 수 있다고 경고한다. 코로나19를 비롯해 에볼라, 사스 등 감염병의 75%가 인수공통감염으로 발생하고 있다. 그리고 바로 기후변화가 인수공통감염병을 증가시키는...
    2020-07-13 06:01
  • 렘데시비르 투여 27명 중 9명 호전…“약효 인과관계는 불분명”
    렘데시비르 투여 27명 중 9명 호전…“약효 인과관계는 불분명”
    신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제인 ‘렘데시비르’를 투여한 환자 27명 가운데 9명에서 상태가 호전되는 결과가 나타났다. 다만 렘데시비르 투약에 따른 인과관계는 입증되지 않았다. 중앙방역대책본부는 11일 코로나19 치료제로 특례 수입된 렘데시비르를 23개 병원의 중증환자 42명에게 공급 완료했다고 밝혔다. 방대본은 렘데시비르를 투여한 전체...
    2020-07-11 16:07
  • “코로나19 여파로 성불평등 심화될 가능성”
    “코로나19 여파로 성불평등 심화될 가능성”
    정윤정 입법조사관은 지난 2013~2016년의 에볼라 바이러스, 2015~2016년 지카 바이러스 등의 사례를 언급하며 “감염병 확산이 성별에 따라 다른 영향을 미치고 있으며, 성별 불평등의 지속과 강화, 그리고 새로운 불평등의 양상도 초래할 수 있다”고 언급했다. 입법조사처는 감염 위험이 높은 의료ㆍ돌봄 직업군에 여성이 종사하는 경우가 많다고 지적했다. OECD에...
    2020-07-08 10:55
  • 미국, 렘데시비르 3개월치 싹쓸이...글로벌 ‘코로나19 치료제’ 쟁탈전 불꽃
    미국, 렘데시비르 3개월치 싹쓸이...글로벌 ‘코로나19 치료제’ 쟁탈전 불꽃
    세계 각국이 미국 제약사 길리어드사이언스의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 ‘렘데시비르’ 물량을 확보하기 위해 발 빠르게 움직이고 있다. 미국은 벌써 3개월 치 물량을 싹쓸이했으며, 유럽연합(EU)도 확보를 위해 협상을 진행하고 있다. 2일(현지시간) CNN방송과 블룸버그통신에 따르면 앨릭스 에이자 미국 보건복지부 장관은 보도자료에서...
    2020-07-03 09:18
  • 美, 렘데시비르 싹쓸이…코로나19 유일한 치료제 ‘3개월’ 생산분 독점
    美, 렘데시비르 싹쓸이…코로나19 유일한 치료제 ‘3개월’ 생산분 독점
    미국이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료에 효과가 있는 렘데시비르의 3개월 분량을 싹쓸이했다는 소식이 전해졌다. 1일(현지시간) CNN 등 외신에 따르면 미국 보건복지부 장관은 이날 성명을 통해 데시비르를 생산하는 길리어드 사이언스로부터 총 50만병을 공급받기로 했다고 밝혔다. 미국이 확보한 50만병은 길리어드의 7월 생산분의 100...
    2020-07-03 00:40
  • 코로나19 치료제 렘데시비르, 미국 표준 약값 총 375만 원으로 책정
    코로나19 치료제 렘데시비르, 미국 표준 약값 총 375만 원으로 책정
    미국 제약사 길리어드사이언스가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 ‘렘데시비르’ 가격을 공개했다. 29일(현지시간) 월스트리트저널(WSJ)에 따르면 길리어드는 이날 렘데시비르 가격을 발표했다. 개당 가격은 390달러(약 47만 원)이며, 표준 치료 기간을 5일로 가정했을 때, 민간보험 가입자는 3120달러(약 375만 원), 공공보험 가입자는 2340달러다....
    2020-06-30 09:06
  • 유유제약, 에스디바이오센서와 코로나19 진단키트 수출
    유유제약, 에스디바이오센서와 코로나19 진단키트 수출
    코로나 바이러스 감염 유무를 신속하게 검출할 수 있다. 에스디바이오센서는 코로나19 진단키트 관련 미국 FDA 긴급사용승인을 획득한 국내사 6곳 중 한 곳이며, 한국 질병관리본부에서 긴급사용승인을 받은 7개사중 하나다. 2003년 세계 최초로 사스 진단시약을 개발한 것을 비롯 조류인플루엔자, 신종플루, 메르스, 에볼라, 지카 바이러스 진단시약을...
    2020-06-18 09:26
  • 경남바이오파마, 연세대와 ‘코로나19 혈장치료제’ 개발 착수
    경남바이오파마, 연세대와 ‘코로나19 혈장치료제’ 개발 착수
    완치자의 혈장을 이용한 치료는 이전 중증급성호흡기증후군(SARS)나 중동호흡기증후군(MERS), 에볼라 바이러스, 조류 독감 등 신종 바이러스 감염사태 때에도 사용됐으며, 코로나19의 대응 치료 방안으로 떠오르고 있다. 지난 4월 최준용 교수 연구팀은 말라리아와 에이즈 치료제를 투여해도 상태가 호전되지 않던 67세의 중증 환자와 71세의 고령 중증환자 두 명에 대한...
    2020-06-11 09:45
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