에보글립틴, 2페이지

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[BioS] 동아에스티 수출 당뇨신약, 비알콜성지방간염약 美 임상 개시

12일 동아에스티에 따르면 미국 제약사 토비라는 최근 비알콜성지방간염(Non-alcoholic steatohepatitis, NASH)치료 복합제 개발을 위해 ‘에보글립틴'과 '세니크리비록'의 병용요법에 대한 미국 임상1상 시험을 개시했다. 에보글립틴은 동아에스티가 지난해 10월 국내 허가를 받은 당뇨치료 신약 '슈가논'의 성분명이다. 앞서 동아에스티는 지난 4월 토비라와 총...

2016-09-12 09:35
동아에스티 ‘에보글립틴’, 비알콜성지방간염 치료 복합제 개발 美 임상 1상 개시

동아에스티는 토비라가 최근 비알콜성지방간염(NASH)치료 복합제 개발을 위해 ‘에보글립틴과 세니크리비록의 병용요법’에 대한 미국 임상 1상 시험을 개시했다고 12일 밝혔다. 동아에스티는 지난 4월 미국 토비라와 NASH 치료제 개발을 위한 에보글립틴의 글로벌 라이센싱 아웃 계약을 체결했다. 계약에 따라 토비라는 자체개발 중인 NASH 치료제 세니크리비록과...

2016-09-12 09:13
[제약사 R&D] “신약 들고 세계로”… 지난해 기술수출 9조3000억원

이밖에 동아에스티는 4월 미국 토비라와 비알코올성 지방간염 치료제 ‘에보글립틴’의 글로벌 라이선스 아웃 계약을 체결했다. 알테오젠도 같은 달 브라질 정부업체와 ‘허셉틴’ 바이오시밀러 공급계약을 체결했다. 허셉틴은 전 세계적으로 연간 7조원 이상 판매되는 항체의약품이며 브라질에서도 연간 3000억원 이상 수입 판매되고 있다. 아울러 SK케미칼은...

2016-06-20 11:03
국내 제약사들, 70조 시장 중남미서 ‘제약한류’ 노린다

또 백신 최대 수요처 중 하나인 범미보건기구(PAHO) 남반구 의약품 입찰에서 약 389억원 규모의 독감 백신도 수주했다. 독감 백신은 상반기 중남미 국가에 공급된다. 이 밖에도 동아에스티는 당뇨병 치료제 에보글립틴에 대한 중남미 17개국 기술수출 계약을 체결했으며, LG생명과학의 당뇨병 치료제 제미글로는 3월부터 중남미 5개국에 수출을 시작했다.

2016-04-26 10:18
글로벌 진출 위한 국내 제약사들의 열띤 행보

동아에스티는 11일 미국 제약사 토비라와 자체 개발한 신약 ‘에보글립틴’에 대한 기술 계약을 체결했다. 계약을 통해 동아에스티는 계약금 포함 임상 개발, 허가, 판매 단계별 마일스톤으로 최대 6150만 달러(한화 약 706억원)를 받게 됐다. 동아에스티 관계자는 “신약이 개발되려면 평균 10년이 걸리고 확률은 0.02%다. 국내 제약사 혼자 오롯이 3상까지 끝내고 제품을...

2016-04-12 09:42
동아에스티 ‘에보글립틴’, 美 토비라사와 손잡고 세계 진출

동아에스티가 자체 개발한 신약 ‘에보글립틴’의 세계 진출을 위해 미국 토비라사와 글로벌 라이선싱 아웃계약을 체결했다고 11일 밝혔다. 에보글립틴은 2008년 보건복지부 혁신신약연구과제로 선정돼 2008년 5월부터 2년간 보건복지부로부터 지원받아 동아에스티가 자체 개발한 DPP-4 저해기전의 당뇨병치료제다. 혈당 조절이 우수하고 신장장애 환자도 용량 조절...

2016-04-11 15:19
동아에스티, 알코올성지방간염 치료제 개발 위한 라이선싱 계약

동아에스티는 토비라 테라퓨틱스와 알코올성지방간염 치료제 개발을 위한 ‘DA-1229(에보글립틴(Evogliptin))’의 글로벌 라이선싱 아웃 계약을 체결했다고 11일 공시했다. 회사는 계약금을 포함해 임상 개발, 허가, 단계별 판매 규모가 최대 6150만달러(약 709억원)에 이를 것으로 보고 있다.

2016-04-11 10:40
동아에스티 급등 ... 당뇨 신약 판매 허가 소식, 업계 최저 2.7%로 투자하려면?

식품의약품안전처는 지난 2일 동아에스티의 혈당강하제 신약 ‘슈가논’(성분명 에보글립틴타르타르산염)을 제 2형 당뇨병 환자의 혈당조절을 위한 의약품으로 허가했다고 밝혔다. 이승호 NH투자증권 연구원은 “슈가논은 동아에스티의 자체 개발 신약 4호”라며 “이미 총 4개의 신약 개발에 성공한 동아에스티의 후속 연구개발(R&D) 파이프라인 가치가...

2015-10-05 13:00
[특징주]동아에스티, ‘슈가논’ 판매 허가 소식에 급등

국내 26번째 신약이 된 슈가논은 에보글립틴을 주성분으로 하는 DPP-4(Dipeptidyl peptidase-4) 저해기전의 경구용 혈당강하제다. 식사와 운동요법 또는 메트포르민 단독요법으로 혈당조절이 충분하지 않은 제2형 당뇨병 환자(인슐린 비의존형 당뇨병)의 치료에 사용되며 하루 한 번, 식사와 무관하게 복용할 수 있다. 이날 KDB대우증권은 동아에스티에 대해 자체...

2015-10-05 09:18
동아에스티, 국산 26호 당뇨 신약 ‘슈가논정’ 식약처 허가

이 신약은 ‘에보글립틴 타르타르산염’을 주성분으로 하는 DPP-4(Dipeptidyl peptidase-4) 저해기전의 경구용 혈당 강하제다. 식사 및 운동요법 또는 메트포르민 단독요법으로 혈당조절이 충분하지 않은 ‘제2형 당뇨병’ 환자의 치료에 사용되며, 하루 한 번 식사와 무관하게 복용할 수 있다. 제2형 당뇨병은 췌장의 베타세포가 파괴되지 않아 인슐린은 분비되나 그...

2015-10-02 17:57
[특징주] 동아에스티, 양호한 실적ㆍ신약효과로 ↑

김현태 KDB대우증권 연구원은 "슈퍼 항생제 시벡스트로의 유럽 허가 와 일부 국가 출시에 따른 마일스톤과 당뇨 신약 에보글립틴(evogliptin)의 남미 라이센싱 아웃 계약에 따른 계약금 유입이 있었다”며 “에보글립틴의 글로벌 상업화는 동사의 중장기 이익 개선에 기여할 전망"이라고 진단했다.

2015-07-21 10:07
동아에스티, 러시아 제약사와 당뇨병치료제 라이선싱 아웃 계약

동아에스티는 최근 러시아 ‘게로팜(GEROPHARM LLC)’과 자체개발 당뇨병치료제 신약 ‘에보글립틴(Evogliptin·코드명 DA-1229)’의 라이선싱 아웃 계약을 체결했다고 20일 밝혔다. 이번 계약에 따라 동아에스티는 계약금과 개발 진행 단계에 따른 기술료 외에 판매 금액에 대한 로열티를 받고, 원료 수출로 추가 이익도 기대된다. 게로팜은 러시아·우크라이나...

2015-07-20 10:08
동아에스티, 러시아 업체와 당뇨병치료제 ‘에보글립틴’ 라이센싱 아웃 계약

중국, 인도, 네팔, 브라질, 중남미 17개국에 이어 러시아, 우크라이나, 카자흐스탄 진출 동아에스티는 최근 러시아 게로팜(GEROPHARM LLC)사와 자체개발 당뇨병치료제 신약 ‘에보글립틴(제품 개발 코드명: DA-1229)’의 라이센싱 아웃 계약을 체결했다고 20일 밝혔다. 이번 계약에 따라 동아에스티는 계약금과 개발 진행 단계에 따른 기술료 외에 판매 금액에 대한...

2015-07-20 09:10
국내 제약사, 떠오르는 ‘중남미’ 시장 정조준

동아에스티는 최근 브라질 제약사 ‘유로파마’와 에보글립틴의 라틴아메리카 17개 국가에 대한 추가 ‘라이선싱 아웃(기술수출)’ 계약을 체결했다. 앞서 동아에스티는 지난해 7월 유로파마와 라틴아메리카 최대 의약품 시장인 브라질에 대해 에보글립틴의 라이선싱 아웃 계약을 체결한 바 있다. 에보글립틴은 동아에스티가 자체 개발 중인 당뇨병치료제...

2015-04-27 09:07
동아에스티, 브라질 제약사와 당뇨병치료제 신약 추가 기술수출 계약 체결

동아에스티가 자체 개발한 당뇨병치료제 신약 ‘에보글립틴(Evogliptin·코드명 DA-1229)’이 급성장 하는 라틴아메리카 시장에 진출한다. 동아에스티는 전날 서울 동대문구 용신동 본사에서 브라질 제약회사 ‘유로파마’와 에보글립틴의 라틴아메리카 17개국에 대한 추가 ‘라이센싱 아웃(기술수출)’ 계약을 체결했다고 14일 밝혔다. 앞서 동아에스티는 지난해...

2015-04-14 17:13

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