동아에스티, 브라질 제약사와 당뇨병치료제 신약 추가 기술수출 계약 체결

정부지원 받아 자체 개발 ‘에보글립틴’…유로파마, 라틴아메리카 17개국에 제품 개발과 판매

동아에스티가 자체 개발한 당뇨병치료제 신약 ‘에보글립틴(Evogliptin·코드명 DA-1229)’이 급성장 하는 라틴아메리카 시장에 진출한다.

동아에스티는 전날 서울 동대문구 용신동 본사에서 브라질 제약회사 ‘유로파마’와 에보글립틴의 라틴아메리카 17개국에 대한 추가 ‘라이센싱 아웃(기술수출)’ 계약을 체결했다고 14일 밝혔다. 앞서 동아에스티는 지난해 7월 유로파마와 라틴아메리카 최대 의약품 시장인 브라질에 대해 에보글립틴의 라이센싱 아웃 계약을 체결한 바 있다.

에보글립틴은 지난 2008년 보건복지부 혁신신약연구과제로 선정돼 2008년 5월부터 2년간 보건복지부 지원을 받아 동아에스티가 자체 개발 중인 당뇨병치료제 신약이다. 혈당 조절이 우수하고 체중증가와 저혈당 발생 등의 부작용 우려가 적은 DPP-4 저해 기전의 치료제다.

이번 추가 계약에 따라 유로파마는 멕시코를 포함한 라틴아메리카 17개 국가에서 에보글립틴의 임상·허가 등의 제품 개발과 판매를 담당하게 된다. 동아에스티는 추가 계약금과 라틴아메리카 지역 개발 진행 단계에 따른 기술료를 받게 되며, 제품출시 후 유로파마에 원료를 수출하게 된다.

(사진=동아에스티)

박찬일 동아에스티 사장은 “라틴아메리카에 판매망을 보유한 유로파마와 브라질에 이어 라틴아메리카 지역까지 추가적인 파트너십을 체결해 매우 기쁘다”면서 “동아에스티는 세계적 수준의 연구개발(R&D) 역량을 바탕으로 지속적인 R&D 투자를 통해 현재 개발 중인 신약이 앞으로도 전세계 더 많은 지역으로 진출할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.

마우리지우 빌리 유로파마 사장은 “유로파마는 처방의약품 분야에 강점을 갖고 있으며, 라틴아메리카 지역의 판매망을 더욱 확대하고 있어 동아에스티가 라틴아메리카 지역으로 진출하는데 좋은 파트너가 될 것”이라며 “앞으로 혁신적인 신약 개발 분야까지 양사의 파트너십이 더욱 확장되기를 희망한다”고 밝혔다.

한편 동아에스티는 지난 2012년 중국 ‘루예 제약집단(Luye Pharma Group)’과 인도 ‘알켐(Alkem Laboratories Ltd)’에 에보글립틴을 라이센싱 아웃했다. 현재 중국에서는 지난해 7월 중국 국가식품약품감독관리국(CFDA)의 승인을 받아 임상을 진행 중이며, 인도에서는 임상을 준비 중이다.