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  • ‘1조 클럽’ 상위 제약사, 올해 R&D 투자 더 늘린다
    ‘1조 클럽’ 상위 제약사, 올해 R&D 투자 더 늘린다
    아직 지난해 실적을 발표하지 않았지만 매출액 1조 원 달성 가능성이 큰 대웅제약은 1100억 원 이상을 R&D에 투입한 것으로 알려졌다. 회사 관계자는 “매출액 대비 R&D 투자 비중을 매년 10% 이상으로 유지하고 있다”면서 “나보타 외에도 안구건조증 치료제, 줄기세포 치료제 등 차세대 파이프라인의 임상에 투자할 계획”이라고 말했다.
    2019-02-27 05:00
  • 분당차병원-시지바이오, ‘3D 바이오프린팅 기반 줄기세포 전달체 개발’ 협약 체결
    분당차병원-시지바이오, ‘3D 바이오프린팅 기반 줄기세포 전달체 개발’ 협약 체결
    2016년 국가지정 연구중심병원으로 선정된 분당차병원은 줄기세포 치료기술을 이용한 난치성 질환(신경계, 안질환, 근골격질환)을 비롯해 암, 난임, 노화 극복에 대한 다양한 연구를 수행하며 성과를 창출하고 있다. 이번 MOU와 관련해서는 분당차병원 한인보 교수팀이 지난 2017년 척수손상 환자의 손상부위까지 줄기세포 치료제가 사멸하지 않고 도달하도록...
    2019-02-21 10:59
  • 프로스테믹스, 내년 폐암ㆍ흑색종 줄기세포 치료제 임상 진입
    프로스테믹스의 암 줄기세포 치료제 개발은 올해 더욱 탄력받을 것으로 보인다. 현재 국회 보건복지위원회가 ‘첨단재생의료의 지원 및 안전관리에 관한 법률안’(이하 첨생법)을 검토하고 있다. 첨생법이 통과되면 줄기세포와 이종 장기이식 등 재생의료 임상연구가 활성화되고 임상실험의 기간이 단축될 것으로 예상한다.
    2019-02-19 10:07
  • [BioS]SCM생명과학-제넥신, 美 세포치료제 생산시설 인수
    [BioS]SCM생명과학-제넥신, 美 세포치료제 생산시설 인수
    아르고스는 2018년도 초까지 나스닥에 상장된 개인맞춤형 항암 치료제 개발 기업으로 약 2만제곱피트 규모의 cGMP 설비와 함께 임상 3상을 완료한 경험을 보유했다. 이 회사는 수지상세포 기반 맞춤형 암 치료 백신(Dendritic cell-based personalized cancer vaccine) 임상 3상을 진행했으나 최종적으로 통계적 유효성 입증에 실패했고 이에 따라 시장에 매물로 나왔다....
    2019-02-13 10:51
  • 제넥신ㆍ에스씨엠생명과학 컨소시엄, 미국 바이오텍 아르고스 인수
    당시 개발하던 항암 치료제는 수지상세포 기반 맞춤형 암 치료 백신으로 미국, 유럽, 이스라엘에서 460여 명의 신장암 환자를 대상으로 120여 개 임상기관을 통해 임상시험 3상을 진행했다. 그러나 최종적으로 대조군 대비 통계적 유효성을 입증하지 못한 채 마무리됐다. 제넥신 관계자는 “아르고스의 수지상세포 암 치료백신이 제넥신이 개발하고 있는 GX-I7과...
    2019-02-13 10:27
  • 에스에프씨 “에이비타, 차세대 암 줄기세포 치료제로 암환자 72% 생존 예측”
    에스에프씨의 관계사 에이비타가 차세대 암 줄기세포 치료제의 치료 효과를 공개했다. 에이비타는 항암 면역세포 치료제 개발기업이며 에스에프씨는 지난해 5월 1440만 달러(154억 원 규모)의 전환상환 우선주 투자를 통해 에이비타의 2대 주주(24.28%)에 이름을 올렸다. 양사는 치료제 공동 개발을 진행 중이다. 8일 에이비타 홈페이지에 따르면 암 환자 본인...
    2019-02-08 10:05
  • [베스트&워스트] 일진다이아, 수소차 정책 기대감...41.65% ‘급등’
    [베스트&워스트] 일진다이아, 수소차 정책 기대감...41.65% ‘급등’
    파미셀의 알코올성 간경변 줄기세포 치료제 ‘셀그램-엘씨’가 식품의약품안전처의 조건부 허가 심의 품목에 오르면서 조건부 허가에 대한 기대감이 주가 상승으로 이어졌다. 조건부 허가란 암이나 희귀질환 등을 치료하기 위해 긴급하게 판매 허가가 필요한 의약품을 대상으로 임상 2상 결과만으로 시판할 수 있도록 허용해 주는 제도를 말한다. 셀그램...
    2019-01-28 08:06
  • JW중외제약, ‘JP모건 헬스케어 콘퍼런스’ 참석…혁신신약 파이프라인 소개
    JW중외제약, ‘JP모건 헬스케어 콘퍼런스’ 참석…혁신신약 파이프라인 소개
    이번 콘퍼런스에서 JW중외제약은 다국적 제약사를 비롯한 글로벌 투자사들과 일대일 미팅을 통해 Wnt 표적항암제 ‘CWP291’, Wnt 표적탈모치료제 ‘CWL08061’, 통풍치료제 ‘URC102’를 비롯해 JW크레아젠에서 개발 중인 주요 혁신신약 후보물질의 최신 임상 결과와 향후 개발 전략을 공개할 계획이다. CWP291은 암세포의 성장과 암 줄기세포에 관여하는 신호전달...
    2019-01-03 15:02
  • 에스에프씨 “넥스트온코텍, 美 에이비타와 간암치료제 기술이전 계약 체결”
    이어 “암 치료의 반응률을 높이고 이상 반응을 최소화시키는 장점이 있는 치료제를 개발할 것”이라며 “내년 임상 1상 돌입을 목표로 간암 치료제 개발에 힘쓰겠다”고 강조했다. 이번 기술이전의 핵심은 수지상 세포 기반 항암면역세포치료제 기술이다. 해당 기술은 주요 항원제시세포로서 면역반응의 시작 및 감시의 중심 역할을 갖는 수지상세포를 분리하는...
    2018-12-21 08:45
  • [BioS]리켐, 180억 확보..싸이터스H&B와 신약개발
    [BioS]리켐, 180억 확보..싸이터스H&B와 신약개발
    싸이터스가 개발 중인 면역항암제는 종양면역 기능을 활성화시키고 암 줄기세포를 제거한다. 항암치료제 개발 관련해 정부 과제를 수행해왔으며 악성 교종, 삼중음성, 림프종, 대장암 등의 치료제 파이프라인을 보유하고 있다. 리켐 관계자는 “이번 자금 조달을 시작으로 향후 싸이터스와 다양한 협업 계획을 구상 중”이라며 "이번 투자유치와 함께 현재...
    2018-12-18 08:53
  • 리켐, 180억 조달해 바이오사업 신규 진출
    싸이터스가 개발 중인 면역항암제는 종양면역 기능을 활성화시키고 암 줄기세포를 제거해 암의 영구 소멸을 유도한다. 항암치료제 개발 관련해 정부 과제를 수행해왔으며 악성 교종, 삼중음성, 림프종, 대장암 등의 치료제 파이프라인을 보유하고 있다. 회사 관계자는 “이번 자금 조달을 시작으로 향후 싸이터스와 다양한 협업 계획을 구상 중”이라며...
    2018-12-18 08:29
  • [BioS]연구개발(R&D) 집중투자 나선 '동아에스티'의 변신
    [BioS]연구개발(R&D) 집중투자 나선 '동아에스티'의 변신
    연구본부는 항암제에 대한 디스커버리(초기 물질탐색) 연구에 주력하고, 항암면역, 암 줄기세포, 후성유전학 등에 근거해 보다 근본적인 치료제 개발에 노력하고 있다. 또한, 미충족 의료 수요(unmet needs)가 매우 높은 치매치료제 개발을 위한 탐색도 지속하고 있다. 제품개발연구소는 단기과제로서 차별화된 개량신약 개발과 기존제품의 수명관리를...
    2018-11-29 09:38
  • 동양네트웍스, 임상 1상 TCR 파이프라인 추가 확보
    이번 네덜란드 라이덴 대학 의료센터에서 ‘HA-1’이라는 항원을 타겟으로 하는 TCR 치료제에 대한 개발 및 상업화 권리를 가져오며 추가적인 1상 TCR 파이프라인을 확보하게 됐다. 라이덴 대학 의료센터가 개발한 HA-1 항원은 줄기세포 이식에 최적화된 표적이라고 사측은 전했다. 단일염기 다형성인 HA-1은 쉽게 검출 가능하고, 특성화 된 조직 발현 패턴을...
    2018-11-15 13:54
  • 컨버즈 “바이오웨이, 혈액암·간암 신약개발 발표”
    바이오웨이는 이번 행사에 스템온(초음파 장비를 이용해 피부세포로부터 역분화 줄기세포 특성을 보이는 자가줄기세포 제작 기술 보유) 등과 함께 ‘pi3k delta kinase inhibitor’ 기반의 혈액암·간암 신약개발 주제를 소개할 계획이다. 컨버즈는 혈액암 및 간암치료제 개발 회사인 바이오웨이에 2대주주로 있다. 바이오웨이는 최근 BW101(혈액암치료물질)...
    2018-11-14 13:28
  • 에스에프씨, 에이비타 일본 PMDA와 항암면역세포치료제 조건부 승인 논의
    에이비타는 환자 본인의 암 줄기세포를 대상으로 모든 암 항원에 작용하는 수지상세포 백신 치료법을 개발하고 있다. 현재 일본에서 흑색종 치료제 임상 3상을, 미국에서 난소암 치료제와 교모세포종 치료제에 대한 임상 2상을 진행 중이다. PMDA의 조건부 승인에 돌입하게 되면 이른 시일 내 일본 내 상용화가 가능할 전망이다. 회사 관계자는 "조건부 승인...
    2018-10-17 14:22
  • 차바이오텍, 자연살해세포 대량 생산기술 국내 특허 취득
    항암 치료 효과를 기대할 수 있다. 이영욱 차바이오텍 대표는 “이번 특허 기술을 통해 높은 암 살상 능력을 지닌 NK세포를 빠르고 간편하게 대량 확보할 수 있게 됐다”며 “항암 효과가 향상된 NK세포를 이용해 면역세포치료제 연구 및 개발 등에 활용할 계획”이라고 말했다. 차바이오텍은 배아줄기세포와 성체줄기세포, 면역세포 등 다양한 세포 치료제...
    2018-10-15 13:35
  • 바이온, 줄기세포 이어 항암치료 교두보 마련…온열 암치료기기 사업 박차
    암의 줄기세포까지 효율적으로 제거할 수 있어 차세대 항암 치료제로 주목받고 있다. 바이온 관계자는 “아디포랩스의 고주파 온열 암치료장비가 NK세포 활성화한다는 점을 착안해 고주파 온열 암치료장비 구매했다”며 “아디포랩스와 업무협력으로 향후 온열 암 치료기기 서비스 사업을 시작으로 바이오 사업에 박차를 가한다”고 말했다. 이어 “줄기세포...
    2018-10-04 13:22
  • 하임바이오, 국립암센터에서 ‘11종 암치료 항암제’ 특허기술 이전 받아
    하임바이오, 국립암센터에서 ‘11종 암치료 항암제’ 특허기술 이전 받아
    또한 지난 5월 기술이전한 ‘암 줄기세포 억제’ 특허기술 이전에 이어 이번 기술이전으로 기존의 연관된 기존항암제와의 병용투여에 관한 확장된 효용에 관한 기술까지 다양한 암치료제를 보유케 되었다. 현재 하임바이오가 개발 중인 대사항암제 신약 ‘NYH817100’은 난치성 재발암의 완치율을 높일 수 있는 차세대 항암제로 주목받고 있다. 하임바이오...
    2018-10-01 09:02
  • 에스에프씨, 간암 면역세포치료제 개발 추진…“미국 AIVITA 원천기술 활용”
    간암 치료제를 개발할 바이오벤처 설립도 이번 주 중으로 마무리한다. 세부 기술 이전 절차와 시험계획서(IND) 준비가 예정됐다. 회사 관계자는 “환자 본인의 암 줄기세포를 대상으로 모든 암 항원에 작용하는 수지상세포 백신요법은 에이비타가 개발한 치료법”이라며 “자가유래세포를 사용해 뛰어난 안정성을 나타내는 것이 특징”이라고 말했다. 이어...
    2018-09-13 09:40
  • 에스에프씨 "에이비타와 바이오 사업 성과 확신"
    에스에프씨 "에이비타와 바이오 사업 성과 확신"
    교모세포종 치료제(AV-GBM-1)는 현재 미국에서 임상 2상을 진행 중이다. 특히 교모세포종은 뇌신경에 발생하는 악성 뇌종양으로 종양 성장속도가 빨라 수술을 해도 평균 생존기간이 1년 내외인 난치성 질환으로 알려졌다. 한스 키르스테드 박사는 "세계 최초로 암 환자 본인의 암줄기세포를 목표물로 제거하는 치료법"이라며 "환자의 모든 암...
    2018-09-05 08:16
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