앞서 지난 5일 젬백스는 펩타이드 조성물 ‘GV1001’의 알츠하이머성 치매 임상 2상 시험에서 안전성과 유효성을 확인했다고 밝혔다. 이 같은 결과는 전날(현지시간) 미국 샌디에이고에서 열린 알츠하이머병 임상시험 컨퍼런스에서 공식 발표됐다.
고성호 한양대 의과대학 신경과 교수는 “중등도 이상의 알츠하이머병 임상시험에서 가장 보편적으로 쓰이는...
삼성제약은 젬백스의 알츠하이머 치료제 임상 2상 성공 소식에 그룹주로 묶여 18.47% 상승했다.
앞서 지난 5일 젬백스는 펩타이드 조성물 ‘GV1001’의 알츠하이머성 치매 임상 2상 시험에서 안전성과 유효성을 확인했다고 밝혔다. 이 같은 결과는 전날(현지시간) 미국 샌디에이고에서 열린 알츠하이머병 임상시험 컨퍼런스에서 공식 발표됐다.
삼성제약은 3분기...
젬백스는 지난 4일(현지시간) 미국 샌디에이고에서 열린 알츠하이머병 임상시험 콘퍼런스(CTAD)에서 GV1001의 알츠하이머병 환자에 대한 안전성과 유효성을 검증한 국내 2상 임상시험의 성공적인 결과를 발표했다고 밝혔다.
이태영 KB증권 연구원은 "내년 1분기 기준 젬백스 신약 후보물질의 가치는 가장 보수적인 가격과 점유율을 가정하더라도 2조1505억 원에...
◇젬백스, 'GV1001' 알츠하이머 임상 2상 성공 = 젬백스앤카엘은 미국 샌디에이고에서 열린 알츠하이머병 임상시험 콘퍼런스(CTAD)에서 'GV1001'의 알츠하이머병 환자에 대한 안전성과 유효성을 검증한 국내 2상 임상시험의 성공적인 결과가 발표됐다고 5일 밝혔다. 이번 임상은 중등도에서 중증의 알츠하이머병 환자 중 콜린성 신경계 조절 약물인 도네페질을 3개월...
6일 젬백스가 알츠하이머 치료제로 개발 중인 신약 후보물질 ‘GV1001’의 임상 소식에 이틀째 상승세를 보이고 있다.
이날 9시 8분 현재 코스닥시장에서 젬백스는 전 거래일보다 10.62%(3350원) 오른 3만4900원에 거래되고 있다.
젬백스가 최대주주로 있는 젬백스지오도 26.15% 오르고 있다.
젬백스는 펩타이드 조성물 ‘GV1001’의 알츠하이머성...
젬백스는 4일(현지시간) 미국 샌디에이고에서 열린 알츠하이머병 임상시험 콘퍼런스(CTAD)에서 GV1001의 알츠하이머병 환자에 대한 안전성과 유효성을 검증한 국내 2상 임상시험의 성공적인 결과를 발표했다고 밝혔다.
젬백스는 2017년 8월부터 올해 9월까지 한양대 구리병원을 포함한 국내 12개 의료기관에서 중등도(Moderate)에서 중증(Severe)의...
젬백스는 4일(현지시간) 미국 샌디에이고에서 열린 알츠하이머병 임상시험 콘퍼런스(CTAD)에서 GV1001의 알츠하이머병 환자에 대한 안전성과 유효성을 검증한 국내 2상 임상시험의 성공적인 결과를 발표했다고 밝혔다.
젬백스는 2017년 8월부터 올해 9월까지 한양대 구리병원을 포함한 국내 12개 의료기관에서 중등도(Moderate)에서 중증(Severe)의...
젬백스가 알츠하이머 치료제로 개발 중인 신약 후보물질 ‘GV1001’의 임상 소식에 5일 급등하면서 장을 마쳤다.
이날 코스닥시장에서 젬백스는 전 거래일보다 26.20% 오른 3만1550원에 거래를 마쳤다. 장중 한때 3만2000원까지 오르며 52주 신고가도 갈아치웠다.
젬백스가 최대 주주로 있는 젬백스지오는(30.00%)는 상한가로 마감했다.
같은날 젬백스는...
젬백스앤카엘은 미국 샌디에이고에서 열린 알츠하이머병 임상시험 콘퍼런스(CTAD)에서 ‘GV1001’의 알츠하이머병 환자에 대한 안전성과 유효성을 검증한 국내 2상 임상시험의 성공적인 결과가 발표됐다고 5일 밝혔다.
4일부터 7일까지 열리는 CTAD 2019에서는 바이오젠/에자이, 릴리 등 글로벌 제약사들이 진행 중인 알츠하이머병의 최신 치료제 개발 관련 새로운...
젬백스가 알츠하이머 치료제 임상 2상이 성공적으로 이뤄졌다는 소식에 상승세다.
5일 오후 12시 36분 현재 전일 대비 700원(2.80%) 오른 2만5700원에 거래 중이다.
젬백스앤카엘(이하 젬백스)는 전일 (미국시간) 미국 샌디에이고에서 열린 알츠하이머병 임상시험 컨퍼런스(CTAD; Clinical trials of Alzheimer’s Disease, 이하 CTAD)에 GV1001의 알츠하이머병 환자에...
젬백스앤카엘(이하 젬백스)는 4일 (미국시각) 미국 샌디에이고에서 열린 알츠하이머병 임상시험 컨퍼런스(CTAD; Clinical trials of Alzheimer’s Disease, 이하 CTAD)에 GV1001의 알츠하이머병 환자에 대한 안전성과 유효성을 검증한 국내 2상 임상시험의 성공적인 결과가 발표됐다고 5일 밝혔다.
이번 CTAD 2019는 12월 4일부터 7일까지 열리며 바이오젠,에자이, 릴리...
그리고 텔로머라제 유전자 및 단백질 발현의 증가를 유발하는 물질이 향후 알츠하이머병 치료제로서의 가능성이 있음을 제시했다.
알츠하이머병은 진행적이며 비가역적 퇴행성 뇌질환으로 점진적인 인지기능의 저하, 기억감퇴 등의 증상을 보이며, 아밀로이드베타 반(amyloid-beta plaque), 신경필라멘트 엉킴(neurofilament tangle)과 신경세포...
그리고 텔로머라제 유전자 및 단백질 발현의 증가를 유발하는 물질이 추후 알츠하이머병 치료제로서의 가능성이 있음을 제시했다는 것이 회사의 설명이다.
젬백스는 지난 10여 년간 텔로머라제와 노화, 그리고 알츠하이머병과의 연관성에 관한 연구를 지속해왔다. 그간의 연구에서 젬백스는 텔로메라아제가 염색체 말단부를 구성하는 텔로미어의 길이를...
바이오젠과 젬백스 등 알츠하이머병 치료제를 개발한 업체들에 관심이 집중되고 있다.
이태영 KB증권 연구원은 4일 “전 세계가 주목하고 있는 CTAD(알츠하이머병 임상학회)가 오늘부터 7일까지 미국 샌디에고에서 개최된다”며 “전세계 신약 개발 업체들의 이목이 집중되고 있는데 알츠하이머병 치료 후보물질 Aducanumab 때문”이라고 설명했다.
이어 “지난 10월...
이번 전임상의 대상 파이프라인은 알츠하이머병(Alzheimer’s disease)과 건성황반변성(Dry-AMD)으로 CRO(임상시험 수탁기관) 전문기관과 안전성검증을 위한 전임상시험 계약을 체결했다.
모든바이오 관계자는 “CRO기관을 통한 후보물질의 동물실험 결과, 그 유효성의 결괏값이 기존 약물 대비 동등 이상이라는 CRO기관의 보고서를 수령했다”며 “진행된 약물동태...
듀켐바이오는 국내 1위 방사성의약품 기업으로 파킨슨과 알츠하이머 진단시장에서 80% 이상의 점유율을 갖고 있다. 방사성의약품은 진단 및 치료를 하는 의료용 방사성동위원소와 질병 부위에 표적하는 물질이 결합된 특수의약품이다.
이러한 방사성의약품은 최근 암 조기진단법 중 가장 정확한 검사로 꼽히는 PET-CT(펫시티)에선 필수다. 의료 현장에선 주사를...
참여하는 14개의 전국 치매안심센터와 병원에서 우선 활용되고 이후 전국적으로 서비스를 추진할 계획이다.
회사 관계자는 “이번 연구결과가 상용화되면 치매진행위험도 예측 서비스, 치매진행예방 서비스, 알츠하이머병성 경도인지장애 조기진단 서비스, 치매유형 감별진단 서비스 등 이전과는 한 차원 다른 대국민 치매안심서비스가 가능해질 것”이라 말했다.
차바이오텍은 스타가르트병, 급성 뇌졸중, 알츠하이머병, 퇴행성디스크질환, 간헐성파행증 등 다양한 희귀난치성 질환을 대상으로 상업화 임상을 진행하고 있다. 자연살해(NK)세포를 활용한 면역세포치료제도 현재 패스트트랙 추진을 목표로 개발 중이다.
오상훈 차바이오텍 대표는 “해외 의료 네트워크 매출의 지속적인 성장 기조를 유지하고...
14개 치매안심센터와 병원을 연계한 서비스를 개시하고 이에 기반해 실증과 확산을 추진할 계획이다.
EDGC 관계자는 "이번 연구결과가 상용화되면, 치매진행위험도 예측 서비스, 치매진행예방 서비스, 알츠하이머병성 경도인지장애 조기진단 서비스, 치매유형 감별진단 서비스 등 이전과는 한 차원 다른 대국민 치매안심서비스가 가능해 질 것"이라고 밝혔다.
프로텍트 테라퓨틱스는 알츠하이머병을 포함한 신경퇴행성 질환 치료를 위해 새로운 PKR 카이네이즈 억제제 기반 치료제를 개발하는 회사다.
조달한 자금은 후보물질 선정 및 신경 치료 효과에 대한 검증 생체 내 시험에 주로 사용할 예정이다. 환자 선별 및 개인화 치료를 위해 관련 진단 검사의 임상 개발도 시작한다.
요탐 니셈블랏 프로텍트 CEO는 “이번 자금...